遗传染色体学说(3)PPT

1、关于遗传的染色体学说 (3)第一张，PPT共七十九页，创作于2022年6月 孟德尔定律新发现不久，引起人们的极大兴趣。1902年，美国细胞学家萨顿（W.S. Sutton 18771916）和德国胚胎学家鲍维里(THBoveri 18621915），他们独立地认识到豌豆产生配子时孟德尔的遗传因子的行为和减数分裂中的一种物质的行为有着精确的平行关系。 材料：读一读第二张，PPT共七十九页，创作于2022年6月 基因与染色体具体存在哪些平行关系呢？ 阅读课本P34-36想一想：第三张，PPT共七十九页，创作于2022年6月孟德尔分离定律中成对的遗传因子的行为与同源染色体在减数分裂过程中的行为很相似

2、基因的行为染色体的行为体细胞中的存在形式配子中的存在形式形成配子时的行为杂交过程中传递性质成对（一父一母）成对（一父一母）成单成单等位基因分离非等位基因自由组合同源染色体分离非同源染色体自由组合完整性 独立性 基因和染色体之间具有平行关系,细胞核内的染色体可能是基因载体的学说遗传的染色体学说稳定性 独立性第四张，PPT共七十九页，创作于2022年6月大胆推论：基因在染色体上看不见染色体基因看得见D dD d推理第五张，PPT共七十九页，创作于2022年6月遗传的染色体学说基因在染色体上，染色体是基因的载体1.基因是否都存在于染色体上呢？2.基因在染色体上怎么存在？是不是一个基因一条染色体呢？质

3、疑：第六张，PPT共七十九页，创作于2022年6月 人的体细胞只有23对染色体，却有33.5万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？基因在染色体上呈线性排列一条染色体上应该有许多个基因；结论：第七张，PPT共七十九页，创作于2022年6月推理类比平行关系D dD d等位基因就是同源染色体?孟德尔分离定律的核心减数分裂的核心杂合子在形成配子时，等位基因的分离减数第一次分裂时，同源染色体的分离等位基因在同源染色体上?第八张，PPT共七十九页，创作于2022年6月1对等位基因 位于一对同源染色体上的等位基因非等位基因 位于非同源染色体上的非等位基因孟德尔遗传规律的现代解释 在减数分裂形成配子时

4、基因为什么表现出分离和自由组合？第九张，PPT共七十九页，创作于2022年6月减数分裂受 精减数分裂高 茎减数分裂高 茎高 茎高 茎矮 茎P配子F1F1配子d dD DdDD ddDDdD dD dd dD D高茎矮茎F23：1第十张，PPT共七十九页，创作于2022年6月基因分离规律实质： 在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，生物在进行减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随着配子遗传给后代。DddDdDDd第十一张，PPT共七十九页，创作于2022年6月两对相对性状（独立遗传）的生物体的配子如何产生的呢？以AaBb为

5、例，画出细胞的减数分裂图。练一练第十二张，PPT共七十九页，创作于2022年6月AaBbABABABababab精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精细胞ABABababaABb问题拓展：复制后一条染色体的两个姐妹染色单体上的基因是否一定完全相同？第十三张，PPT共七十九页，创作于2022年6月减数分裂受 精减数分裂减数分裂P配子F1F1配子F2R RY YRYr ry yryryRYRYryrYRyRYryrYRyRyrY黄 圆绿 皱黄 圆9：3：3：1第十四张，PPT共七十九页，创作于2022年6月 基因的自由组合定律的实质是: 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分

6、裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。AabB前提：多对等位基因位于多对同源染色体上，且分离或组合是互不干扰的第十五张，PPT共七十九页，创作于2022年6月如果控制2对相对性状的等位基因位于同一对同源染色体上，这2对相对性状的植物进行双因子杂交试验，F2代的性状表现如何？想一想：课外阅读P37第十六张，PPT共七十九页，创作于2022年6月受精卵受精卵第三节 性染色体与伴性遗传第十七张，PPT共七十九页，创作于2022年6月女性男性人类染色体组型第十八张，PPT共七十九页，创作于2022年6月人类染色体组型女性男性第十九张，PPT共七十九页，创作

7、于2022年6月染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别：是由染色体来决定的男性：XY 女性：XX性别决定第二十张，PPT共七十九页，创作于2022年6月AZFSRYX Y睾丸决定基因精子发生基因引起无精症的基因无精因子(azoospermia factor，AZF)位于Y染色体长臂(Yq)，这一区域的异常和大多数原发性无精子症密切相关 。SRY基因，雄性的性别决定基因，指Y染色体上具体决定生物雄性性别的基因片段。 第二十一张，PPT共七十九页，创作于2022年6月22+X22+Y配 子22+X22对+XX子 代22对+XY受精卵 22对+XY22对+XX亲 代人

