庄严2讲义第13章抗.肿瘤

1、第十三章抗肿瘤药首发 2018 年医学教育网执业药师课程：包括基础班、习题班、冲刺班和班（每个班次里都有对应的、讲义和习题）。唯一能同步更新直到，全程不加密，全程专业售后指导！需要齐全的资料，请联系本人，其他地方看到本均为倒卖，课程均不会齐全！请珍惜一年一度的机会！：a1175552386唯一：概述（一）直接影响 DNA 结构和功能的药-环磷酰胺（二）干扰核酸生物的药物-氟尿嘧啶，甲氨蝶呤（三）干扰转录过程和RNA的-柔红霉素（四）抑制蛋白质与功能的药物-长春新碱（五）调节体内激素平衡的药物-（六）分子和单克隆抗体靶向抗肿瘤药-吉非替尼（七）放疗与化疗止吐药-昂丹司琼第一节 直接影响 DNA

2、结构和功能的药物第一亚类 破坏 DNA 的烷化剂一、药理作用与临床评价（一）代表药物：氮芥、环磷酰胺、塞替派、卡莫司汀及白消安。（二）作用特点烷化剂：通过与细胞中 DNA 发生共价结合，使其丧失活性或使 DNA 分子发生断裂，导致肿瘤细胞细胞增殖周期非特异性抑制剂，广谱抗癌作用。（三）典型不良反应骨髓抑制：长春新碱和博来霉素除外口腔黏膜反应：常见症状有咽炎、口腔溃疡、口腔黏膜炎。3.：1-2 周头发。4.致畸性，妊娠及哺乳期妇女禁用。5.性炎：异环磷酰胺及大剂量环磷酰胺的代谢物丙烯醛所致。（四）相互作用环磷酰胺：肝药酶诱导剂（巴比妥、糖皮质激素、别嘌呤及氯霉素）并用时应注意。司莫司汀：避免同时

3、联合其他对骨髓抑制较强的药物。塞替派（1）塞替派可增加血尿酸水平，可给予别嘌醇治疗。（2）与尿激酶同用，可增其治疗癌的疗效。4.白消安：增加血尿酸及尿尿酸水平，可服适量的抗痛风药。若服本品的同时用过其他抑制骨髓的药物或放射治疗者，可酌情减量。二、用药监护（一）骨髓功能抑制在一次治疗前必须检查外周末梢血象。（二）应对口腔黏膜反应措施：（1）进行有效口腔护理。（2）真菌应用制霉素液漱口。（3）局部应用硫糖铝-利多卡因-苯海拉明组成的糊剂。（三）抗肿瘤药药液外渗时的应对渗漏时，停止注射。根据化疗药的特性采取相应的防治措施。可用 1%普鲁卡因封闭，局部进行冷敷以减轻皮肤坏死（禁止热敷）。（3）局部使用

4、解毒剂（地塞（四）应用环磷酰胺应监护是由水解物丙烯醛引起。、氢化可的松琥珀酸钠、透明质酸酶）毒性（1）应鼓励患者多饮水，为预防尿酸性肾病，可大量补液、碱化尿液和给予别嘌醇。为防止水，可同时给予。（2）美司钠合用可防止环磷酰胺导致毒性的发生。三、主要药品-环磷酰胺适应证：恶性淋巴瘤注意事项：本品使血假胆碱酯酶减少，血尿酸和尿尿酸水平升高。当肝肾功能损坏剂量减少到治疗量的 1/2 或 1/3。用药期间监测血象及肝肾功能。5.本品在肝内活化，腔内注射无法直接作用。7.大剂量应用密切关注骨髓造血、心肌炎、肝炎及肺化。第二亚类 破坏 DNA 的铂类化合物药物：卡铂、顺铂和奥沙利铂一、药理作用与临床评价（

