烃和其衍生物复习课市公开课获奖课件

1、烃及其衍生物复习烃衍生物：烃分子里氢原子被其它原子或原子团取代而生成化合物。第1页第1页一、有机反应主要类型1、取代反应：有机物分子中一些原子或原子团被其它原子或原子团所代替反应。取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型。2、加成反应：有机物分子中未饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别物质反应。加成反应试剂包括X2、 H2、HX、 H2O、 HCN等。3、消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（H2O、HX等）生成不饱和化合物反应。第2页第2页4、酯化反应（属于取代反应）：酸（有机羧酸、无机含氧酸）与醇作用生成酯和水反应。5、水解反应：有机物在一定条件下跟水作

2、用生成两种或各种物质反应。水解反应包括卤代烃水解、酯水解等。6、加聚反应：通过加成反应聚合成高分子化合物反应（加成聚合）。主要为含双键单体聚合。7、缩聚（合）反应：单体间通过缩合反应生成高分子化合物，同时生成小分子（H2O、NH3、HX等）反应。第3页第3页8、氧化反应：有机物得氧或失氢反应。9、还原反应：有机物加氢或去氧反应。氧化反应包括： （1）烃和烃衍生物燃烧反应； （2）烯烃、炔烃、二烯烃、苯同系物、 酚、醇、醛等与酸性高锰酸钾反应； （3）醇氧化为醛和酮； （4）醛氧化为羧酸等反应。10、裂化反应：在一定温度下，把相对分子质量大、沸点高长链烃断裂为相对分子质量小、沸点低短链烃反应。第

3、4页第4页C16H34C8H18+C8H16 C8H18C4H10+C4H8 如：C4H10C2H6+C2H4 C4H10CH4+C3H6 裂化举例：裂解是深度裂化：第5页第5页1、烷烃化学性质（与CH4相同）（1）氧化反应均不能使溴水、KMnO4褪色，不与强酸，强碱，氧化剂反应。（2）取代反应 在光照条件下进行，产物更复杂。比如：会产生9种产物。（3）高温分解反应二、烃及各类衍生物主要性质第6页第6页讨论CH4与Cl2反应后，产物有几种？哪种产物最多？五种一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷(氯仿)、四氯化碳4种有机物，和HClHCl 最多第7页第7页A、氧化反应：a、点燃燃烧；明亮火焰，少许黑烟。

4、 b、使酸性KMnO4溶液褪色。B、加成反应（与X2 、HX、 H2、H2O等）：请写出CH3CH=CH2分别与Br2、HCl、 H2、H2O发生加成反应化学方程式。2、烯烃化学性质3OHnnCOOCnHnn22222+点燃第8页第8页共轭二烯烃化学性质：加成反应1，2加成1，4加成第9页第9页1，2,3,4加成1，2,3, 4-四溴丁烷CH2CHCHCH2+2Br2CHCHCH2CH2BrBrBrBr第10页第10页C、加聚反应：nCH2=CHCH3 CH2-CHnCH3聚1，3-丁二烯 (人工橡胶)第11页第11页聚2-甲基-1,3-丁二烯（聚异戊二烯）天然橡胶乙烯分子是平面结构，丙烯分子

5、是否也是平面结构？为何？第12页第12页3、炔烃化学性质：(1) 、概念：分子里含有碳碳三键不饱和链烃叫炔烃。(2).炔烃通式:CnH2n-2(n2）但符合这个通式却不一定是炔烃（与二烯烃相同）第13页第13页(3).炔烃化学性质:燃烧： 与酸性KMnO4溶液反应：能使酸性 KMnO4溶液褪色。（1）氧化反应CnH2n-2 + (3n-1)2 O2 nCO2 + (n-1)H2O点燃第14页第14页（2）加成反应使溴四氯化碳溶液(或溴水)褪色R-C CH + Br2 R-C CHBrBrR-C CH + 2Br2 R-C CHBrBrBrBrR-C C-R + 2H2 R-CH2-CH2-RN