8、的性别决定过程：比 例 1 ： 1 1 ： 1 第二十二张，PPT共七十九页，创作于2022年6月其他XY型性别决定生物： 很多种类的昆虫（果蝇），某些鱼类和两栖类，所有的哺乳动物（猪、马、牛、羊）以及很多雌雄异株植物（菠菜、大麻)等.：数对常染色体+XX：数对常染色体+XY第二十三张，PPT共七十九页，创作于2022年6月常染色体与决定性别无关的染色体。性染色体决定性别的染色体。对： ， 雌性同型： 雄性异型：第二十四张，PPT共七十九页，创作于2022年6月ZW型性别决定生物：鸟类（鸡、鸭）、蛾蝶类：数对常染色体+ZW：数对常染色体+ZZ第二十五张，PPT共七十九页，创作于2022年6月2

9、.该果蝇体细胞中含有_对同源染色体，含有_对常染色体，D和d在遗传中不光遵守基因的_定律，而且与果蝇的性别有关，还属于_遗传。分离AaBcd1.图中果蝇的性染色体为_号和_号，这是_性果蝇；其性别决定方式属于_型。656雄XY43伴性bCD13245练习第二十六张，PPT共七十九页，创作于2022年6月鳄鱼卵的孵化温度决定其性别。例：温度条件，如乌龟、扬子鳄、许多葫芦科植物雌花的分化受精卵28度以上孵化成雄性龟孵化成雌性龟2327度性别决定的内因：性染色体和基因性别决定的外因：环境因素影响性别分化第二十七张，PPT共七十九页，创作于2022年6月芦花鸡非芦花鸡zbzbzwzb亲代zw配子子代z

10、Bzbzbw 非芦花鸡芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡鸟类、蛾蝶类、某些两栖类和爬行类的性别决定属于此类型。提问：如何设计方案，单就毛色便能辨别雏鸡的雌雄？第二十八张，PPT共七十九页，创作于2022年6月练习：果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ）A、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇白眼雄果蝇 B第二十九张，PPT共七十九页，创作于2022年6月 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传例如：人类的红绿色盲的遗传第三十张，PP

11、T共七十九页，创作于2022年6月色盲症的发现J.Dalton 1766-1844 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲,成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症 状：色觉障碍，红绿不分第三十一张，PPT共七十九页，创作于2022年6月第三十二张，PPT共七十九页，创作于2022年6月第三十三张，PPT共七十九页，创作于2022年6

12、月X、Y染色体模式图X染色体Y非同源区段:在X上无相应的基因Y染色体X、Y同源区段:有相应的等位基因或相同基因X非同源区段：在Y上无相应的基因B(b)科学家经研究发现：红绿色盲基因受位于X染色体上的隐性基因（b）控制，Y染色体由于过于短小而没有这种基因。第三十四张，PPT共七十九页，创作于2022年6月人类红绿色盲症的遗传分析2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴隐性遗传病男患者女性第三十五张，PPT共七十九页，创作于2022年6月请写出人类可能的基因型及相应的表现型(B表示正常基因）:女 性男 性基因型表现型正常 正常(携带者)色盲正常色盲XbY

13、XBYXbXbXBXbXBXB人的红绿色盲遗传第三十六张，PPT共七十九页，创作于2022年6月XBXBXBXbXbXbXBYXbY正 常携带者色 盲正 常色 盲男女婚配方式 XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx123456男性的基因型女性的基因型人类红绿色盲的几种遗传方式第三十七张，PPT共七十九页，创作于2022年6月学生练习写出以上遗传图解：注意分析：子女可能的基因型和表现型，后代色盲的比例第三十八张，PPT共七十九页，创作于2022年6月XBY男性正常XBXb女性携带者XBXbXBY配子1 ： 1： 1 ： 1 比例PXB

14、XB女性正常XB Xb女性携带者XB Y男性正常Xb Y男性色盲后代第三十九张，PPT共七十九页，创作于2022年6月XBY男性正常XbXb女性色盲PXbXBY配子 1 ： 1 比例后代XBXb女性携带者XbY男性色盲第四十张，PPT共七十九页，创作于2022年6月XbY男性色盲XBXB女性正常PXBXbY配子 1 ： 1 比例后代XBXb女性携带者XBY男性正常第四十一张，PPT共七十九页，创作于2022年6月XbYXbXBXb配子XBXb女性携带者XbY男性色盲PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代XbXbXb1 ： 1 ： 1 ： 1 比例第四十二张，PPT

