抗癫痫药与抗惊厥药(6)讲稿

1、关于抗癫痫药和抗惊厥药 (6)第一张，PPT共四十三页，创作于2022年6月癫痫（epilepsy）: 大脑神经元异常放电，向周围扩散，所引起短暂中枢神经系统功能失常, 慢性脑部疾病。 癫痫属神经科常见疾病，发病率较高。 临床表现：突发、短暂、反复发作；运动、感觉、意识、行为和自主神经等不同程度的障碍。 第二张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2022/9/19病理基础： 大脑皮质病灶神经元的异常放电。脑部存在病灶，异常高频放电，病灶所处部位，放电侵犯区域大小，决定临床发作类型及症状轻重。分类： 原发性：（病因未明） 继发性：脑瘤、脑寄生虫、脑血管畸形、 脑外伤所致。 第三张，PPT共四

2、十三页，创作于2022年6月2022/9/19 正常脑细胞异常高频放电病灶药物作用抑制放电稳定膜、抑制放电扩散（主要的）第四张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2022/9/191局限性发作 仅限于一侧大脑的某一部分。单纯局限性发作： 又称局灶性癫痫。多无意识障碍。 运动症状，如口角、眼睑、手指和足趾等局部 重复动作； 特殊感觉症状，如麻木感、针刺感和幻觉等； 自主神经症状，上腹不适、排便感，呕吐； 精神症状，遗忘、情感异常。 第五张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2022/9/19 复合局限性发作 又称精神运动性发作，伴有意识障碍，即对环境接触不良，对别人言语无反应，做出无意识

3、动作和搓手、抚面等，事后不能回忆。 局限性发作继发为全面性强直阵挛性发作，又称为先兆。第六张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2022/9/192全身性发作两侧大脑半球自开始同时受累，意识障碍。 失神性发作: 以意识障碍为主。 典型发作（小发作）： 意识丧失，突然发生和突然停止，一次发作持续530s，清醒后对发作无记忆。 非典型发作： 意识障碍的发生和休止比典型者缓慢；肌张力改变则较明显。第七张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2022/9/19 强直阵挛性发作 (大发作) 意识丧失和全身强直性, 最后阵挛性抽搐.开始到恢复510min。 癫痫持续状态：一次发作持续30min以上或

4、连续多次发作，发作间期意识或神经功能未恢复至通常水平。 肌阵挛性发作： 突然、短暂、快速的肌肉收缩，可能遍及全身，也可能限于面部、躯干或者肢体。 第八张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2022/9/19The EEG in seizure of Epilepsy 第九张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2022/9/19抗癫痫药（antiepileptic drugs） 发展较慢，自1912年发现苯巴比妥后，直到1938年才发现苯妥英。两种传统药物一直应用至今。1964年发现了丙戊酸钠。近20余年，又合成了很多新的药物，仍停留在对症治疗水平。 第一节 抗癫痫药 第十张，PPT共四

5、十三页，创作于2022年6月2022/9/19 抗癫痫药物的分类 :按药物作用方式分（1）作用于神经细胞膜，干扰Na+、Ca2+的内流，降低神经细胞膜的通透性。（2）增强GABA介导的抑制性突触的传递功能，提高突触前或突触后抑制。第十一张，PPT共四十三页，创作于2022年6月苯妥英钠(phenytoin sodium)大仑丁(dilantin)*体内过程1、起效慢, po约12h 达峰浓, 514d达稳态。2、个体差异大，吸收慢不规则，不同制剂生物利用度显著不同。肝药酶诱导剂。3、60%70%经肝药酶代谢为无活性衍生物 10g/ml ,零级动力学消除，t1/2约2060h。 20g/ml 眼

6、球震颤 30g/ml小脑前庭系统功能障碍(共济失调) 40g/ml 可引起精神改变。 50g/ml 时以上出现 严重昏睡 以至昏迷第十七张，PPT共四十三页，创作于2022年6月不良反应4. 造血系统反应: 用药后13周 巨幼细胞性贫血： 抑制二氢叶酸还原酶，影响叶酸代谢。 （补充甲酰四氢叶酸）5、低钙血症、软骨病和佝偻病 加速VD的代谢第十八张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2022/9/19不良反应6、过敏反应：皮疹亦较常见。 粒细胞缺乏、血小板减少、再生障碍性贫血。 应定期作血常规和肝功能检查。7、致畸反应：妊娠早期用药偶致畸胎，出现“胎儿妥因综合征”。8、其他 偶见男性乳房增大