6、i第15页第15页（3）加聚反应写出丙炔发生加聚反应方程式nCH3-C CH加热加压催化剂C=CHCH3n第16页第16页(4) 、命名：（与烯烃命名原则相同）选主链 ：选含有碳碳三键最长碳链为主链编号 ： 从距碳碳三键最近一端起编号写名称 ：取代基位置取代基名称三键位置母体名称CH3-CH-C CHCH3第17页第17页(5)异构体书写顺序（与烯烃异构体书写原则相同）碳链异构三键位置异构种类异构导练写出下面物质同分异构体：C5H8第18页第18页4、苯化学性质（一）、取代反应纯净卤素单质，光照1、溴代反应回想：烷烃与卤素取代反应条件？Br2 Fe C6H6AgNO3溶液第19页第19页铁粉作

7、用是什么？长导管作用是什么？为何锥形瓶中导管末端不插入液面下列？什么现象阐明发生了取代反应？试验后得到褐色液体是什么？如何才干得到无色溴苯？催化剂导气、冷凝回流锥形瓶中产生白雾及淡黄色沉淀溶有Br2溴苯、用NaOH溶液洗 然后分液HBr极易溶于水，会发生倒吸现象第20页第20页催化剂： Fe或FeBr3BrBr+FeBr+ HBr溴苯溴苯 密度1 不溶于水液溴（氯苯）+ HClC6H6 + Cl2 Fe第21页第21页2、硝化反应硝基苯2.如何混合浓硫酸和浓硝酸？1.浓硫酸作用？催化剂、脱水剂（吸水剂）将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断搅拌。3.温度5560，用水浴加热，并用温度计控制。4

8、.纯净硝基苯是无色而有苦杏仁味油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。NO2 + HNO 3 + HO-NO2浓H2SO 45560+ H2O 第22页第22页1、配制一定百分比浓硫酸与浓硝酸混合液操作注意事项是 。2、该反应温度若超出60度时，也许造成影响 。3、慢慢滴入苯并不断摇动，这样操作原故 。练习先加浓硝酸，再慢慢滴加浓硫酸，振荡摇匀。硝酸分解、苯与硝酸挥发、（苯磺酸生成）硝化反应是放热反应，为防局部过热对试验不利。4、为使反应充足进行，将反应液在5060度水浴中加热10min ，采用水浴加热长处。 温 度计放置位置。5、浓硫酸作用，长导管作用 。受热均匀，易控制温度温度计

9、水银球插入水浴锅内催化剂、脱水剂导气、冷凝、回流第23页第23页3、磺化反应苯分子中H原子被磺酸基(SO3H)取代反应+ HOSO3H7080SO3H+ H2O （苯磺酸）第24页第24页（二）加成反应环己烷加热+ 3H2催化剂加热+ 3H2催化剂+ 3Cl2紫外光ClClClClClCl第25页第25页（三）、氧化反应（1）苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化（2）燃烧反应：点燃+ 15O2212CO2+ 6H2O现象：火焰明亮，伴有浓烈黑烟（含碳量等于乙炔）2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O点燃第26页第26页4、苯同系物化学性质： 由于苯基和烷基互相影响，使其性质发生了一定改变更

10、活泼CH3COOHKMnO4H+应用：区别苯和苯同系物 a、能被酸性KMnO4溶液氧化；A、氧化反应第27页第27页b、燃烧反应COOHKMnO4H+CH3CH3COOH第28页第28页+ 3H2O + 3HNO3 浓H2SO4水浴加热一CH3一一一一CH3NO2NO2NO2三硝基甲苯（TNT 烈性炸药）CH3对苯环影响使取代反应更易进行三硝基甲苯是淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸B.取代反应(比苯更容易)a、与HNO3 反应第29页第29页+ HCl+ Cl2 光一CH3一CH2Cl+ HCl+ Cl2 催化剂一CH3一CH3Cl一CH3Cl（ ）b、与Cl2反应第30页第30页写出

11、甲苯与足量氢气发生加成反应C、加成反应+ 3H2 催化剂加热一CH3一CH3甲基环己烷 第31页第31页如何设计试验判别苯、甲苯、己烯、CCl4?试剂：操作环节：溴水 酸性高锰酸钾讨论：第32页第32页1.形成：2.构成元素：3.物质物质：4.从所含成份状态看:5.思考：石油是纯净物还是混合物？有无固定沸点？6.物理性质：古代动植物遗体通过非常复杂改变而形成。C、H 为主，占9798,还含少许S、N、O等。烷烃、环烷、芳香烃等大部分是液态烃，在液态烃里溶有气态烃和固体烃。黑色或深棕色粘稠状液体，有特殊气味，比水轻，不溶于水。(一).石油形成和成份石油第33页第33页(二)、石油炼制和加工杂质成

