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文档简介
1、欧阳体创编欧阳美创编对授权签字人考核的主要问题时间:创作:欧阳体2.谁批准你为授权签字人?授权签字人是干什么的?答:所在单位推荐,经评审组考核合格,由质检部门批准。 授权签字人是批准报告的。授权签字人应该承担什么责任?答:承担技术和法律责任。实验室质量体系文件中规定的授权签字人的岗位职责是什 么?答:受技术负责人直接领导,由资质认定机构和认可组织 授权,对本人签发报告的检测/检验结果的完整性和准确性负 责。2.与检测/检验技术接触紧密,掌握本人授权范围的检测/检验 项目及限制范围。3.熟悉本人授权范围检测检验项目的标准、方法及规程。 4.有能力对相关检测检验结果进行评定,了解检测/验结果 的测
2、量不确定度。5.了解有关设备维护保养及定期校准/计量检定的规定,掌握 其校准/计量检定状态。6.熟悉本人授权范围检测检验项目的技术记录、检测/验报 告及其核查程序。7.了解 的认可条件和资质认定的相关规定、检测/检验 机构义务及认可标志使用等有关规定。你作为授权签字人在拿到报告时重点关注报告的什么内容? 答:首先要看依据的标准、方法是否正确,还要看仪器设备 是否在检定/校准周期内,人员是否持证上岗,环境条件是否 符合要求,检测结果的合理性,检测结论的正确性,报告的 信息量及完整性,CMA 标识的使用。你作为授权签字人知道你的签字领域吗?答:集中空调通风系统检测,粗细骨料检测 ,水泥检测 ,外
3、加剂检测 ,混凝土及砂浆 ,钢筋(包括焊接、机械连接件)欧阳体创编欧阳美创编欧阳体创编欧阳美创编10.11.12.13.14.15.检测 ,沥青及沥青混合料检测 ,墙体材料检测 ,建筑用砂 石检测 ,简易土工检测 ,建筑节能检测,道路检测 ,混凝 土结构 ,砌体结构,混凝土防冻剂,高性能减水剂,普通减 水剂,建筑用砖,建筑用砌块。你所授权签字的领域有那些产品参数?都依据那些标准?判 定原则是什么?答:看申报材料检验检测能力申请表,产品参数对应标 准规范代号和名称。判定原则看产品标准的技术要求部分内 容。你所授权签字的领域的实验用的主要设备有那些?答:看申报材料检验检测能力分析表。评审准则中对授
4、权签字人的资格要求有那些?答:实验室授权签字人应具有中级及以上专业技术职称或者 同等能力,熟悉业务,经考核合格。实验室授权签字人应符合哪些要求?答:1、具有相应的职责和力 具有相应的工作经历 、 熟悉相应的检验管理程序及记录、报告的检查程序 4、掌握 有关的检验项目的限制范围 、掌握有关仪器设备的校 / 检 定状态 具有对相关检验结果进行评定的能力 7、熟悉实验 室资质认定评审准则及管理要求。实验室资质认定的法律依据是什么?答:计量法第二十二条管理体系文件包括那些?答:质量手册 、程序文件、 作业指导书、记录。资质认定证书的有效期是多少时间?答:六年。实验室的标识有哪些?答:设备的状态标识、设
5、备的唯一性标识、样品的唯一性标 识、检测报告的唯一性编号标识等。简述实验室仪器设备的状态标识怎么使用(色标识) 答:合格证(绿色): 经计量检定或校准、验证(包括自校)合格,确认其符合检测/准技术规定使用要求者; 设备不必检定,经检查其功能正常者(如计欧阳体创编欧阳美创编欧阳体创编欧阳美创编16.算机、打印机以及其他用于试验工作的仪器设备); 设备无法检定,经比对或鉴定适用者。准用证(黄色):仪器设备存在部分缺陷,但在限定范围内可以使用的(即受限使用的)包括: 多功能检测设备,某些功能已丧失,但检测工作所用功能正常,且经校准合格者; 测试设备某一量程精度不合格,但检验(检测)工作所用量程合格者
6、; 降等降级后继续使用者。停用证(红色):仪器设备目前状态不能使用,但经检定校准或修复后可以使用的,不是实验室不需要的废品杂物。停用包括: 检测仪器、设备损坏者; 检测仪器、设备经计量检定(校准)不合格者; 检测仪器、设备性能无法确定者; 检测仪器、设备超过检定周期未检定(校准)者; 不符合检测校准技术规范规定使用要求者。检测报告应至少包括哪些信息?答:a) 标题; 标注资质认定标志,加盖检验检测专用章 ( 适用 时);c) 检验检测机构的名称和地址,检验检测的地点 ( 果与检验检测机构的地址不同); 检验检测报告或证书的唯一性标识 ( 如系列号 和 每一页上的标识,以确保能够识别该页是属于检