5、一）作用特点1.机制：与 DNA 结合，破坏其结构与功能，抑制 DNA 和 RNA 的。使肿瘤细胞 DNA停止，阻碍细胞，为细胞增殖周期非特异性抑制剂。2.特点：广谱抗肿瘤药，顺铂是非小细胞肺癌、头颈部及食管癌、胃癌的首选一。奥沙利铂与顺铂、卡铂无交叉耐药。顺铂作为常见抗药物，首选用于治疗慢性淋巴细胞性白血病非小细胞肺癌C.D.瘤E.脂肪瘤正确B顺铂DNA，非小细胞肺癌首选。（二）典型不良反应常见消化道反应、肾毒性、耳毒性、神经毒性、低镁血症等，骨髓抑制、过敏反应。1.顺铂：典型不良反应为、肾毒性和耳毒性，骨髓功能抑制相对较轻；2.卡铂：引起的和的严重程度较轻，在肾毒性、神经毒性和耳毒性方面较

6、少，骨髓抑制严重；3.奥沙利铂：神经毒性是剂量依赖性的，可导致觉异常和功能。（三）证1.卡铂：过敏者，严重骨髓抑制、性肿瘤、严重肾功能不全者及妊娠期妇女。对甘露醇过敏者。顺铂：肾功能不全者、妊娠期妇女。奥沙利铂：妊娠及哺乳妇女。（四）药物相互作用1.卡铂避免与氨基糖苷类同用。与其他抗肿瘤药联合应用时，降低剂量。在 5%糖水中较为稳定（增加）2.奥沙利铂与氯化钠和碱性溶液之间存在配伍奥沙利铂与氟尿嘧啶联合应用具有协同抗肿瘤作用。二、用药监护（一）关注顺铂所致的肾毒性应对措施：化疗时严格按医嘱用药，用药后及时给予利尿剂。定期监测血电解质、肾功能，同时观察 24h 尿量及尿液颜色。必要时给予碳酸氢钠

7、碱化尿液和别嘌醇，抑制尿酸形成。（二）应用卡铂应监护骨髓造血功能等（三）仔细监测奥沙利铂的神经系统毒性（四）注意选择适宜的溶剂卡铂和奥沙利铂采用 5%葡萄糖注射液溶解输注；顺铂在 0.9%氯化钠注射液中更为稳定，避光，以保证药物的稳定性。三、主要药品1.顺铂适应证：用于小细胞与非小细胞癌、癌、宫颈癌、内膜癌、癌、癌、黑色素瘤、肉瘤、头颈部肿瘤及各种鳞状上皮癌和恶性淋巴瘤。2.卡铂适应证：用于。注意事项：癌、小细胞癌、非小细胞癌、头颈部磷癌、食管癌、细胞瘤、癌、间皮瘤等1.患有水痘、带状疱疹、肾功能不全者慎用2.静脉注射时应避免药液外渗5.一旦发生严重骨髓抑制，可进行输血治疗。第三亚类 破坏 D

8、NA 的抗生素丝裂霉素、博来霉素一、药理作用与临床评价（一）作用特点丝裂霉素：作用机制与烷化剂相同。博来霉素：可使 DNA 单链断裂而抑制肿瘤细胞的增殖。（三）典型不良反应1.丝裂霉素：十分常见的是骨髓功能抑制。、反应。2.博来霉素：常见间质性、白细胞计数减少；（四）证1.丝裂霉素：有过敏史、水痘或带状疱疹、妊娠及哺乳期妇女。2.博来霉素：严重肺部疾患、弥漫性肺者、妊娠及哺乳期妇女。化、肾功能不全、心脏疾病、胸部及其周围接受放射治疗（四）药物相互作用1.丝裂霉素（1）与利血平、萝芙木、氯丙嗪三种一合用，均使后者作用加强或延长。（2）与维生素 C、维生素 B、维生素 B6 等应用时，本品疗效下降