12、份：水，氯化钙， 氯化镁等盐类油田 原油原因：水-浪费燃料 盐-腐蚀设备处理：脱水 、脱盐原油：从油田里开采出来没有通过加工处理石油。目：进行一定度分离 提升石油使用价值第34页第34页1.试验室分馏石油分馏：依据物质沸点不同，经过多次加热、冷凝，把它们分成沸点不同蒸馏产物。故分馏又叫多次蒸馏。是分离混合物一个方法。 注意事项(1)仪器名称: (2)温度计水银球位置：(3)碎瓷片作用：(4)冷凝水方向：(5)为何用锥形瓶而不用烧杯：蒸馏和分馏都属于物理改变蒸馏烧瓶 、冷凝管、 温度计 、牛角管、 锥形瓶预防液体暴沸下进上出烧杯口大，馏分易挥发，遇明火易爆炸蒸馏烧瓶支管口处第35页第35页活学活

13、用反应混合液中但不接触烧瓶底部试管外烧杯热水中但不接触烧杯底部蒸馏烧瓶支管口处温度计水银球位置？1.试验室制乙烯:2.苯硝化3.石油分馏第36页第36页第37页第37页2.炼油厂分馏石油分馏出来各种成份叫馏分。每一个馏分仍然是各种烃混合物。25%75%原油石油气(C1C4)汽油(C5C11)煤油(C10C16)柴油(C15C18)重油溶剂油(C5C8)脱盐脱水石油常压分馏常压分馏第38页第38页将重油进行减压分馏、若要将重油深入分离，则需更高温度。在高温下，高沸点烃会分解，而更严重是还会炭化结焦，损坏设备，影响正常生产。、因为同一个物质，在不同压强下，沸点不同。因为外界压强越大，物质沸点就越高

14、；外界压强越小，物质沸点就越低。减压分馏重油减压分馏重柴油润滑油凡士林石 蜡沥 青第39页第39页.裂化：在一定条件下，把分子量大, 沸点高烃断裂为分子量小、沸点低烃过程。目的：提升汽油产量。石油裂化和裂解.裂解：使含有长链分子烃在700oC以上高温时断裂成短链烃过程。是一个深度裂化。第40页第40页第41页第41页分馏170苯、甲苯、二甲苯170230酚类、萘230以上蒽等稠环芳烃残渣沥青煤干馏气态：焦炉气（CO 、CH4、H2、C2H4）液态粗氨水煤焦油固态：焦炭第42页第42页颜色状态都是无色，常温下大多数是液体或固体 (CH3CH2Cl CH3Cl CH3Br为气体)溶解性卤代烃都不溶

15、于水，可溶于大多数有机溶剂沸点a随烃基中碳原子数增多而升高b同分异构体沸点随分子中支链增多而减少密度b随烃基中碳原子数增多而减小溴代烃密度1 一氯代烃苯酚碳酸氢根液态苯酚可与金属钠反应产生氢气。如何除去溶解在苯中少许苯酚？说 明+H2O+ H3O+比较 HCl 、 H2CO3 、 CH3COOH 、 C6H5OH 酸性强弱结论: HCl CH3COOH H2CO3 C6H5OH 写出苯酚钠与盐酸反应化学方程式和离子方程式 ONa + HCl OH + H2O苯酚能与碱反应，表达出它弱酸性。因此，苯酚俗称石炭酸。苯酚为何会显酸性？酸性有多强？ONa+2NaOH+H222第51页第51页（1）乙醇

16、和苯酚分子中都有OH，为何乙醇不显酸性而苯酚显酸性？乙醇分子中OH与乙基相连，OH上H原子比水分子中H原子还难电离，因此乙醇不显酸性。而苯酚分子中OH与苯环相连，受苯环影响，OH上H原子易电离，使苯酚显示一定酸性。不同烃基与羟基相连，能够影响物质化学性质第52页第52页思 考1、比较等浓度Na2CO3、C6H5ONa、NaHCO3碱性强弱？2、 苯酚能否与Na2CO3 溶液反应？ 为何？ 碱性： Na2CO3 C6H5ONa NaHCO3 OHONa+ Na2CO3 NaHCO3 + 能够，由于苯酚酸性比NaHCO3酸性要强。4、 如何除去苯酚中苯？写出各步方程式。3、 如何除去苯中混有少许苯

