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文档简介
1、植物N、P、K浓度测定叶样消煮:1、称取磨细烘干的植物叶样0.15-0.2g之艰难,置于消煮管中。即为质量m。2、向消煮管内加入5ml的浓H2SO4(使用瓶口分液器),轻轻摇匀。3、再向消煮管中加入1ml的H2O2,混匀。停置30s-1min。4、停置后,再向消煮管中加入0.5ml的H2O2,混匀。停置30s-1min。5、停置后,再向消煮管中加入0.5ml的H2O2,混匀。6、放在消煮炉上进行消煮(消煮炉温度应在300C以上)7、消煮时每隔30min,取下消煮管,稍冷,逐滴加入10滴H2O2,并不断摇动 消煮管,以利于反应充分进行,(放置30s即可)。直全样品颜色变为无色透 明。8、样品颜色
2、变为物色透明后继续消煮40min (以除尽过剩的H2O2,否则影响 NPK含量的测定),取下冷却。9、冷却后加少量的H2O (蒸馏水),释放弄H2SO4的热量,继续冷却。10、冷却后加入水至消煮管的1/2处,即25ml处,继续冷却。11、过夜后再加入水定容至50ml。12、将定容后的液体装入60ml白瓶内作为待测液待测NPK浓度。消煮过程中注意事项:滴加浓H2SO4时要听到响声。通常消煮至无色需要 3-4 次。植物体K浓度测定:吸取1ml待测液+9ml水定容至10ml,用火焰光度计测定。植物体N浓度的测定:1、KOH的确定吸取稀释10倍空白待测液(通常从测K的10倍稀释液中吸取1ml)1ml+
3、酚酞指示剂,用KOH滴定至刚出现红色,记录所用体积量V(一般调到1 mlKOH)。2、吸取稀释10倍的待测液1ml加+酒石酸钠0.5ml充分混匀+1mlKOH(V)+0.5ml奈氏试剂+7ml水(水体积确定是根据最终将其定容为10ml).3、30min后开始测定,分光光度计420nm (橙色)。标曲配制:1、配制100ppm标N贮存液2、稀释到10ppm3、标曲配制(10ppm)1234567标准液体积(ml)00.51.01.52.02.53.0酒石酸钠体积(ml)0.50.50.50.50.50.50.5KOH 体积(ml)1111111奈氏试剂0.50.50.50.50.50.50.5加
4、水定容至10ml87.576.565.55总体积10101010101010奈氏试剂的配制:45.0gHgI2+35.0gKI溶于少量水中(容器用容量瓶),加入 112gKOH,加水至800ml,摇匀,冷却后定容至1000ml。 放 置数日后过滤取上清液至棕色瓶中备用。植物体P浓度测定:1、NaOH的确定吸取1ml待测液,加入2-4二硝基酚指示剂,滴加NaOH溶液至恰好变黄, 以确定NaOH的体积V。(NaOH是6N的24g/100ml附近调试)。2、吸取待测液1ml加+ +NaOH体积V+钒钼酸铵2ml +水定容至10ml。3、30min后开始测定,分光光度计460nm (黄色)。标准曲线配
5、制:1、配制50ppm的标P贮备液。2、标曲配制(50ppm)1234567标准液体积(ml)00.51.01.52.02.53.0NaOH 体积(ml)VVVVVVV钒钼酸铵2222222加水定容至10ml8-V7.5-V7-V6.5-V6-V5.5-V5-V总体积10101010101010钒钼酸铵配制:12.5g钼酸铵溶于200ml水中。另将偏钒酸铵(NH4VO3) 0.625g溶于沸水中150ml,冷却后,加入125ml的浓HNO3,再冷却全室温。 将钼酸铵溶液缓慢地注入钒酸铵溶液中,随时搅拌,用水稀释至500ml。植物微量元素浓度测定叶样消煮:1、称取磨细烘干的植物叶样0.15-0.2g之艰难,置于消煮管中。即为质量m。2、向消煮管内加入5ml的浓HNO4(优级纯),轻轻摇匀,过夜。3、将消煮管置于消煮炉上用140C的温度消煮。4、消煮至无固形物时+3ml高氯酸(优级纯)。5、继续消煮至无色即可。6、用超纯水定容至50ml后倒入60ml白瓶中作为待测液。微量元素测定:1、Fe、Mn、Cu、Zn用原液测定即可。2、测Ca、Mg需各稀释10倍、100倍(不同植物稀释倍数不同)。吸取Ca的原液1ml+8.5ml水+0.5mlLaCl3定容
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