9、。（3）与他莫昔芬合用，增加溶血性尿毒症的发生。（4）与多柔比星合用可增加心2.博来霉素性。（1）与顺铂合用应谨慎。顺铂是有肾毒性药，可降低肾小球滤过率，影响博来霉素的清除。博来霉素的清除率下降会增强博来霉素肾毒性，严重。（2）对于非何杰金淋巴瘤用博来霉素与其他细胞物联合使用（甲氨蝶呤、多柔比星、环磷酰胺、长春新碱和地塞）18%发生急性可逆性肺部反应，故应谨慎和严密监测。（3）与长春新碱合用时，应注意观察其交叉抗药性。二、用药监护（一）应用丝裂霉素需监护肝肾损害1.对肝、肾及骨髓损害合并、水痘患者慎用。小儿用药注意对的影响。会引起骨髓抑制，故应监测血象及肝肾功能。（二）注意博来霉素的肺毒性三、

10、主要药品-丝裂霉素适应证：消化及生殖肿瘤注意事项：1.长期应用可抑制和功能，造成和缺乏。老年患者及肾功能不全者慎用用药期间应监测血常规、血尿素氮、血肌酐。4.本品局部刺激严重，若药液漏管外可致红肿疼痛甚至组织坏死和溃疡。第四亚类 拓扑异构酶抑制剂一、药理作用与临床评价（一）作用特点机制：直接抑制拓扑异构酶，DNA及抑制 RNA。拓扑异构酶 I 抑制剂：伊立替康、拓扑替康、羟喜树碱拓扑异构酶抑制剂：依托泊苷、替尼泊苷。羟喜树碱是在喜树碱的分子结构中引入一个羟基，从而毒性比喜树碱降低，但依然不溶于水，微溶于。（二）证1.伊立替康：对本品过敏者，慢性肠炎或肠梗阻者、胆红素超过正常值、严重骨髓功能衰竭

11、者、妊娠哺乳期妇女。2.依托泊苷：骨髓功能抑制者、白细胞计数和血小板明显低下者、心肝肾功能严重女。禁用于儿童肌内注射。者、妊娠期妇（三）药物相互作用伊立替康（1）与洛莫司汀、多柔比星、顺铂、依托泊苷、氟尿嘧啶等并用，可增强抗肿瘤作用。（2）与神经肌肉阻滞剂之间存在相互作用。二、用药监护（一）监护由伊立替康所致的迟发性腹泻（1）应告知患者发生迟发性腹泻的。一旦出现第一次稀便，开始饮用大量含电解质的饮料治疗措施：高剂量的洛哌丁胺当腹泻合并严重的中性粒细胞减少症时，广谱抗生素预防性治疗。曾出现腹泻患者，下周期用药量应酌减、（二）应用伊立替康期间应监测血象三、主要药品-羟喜树碱 适应证：性肝癌、胃癌、

12、注意事项：用药期间严格监测血象。妊娠期妇女慎用。癌、直肠癌、头颈部上皮癌及白血病。静脉给药时外漏会引起局部疼痛及炎症。仅限于应用 0.9%氯化钠注射液稀释，不宜用葡萄糖酸性溶液溶解。依托泊苷适应证：小细胞及非小细胞肺癌注意事项：哺乳期妇女定期监测周围血象和肝肾功能不宜 iv，静脉滴注速度不宜过快。仅限于应用 0.9%氯化钠注射液稀释，不宜用葡萄糖酸性溶液溶解。第二节 干扰核酸生物的药物（抗代谢药）一、药理作用与临床评价（一）作用特点某些代谢物发生特异性结合，作用于 S 期。从而影响或拮抗代谢功能。分类：（1）二氢叶酸还原酶抑制剂：甲氨蝶呤、培美曲塞。（2）胸腺核苷酶抑制剂：氟尿嘧啶、卡培他滨。