17、酚？ 答：加NaOH溶液、分液、取水层、通CO2分液即得苯酚。答：加NaOH再分液，油层即为苯层。第53页第53页注意：苯酚与浓溴水不需要催化剂就能够在苯环上发生取代反应。阐明羟基对苯环产生了影响，使取代更易进行。溴取代发生在苯环邻、对位。反应灵敏，可用于苯酚定性检查与定量测定。（ 2 ）.苯环上取代反应苯和苯酚都能和溴反应，有何不同？第54页第54页苯酚与苯取代反应比较苯酚苯反应物反应条件取代苯环上氢原子数反应速率结论原因溴 水与苯酚反应液溴与纯苯不用催化剂Fe作催化剂一次取代苯环上三个氢原子一次取代苯环上一个氢原子瞬时完毕初始缓慢，后加快苯酚与溴取代反应比苯容易酚羟基对苯环影响，使苯环上氢

18、原子变得活泼第55页第55页 苯酚还能够与浓硝酸和浓硫酸发生取代反应，请写出苯酚发生硝化反应化学方程式。练习:OH+3HO-NO2浓H2SO4OHNO2-NO2O2N-3H2O+第56页第56页 练：不用任何试剂判别：苯酚、NaOH、FeCl3、AgNO3、Al（NO3）3、MgCl2、NaNO3六种溶液。4.显色反应6 C6H5OH + Fe3+ Fe(C6H5O)63- +6H+苯酚遇FeCl3溶液显紫色,利用这一反应可用于检查苯酚或Fe3+存在。（3）加成反应OH+3H2 OH催化剂第57页第57页苯酚在空气中被氧气逐步氧化而显粉红色。（1）由苯酚在空气中变色可知苯酚易被氧化，因此苯酚能

19、够使酸性高锰酸钾褪色；（2）因苯酚中含有苯环，因此苯酚能够和氢气发生加成，和硝酸发生硝化反应。（5）、氧化反应第58页第58页OHn + n HCHO CH2 + n H2O OHn催化剂 反应条件：沸水浴。生成树脂不溶于水。反应后试管应当用酒精浸泡洗涤。（6）、缩聚反应第59页第59页8、醛主要性质与反应 加氢还原成醇CH3 + H2 CH3CH2OHCHO催化剂 氧化反应 COH2CH3 +O2 2CH3CHO催化剂 O第60页第60页阐明： a、银镜反应方程式书写 ： 反应物：银氨:Ag(NH3)2OH 乙醛 生成物：一水、二银、三氨、乙酸铵1、银氨溶液配制办法：加试剂顺序不能颠倒。2、

20、1mol醛基 2mol Ag银镜反应思考题：4、如何清洗做过银镜反应试管？ 第61页第61页2）、甲醛化学性质Ag(NH3)2OHNH3AgO2H2HCHONHO4CONH4O+4+642 HCHO + O2 2HCOOH 催化剂 加热HCHO + H2 CH3OH催化剂 加热HCHO + O2 HO C OH 催化剂 加热O第62页第62页OHn + n HCHO CH2 + n H2O OHn催化剂 反应条件：沸水浴。生成树脂不溶于水。反应后试管应当用酒精浸泡洗涤。缩聚反应第63页第63页CnH2n+1COOH (n0)CnH2nO2 (n1)9、饱和一元有机羧酸结构简式通式：分子式通式：

21、化学性质都有酸性，都能发生酯化反应。第64页第64页1）含有酸通性能跟酸碱批示剂反应。 如能使紫色石蕊试液变红。能跟各种活泼金属反应，生成盐和H2。 能跟碱性氧化物反应，生成盐和水。跟碱起中和反应，生成盐和水跟一些盐反应，生成另一个酸和另一个盐（五点）CaO+2CH3COOH (CH3COO)2Ca+H2O NaOH + CH3COOH CH3COOONa + H2OMg +2CH3COOH (CH3COO)2Mg+H2 Na2CO3 + 2CH3COOH 2CH3COONa + H2O + CO2第65页第65页利用了乙酸酸性，且酸性比碳酸酸性强。 CaCO3 + 2CH3COOH (CH3

