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1、 新编报告完整模板 / Complete Template Of New Report下载说明：本报告资料适合用于日常描述工作内容，取得的成绩，以及不足，最后提出 合理化的建议或者新的努力方向，使整体流程的进度信息实现快速共享，并使整体过程 不偏离方向，继续朝既定的目标前行。可直接应用日常文档制作，也可以根据实际需要 实验题目:溴乙烷的合成实验目的:1. 学习从醇制备溴乙烷的原 理和方法2. 巩固蒸馏的操作技术和学习分液漏 实验原理:主要的副反应:反应装置示意图:(注:在此画上合成的装置图)实验步骤及现象记录: 第2页/总6页新编报告完整模板 / Complete Template Of Ne

2、w Report将 9.0ml水加入 100ml 圆底烧瓶， 在冷却和不断振荡下，慢慢地加入 19.0ml 浓硫酸。冷至室温后，再加入 10ml95%乙 醇，然后在搅拌下加入 13.0g研细的溴化 2. 装配装置，反应:装配好蒸馏装置。为防止产品挥发损 失，在接受器中加入 5ml 40%nahso3溶 液，放在冰水浴中冷却，并使接受管(具小 咀)的末端刚好浸没在接受器的水溶液中。 用小火加热石棉网上的烧瓶，瓶中物质开 始冒泡，控制火焰大小，使油状物质逐渐 蒸馏出去，约 30分钟后慢慢加大火焰，直 第3页/总6页新编报告完整模板 / Complete Template Of New Report

3、加热开始，瓶中出现白雾状 hbr。稍 后，瓶中白雾状 hbr增多。瓶中原来不溶 的固体逐渐溶解，因溴的生成，溶液呈橙 将接受器中的液体倒入分液漏斗中。 静置分层后，将下层的粗制溴乙烷放入干 燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于冰水浴中 冷却，逐滴往瓶中加入浓硫酸，同时振 荡，直到溴乙烷变得澄清透明，而且瓶底 有液层分出(约需4ml浓硫酸)。用干燥的 分液漏斗仔细地分去下面的硫酸层，将溴 乙烷层从分液漏斗的上口倒入 30ml蒸馏瓶 接受器中液体为浑浊液。分离后的溴 第4页/总6页新编报告完整模板 / Complete Template Of New Report4. 溴乙烷的精制配蒸馏装置，加 2-3粒沸石，用水浴 加热，蒸馏溴乙烷。收集 37-40的馏 分。收集产品的接受器要用冰水浴冷却。 无色液体，样品+瓶重=30.3g,其中，瓶重 理论产量:0.126109=13.7g产 率:9.8/13.7=71.5%结果与讨论:(1)溶液中的橙黄色可能为副产物中的 (2)最后一步蒸馏溴乙烷时，温度偏 高，致使溴乙烷逸失，产量因而偏低，以 第5页/总6页新编报告完整

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