13、（3）嘌呤核苷酶抑制剂：巯嘌呤、硫鸟嘌呤。核苷酸还原酶抑制剂：羟基脲。DNA 多聚酶抑制剂：阿糖胞苷、吉西他滨。（二）典型不良反应与证本类药物典型不良反应是消化道的反应。对增殖较快的正常组织如骨髓、消化道黏膜等也呈现毒性。氟尿嘧啶：消化道的反应及口腔胃肠溃疡。巯嘌呤：消化道的反应及骨髓抑制。甲氨蝶呤：消化道的反应及肝肾损害。氟尿嘧啶的主要不良反应是A.血尿、蛋白质 B.过敏反应C.神经毒性D.胃肠道反应 E.肝脏损害正确D氟尿嘧啶：消化道的反应及口腔胃肠溃疡。（三）药物相互作用1.氟尿嘧啶与甲氨蝶呤合用，两者可产生协同作用。应先用甲氨蝶呤，4-6h 后再给氟尿嘧啶。与四氢叶酸合用时，可降低氟尿

14、嘧啶毒性，提高氟尿嘧啶疗效，应当先给四氢叶酸，再给氟尿嘧啶。别嘌醇可以减轻氟尿嘧啶所引起的骨髓功能抑制，并可能改进治疗指数。与西咪替丁合用，本品的首关效应降低。用药期间不宜饮酒或同用阿司匹林类。2.甲氨蝶呤（1）与血浆蛋白结合率较高的药物（水杨酸、保泰松、磺胺类、苯妥英钠、四环素、氯霉素）合用，可使甲氨蝶呤血药浓度增加。弱酸性药如丙磺舒及水杨酸类，可竞争性地抑制甲氨蝶呤的肾小管氨基糖苷类药可影响甲氨蝶呤的分布相，产生明显的肾毒性。，减慢其排泄。（4）糖皮质激素增加甲氨蝶呤的血药浓度。长期合用，可引起移性细胞癌。二、用药监护（一）应用甲氨蝶呤应监测肾毒性鼓励喝水，同时给予保护剂美司钠。（二）应用

15、氟尿嘧啶需监测血象和用药程序与亚叶酸钙、亚叶酸联合应用，可增强疗效和不良反应，可先给予亚叶酸钙 60300mg 静脉滴注，再继用本品可增强疗效。三、主要药品1.氟尿嘧啶适应证：消化道肿瘤、绒毛膜癌、癌、肺癌、宫颈癌、癌。2.甲氨蝶呤适应证：注意事项：、绒毛膜癌、急性白血病、恶性淋巴瘤、癌，宫颈癌。长期应用可致继发性肿瘤风险。本品影响生殖功能。（3）白细胞3.5109/L 或血小板50109/L 不宜使用。有肾功能异常时准备好滴注时间不宜超过 6h。甲氨蝶呤主要用于消化道肿瘤儿童急性白血病慢性粒细胞性白血病 D.恶性淋巴瘤E.肺癌药亚叶酸钙。正确B甲氨蝶呤适应证：、绒毛膜癌、急性白血病、恶性淋巴

16、瘤、癌，宫颈癌。第三节 干扰转录过程和RNA的药物（作用于核酸转录药物）蒽环类抗肿瘤抗生素：柔红霉素、多柔比星、表柔比星、吡柔比星。一、药理作用与临床评价（一）作用特点细胞增殖周期非特异性抑制剂药物，嵌入 DNADNA 和 RNA 的。对增殖和非增殖细胞均有作用。有一定毒性。（二）典型不良反应（见 P420 下表）蒽醌类抗肿瘤抗生素典型不良反应为心性。右雷佐生为特效解。急性毒性：、腹泻、注射部位局部反应、红尿；迟发毒性：骨髓抑制、心性、胃炎、。多柔比星：心性，在应用时应血象、心、肺及肝肾功能。具有心A.柔红霉素 B.长春新碱 C.紫杉醇 D.博来霉素E.环磷酰胺性的抗肿瘤药是正确A蒽醌类抗肿瘤