22、COO)2Ca+H2O +CO2乙酸能除去水垢利用乙酸什么性质？方程式：已知：水垢主要成份是CaCO3、Mg(OH)2Mg(OH)2 + 2CH3COOH (CH3COO)2 Mg+2H2O 第66页第66页1、能够阐明乙酸是弱酸事实是（ ）A乙酸能与水以任意比混溶 B乙酸能与碳酸钠反应，产生二氧化碳C1mol/L乙酸溶液中氢离子浓度小1mol/LD1mol/L乙酸水溶液能使紫色石蕊试液变红巩固练习：C2.有苯酚， 乙酸， 乙醇， 碳酸，酸性由强到弱顺序正确是（ ） A. B. C. D. A第67页第67页液面上有透明油状液体产生，并可闻到香味试验现象：2）、酯化反应 （取代反应） 乙酸乙酯

23、制取装置酯化反应 ： 酸跟醇作用，生成酯和水反应。第68页第68页讨论：2、浓硫酸有何作用？4、小试管内液体饱和Na2CO3溶液作用？3、为何导管(小试管内)位于液面上？1、试剂加入顺序：乙醇、乙酸、浓硫酸催化剂、吸水剂预防加热不均匀而使碳酸钠溶液倒吸入加热反应物试管中、吸取酯层中混有乙醇和乙酸、减少酯在水中溶解度，容易分层。（吸取生成水，有助于平衡向酯化方向移动。）第69页第69页浓H2SO4 2、 O OCH3COH+HOC2H5 CH3COC2H5 + H2O 1、 O OCH3COH+HOC2H5 CH3COC2H5 + H2O浓H2SO418181818探究酯化反应也许脱水方式第70

24、页第70页浓H2SO418 O OCH3COH+HOC2H5 CH3COC2H5 +H2O18结论反应机理：酸脱羟基（OH）醇脱氢（羟基上H）有机羧酸和无机含氧酸（如 H2SO4、HNO3等）乙酸乙酯CH3COOH+HOC2H5 CH3COOC2H5+H2O 浓H2SO4第71页第71页酸和醇酯化反应C2H5ONO2 + H2OCH3COOCH3 + H2OCH3COOH + HOCH3浓H2SO4C2H5OH + HONO2浓H2SO4硝酸乙酯乙酸甲酯第72页第72页练一练：请写出下列反应方程式乙二醇与足量乙酸发生酯化反应CH2OHCH2OHCH2O CCH3CH2O CCH3OO2 CH3

25、COH +O+ 2H2O浓H2SO4甲醇与乙酸发生酯化反应CH3COOH+HOCH3浓H2SO4CH3COOCH3+H2O第73页第73页HCOHO由于甲酸中有醛基，又有羧基，因此甲酸既含有羧酸性质， 也含有醛性质。甲酸特殊性第74页第74页1)含有羧酸性质2)含有醛性质HCOOH+HOCH3浓H2SO4HCOOCH3+H2O2HCOOH + Cu(OH)2常温（HCOO)2Cu + 2H2OHCOOH + 2Cu(OH)2加热CO 2 + Cu2O + 3H2OHCOOH + 2Ag(NH3)2 OH加热CO 2 + 2Ag + 2H2O + 4NH3只用一个试剂判别 C2H5OH CH3C

26、HO HCOOH CH3COOH 水溶液含醛基化合物都是醛吗？答案：新制Cu(OH)2第75页第75页小结： 酸性酯化反应 OCCOHHHH第76页第76页CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHOCH3COOH水解氧化氧化网络图CH3COOC2H5酯化反应第77页第77页主要化学质： CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa +C2H5OH碱性条件 CH3COOC2H5 + H2O CH3COOH + C2H5OH无机酸 酸性条件 RCOOR10、酯水解反应硬脂酸甘油酯皂化反应第78页第78页烷烃：烯烃、炔烃：芳香烃：卤代烃：醇：酚：醛：酸：酯（包括油脂）：取代反应、氧化（燃烧

27、）、分解反应加成反应、氧化反应、加聚反应取代反应、加成反应、氧化反应水解反应（取代）、消去反应消去反应、取代反应（酯化、Na、HX、分子间脱水）氧化反应弱酸性、取代反应、加成反应、显色反应、氧化反应加成反应（加氢反应）、氧化反应酸性、酯化反应（取代反应）水解反应（取代反应）烃及各类衍生物主要性质第79页第79页常见官能团：卤素原子（X）、碳碳双键（ C=C ）、碳碳三键（-CC-）、羟基（OH）、醛基（CHO）、羧基（COOH）、酯基（COO ）、氨基（NH2）、硝基（NO2）磺酸基（SO3H）等。官能团：决定化合物特殊性质原子或原子团。三、有机反应官能团第80页第80页1、发生加成反应官能团

