执业药师继续教育考试真题及答案

1、20XX 年执业(从业)药师考核试题AD2、药品集中招标采购政策起源于( )年： (1 分)* A. 2000 B. 1999 C. 2001 D. 2002AA 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B 应有独立的净化系统C 如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染D 以上都不对7、对病人7、对病人和公众的责任作为药师，应当将病人和公众的( )放在首位，为病人提供最佳的AA.心里B.检验C.健康D.安全99、新版 GMP 申报资料中，工艺验证要求简要描述认证产品工艺验证情况登记表(品名、规格、车间、验证时间)；工艺验证的原则及总体情况，包括： (1 分)*AA 验证方式、组织部门

2、流程、周期B验证流程C 验证小组成员D再验证、变更验证等10、提高医务人员的人文素质是医院文化建设的重要部分。必须坚持以先进文化为指导10、提高医务人员的人文素质是医院文化建设的重要部分。必须坚持以先进文化为指导，通过医院文化载体来( )人文素养： (1 分)*AA.培养B.服务C.体现D.提高AA.中药中化学成分的含量B.中药的药效作用C药的药效物质基础D括中药中化学成分的含量也包括了中药的药效作用 A 在中医药理论现代研究的基础上，以中药指纹图谱为基础，以效应学为主要内容，应用生指纹图谱与中药疗效关系的一门学科*A.高压B.高速、高效C高灵敏度D.有效性A.可具有活性B.有利于肾小管重吸收

3、C性增加D.失去药理活性E极性升高A. 应用B. 安全C. 生产D. 吸收分)*20、1120、112. 药师应树立“( )”的理念，指导患者合理用药，保护病人不受或减少、或减轻AA. 以药品为中心B. 以药理为中心C. 以价格为中心D. 以病人为中心AA.吸收B.分布C代谢D.安全*AA.安全性B.有效性C经济性D.适当性AA .副作用的多少B .最大效应的高低C作用持续时间的长短D .起效的快慢E.后遗效应的大小26、新版26、新版 GMP 认证申报资料中，上次药品GMP 认证以来的主要变更情况，应简述上次认证人员、设备设施、品种的变更情况。如有变更，应附相应的批件或： (1 分)*AA

4、备案表B 备案编号C 审批表27、培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品( )和研究与开发领域 AA.生产BB.检验C.流通D.使用AA复方氨基比林(安痛定)B三氮唑核苷(病毒唑)口服液AA.对乙酰氨基酚B.马来酸氯苯那敏D.盐酸可乐定31、药学专业技术人员须凭(31、药学专业技术人员须凭( )调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。取得药学专业技术AA.医师BB.服务C.医师处方D.处方* A氯霉素 C小儿止咳化痰颗粒 D妈咪爱分)*D的妇女等35、儿心理上对药物的( )也有一定要求，故应掌握小儿心理、生理特点和药理学紧密联 A. 色BB. 香C. 味D. 外观A .解离多，再吸

5、收多，排泄慢B. 解离少，再吸收多，排泄慢C离多，再吸收少，排泄快D .解离少，再吸收少，排泄快 A 20% B 15% C 16% D 5%38、信息沟通能力是开展药学服务工作的关键，( )于药学服务的全过程，而投诉应对能 A. 有效性B. 药历制订C. 不良反应D. 修改贯穿A. 脂肪含量BB. 安全含量C 有效比例D. 体液空隙比例AA. 安全B. 含量C. 有效D. 经济43、药学43、药学服务的效果体现在提高药物治疗的安全感、有效性、依从性和经济性，即降低和AA. 安全感B. 有效性C. 依从性D. 经济性* B的一种形式CD帮助患者合理地使用药物 AA. 药物自肾脏的转运B. 药物

6、在肝脏的转化C. 胃肠对药物的吸收D .药物与血浆蛋白的结合率E. 个体差异449、新版 GMP 申报资料中，工艺验证要求简要描述认证产品工艺验证情况登记表(品名、规格、车间、验证时间)；工艺验证的原则及总体情况，包括： (1 分)*AA 验证方式、组织部门流程、周期B再验证、变更验证等C 验证小组成员D验证流程50、药师提供药学服务，可以减少药品( )的发生，降低医疗服务费用，能更好地保障公众 AA. 不良反应B. 药源性疾病C. 良好反应D. 药源性药理D生素EA. 质价B. 安全C. 价格D. 通用名55、.根据(55、.根据( )通过关于深化行政管理体制和机构改革的意见，国家发展和改革

