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文档简介
1、关于遗传的基本规律 (3)第一张,PPT共六十页,创作于2022年6月20 .遗传的基本规律分离定律和自由组合定律连锁交换定律遗传的染色体基础非孟德尔遗传现象第二张,PPT共六十页,创作于2022年6月颗粒遗传理论(相对于融合遗传理论): 每一个基因是一个相对独立的功能单位,在有性生殖的二倍体生物中,控制成对性状的基因是成对的,在形成配子时只有成对的等位基因才会相互分离。孟德尔定律的精髓第三张,PPT共六十页,创作于2022年6月 第三节 孟德尔定律的拓展一.不完全显性: 杂合体表型介于纯合体表型之间不完全显性第四张,PPT共六十页,创作于2022年6月二、复等位基因 一个基因有2个以上的等位
2、形式,但每个二倍体细胞最多只能拥有其中的任何2个。复等位基因是由于一个基因发生多种突变,从而产生多种基因型的结果。第五张,PPT共六十页,创作于2022年6月 IA 对 i为显性 IB 对i为显性IA和IB为共显性IA决定红细胞表面有抗原A, IA IA或IA i基因型均为A型血;eg.人类的ABO血型决定于一组复等位基因:IA、IB、i。第六张,PPT共六十页,创作于2022年6月IB决定红细胞表面有抗原B, IB IB或IBi基因型均为B型血。基因型ii为O型血, IA和IB为共显性, IA IB基因型为AB型血。ABO血型具有六种基因型,四种表现型。即: IA IA IAi AIB IB
3、 IBi B IAIB ABii O第七张,PPT共六十页,创作于2022年6月 根据孟德尔的分离律已知双亲的基因型,就可以推测出子女中可能出现的血型和不可能出现的血型这在法医学的亲子鉴定上有一定的意义。双方O,仅为O;AB,全齐备;仅有A,则无B;仅有B,则无A;一方AB,不能有O;一方为O,没有AB。第八张,PPT共六十页,创作于2022年6月三.基因的多效性:单个基因可以影响多种表型特征eg.镰刀型贫血症: 红细胞产生不正常的血红蛋白易于产生彼此连接和结晶红细胞变为镰刀形病变红细胞被自身组织破坏,体内红细胞锐减贫血,身体瘦弱第九张,PPT共六十页,创作于2022年6月第四节 遗传的染色体
4、基础第十张,PPT共六十页,创作于2022年6月一.减数分裂(meiosis) 配子形成的成熟期进行,包括两次连续的核分裂,而染色体只复制一次,因此每个子细胞核中只有亲代细胞的染色体数目的一半。第十一张,PPT共六十页,创作于2022年6月一般分为减数分裂(减数第一次分裂)和减数分裂(减数第二次分裂)。每期又可以再分为前期、中期、后期和末期4个时期。两次之间有一个很短的间期(DNA不复制)。 减数分裂的前期是一个复杂的变化时期,时间长,染色体形态变化比较复杂,又进一步被分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。第十二张,PPT共六十页,创作于2022年6月(一)减数分裂过程 间期 (1、 、
5、2) 分裂 前期 细线期 (染色粒) 偶线期(联会) 粗线期(四分体 互换) 双线期(交叉) 终变期(染色体计数, ) 中期 后期 末期 间期 (不进行复制) 分裂 前期 中期 后期 末期第十三张,PPT共六十页,创作于2022年6月间期1 .减数分裂 I间期:与有丝分裂间期相似,染色体完成复制,每条染色体含有两条姐妹染色单体。第十四张,PPT共六十页,创作于2022年6月前期I(细线期)细线期:染色体呈细丝状,相互交织呈网状,在细线上可见深染的、由染色质丝盘曲而成的染色粒。第十五张,PPT共六十页,创作于2022年6月前期I(偶线期)偶线期:同源染色体在相同部位上准确配对联会;在联会过程中,
6、配对的同源染色体之间形成联会复合体,联会的结果,每对染色体形成一个二价体。第十六张,PPT共六十页,创作于2022年6月同源染色体I的2条姐妹染色单体同源染色体II的2条姐妹染色单体同源染色体I的着丝点同源染色体II的着丝点四分体第十七张,PPT共六十页,创作于2022年6月前期I(粗线期)粗线期:染色体进一步螺旋化,变粗变短,二价体四分体,非姐妹染色单体之间出现交叉。第十八张,PPT共六十页,创作于2022年6月前期I(双线期)双线期:染色体进一步螺旋化而缩短,联会复合体解体,同源染色体相互排斥趋向分离,出现交叉端化现象。第十九张,PPT共六十页,创作于2022年6月前期I(终变期)终变期:
7、染色体更加短粗,交叉明显,但数量减少,交叉移行到染色体的末端,核仁、核膜消失,纺锤体开始形成。第二十张,PPT共六十页,创作于2022年6月中期 I中期 I:二价体排列在赤道板上,纺锤丝与着丝点相连。第二十一张,PPT共六十页,创作于2022年6月后期I后期I:两条同源染色体彼此分开,分别向两极移动,(四分体二分体),非同源染色体随机组合。第二十二张,PPT共六十页,创作于2022年6月末期 I末期 I:染色体到达两极,解螺旋松展。核膜、核仁重新出现,细胞质也分开形成两个子细胞。,每个子细胞只具有n个二分体。第二十三张,PPT共六十页,创作于2022年6月间期此期很短,不再进行DNA复制第二十
8、四张,PPT共六十页,创作于2022年6月2 . 减数分裂 II前期 II前期 II:和有丝分裂基本相同,每个细胞只有n个染色体,每个染色体由2条染色单体组成,核仁、核膜消失。第二十五张,PPT共六十页,创作于2022年6月中期 II中期 II:各个染色体排列在赤道板上。第二十六张,PPT共六十页,创作于2022年6月后期 II后期 II: 姐妹染色单体分离(二分体单分体) ,非姐妹染色单体随机组合,并且分别移向两极。第二十七张,PPT共六十页,创作于2022年6月末期 II染色体到达两极,两个子细胞核形成,至此一个二倍体细胞经过两次连续的细胞分裂,结果形成4个各具有n条染色体的子细胞。第二十
9、八张,PPT共六十页,创作于2022年6月间期前期I(细线期)前期I(偶线期)前期I(粗线期)前期I(双线期)前期I(终变期)中期 I后期 I末期 I间期前期 II中期 II后期 II末期 II第二十九张,PPT共六十页,创作于2022年6月 (二)减数分裂的遗传学意义减数分裂的”减数”并非随机,而是有严格控制.配对的同源染色体分开,使有性生殖的生物保持了染色体数目的恒定。同源染色体的分离决定了等位基因的准确分离,为非同源染色体随机重组提供了条件。粗线期由于交换事件的发生,导致遗传物质的非随机重组,增加了遗传的多样性。第三十张,PPT共六十页,创作于2022年6月遗传因子位于染色体上! 遗传因
10、子及其独立分离和自由组合特性与染色体的行为有平行性:1、染色体和基因都成对存在;2、形成配子时每对染色体和每对基因均发生分离;3、在配子中,只有每对染色体中的一个染色单体,也只有每对等位基因中的一个基因。二.遗传的染色体学说第三十一张,PPT共六十页,创作于2022年6月分离定律: 在第一次减数分裂中,由于同源染色体的分离,使位于同源染色体上的等位基因分离,从而导致性状的分离。第三十二张,PPT共六十页,创作于2022年6月自由组合定律:决定不同性状的两对非等位基因分别处在两对非同源染色体上,形成配子时同源染色体上的等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因以同等的机会在配子内自由组合,导致基因
11、的自由组合,从而实现性状的自由组合。第三十三张,PPT共六十页,创作于2022年6月第三十四张,PPT共六十页,创作于2022年6月第五节 性染色体与性连锁遗传一.性染色体与性别决定 与性别相关的特殊形态的一对同源染色体称为性染色体。第三十五张,PPT共六十页,创作于2022年6月性别决定方式型: 雌:XX; 雄:XY雄性有两个异型性染色体。 人类,哺乳动物,果蝇等;型:雌:ZW; 雄: ZZ雌性有两个异型性染色体 鸟类,蝴蝶等;型: 雄性只有一条染色体, 蝗虫:雄性是, 雌性是 1第三十六张,PPT共六十页,创作于2022年6月单倍体决定性别蜜蜂: 雄性为单倍体(n),由未受精卵发育而来;
12、雌性为二倍体(2n),由受精卵发育而来。第三十七张,PPT共六十页,创作于2022年6月二性连锁遗传(伴性遗传)性连锁基因-定位于性染色体上的基因,大多数位于X染色体上和Z染色体上。伴性遗传-由性染色体所携带的基因在遗传上与性别相联系,这种遗传方式称为伴性遗传。 摩尔根:黑腹果蝇的伴性遗传 重大突破:将特定基因与特定染色体相联系。第三十八张,PPT共六十页,创作于2022年6月伴性遗传:由性染色体上的基因所决定的性状与性别相关联,称为伴性遗传。果蝇杂交实验红眼 白眼第三十九张,PPT共六十页,创作于2022年6月1. X连锁遗传:eg. 伴X隐性遗传病: 红绿色盲 第四十张,PPT共六十页,创