28、官能团 C=C C CCHOC=OC6H5-H2 Br2 水COOHCOHCOOCO第81页第81页2、发生氧化反应官能团C=C C CC-OH CHO C6H5-R 溴水酸性高锰酸钾C6H5-OH 褪色褪色不褪色褪色不褪色褪色褪色褪色褪色褪色褪色褪色第82页第82页3烃衍生物比较 与钠反应与氢氧化钠反应与碳酸氢钠反应与碳酸钠反应不能 能 能能RCH2OHRCOOHC6H5OHRXRCOOR/RCHO能能能能不能能不能不能 能不能不能不能 能不能不能不能不能不能不能不能第83页第83页4酯化反应与中和反应比较酯化反应中和反应反应过程酸脱-OH醇去-H结合生成水酸中H+与碱中OH-结合生成水反应

29、实质分子间反应离子反应反应速率缓慢快速反应程序可逆反应可进行彻底反应是否需要催化剂需浓硫酸催化不需要催化剂第84页第84页四、主要有机物之间转化关系还原水解 酯 化酯羧酸醛醇卤代烃氧化氧化 水解 烯 烷炔加成加成加成消去取代加成消去氧化第85页第85页各类有机物衍变关系CH3CH3CH2=CH2CH=CHCH2=CHClCH3CH2OHCH2BrCH2BrCH2OHCH2OHCHOCHOCOOHCOOH CH2CH nClCH3CHOCH3COOHCH3COOC2H5CH3CH2BrO=CO=CCH2CH2OO第86页第86页烃分子中氢原子个数4，总体积不变4，总体积减少4，总体积增大（CH4

30、、 C2H4 、C3H4）五、烃燃烧前后总体积改变情况：在1个大气压，100 以上（水为气态）时：（水为液态时又如何？）第87页第87页1、有机物燃烧化学方程式通式 CxHy + (x+y/4)O2 xCO 2 + y/2 H2O CxHyOz + (x+y/4-z/2) O2 xCO2 + y/2 H2O CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2 nCO2+ (n+1) H2O CnH2n + 3n/2 O2 nCO2 + nH2O CnH2n-2 + (3n-1)/2 O2 nCO2 + (n-1) H2O（一）有机计算和燃烧规律第88页第88页等质量烃完全燃烧，需氧气量最多是：含氢量，

31、例：；生成二氧化碳最多是含碳量，例：。等物质量烃CxHy完全燃烧，生成二氧化碳最多是分子中最大，需氧气最多是（x+y/4）值。含有相同最简式烃，无论以何种百分比混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成二氧化碳和水量。最大甲烷最大乙炔、苯x 值最大也一定第89页第89页2、烃衍生物中耗氧量比较：通常，把烃衍生物分子式进行变形，然后，再进行比较。例1：等物质量下列物质完全燃烧时，耗氧量相同是，生成CO2量相同是，生成水量相同是。 A乙烯、乙醇B乙炔、乙酸 C乙炔、苯D甲酸、氢气 E葡萄糖、甲醛F甲苯、甘油 G甲烷、甲酸甲酯A、D、GA、BD、F、G第90页第90页2、烃衍生物中耗氧量比较：通常，把烃衍

32、生物分子式进行变形，然后，再进行比较。例2 ：等质量下列物质完全燃烧时，耗氧量相同是，生成CO2量相同是，生成水量相同是。 A乙烯、乙醇B乙炔、乙酸 C乙炔、苯D甲酸、氢气 E葡萄糖、甲醛F甲苯、甘油 G甲烷、甲酸甲酯C、EC、EC、E、F、G第91页第91页2等物质量下列有机物完全燃烧时，消耗氧气最多是 A.甲烷 B.乙烯 C.乙烷 D.乙炔1等物质量下列烃完全燃烧耗时耗氧量最多是( )，生成水至少是( ) A.CH4 B.C2H4 C.C2H2 D.C6H6CDCCxHy +(x+y/4)O2xCO2+y/2H2O第92页第92页3等质量下列烃完全燃烧时消耗氧气量最多是 A.CH4 B.C

