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文档简介
1、激素的临床应用课件激素的临床应用课件概念:是一类由肾上腺皮质分泌的类固酮衍生物肾上腺皮质: 球状带一盐皮质激素(醛固酮、去氧皮质酮) 束状带糖皮质激素(氢化可的松、可的松) 网状带一性激素(雄激素一去氢表雄酮、雌激素一雌二醇)概念:是一类由肾上腺皮质分泌的类固酮衍生物作用机理皮质醇+胞浆受体与细胞核DNA结合转录mRNA合成具生物活性的蛋白质作用机理皮质醇+胞浆受体与细胞核DNA结合一、激素的生理药理作用(一)对物质中间代谢的作用 1、糖代谢 血糖升高(促糖异生、葡萄糖利用、肝糖输出、对抗胰岛素) 2、蛋白质代谢 负氮平衡(促进蛋白质分解、抑制蛋白质、核酸含成,加速氨基酸糖) 一、激素的生理药
2、理作用(一)对物质中间代谢的作用 3、脂肪代谢 重新分布(四肢脂肪被动员、分解,面部、躯干和肠系膜脂肪合成) 4、水盐代谢 盐皮质激素样作用一保钠排钾(较弱)增强肾小球滤过作用,减弱肾小管对ADH敏感性利尿作用。 抑制钙吸收,促进钙排泄一脱钙。 3、脂肪代谢(二)对组织器官作用 1 血液 Hb WBC PLt不定 淋巴细胞 2 心血管 增加心血管系统对肾上腺素能的反应性 3 中枢神经系统 兴奋作用(二)对组织器官作用 4 肌肉、骨骼系统 肌肉萎缩、无力 5 内分泌系统 下丘脑垂体一肾上腺皮质 下丘脑一垂体性腺轴 ACTH负反馈抑制 GnRH 4 肌肉、骨骼系统 允许作用: 肾上腺素 糖异生加强
3、 去甲肾上腺素 血管减弱 肾小管对ADH的敏感性 允许作用:(三)抗炎作用急性期:增高血管紧张性,降低毛细血管通透性,抑制炎症介质合成、释放,阻止粒细胞、单核细胞、巨噬细胞趋化。 慢性期:抑制成纤维细胞增生和肉芽组织形成。(三)抗炎作用(四)抗过敏、免疫抑制 抑制肥大细胞脱颗粒,干扰淋巴组织的分裂和增殖,阻断致敏T淋巴细胞释放淋巴因子。(四)抗过敏、免疫抑制(五)抗休克与毒血症作用 1 阻止MDF产生。 2 改善组织血液灌流。 3 改善组织新陈代谢。 4 直接使内毒素毒性消失。(六)其他治疗脑水肿、淋巴系统肿瘤。(五)抗休克与毒血症作用 二、适应症: 首选激素的情况: 1 肾上腺皮质功能不全,
4、尤其是肾上腺危象。 2 器官移植的急性排斥反应,呼吸窘迫综合征, 哮喘持续状态 3 自身免疫性疾病、原发性血小板减少性紫癜、Graves病的浸润性突眼。 二、适应症:临床用途一、严重感染(1)细菌性:抗炎、抗毒、抗休克作用,有利于渡过危险期,但必须与有效抗菌素合用,如中毒性菌痢、流脑、中毒性肺炎、重症伤寒、急性粟粒性肺结核、败血症等。(2)病毒性:一般病毒性感染不用,严重时可缓解症状,如重症肝炎、乙脑等。 临床用途一、严重感染二、炎症及后遗症(1)一般炎症:早期使用可防止组织过度损害,如结核脑、心包炎、脑炎、风湿心、损伤性关节炎、虹膜炎、角膜炎、视神经炎等。(2)炎症后遗症:早期使用可防止,如
5、心包炎、胸膜炎的粘连、烧伤后疤痕挛缩、角膜炎所致角膜混浊等。二、炎症及后遗症三、免疫性疾病(1)自身免疫性疾病(2)过敏性疾病(3)异体器官移植术后排异反应四、治疗休克(1)感染中毒性休克:在抗菌素治疗下,大剂量使用,见效即停。三、免疫性疾病(2)过敏性休克:与首选药肾上腺素合用。(3)心源性休克:须结合病因治疗。(4)低血容量性休克:在补液或输血效果不佳时合用。五、血液病再障、粒细胞减少症、血小板减少症、过敏性紫癜、急淋等。(2)过敏性休克:与首选药肾上腺素合用。六、补充治疗急、慢性肾上腺皮质功能减退症、腺垂体功能减退症、肾上腺次全切除术后。六、补充治疗 三、禁忌症:(相对) 1 皮质醇增多
6、症 2 不能用抗感染药物控制的细菌,真菌等感染。 3 水痘、牛痘接种、单纯疱疹角膜炎。 4 活动性消化性溃疡 5 近期胃肠吻合术后 三、禁忌症:(相对)6 骨质疏松7 中等度以上糖尿病8 严重的高血压9 妊娠初期( 14周内)和产褥期 6 骨质疏松四、激素的制剂和选择口服剂型:氢化可的松、可的松、强的松、强的松龙、地塞米松 静脉用剂型;氢化可的松、强的松龙、地塞米松。 肌注吸收程度不如口服快四、激素的制剂和选择 常用肾上腺皮质激素制剂制剂 相当剂量(mg) 半衰期(分) 生物效应时间(h) 相对滞钠作用 短效 可的松 25 30 612 0.8 氢化可的松 20 8090 612 1.0中效