17、抗生素典型不良反应为心性。（三）药物相互作用多柔比星（1）与各种骨髓抑制剂（亚硝脲类、大剂量环磷酰胺、甲氨蝶呤、丝裂霉素）配伍，1 次性剂量与总剂量均应酌减。（2）与受体阻断剂合用，可能增加心性；与可能致肝功损害的药物配伍使用（3）与柔红霉素、长春新碱和放线菌素 D 呈现交叉耐药性；与环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、达卡巴嗪、顺铂、亚硝脲类合用，具有良好的协同作用。二、用药监护（一）注意监护心性蒽环类抗肿瘤药在用药期间监测心功能、心电图、超声心动图、血抗肿瘤药清酶学等。必须应用专属性极强的解毒剂右雷佐生，起到保护心肌的作用。（二）注意监护肝肾毒性血液毒性第四节 抑制蛋白质与功能的药物（干扰有丝药

18、）一、药理作用与临床评价（一）作用特点：均为植物提取物或其半衍生物；作用机制：影响微管蛋白装配、干扰有丝中纺锤体的形成，使细胞生长停滞于M 期。（一）作用特点1.长春碱类：长春新碱、长春碱和长春瑞滨。作用特点：避光保存，需静脉给药不良反应：骨髓抑制、消化道反应、神经系统毒性、血栓性静脉炎（以后两者为主）。临床特点：用于治疗多种肿瘤。包括白血病、淋巴瘤和一些实体瘤（如和肺癌）。2.紫杉烷类紫杉醇：机制：影响微管蛋白装配、干扰有丝中纺锤体的形成，使细胞生长停滞于M 期。特点：广谱抗肿瘤药，长期应用可产生抗药性，出现多药耐药性。需避光 2 8保存。具有多药耐药现象。多西他赛：半紫杉烷类抗肿瘤药物。毒

19、性较小，抗肿瘤谱更广。抗肿瘤作用比紫杉醇高。高三尖杉酯碱蛋白质的起始阶段，使白体分解。为细胞周期非特异抗肿瘤药物，但对 S 期细胞更敏感。门冬酰胺酶影响氨基酸供应、蛋白质，使瘤细胞缺乏氨基酸，不能蛋白质。（二）典型不良反应（见 P423 下表）长春新碱：骨髓抑制和消化道反应，主要不良反应为外周神经炎（四肢麻木、腱反射）。多西他赛：骨髓抑制、和过敏反应。（增加）门冬酰胺酶：过敏反应、消化道反应。（三）药物相互作用1.长春碱奎宁、红霉素、丝裂霉素、齐多夫定可增加本品毒性口服本品可降低苯妥英钠的胃肠道吸收。（3）使用本品时接种活，可增加活的风险。2.长春新碱（1）与含铂类化合物合用，增强第对脑神经。

20、与门冬酰胺酶、异烟肼合用，增强神经和血液毒性。本品可提高甲氨蝶呤的细胞内浓度。与非格司亭、沙莫司亭合用，产生周围神经病。（5）使用本品时接种活，可增加活的风险。长春新碱与替尼泊苷合用可增强长春新碱的神经毒性。长春新碱与钙通道阻滞剂（维拉帕米、硝苯地平、尼莫地3.门冬酰胺酶）合用，增强抗癌疗效。（1）与、促皮质素或长春新碱合用，可增强本品的致高血糖作用（2）本品与抗痛风药（别嘌醇、秋水仙碱或磺吡酮）合用时，提高尿酸水平，需调节抗痛风药的剂量。与放射疗法合用时，降低化疗药、免疫抑制剂或放疗的剂量。与甲氨蝶呤合用，可阻断甲氨蝶呤的抗肿瘤作用。二、用药监护（一）关注长春碱类的神经毒性（四肢麻木、腱反射

21、） 对策：1.立即停药，氯化钠注射液稀释局部；2.1%普鲁卡因注射液局部封闭；温湿敷或冷敷；发生皮肤破溃后按溃疡处理。（二）预防由紫杉醇所致的超敏反应预防：常规进行糖皮质激素、抗组胺药的预处理，以防止严重的超敏反应。第五节 调节体内激素平衡的药物概述激素失调与许多肿瘤的发生和生长有着密切的关系。与激素水平有关的肿瘤：、癌、甲状、宫颈癌、癌、肿瘤，尤其是、癌的治疗中激素发挥着重要的作用。一、药理作用与临床评价（一）作用特点雌激素类：如乙烯雌酚 已少用抗雌激素类（1）雌激素受体拮抗剂：他莫昔芬、托瑞米芬。1）他莫昔芬：是目前临用）。也用于化疗无效的晚期最常用的内癌和晚期治疗药。主要治疗（ER 阳性