33、2H4 C.C2H6 D.C6H6A4A、B是相对分子质量不相等两种有机物，无论以何种百分比混合只要总质量不变，完全燃烧后产生H2O质量也不变。试写出两组符合上述情况有机物分子式， 并回答应满足条件是什么?C2H2、C6H6A、B分子中H元素质量分数相等和最简式相同第93页第93页5120时，1体积某烃和4体积O2混合，完全燃烧后恢复到本来温度和压强，体积不变，该烃分子式中所含碳原子数不也许是 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4610 mL某气态烃在50 mL氧气中充足燃烧，得到液态水和体积为35 mL混合气体（气体体积均在同温同压下测得），该气态烃也许是什么烃？ DC2H6、C3H6第9

34、4页第94页7两种气态烃构成混合气体0.1 mol，完全燃烧得0.16 mol CO2和3.6 g水混合物，则原混合气体中 A.一定有甲烷 B.一定是甲烷和乙烯 C.一定没有乙烷 D.一定有乙炔由平均分子式法解，平均分式为C1.6H4。 AC第95页第95页记忆常见烃及烃衍生物内在联系:、常见最简式相同物质有： 单烯烃、环烷烃；最简比相同有机物有：乙炔和苯、甲醛和乙酸、葡萄糖等。第96页第96页、一些含有相同相对分子质量机物有第97页第97页构成元素质量元素质量比元素质量分数 相对分子质量燃烧产物或反应定量关系 试验式（最简式）分子式通式比较m(c)+ m(H) 与m(有机物)六、分子式、结构

35、式拟定路径和办法： M=22.4pM=dMr(B)通过计算讨论燃烧方程式计算依据性质拟定结构式第98页第98页(3)类别异构：因为官能团不同而产生异构。七、有机物同分异构体判断(1)碳链异构：主链长短不同及支链及其位置不同(2)官能团位置异构：因为官能团位置不同而产生同分异构。第99页第99页八、定量结识有机物之间互相反应（1）一卤取代反应中，被取代H原子和卤素单质（X2）及生成卤代烃物质量之比为（2）与H2或X2加成反应中，CC双键与H2或X2物质量之比都是 若是CC叁键，则为（3）当醇羟基、酚羟基或羧基与金属钠反应时，羟基和反应消耗Na及生成H2物质量之比为11111， 12221。第10

36、0页第100页（6）在有机物（CxHyOz）完全燃烧反应中，有机物和消耗氧气、与生成CO2、H2O物质量之比为： （4）在银镜反应中，醛基和析出Ag物质量之比为（5）在醛和新制Cu(OH)2浊液反应时，醛基和生成Cu2O物质量之比为12。11。第101页第101页例、下列物质属同系物有_ , 同分异构体 , 同一物质_，同位素_，同素异形体_.（1）CH2=CCH3 CH3(2)(3) 12C（4）（5）石墨（6）CH2=CCH=CH2 CH3 （7）CH3CH=CH2（8）Cl（9）金刚石（10）（11）ClCH2CH3（12） 14C(1)和(7)、(8)和(11)(2)和(6) (1)

37、和 (4)(6)和(10)(3)和(12)(5)和 (9)九、化学中“五同”比较第102页第102页总结：（1） 同一通式（3）相差若干个CH2（2）结构相同如何判断同分异构体？（1）分子式相同（2）结构不同（碳链不同官能团位置不同、种类不同）如何判断同系物？第103页第103页CH3甲基 CHHHCH2CH3乙基C2H5C3H7丙基CH2CH2CH3正丙基异丙基CHCH3CH3思考：丁基有几种？第104页第104页CH2CH2CH2CH3CHCH2苯基CHCH2CH3CH3CCH3CH3CH3CH2CHCH3CH3乙烯基HCH2CHCH2CH3HHCH2CCH3CH3H根和基区别？第105页

38、第105页同分异构体写法和命名C5H12 C5H10C5H8 C5H11ClC5H12O C5H10OC5H10O2 C6H6C6H6O C7H8O第106页第106页苯同系物同分异构体写法和命名C8H10 （4种 ）C7H8（1种 ）一CH3CH3邻二甲苯一CH3CH3间二甲苯CH3H3C对二甲苯一CH3甲苯一C2H5乙苯C8H8（1种 ）CH=CH2苯乙烯第107页第107页苯同系物同分异构体写法和命名C9H12 （8种 ）一CH2CH2CH3丙苯CH3CHCH3异丙苯一CH2CH3CH3邻甲乙苯一CH2CH3CH3间甲乙苯H3CCH2CH3对甲乙苯一CH3CH3H3C邻三甲苯一CH3H3