7、强的松 5 60 1236 0.8 强的松龙 5 201250 1236 0.8 甲基强的松龙 4 78 1236 0.5 氟羟强的松龙 4 不明 1236 0 长效 地塞米松 0.75 210280 4872 0 倍他米松 0.60 不明 4872 0 常用肾上腺皮质激素制剂 1 强的松 肝脏 强的松龙 可的松 肝脏 氢化可的松 (具生物活性) 2 地塞米松更易引起精神症状,氟羟强的松龙较多发生食欲减退、 肌病。 1 强的松 肝脏 强的松龙 五 激素使用方法(一)替代治疗(原发、继发肾上腺皮质功能不全) 氢化可的松 2030mg/D 可的松 2537.5mg/D 2/3am 1/3pm 肾上
8、腺危象:氢化可的松 300400mg/D 滴注 五 激素使用方法 2 抗炎、抗过敏和免疫抑制疗法 原则:(1)急性过敏和变态反应性疾病短程疗法(数天)中程疗法(几周或几月) (2)激素有效疾病(肾综、SLE、慢活肝)长期疗法(几年一10十 年) 长期治疗采取隔日或间歇疗法,不能任意停药(每天分次给药3W, HPA轴受 抑制) 2 抗炎、抗过敏和免疫抑制疗法 (一)冲击疗法(大剂量短程疗法) 甲基强的松龙 1gD 13天 抢救危重病例:败血症、感染性休克、ARDS、哮喘持续状态、恶性突限、甲亢危象 、脏器移植急性排斥反应、异型输血、急性血管N性水肿(气道阻塞)、严重过敏、重症狼疮、肾综。 优点:
9、作用明显,保持HPA轴功能 (一)冲击疗法(大剂量短程疗法) (二)分次给药法或每天给药法(早餐后) 剂量视病情而定,开始剂量prednison (1) 轻中度 2030mgd (2) 中度一重度 4080mgd (3) 危重、暴发型 100200mgd 病情好转即减量,慢性病每周减 2.55mg。分次(3W)每天口服(8AM)隔日服维持量 15mg qod (二)分次给药法或每天给药法(早餐后)(三)间歇给药法(隔日) 激素血浓度下降后,抗炎作用仍可持续,对HPA轴 抑制作用减少。适用于慢性疾病已控制仍须巩固治疗者。 优点:减轻HPA轴抑制,维持量减少,减轻柯兴氏征,避免继发感染,利于停药。
10、(三)间歇给药法(隔日)六、皮质激素的不良反应:六、皮质激素的不良反应:激素的临床应用课件 六、皮质激素的不良反应: l、感染。 2、消化道溃疡、出血、穿孔。 3、柯兴样综合征;青光眼、白内障、颅内高压、脂膜炎、胰腺炎、无菌性骨坏死。 4、精神异常(Prednison80mgd) 5、肌痛、肌病(地塞米松、氟羟强的松龙) 六、皮质激素的不良反应:6、骨坏死、疏松 股骨颈骨折脂肪栓塞、血管炎症引起缺血骨质吸收 、生成骨质疏松 7、糖尿病 8、低血钾症 6、骨坏死、疏松 9、对胎儿的影响 妊娠早期(14W前)兔唇、裂腭 妊娠中后期流产、早产 10、生长延迟 11、伤口愈合不良 9、对胎儿的影响 八
11、、撤停激素综合征 1、撤药症群。 突然停药或撤药太快所致,表现疲乏无力情绪消沉,发热,恶心、呕吐、关节肌肉痛。成瘾性:终未器官对激素反应性降低,产生戒断反应一心理变化(抑郁)。 八、撤停激素综合征 2、肾上腺皮质危象。 使用激素过程中或停药后912个月,遇感染、手术等应激,出现休克、昏迷。 3、反跳现象 病情尚未稳定,突然停用或减量过快,表现为原发病症状复发与病情加重。 2、肾上腺皮质危象。 应用激素注意事项: l、了解病情、明确诊断、掌握指征、排除禁忌。 2、高旦白饮食(100gd)、补钙、补钾低盐、补充维生素。 3。有效则减量最小有效量,隔日给药,不能减量太快或突然停药。能局部应用,避免全身给药。 4、注意激素对胎儿,婴儿影响,
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