13、作于2022年6月伴X显性遗传: 抗维生素佝偻病第四十一张,PPT共六十页,创作于2022年6月外耳道多毛症系谱121234567891012345678910111213122. Y染色体上的遗传(限雄遗传)eg.毛耳缘第四十二张,PPT共六十页,创作于2022年6月人类的耳道长毛症第四十三张,PPT共六十页,创作于2022年6月第六节 连锁交换定律一、连锁交换定律结果预测:根据孟德尔遗传定律 BbVv bbvv BV Bv bV bv bvBbVv Bbvv bbVv bbvv 1 : 1 : 1 :1BBVV bbvv BV bv BbVv灰身长翅 黑身残翅摩尔根的连锁实验 材料:果蝇第
14、四十四张,PPT共六十页,创作于2022年6月灰身残翅黑身长翅黑身残翅灰身长翅灰身残翅50%黑身长翅50%PF1测交GmTF2子一代雄果蝇的体色和翅形2对基因无交换,即Bv在一个染色体上,bV在一个染色体上(1) 基因连锁实验第四十五张,PPT共六十页,创作于2022年6月(2) 基因交换实验灰身残翅黑身长翅灰身长翅黑身残翅子一代雌果蝇的体色和翅形2对基因发生了重组,即Bv所在的染色体和bV所在的染色体在减数分裂的联会时,四分体之间发生了染色体片段的交换。第四十六张,PPT共六十页,创作于2022年6月实验1. 连锁现象(linkage)连锁V VV V第四十七张,PPT共六十页,创作于202
15、2年6月基因的连锁和交换F1F22第四十八张,PPT共六十页,创作于2022年6月BVvbBvVbvbBVvbBVvbbVvbBvvbbvvb 灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅 黑身长翅 41.5% 41.5% 8.5% 8.5%F2:VvBbP灰身长翅(雌)BVvb灰长(BBVV) X 黑残(bbvv)bvvbX 黑身残翅(雄)雌果蝇的不完全连锁现象F1第四十九张,PPT共六十页,创作于2022年6月第五十张,PPT共六十页,创作于2022年6月连锁和交换连锁(linkage):同一染色体上的基因趋向于一起遗传。交换(crossing over):同源染色体上的基因有互换现象。连锁群(linka
16、ge groups):连锁现象在生物界普遍存在,凡是位于同一对染色体上的基因群称为一个连锁群.不完全连锁: 表型和亲本相同的类型远多于重组型,重组型是因为同源染色体非姐妹染色单体上的不同对基因间发生交换的结果.重组率(RF)=重组型/(重组型+亲组型)第五十一张,PPT共六十页,创作于2022年6月连锁交换定律: 处在同一染色体上的两对或两对以上的基因遗传时,联合在一起共同出现在后代的频率大于重新组合的频率,重组类型的产生是由于配子形成过程中同源染色体的非姐妹染色单体间发生局部交换的结果。重组频率的大小与连锁基因在染色体上的位置有关。第五十二张,PPT共六十页,创作于2022年6月二、利用重组
17、率进行基因定位Sturtevant假设基因在染色体上的排列是直线的,则两个基因之间相距越远,彼此之间发生交换的可能性越大。基因定位-利用两个连锁的基因之间的重组率来确定基因在染色体上的相对位置的定位方法。eg.b和cn、vg和cn之间的重组率为b和vg间交换率的一半,则根据直线排列的原理,判断cn一定处于b和vg的中央,于是这3个基因在染色体上的排列顺序为b-cn-vg。 b cn vg第五十三张,PPT共六十页,创作于2022年6月 第七节 细胞质遗传细胞核遗传:符合遗传三大定律,但细胞内染色体上基因控制的性状其表现要通过细胞质。细胞质遗传:受核外基因控制,又称核外遗传,或染色体外遗传. (
18、细胞质基因-线粒体、叶绿体基因) 特点:母系遗传,染色体外基因在细胞质中随机的传给后代,杂种后代的遗传行为不符合遗传三大定律。eg.紫茉莉:无论父本的性状怎样,其子代个体的性状与母本相同第五十四张,PPT共六十页,创作于2022年6月13.09.2022一、叶绿体遗传的表现: 1.紫茉莉花斑性状遗传:紫茉莉花斑植株: 着生绿色、白色和花斑三种枝条,且白色和绿色组织间有明显的界限。 第五十五张,PPT共六十页,创作于2022年6月 接受花粉的枝条提供花粉的枝条杂种植株的表现 白色白色、绿色、花斑均为白色 绿色白色、绿色、花斑均为绿色 花斑白色、绿色、花斑白色、绿色、花斑 (但不成比例) 杂种植株所表现的性状完全由母本枝条所决定,与提供花粉 的父本枝条无关。 控制紫茉莉花斑性状的遗传物质是通过母本传递的。柯伦斯杂交试验:
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