关于圆环病毒2型感染动力学及控制的最新进展

1、防疫与保健丨关于圆环病毒2型感染动力学及控制的最新进展 2014-09-15 吉姆埃里森 HYPERLINK javascript:viewProfile(); 硕腾猪业 关注我们，请点上方蓝色小字“硕腾猪业”，或扫描二维码，获得更多信息。您也可以通过搜索订阅号“硕腾猪业”或“porkbiz”关注我们。快把这条微信分享到朋友圈吧！圆环病毒病，最早是19世纪在鸟类上首先被发现。鹦鹉喙部及羽毛疾病，体现为多系统的淋巴消耗性疾病。1991年在加拿大发现独有的临床疾病，1994年哈丁描述了断奶后多系统衰竭综合征的临床症状及病变，之后混合感染及风险因子的理论及研究进入活跃期，直到2000年才准确定义断奶

2、后多系统衰竭综合征。对于断奶后多系统衰竭综合征，猪只有或猪群的诊断要点有：在临床症状方面表现为消瘦，体重下降，苍白，僵猪，有或没有其他症状；组织病理变化表现在淋巴组织衰竭（+/-），所有器官的淋巴组织细胞肉芽肿炎症，特别在肺脏、淋巴组织，少数见于肝、肾、胰、肠；通过免疫组化或基因检测在病变位置证明PCV2的存在。2005年成为全球性流行疾病，在2006年PCV2疫苗研制成功后，该病才得到有效控制。圆环病毒与临床多种症状有关，如断奶后多系统衰竭综合征、皮炎肾病综合征、呼吸道疾病综合征、繁殖障碍等，发病情况取决于环境和其他因素。在2001-2002年VDL-ISU检测的484例断奶后多系统衰竭综合

3、征病原分离统计数据中，圆环病毒单独感染的案例很少，基本上都是与其他病毒或细菌如蓝耳、支原体等共同感染。目前疾病被控制住，但病原仍然存在。我们知道，净化看起来不可能、未免疫猪群是有风险的、有必要作为常规免疫、未免疫单个猪是危险的。圆环病毒虽然是DNA病毒，仍然存在基因变异。逃逸突变在理论上是可能的。全球性的优势毒株已经从PCV2a 转变到 PCV2b。两种亚型过去、现在都是存在的，并且在猪群中存在了很多年。目前所有疫苗都是针对PCV2a，但是免疫没有促使PCV2a 转变到 PCV2b，目前我们要特别关注新的毒株PCV2b。在2005至2006年期间，PCV-2b在北美出现。2012年5月，圆环病

4、毒相关疾病在两个常规免疫圆环疫苗的农场10-18周龄猪出现。两个农场从同一个繁殖场引种后备猪。变异的PCV-2之前在北美没有鉴定过。这个毒株发现与2010年中国报道的变异PCV2a毒株99.99%的同源性，比传统毒株毒力更强。看起来当前的PCV2a疫苗不能完全保护。另外在55%的血清样本中检测到PPV2，暗示PPV2可能是圆环病毒相关疾病的一个诱发因素。当前的PCV2a疫苗是有交叉保护的。一种商业化PCV2a疫苗与针对mPCV2b的试验室疫苗对2013年美国分离的mPCV2b毒株都有保护。在中国第一次发现mPCV2b是在2010年，一株在CAP蛋白有234个氨基酸变异的圆环病毒2型毒株，相比传

5、统的PCV2a/b在体内表现更强的毒力。毒株变异真的已经出现了，我们需要提高警惕，它会最终导致疫苗失败，但是当前的疫苗可以保护当前的毒株。在评估圆环疫苗的有效性方面，我们知道亚临床疾病是不容易被发现的。个别没有免疫的猪或没有免疫应答的猪才会偶尔表现圆环病毒相关的疾病。圆环病毒的检测不能指示疾病，无论是临床的或亚临床的。猪群生产成绩的差异反映出发生在猪的每一个因素的累积效应。关键是怎么从中找出一个原因。记录和分析是亚临床圆环病毒感染的诊断及评估的重要手段和内容，包括生产性能的临床记录（认识关注点并非原因）以及临床疾病、症状、死亡原因、干预时间表等。更重要的评估还包括临床综合症状（量化这些指标）、

6、病猪及死亡猪分类（常规剖检所有死亡猪）、常规诊断检查（唾液，血清学，横断面式抽样的剖检）、感染时间、临床感染猪的策略性检测、屠宰场检查等。圆环病毒病的亚临床症状诊断要点及意义。针对性的调查必不可少，且须策略性的、有目的的、有步骤的进行。要考虑的因素很多，如横向？纵向？形成暂时的关系？哪些影响因素？影响顺序？系统性的评估如呼吸系统的、肠道的、跛行、营养、基因型、环境等。在检测时机的选择上，必须做多个时间点。使用什么检测方法以及结果怎么分析都是我们要着重关注的环节，我们必须关注并留意所有可以影响临床表现的因素。与有见识的诊断兽医合作将会给我们带来一定的帮助。我们曾经做过一项研究：用灭活的圆环疫苗免

7、疫一次3周龄仔猪：生产表现的提高及母源免疫的相互作用。这项研究描述了来自两个存在断奶后多系统衰竭综合征病史的猪场的3周龄仔猪，免疫商业化的圆环病毒疫苗，临床表现，病理学及病毒学的结果。这项研究采用了双盲设计，平行分组，随机分组，有阴性对照，包括1239只猪。试验阶段从断奶仔猪（实施免疫或注射PBS）到第一批肥猪出栏。疫苗可以降低临床表现，减少血清及粪便排毒，降低保育及育肥阶段死亡率。更主要的是，免疫猪的日增重更高。另一方面，显示圆环病毒免疫后，母源抗体干扰仔猪主动的体液免疫反应。我们用单剂量圆环病毒亚单位疫苗免疫3周龄仔猪诱导细胞免疫，结果显示明显降低了试验猪的圆环病毒血症。通过3周龄仔猪试验

8、来评估单剂量圆环病毒亚单位疫苗的免疫原性及效果。免疫产生针对圆环病毒的体液及细胞免疫，在攻毒PCV-2b毒株后免疫反应增强。高水平的母源抗体（IPMA10log2）,干扰血清转化。低水平的抗体（低于8log2）可以产生有效的抗体反应。然而，疫苗产生的免疫只是圆环病毒感染的部分保护，病毒血症、带毒及排毒量相比未免疫猪也有明显降低。研究表明：PCV2a-或 PCV2b病毒血症的仔猪免疫商业化的PCV1-2 疫苗或免疫实验室灭活的PCV2 疫苗，对体液免疫反应明显的负相关。我们还曾经做过两个田间试验来研究高水平的母源抗体的仔猪的免疫日龄对圆环病毒免疫的影响。试验1的416只猪及试验2的60只仔猪随机分为3组，每个试验中的两组都免疫了圆环病毒亚单位疫苗，一组在1周龄，另一组在3周龄，留一组作空白对照。3周龄免疫的仔猪相比对照组明显日增重高，明显减少病毒血症。1周龄免疫的仔猪没有类似表现。另外，只有3周龄免疫的仔猪有增强的血清学反应及高比例的IGM阳性猪。研究显示，高水平的母源抗体仔猪，3周龄比1周龄免疫效果好。比较了1周龄及3周龄的母源抗体，数据显示圆环病毒疫苗效果与母源抗体不相关。可能有其它的影响主动及被动免疫力传递的其他年龄相关的因素影响1周龄的免疫效率。这些研究为未来圆环疫苗试验及使用提供了帮助。我有几条建议：1、不要用于比推荐日龄更小的仔猪