7、、女性多毛等。 静脉注射过快时，可致心律失常、心脏抑制和血 压下降，宜在心电图监护下进行。第十九张，PPT共四十三页，创作于2022年6月药物相互作用 1、苯妥英钠为肝药酶诱导剂，能加速多种药物代谢而降低药效。 2、卡马西平能降低苯妥英钠的血浓度，苯妥英钠也能降低卡马西平的血浓度。第二十张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2022/9/19卡马西平 （carbamazepine）酰胺咪嗪、得理多*1. 对癫痫大发作和单纯部分性发作首选药之一； 对复杂部分性发作也有一定疗效。 机制： 主要抑制神经细胞膜对Na+的通透性； 使谷氨酸释放减少。2. 外周神经痛 如三叉神经痛和舌咽神经痛，其疗效

8、优于苯妥英钠。3. 对防治躁狂抑郁有一定疗效。4. 尿崩症第二十一张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2022/9/19不良反应1、用药早期可出现多种不良反应 如头昏、眩晕、恶心、呕吐和共济失调等，亦可有皮疹和心血管反应。但一般并不严重，不须中断治疗，一周左右逐渐消退。2、少见而严重:包括骨髓抑制（再生障碍性贫血、粒细胞、血小板减少）。第二十二张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2022/9/19苯巴比妥 （鲁米那） 抗癫痫作用。电生理研究表明，苯巴比妥既能抑制病灶异常高频放电，又能提高病灶周围正常组织的兴奋阈值，限制病灶放电扩散。近年来发现该药可增强脑内GABA的功能。用于癫痫大

9、发作及癫痫持续状态，也可以用于局限性和精神运动性发作。因中枢抑制作用明显，一般不作首选。第二十三张，PPT共四十三页，创作于2022年6月乙琥胺 ehosuximide*1、仅对失神发作有效, 为首选药。2、选择性阻滞丘脑神经元T型Ca2+通道有关。3、常见副作用为嗜睡、眩晕、呃逆、食欲不振和恶心呕吐等。偶见嗜酸性白细胞减少和粒细胞缺乏症。第二十四张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2022/9/19丙戊酸钠（敌百痉）sodiumvalproate1、失神性发作疗效最好, 不作首选，是大发作合并小发作时的首选药物。2、机制：抑制电压敏感性Na+通道； 抑制GABA转氨酶活性(代谢），增强

10、谷氨酸脱羧 酶活性（合成），脑内GABA含量增高。3、不良反应轻微而短暂, 治疗早期多见恶心、呕吐、嗜睡、震颤和脱发等。 严重毒性为肝脏损害，肝脏毒性，一般不做首选。用药期间定期检查肝功能。第二十五张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2022/9/192022/9/19苯二氮卓类地西泮: 癫痫持续状态首选药。硝西泮: 失神性发作(小发作）。氯硝西泮（clobazam，氯巴占） 抗癫痫谱较广，可用于对其他抗癫痫药无效的各种癫痫发作，尤其对失神性发作和肌阵挛性发作疗效突出。 第二十六张，PPT共四十三页，创作于2022年6月拉莫三嗪 lamotrigine（利 必 通） 阻断Na+通道，并减

11、少谷氨酸的释放。 癫痫单纯部分性、复杂部分性及失神性发作。第二十七张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2022/9/19托吡酯 topiramate（妥泰）1、抑制钠通道，提高GABA激活GABAA受体的频率，从而加强GABA诱导氯离子内流的能力，表明托吡酯可增强抑制性神经递质作用。2、用于伴有和不伴有继发性全身发作的部分癫痫发作的辅助治疗。第二十八张，PPT共四十三页，创作于2022年6月抗痫灵 antiepilepsirin1、机制可能与升高脑内5-HT含量有关，可促进5-HT合成和释放。2、广谱抗癫痫药，对各型癫痫均有不同程度的疗效，主要对强直阵挛性发作效果好。发挥作用时不产生精神