39、CCH3间三甲苯一CH3CH3H3C1，2，4-三甲苯第108页第108页苯同系物苯环上一氯代物各有多少种？C7H7Cl （3种 ）C8H9Cl（10种 ）一CH3Cl一CH3ClClH3C一CH3CH3一CH3CH3CH3H3C一C2H5123121231第109页第109页萘蒽苯环间共用两个或两个以上碳原子形成一类芳香烃稠环芳香烃并几苯上一氯代物第110页第110页菲苯并芘稠环芳香烃第111页第111页酚、芳香醚和芳香醇，小结：烃及其衍生物中互为类别异构饱和一元醇和醚，CnH2n+2O,（ n2）醛和酮，CnH2nO， （烯醇、烯醚、环醚）羧酸和酯，CnH2nO2烯烃和环烷烃CnH2n（n

40、3）二烯烃和炔烃CnH2n2（n3）CnH2n6O, （n7）时（环烯烃）氨基酸、硝基化合物和亚硝酸酯CnH2n+1O2N,（n2）（n2）（n2）第112页第112页1已知丁基有四种，不必试写,马上可断定分子式为C4H9Cl卤代烃应有 A3种 B4种 C5种 D6种B第113页第113页十、有机物分子里原子共线,共面问题第114页第114页1、下列原子不也许处于同一平面是( )(1) CH2=CH CN(2) CH2=CHCH=CH2 (3)CH2=CH (4) CH2=CCH=CH2 CH34练习:第115页第115页（一）、烃空间结构1、某有机物结构简式为: CH3 CC CH3相关该有

41、机物叙述正确是（ ）A.该物质分子中所有原子在同一平面上B.该物质分子中所有碳原子在同一平面上C.该物质是苯同系物D. 该物质分子中最多也许有16个原子在同一平面上练习:B第116页第116页2、下列有机分子中，所有原子不也许处于同一平面是 （ ） A、CH2=CHCN B、CH2=CHCH=CH2D、CH2=C CH=CH2 CH3C、 CH=CH2D第117页第117页一CH3C = C_CH3一CH3一CH35、下列几种物质最多有多少个碳原子在同一平面，最多有多少个原子共直线,多少个原子共平面？3、CH3CH=CHCCCH3在同一平面上原子最多有几种？碳原子呢？1067413961512

42、62314624第118页第118页（二）构成与结构1、某烃分子中有一个环状结构和两个双键，它分子式也许是 （ ） AC4H6 BC7H8 CC5H6 DC10H82、伴随碳原子数增多，碳元素质量百分含量却减小是（ ） A烷烃同系物 B烯烃同系物 C炔烃同系物 D苯同系物练习:CCD第119页第119页1、 给下列烷烃命名：CH（CH3）2CH2C（C2H5）2CH（C2H5）22、 下列烷烃名称是否正确？若有错误加以更正.（1）2乙基丁烷（2）3，4二甲基戊烷（3）5甲基4，6 二乙基庚烷2,5二甲基3乙基庚烷2甲基4，4，5三乙基庚烷第120页第120页加聚反应单体判断1、某高聚物结构式如

43、图： 其单体名称为： A2，4-二甲基2-已烯 B2，4-二甲基1，3-已二烯 C2-甲基1，3-丁二烯和丙烯 D2-甲基1，3-戊二烯和乙烯D第121页第121页2、维通橡胶是一个耐腐蚀、耐油、耐高温 耐寒性能都尤其好氟橡胶。其结构简式为 CH2CF2CF2CF n CF3 合成它单体为（ ） A、 氟乙烯和全氟异丙烯 B 、 1，1二氟乙烯和全氟丙烯 C 、 1三氟甲基1，3丁二烯 D 、 全氟异戊二烯B第122页第122页n 3、找单体 CHCH2CH2C=CHCH2CHCH2 CH3 CH3 （1）（2）（3）CH3CH=CH2 CH2=CCH=CH2 CH3CH2=CH 第123页第123页1.用化学式C7H8O所表示化合物含有苯环，并且和FeCl3溶液不发生显色反应。这种化合物同分异构体有A.2种