静脉用药调配中心-培训测试题(答案版)

1、静脉用药调配中心 培训测试题（答案版）填空题（每空2分，共60分）根据二、三级综合医院药学部门基本标准（试行）规定，静脉用药调配中心（室）配置量为每日调配3001袋(瓶)以上，每增加500袋(瓶)则调配中心面积递增 30 。危害药品包括 肿瘤化疗药物 和 细胞毒药物 。根据管理规定要求， 肠外营养液 、 危害药品静脉用药 应当实行集中调配供应。PIVAS总体区域设计布局应保证 洁净区 、 辅助工作区 和生活区的划分，不同区域之间的人流和物流出入走向合理。PIVAS各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为 十万 级；层流操作台、生物安全柜为 百 级。二次更衣室、加药混合调配操作间为 万

2、级；在静脉用药配置药师贴签摆药时，应当采取 双人核对 制度，并签名或盖签章。静脉用药调配中心药库应具备确保药品与物料储存要求的温湿度条件，库房相对湿度 4065 ；常温区温度 1030 ，阴凉区温度 不高于20 ，冷藏区温度 28 。药库中药品使用应遵循 先产先用 、 先进先用 、 近期先用 和 按批号发药使用 的原则。医药工业洁净厂房中，不同空气洁净度等级的医药洁净室之间或洁净室与非洁净室之间空气静压差不应小于 5 Pa 。医药洁净室（区）应有相应照度，其中主要工作室一般照明照度值宜为 300lx 。医药用注射用水输送管道系统应采用 循环 方式。在使用洁净操作台进行药品调配时，每天在操作开始

3、前，提前启动层流操作台循环风机和紫外线灯， 30 分钟后关闭紫外灯，再使用 75%乙醇 擦拭工作区域的顶部、两侧及台面，顺序应当 从上到下 、 从里向外 。每天操作结束后，应当彻底清场，先用 常水 清洁，再用 75%乙醇 擦拭消毒。生物安全柜每月应当做一次 沉降菌 监测，方法：将培养皿打开，放置在操作台上 半小时 （时间），封盖后进行细菌培养，菌落计数。不定项选择题（每小题3分，共计18分）现行的静脉用药集中调配质量管理规范是由卫生部于何时发布的【 A 】A. 2010年4月20日 B. 2010年6月1日C2011年4月20日 D. 2011年6月1日根据二、三级综合医院药学部门基本标准（试

4、行）规定，静脉用药调配中心（室）配置量为每日调配1000-2000袋(瓶)，调配中心面积应为：【 C 】100-150 B. 150-300300-500 D. 500-650PIVAS洁净区应当设有温、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，保持【 A 】温度1826，相对湿度4065%温度1624，相对湿度4065% 温度1826，相对湿度3050%温度1624，相对湿度3050%静脉用药调配中心（室）地面消毒剂可选用哪些【 ABD 】甲酚皂溶液 B. 季铵类阳离子表面活性剂C. 醛类消毒剂 D. 次氯酸钠级B2型生物安全柜的性能特点包括【 ACDE 】维持工作台开口的最小平均风速为0.5m/

5、s经HEPA过滤后的大部分污染的垂直气流，通过专用风道过滤后排入大气安全柜中排出的气体不进入垂直气流的循环过程也成为“全排”型所有污染的风道和静压箱应保持负压根据静脉用药集中调配质量管理规范要求，静脉用药调配中心应配备下列哪种设备供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用【 B 】生物安全柜 B水平层流洁净台 C. 垂直层流洁净台 D. 非单向流洁净操作台判断题（每小题2分，共计8分）静脉用药集中调配是药品调剂的一部分。【 】静脉用药调配中心的设置地点应远离各种污染源，禁止设置于地下室或半地下室。 【 】淋浴室及卫生间应当在PIVAS外单独设置,洁净操作间内可设地漏。【 】生物安全柜属于垂直层流台，通过层流台顶部的高效过滤器,使操作台空间形成局部100级的洁净环境，并且通过工作台面四周的散流孔回风形成相对负压。【 】问答题（每小题7分，共计14分）简述静脉用药集中调配的含义。答案：静脉用药集中调配是指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。静脉用药集中调配是药品调剂的一部分。试用简单的流程图阐述静脉用药调配中心的工作流程（即从医生开具处方到患者输注用药全过程）答案：临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱用药医嘱信息传递药师审核打印标签