免疫精品课件

1、关于免疫第一张，PPT共十七页，创作于2022年6月一.ADE的定义二.ADE的类型三.ADE的病理学意义第二张，PPT共十七页，创作于2022年6月一.ADE的定义：机体产生的病毒抗体或者对病毒有中和或抵抗作用，或者是一些无中和作用的抗体，但近年来相继在人免疫缺陷毒（HIV）、流感病毒（IV）、猫感染性腹膜炎病毒（FIPV）、登革病毒（DV）等病毒中发现了一种现象，这些病毒的抗体滴度在低水平或高水平时对病毒存在中和作用，而在中度水平或亚中和滴度水平时（称为感染增强抗体)与病毒形成病毒-抗体复合物，能明显增强Fc受体（FcR）或补体受体（CR）阳性细胞对该种病毒感染，从而引起疾病的应用产生明显

2、影响，这种现象称为抗依赖的病毒感染增强作用（ADE） 第三张，PPT共十七页，创作于2022年6月二.ADE的类型 一种是由FcR介导的ADE（FcR-ADE），涉及到病毒、抗体和细胞表面的FcR。这种形式对于HIV来说又可分为两种，一种是FcR介导的CD4依赖ADE，需FcR和CD4受体的共同作用；另一种是FcR介导的CD4非依赖ADE，即不需CD4受体仅需FcR。 ADE的另一种形式是补体介导的抗体依赖的病毒感染增强作用（C-ADE），涉及到病毒、抗体、补体和补体受体。对于HIV来讲也分为两种，一种是补体介导的CD4依赖的ADE；另一种是补体介导的CD4非依赖的ADE。 后一种形式目 尚有

3、疑问。第四张，PPT共十七页，创作于2022年6月1.FcR-ADE前已述及，FcR介导的ADE需病毒、抗体及FcR的共同参与，一般包括两环节：(1)病毒与其抗体形成复合物；（2)由细胞膜FcR介导复合物跨膜进入胞内。FcR-ADE与抗体的不同亚型、FcR的不同型别有关，HIV的ADE除与FcR有关外，CD4受体可能也参与。第五张，PPT共十七页，创作于2022年6月1.1 FcR-ADE与IgG的不同亚型有关Hohdatsu等用猫肺泡巨噬细胞和单核细胞系U937表达FcRI（CD64)和FcR(CD32)研究FIPV ADE,发现针对FIPV的6种单克隆抗体(MAb)中,IgG2a型MAb均

4、显著增加细胞的FIPV感染，而IgG1型MAb无此作用,免疫荧光流式细胞分析显示,猫肺泡巨噬细胞分别用IgG2a和IgG1 mAb处理,IgG2aMAb能结合到细胞的FcR上。第六张，PPT共十七页，创作于2022年6月Corapi对FIPV的研究也得到类似的结果，在S蛋白特异性的47种MAb中，有19种MAb对FIPV有中和作用，其中15种MAb诱导ADE，这15种MAb中有14种是IgG2a型，其他4种有中和作用的MAb全部是IgG1型。这些结果提示，FcR-ADE与不同的IgG型别有关，其原因可能来自FcR与不同IgG亚型的亲和力大小的差异，从而影响复合物与FcR的结合、复物合的内化和/

5、或随后病毒在细胞内的转归。第七张，PPT共十七页，创作于2022年6月1.2 FcR-ADE与FcR的不同型别有关FcR分为3型，分别为FcR 、FcR和FcR，FcR介导的ADE与不同型别的FcR有关。Dworak等用纯化的U937和K562（仅存在FcR）细胞株研究阿留申群鸟中貂疾病细小病毒（ADV）的ADE作用。用ADV和抗-ADV感染两种细胞株，10%的K562受到感染而U937无感染，说明K562细胞对ADV易感；进一步对K562细胞用V mAb（FcR MAb）处理，可阻断90%的ADE。此结果认为，K562细胞对ADV感染的ADE是FcR介导的。第八张，PPT共十七页，创作于20