15、共七十九页，创作于2022年6月讨论:1.为什么男性红绿色盲的发病率大于女性发病率，这与人类的染色体组型有什么关系?2.在对红绿色盲病调查中发现X染色体上携带色盲基因的概率为7%，请分别计算男性红绿色盲和女性红绿色盲的发病概率？男性患者女性患者第四十三张，PPT共七十九页，创作于2022年6月伴X隐性遗传的特点解析2.交叉遗传：男性的红绿色盲基因从母亲传来,以后只能传给他的女儿。男性患者 XbY母亲XBXb女儿男性患者XbY女儿XBXb外孙XbYXBXb1.男性患者多于女性患者（解题：分析女患者XbXb,其父其子均患病）3.隔代遗传：一般地说，此病由男性通过他的女儿传给外孙第四十四张，PPT共

16、七十九页，创作于2022年6月伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传致病基因是Xb动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为 XW （X+） 白眼基因为Xw雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为XB控制狭披针形的基因为Xb第四十五张，PPT共七十九页，创作于2022年6月血友病（又称皇族病）血友病的原意是“嗜血的病”，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，所以在造成轻微创伤时，也会流血不止。经常要靠紧急输血以挽救生命，成了“以血为友”的疾病了。 血友病是伴X隐性遗传，致病基因是Xh在公元前四世纪左右的犹太法典中，有如下的条文规定，婴儿领到割礼之后，由于出血而死亡时

17、，其母亲所生育的所有男孩，必须免除割礼，以及母亲的姐妹所生育的男孩，也同样必须免除割礼。但是，母亲兄弟所生育的男孩，及以父亲的堂兄弟姐妹就不须被限制于这些条文之中。我们由这些条文中不难暸解。在两千年以前，人们就已经知道血友病遗传的情形了。 第四十六张，PPT共七十九页，创作于2022年6月1838年8月28日，18岁的亚历山大德丽娜维多利亚登上了英国女王的宝座，她从继位至1901年去世共在位60余年，成为英国历史上统治时间最长的一位国王。这一期间也是英国历史上的鼎盛时代，英国率先开始了工业革命，经济上也得到突飞猛进的发展，此时的英国被称为“统御七海”的“日不落帝国”。 1840年2月，21岁的

18、维多利亚女王和她的表哥阿尔拔亲王结婚，当时谁也没有想到，正是这场婚姻给她的个人生活带来了巨大的不幸并殃及欧洲4个皇室家族。维多利亚女王共生育了9个孩子，其中第1、3、5、6、9是女儿，第2、4、7、8是儿子；在这9个孩子中有两个女孩，即排行第3的艾丽斯和排行第9的比阿特丽斯继承了母亲的血友病致病基因，是血友病基因的隐性携带者，4个男孩子中有3个也患有血友病，但对此当时并无人知晓。 当时的欧洲皇室盛行通婚，在这个人数并不多的“小圈子”里，这样的习俗可以“门当户对”，保持皇室血统的“纯洁”。维多利亚女王的5个女儿都十分的美丽聪明，于是不少国家的王子都前来求婚，并为能得到维多利亚女王的女儿而感到无上

19、的光荣和自豪。之后不久，她们先后分别嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他皇室，但不幸的是她们所生下的小王子们也都患上了血友病。这件事把欧洲许多皇室都搅得惶恐不安，由于人们当时并不知道这里面的原因，因此又将血友病称为“皇室病”。 带有血友病致病基因的维多利亚女王的第3个女儿艾丽斯嫁到德国，成为了黑森大公爵路易斯二世的孙媳妇，这样她就把血友病基因带给了黑森家族；艾丽斯的两个女儿艾琳和阿利克斯也都成了血友病致病基因的携带者。艾琳长大后嫁到德国成了皇帝的媳妇，这样又把血友病基因带到了德国的普鲁士家族；艾丽斯的第二个女儿阿利克斯则嫁给了俄国沙皇尼古拉二世，他们的孩子阿历西斯因此患上了血友病，来自英国的血友病便

20、远涉千里到了俄国。 维多利亚女王的第9个小女儿比阿特丽斯嫁给了黑森大公爵路易斯二世的另一孙子，生下的女儿叫维多利亚，也是血友病基因携带者。她后来嫁给了西班牙国王阿方索13世。维多利亚女王的血友病基因便这样传到了西班牙，使西班牙王子亚丰素患上了血友病。血友病致病基因就这样从英国皇室流传到了德国、西班牙及俄国皇族，一个遗传病波及四个国家的皇族，这在历史上是绝无仅有的悲剧。 第四十七张，PPT共七十九页，创作于2022年6月血友病遗传系谱图XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH第四十八张，PPT共七十九页，创作于2022年6月XHXhXhYXHYXHXhXHY某血友病家系谱血友病遗传系谱图患者已经