7、委员会AA%57、根据价格法和药品管理法规定，政府价格主管部门应当根据社会平均成本57、根据价格法和药品管理法规定，政府价格主管部门应当根据社会平均成本、 市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整药品价格，做到( )，消除虚高价格，保护用AA. 质价相符B. 安全相符C 价格相符D. 整体相符AA.易穿透毛细血管壁B.易透过血脑屏障C其主动转运过程DD影响其主动转运过程E保持其药理活性59、“药学服务”一词在 20 世纪( )就已经出现其理念源自“为药物使用负 60、60、 ( )，原国家计委颁布药品价格管理暂行办法(计价管19961590 号)，提出将临 床应用量大面广的少数国产药品及进口药

8、品纳入到政府定价范围，由价格主管部门制定出 A、药品经济学知识C63、传统价格管制理论认为价格管制起源于市场失灵。在完美市场下，通过竞争机制，63、传统价格管制理论认为价格管制起源于市场失灵。在完美市场下，通过竞争机制，价AA.创新生产方B.研制新产品C.降低生产费用D. 保持病人的信任65、药品具有防病治病的功效，但也可能具有不良反应，只有质量符合法定标准的药品65、药品具有防病治病的功效，但也可能具有不良反应，只有质量符合法定标准的药品才AA. 安全B. 药效C. 价格D. 合理A. 价格和体系B. 体制和价格C 整体和体系D. 体制和体系A 离子通道药物B 小肠上皮细胞系对药物的吸收与排

9、泄C物筛选A 适用范围B 质量体系的结构(职责和权限、组织结构、资源管理、工作程序)C 质量体系的文件(质量手册、质量计划、质量记录)D 质量体系审核、评审、评价及持续改进措施等70、价格管制的主体是政府，对象是企业价格行为，依据是市场活动因( )信息不对称等偏 AA. 安全性B. 外部性C. 垄断性D. 活跃性 A、应具备医学、药学或其它相关专业本科以上学历及相应的业务素质和工作能力。 B、组织制定和修改标准操作规程，保存标准操作规程的副本。 C、审核实验方案和批准总结报告。 D、确保供试品、对照品的质量和稳定性符合要求。72、服务应涉及全社会使用药物的患者，包括( )，监护他们在用药全程中

10、的安全、有效、 A.住院患者 B.门诊患者 C.社区患者 D.家庭患者 A、建立完善的组织管理体系 B、配备机构负责人 C、配备质量保证部门负责人 D、配备相应的工作人员A 验证临床前研究中发现的药物作用机制是否在人体上同样适用B 提供重要的药代动力学(pharmacokinetics，PK)信息C物中确定最有希望的先导化合物A.锻炼B.服务C.基础D.含义BC理属性”其中的涵义是指“药学服务的对象”： (1 分)*A 限于住院患者B 限于门患者C 限于家庭患者D设计全社会使用药物的患者 A.1990 B.1992 C.1991 D.1993B能实验室等设施A 设计灵活B 节约成本C发时间D加

11、快新药上市有很强的社会属性”其中的涵义是指“药学服务的对象”： (1 分)*AA.限于住院患者B.限于门患者C.限于家庭患者D设计全社会使用药物的患者883、为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的( )，保障人民用药安全，根据中： (1 分)*AA 适用范围B 质量体系的结构(职责和权限、组织结构、资源管理、工作程序)C 质量体系的文件(质量手册、质量计划、质量记录)D 质量体系审核、评审、评价及持续改进措施等85、85、GLP 规定，所有数据的记录应做到及时、直接、准确、清楚和不易消除，并应注明记录日期，( )签名： (1 分)*AA 吸收实验B 分布实验C实验D 药效实验87、有毒中药

12、所含毒性成分有( )等，作用于人体不同系统或器官组织，而引起不同症状：AA. 生物碱类B. 毒苷类C 毒性蛋白类D. 金属元素类 都应经( )批准，并加以记录。标准操作规程的改动，应经( )确认，( )书面批准。：AA门负责人；机构负责人B责人；机构负责人C构负责人D保证部门负责人89、以下有关“药学服务(pharmaceutical care，PC)”的叙述总，最正确的是： (1 分)*A.植物药B.动物药C鉴别D.矿物药组成 A 用于评价分子靶向抗肿瘤药物对人体肿瘤和(或)替代组织的药效学作用，验证非临床研究制B用修正的药理学与毒理学研究结果来确定临床起始剂量或剂量爬坡C究两种以上作用于相同靶点的结构类似物的异同D究适用于开发新型的显影探针或显影技术，用于评价药物在人体内的生物分布、组织结A. 真实B. 可信C 追溯性强D. 检查93、目前，我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括( )及有效成分的含 A. 外观鉴别B. 性状检查C. 定性鉴别DD. 检查AA 药品监督管理局B 发展改革委员会C政府AA 适应性随机化B 样本量重估D适应性治疗