7、验检测报告 或证书的一部分,以及表明检验检测报告或证书结束的清晰 标识,检验检测报告或证书的硬拷贝应当有页码和总页数e) 客户的名称和地址;f) 所用检验检测方法的识别; 检验检测样品的描述、状态和明确的标;欧阳体创编欧阳美创编欧阳体创编欧阳美创编17.18.19. 对检验检测结果的有效性和应用有重大影响时, 注明样品的接收日期和进行检验检测的日期i) 对检验检测结果的有效性或应用有影响时,提供检验 检测机构或其他机构所用的抽样计划和程序的说明j) 检验检测检报告或证书批准人的姓名、职务、签 字或等效的标识;k) 检验检测机构应提出未经检验检测机构书面批 准,不得复制(全文复制除外验检测报告或
8、证书的声明l) 检验检测结果的测量单位(适用时)m) 检验检测机构接受委托送检的,其检验检测数 据、结果仅证明样品所检验检测项目的符合性情况。 你实验室的质量方针和质量目标是什么?答:质量方针:科学、公正、准确、满意。质量目标:人员培训率达到 100% ,检测 / 检验人员持证上岗率达到 100%检测/检验场所的环境条件均满足标准/范的要求。 依据的检测/检验标准/规范均为现有效。设备配置齐全,校准/计量检定核查率达到 100%样品的保管安全可靠,不发生遗失、损坏、混淆、污染事 故。按合同约定期限发出检测 检报告,报告内容完整、清晰, 结论准确,差错率低于 1%,无结论性差错。认真受理客户的申
9、诉 /投诉,及时调查处理,尽快给予答复, 申诉/投诉处理率达到 。客户满意率达到 95%上。( 9) 加强员工培训,提高员工素质,以规范的行为,过硬 的技术,优质的服务赢得社会赞誉。你实验室编制的程序文件有多少个?答:32 个。简述检定和校准有何区别?答:校准和检定的主要区别,可归纳为如下五点,即 校准不具法制性是企业自愿溯源行为;检定具有法制 性,属计量管理范畴的执法行为。欧阳体创编欧阳美创编欧阳体创编欧阳美创编20. 校准主要确定测量器具的示值误差;检定是对测量器具的 计量特性及技术要求的全面评定。 校准的依据是校准规范、校准方法,可作统一规定也可自 行制定;检定的依据是检定规程。 校准不
10、判断测量器具合格与否,但当需要时,可确定测量 器具的某一性能是否符合预期的要求;检定要对所检的测量 器具作出合格与否的结论。 校准结果通常是发校准证书或校准报告;检定结果合格的 发检定证书,不合格的发不合格通知书。实验室都有哪些记录?记录有哪些要求?答: (1)质量记录的要求:质量记录应能客观反映质量活动和体 系运行的实际情况,是质量活动追溯、纠正或预防的依据。质 量记录最好以表格的形式表述,每种记录的格式要规范、统 一,便于管理。质量记录的信息应完整、客观、准确。填写应 及时,要用钢笔或签字笔填写,同时应规定适当的保存期限, 安全、妥善保管。 技术记录的要求:技术记录则是检测工作形成的检测数
11、据、 数据处理的记录,是缔编检测报告以及进行检测数据追溯的客 观依据。技术记录应按照相应的检测依据的要求设计出规范、 统一的表格。技术记录的信息应完整、客观、准确,原始记录 (括图、表等)、数据处理以及检测报告副本等应完整。术记 录应使用法定计量单位。填写应及时,要用钢笔或签字笔填 写,更改应规范,要由检测人执行更改,同时应规定适当的保 存期限,安全、妥善保管。21.22. 印章的使用有那些要求?答:实验室通过资质认定,并在认证周期内和认证项目的范 围内的检测报告使用 CMA 印章, CMA 章盖在检测报告的 左上角。实验室资质认定依据的工作文件哪些?答:实验室资质认定评审准则、检测依据的标准或方法、 编制的全部质量管理体系文件等。23.实验室对己发出的的检测报告作实质性修改应如何标识修改 后的报告答:重新编号并注明代替哪份报告。欧阳体创编欧阳美创编24.欧阳体创编掌握有关的检验项目的限制范围欧阳美创编25.答:
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