6、22年6月但Toth等对HIV的研究却发现，FcR-ADE是由FcR介导的。一般认为，FcR I和FcR主要与IgG单体结合，而FcR主要与免疫复合物结合，但是最近Simister等指出，除FcR外，FcR和FcR的某一亚型也可以结合免疫复合物，这可能是结论的原因。第九张，PPT共十七页，创作于2022年6月1.3 CD4受体可能也参与FcR介导HIV的ADE在HIV研究中发现，除FcR MAb外，抗-CD4及可溶性重组CD4对人巨噬细胞和单核细胞系预处理后均能显著阻断FcR-ADE，因此认为HIV-1的ADE是由FcR和CD4两种受体共同参与的。但是最近Trischmann等用抗-CD4 m

7、Ab却未能阻断人巨噬细胞MIV-1的FcR-ADE，认为HIV-1的ADE是由FcR介导的，而与CD4受体无关，两种截然不同观点可能是由于实验条件、所用病毒株及细胞系不同而造成的第十张，PPT共十七页，创作于2022年6月1.4 FcR-ADE的动物实验研究Hohdatsu等分别用型和型FIPV感染猫后，得到了针对型和型FIPV的血清抗体；然后用型FIPV感染U937细胞株；发现加入型FIPV血清抗体则感染明显增强，而加入型FIPV血清抗体则未出现感染增强作用，说明ADE作用是病毒同一型别再次感染出现的。目前关于FcR-ADE的研究大多是在离体条件下进行的，动物实验和在体研究报道较少第十一张，

8、PPT共十七页，创作于2022年6月Shibata等近来采用动物实验方法对10只抗-PRRSV（猪生殖和呼吸综合征病毒）阳性和6只抗-PRRSV阴性的幼猪注射了PRRSV，同时分别以非注射幼猪作为对照，在抗-PRRSV阳性的幼猪注射PRRSV后观察到咳嗽和发热反应，同时伴有体重下降，而抗-PRRSV阴性幼猪注射病毒后仅有发热反应。检测注射后不同时期血清中的病毒和抗体进行组织中病毒的分离发现，抗-PRRSV阳性幼猪注射PRRSV后，血清和组织中病毒出现较迟，同时血清中伴有低水平抗体，提示存在抗体依赖的PRRSV感染增强作用第十二张，PPT共十七页，创作于2022年6月2.C-ADEC-ADE是由

9、病毒与其抗体结合，然后激活补体，形成复合物，经细胞表面补体受体介导复合物进入胞内。Prohaszka等用MT-4细胞系（表达CR2）研究C-ADE，他们发现在补体存在的情况下，3个抗gp41 mAb均明显增强MT-4细胞的HIV感染，而在缺乏抗体仅有补体和病毒的情况下，不能导致细胞的病毒感染增加。另一方面，缺乏补体的血清与正常血清相比，后者能明显降低病毒感染增强效果；而缺乏补体的血清加入过量补体后，病毒感染增加作用又恢复正常，说明C-ADE需要抗体和补体的共同参与。第十三张，PPT共十七页，创作于2022年6月复合物诱导的补体活化过程中，C2和Clq是两条平行途径，均可介导ADE的发生，除以上

10、两种补体的受体外，有人报道CR3也可介导ADE。关于CD4受体是否与参与ADE，大多数学者持肯定态度。但Gras等发现，阻断CD4受体后仅仅导致10%HIV p24抗原产生受到抑制，而阻断CR2和CR1后导致p24产生完全抑制，因此认为，HIV感染的C-ADE主要是通过补体受体依赖途径。然而，目前大多数学者对于C-ADE是由补体受体介导而不需CD4受体参与这条途径持怀疑态度。第十四张，PPT共十七页，创作于2022年6月三. ADE的病理学意义ADE是病毒感染细胞的一种形式，在许多病毒中发现了此现象，因此日益受到学者的广泛关注，其病理学意义大致可概括为以下几点： (1)引起相应病毒性疾病的进一步恶化（2）在病毒的母婴传播中起一定作用 （3）对某些病毒疫苗的应用可能产生影响：ADE 的体外研究证实，病毒抗体在亚中和滴度水平可增强病毒感染。 第十五张，PPT共十七页，创作于2022年6月因此，从理论上讲，疫苗应用于机体后产生抗体。如果机体随后暴露于相应的病毒，不是中和病毒而是增强病毒感染性，这将直接给有关