12、抑制。第二十九张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2022/9/19左乙拉西坦（开浦兰）抑制海马癫痫样放电，对正常神经元兴奋性无影响。第三十张，PPT共四十三页，创作于2022年6月抗癫痫药物应用的一般原则一、正确选药 正确选药来源于正确诊断。 临床类型（症状特点、脑电图）大发作： 苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥等癫痫持续状态： 地西泮首选（iv）精神运动性发作： 卡马西平、苯妥英钠等小发作： 乙琥胺（首选）、丙戊酸钠、硝西泮等第三十一张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2022/9/192022/9/19苯妥英钠苯巴比妥乙琥胺地西泮卡马西平丙戊酸钠机制应用特点膜稳定作用抑制扩散大发

13、作、部分性发作、精神 运动性发作；小发作无效阻断丘脑神经元 T-Ca2+通道小发作；对其他癫痫无效增强GABA； 阻断Ca2+摄取抑制放电及扩散肝药酶诱导剂肝药酶诱导剂肝药酶诱导剂大发作、持续性发作、精神 运动性发作。增强GABA； 提高K+电导癫痫持续状态增强GABA抑制Na+ 、 L-Ca2+肝损广谱（精神运动性发作）； 三叉神经痛广谱阻滞Na+通道抗躁狂第三十二张，PPT共四十三页，创作于2022年6月二、长期、规律用药 抗癫痫病药物治疗，目前仍是一种对症治疗，用药时可控制症状，停药后症状复发，甚至恶化，导致癫痫持续状态。一般说，大发作减药过程至少需要1年，失神性发作6个月，有少数病人需

14、终身用药，要长期规律服药，以保证有效药物浓度。第三十三张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2022/9/19三、剂量个体化 抗癫痫药物的有效剂量个体差异很大，一般先由小量开始，逐渐加量，直至完全控制发作而无毒性反应为止。在急诊情况下，开始可用负荷量。由于许多抗癫痫药需要连用数日才能达稳态血浓，故增量不宜太急。根据血药浓度和临床指征每隔1周调整一次剂量。第三十四张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2022/9/19四、关于停药换药 癫痫治疗过程中，不宜随便更换药物，如因药物毒副作用更换时，应采取逐渐过渡的方法，先在原药基础上加用新药，而后逐渐减少原药至完全停用，以免出现癫痫持续状态。

15、第三十五张，PPT共四十三页，创作于2022年6月五、关于毒副作用 大多数抗癫痫药物在长期应用中，可致粒细胞减少，注意定期查血象，有少数患者可出现过敏反应，肝、肾损伤等，在治疗过程中，要认真观察，及时处理。 第三十六张，PPT共四十三页，创作于2022年6月第二节 抗惊厥药 惊厥：是各种原因引起的中枢过度兴奋的一种症 状，表现全身骨骼肌不自主的强烈收缩 小儿高热、破伤风、癫痫大发作、癫痫持续状态、子痫和中枢兴奋药中毒等 常用药物：巴比妥类、水合氯醛、地西泮 （iv）第三十七张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2022/9/19硫酸镁（magnesium sulfate）特点：给药途径不同

16、，作用性质、用途不同。镁离子(Mg2+): 细胞内重要的阳离子, 是磷酸盐转移酶和需要ATP参加的酶的辅基或激活剂。 体内的镁约50%以难溶形式存在于骨中, 5%以Mg2+存在于细胞外液中。第三十八张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2022/9/19作用机制 Mg2+与Ca2+性质相似，可特异性地竞争Ca2+结合部位，抑制ACh释放，降低ACh致运动终板去极化作用和降低骨骼肌的兴奋性, 从而阻断神经肌肉接头的传递过程。第三十九张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2022/9/19【药理作用】硫酸镁可因给药途径不同而产生完全不同的药理作用。1、口服硫酸镁有泻下及利胆作用，但很少吸收。2、注射给药则产生吸收作用，可引起中枢抑制和骨骼肌 松弛。注射给药还可引起血管扩张，导致血压下降。3、局部外用： 50%高渗溶液湿敷 消炎消肿硫酸镁(Magnesium sulf