21、与一个正常女性结婚，这对夫妇能生出健康的子女吗？ 第四十九张，PPT共七十九页，创作于2022年6月内容小结: 伴性遗传 1.伴性遗传的概念：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关的现象女性XBXB XBXb XbXb人类红绿色盲的主要婚配方式，子女可能的基因型和表现型，后代色盲的比例3.血友病：致病基因Xh4.禁止近亲婚配的遗传学依据致病基因（b）位于X染色体上2.红绿色盲遗传色觉与基因型的关系男性XBY XbY伴X隐性遗传的特点男性多于女性交叉遗传隔代遗传第五十张，PPT共七十九页，创作于2022年6月 伴性遗传病在近亲结婚的后代中很容易出现，因此，我国婚姻法规定，直系血亲和三代以内的旁

22、系血亲，禁止结婚，这是根据遗传学原理而制定的优生措施禁止近亲结婚第五十一张，PPT共七十九页，创作于2022年6月伴性遗传 课时2第五十二张，PPT共七十九页，创作于2022年6月bX 最常见的色盲基因传递方式:外公母亲外孙交叉遗传第五十三张，PPT共七十九页，创作于2022年6月（2）男性患者多于女性患者伴X隐性遗传的特点：（1）隔代交叉遗传：男性Xb基因只能来自母亲，以后只能传给女儿女性患者的父亲和儿子一定是患者。解题技巧：分析女患者，其父其子均患病。第五十四张，PPT共七十九页，创作于2022年6月美国生物学家： 摩尔根第五十五张，PPT共七十九页，创作于2022年6月果蝇的特点?个体小

23、易饲养 繁殖速度快 有各种易于区分的性状等第五十六张，PPT共七十九页，创作于2022年6月探究 ： 果蝇眼色遗传 1910年美国遗传学家摩尔根，在野生型红眼果蝇群体中发现了一只白眼雄蝇，他用这只白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，子代个体，不论雌雄都是红眼果蝇。让子一代相互交配，产生子二代。F2中后代红眼与白眼果蝇数量之比3:1；但F2中雌果蝇都是红眼,而雄果蝇中一半是红眼,一半是白眼。所有的白眼果蝇都是雄性，没有雌性。如何解释此现象?你的假设是什么?讨论如何验证你的假设? 第五十七张，PPT共七十九页，创作于2022年6月(一) 实验现象PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）F2

24、中红眼：白眼3：1，说明了什么？第五十八张，PPT共七十九页，创作于2022年6月提出假设:假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而 Y上不含有它的等位基因。假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。假设二：控制白眼的基因是在Y染色体上， 而X染色体上没有它的等位基因。第五十九张，PPT共七十九页，创作于2022年6月雌果蝇种类：红眼（+）红眼（+w）白眼（WW）雄果蝇种类：红眼（+）白眼（w）摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。(二) 经过推理、想象提出假说:第六十张，PPT共七十九页，创作于2022年6月PF1F2（三）对实验现象的解释X+X+X

25、wYX+YXw配子X+YX+XwXwX+YX+X+X+（雌）X+Xw（雌）X+Y（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）第六十一张，PPT共七十九页，创作于2022年6月(四) 根据假说进行演绎推理:红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4F1X+XwXwY1： 1： 1： 1第六十二张，PPT共七十九页，创作于2022年6月(五) 实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：证明了基因在染色体上红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！第六十三张，PPT共七十九页，创作于2022年6月 摩尔根通过实验，将一个特定的

26、基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。 从而用实验证明了：基因在染色体上。(六) 得出结论第六十四张，PPT共七十九页，创作于2022年6月伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？-生女孩.指导人类的优生优育，提高人口素质第六十五张，PPT共七十九页，创作于2022年6月伴性遗传因性别而异（男女发病率不等）伴性遗传种类伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y遗传（如血友病）（如抗VD佝偻病）（如外耳道多毛症）第六十六

27、张，PPT共七十九页，创作于2022年6月 请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？表示正常男女表示外耳道多毛症者 12 53479106118伴Y染色体遗传：1男性全患病，女性全正常。2遗传规律为父传子，子传孙。第六十七张，PPT共七十九页，创作于2022年6月IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图伴X染色体显性遗传：1具有连续遗传特点，即代代都有患者。2女患者多于男患者。3男性患者的母亲和女儿一定都是患者。第六十八张，PPT共七十九页，创作于2022年6月IVIIIIII25 1 2

28、3456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图解题技巧：分析男患者XBY，其母其女均患病。（父病女必病，儿病母必病）第六十九张，PPT共七十九页，创作于2022年6月抗维生素D佝偻病X染色体上显性遗传,因为对Ca和P的吸收不良而导致骨骼发育畸形。第七十张，PPT共七十九页，创作于2022年6月.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患2.伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 （2）子患母必患，父患女必患小结：3.伴Y遗传病的特点： 父传子，子传孙，传男不传女第七十一张，