22、者，绝、后均可使内膜癌。2）托瑞米芬：疗效大于等于他莫昔芬高，不良反应更少。（2）芳香氨酶抑制剂：来曲唑和阿那曲唑。不能抑制功能，故不能用于绝患者。3.孕激素类：甲羟孕酮及甲地孕酮适应证：、内膜癌、癌、肾癌，也可用于改善晚期肿瘤患者的恶病质。雄激素类：丙酸睾酮，基本被淘汰。抗雄激素类：氟他胺适应证：晚期不良反应：癌患者。女性化，触痛、溢乳等癌治疗的首选药品是属于抗雄激素类，可用于晚期A.他莫昔芬 B.托瑞米芬 C.氟他胺 D.乙烯雌酚E.甲羟孕酮正确C氟他胺用于晚期癌患者。（二）药物相互作用1.他莫昔芬与抗肿瘤药（多柔比星、长春新碱、甲氨喋林、环磷酰胺、氟尿嘧啶）合用，可增强疗效。不宜与雌激素

23、合用。抑酸剂不能与他莫昔芬合用他莫昔芬与抗凝血药联合应用，抗凝作用的显著升高。2.氟他胺（1）促激素激素类似物与本品合用可增效。（2）与抗凝血药合用，增加倾向。第六节 靶向抗肿瘤药第一亚类 酪氨酸激酶抑制剂一、药理作用与临床评价（一）作用特点可分为大分子和小分子抑制剂常用小分子抑制剂：吉非替尼、厄洛替尼机制：作为 ATP 与酪氨酸激酶结合的竞争性抑制剂，也可作为酪氨酸的类似物，阻断酪氨酸激酶的活性，抑制细胞增殖。适应证：化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。（二）药物相互作用1.吉非替尼诱导 cYP3A4 活性药可降低其血浆浓度。本品与细胞毒性药如铂类、紫杉类有协同作用。治疗经铂类或多西他

24、赛治疗失败的晚期非小细胞肺癌。2.厄洛替尼二、用药监护（一）监护不良反应皮肤毒性和腹泻最常见。皮疹往往为痤疮样，其严重程度可以预示疗效。中重度的腹泻可口服洛哌丁胺，同时补充液体和电解质，严重者短暂停药以恢复。3.注意间质性的发生。第二亚类 单克隆抗体代表药物：曲妥珠单抗、利妥昔单抗、西妥昔单抗机制：是药物在癌细胞膜外与生长因子竞争结合受体，阻断信号传递过程，从而癌细胞的生长和扩散。贝伐单抗机制特殊作用于内皮生长因子。特点：只对癌细胞其作用，而对正常体细胞几乎没。（二）典型不良反应1.过敏样反应或其他超敏反应。2.淋巴瘤患者发生严重的细胞因子综合征或肿瘤溶解综合征的风险较高。3.应用西妥昔单抗治

25、疗者 80%以上可能发生皮肤反应。4.在单独使用曲妥珠单抗治疗的患者、重度心力衰竭的发生率为 5%。二、用药监护（议单抗药在用前尽可能先做筛查先用化疗药，使肿瘤细胞凋亡，再使用单抗。（二）注意单抗药综合征1.过敏反应。预防：一般在开始治疗前 30-60min 给予解热镇痛药和抗组胺药，也可考虑应用皮质激素。利妥昔单抗可致细胞因子肿瘤溶解综合征综合征。预防：在进行放化疗前采取充分水化、利尿、碱化尿液、服用别嘌醇等措施，第一次滴注利妥昔单抗减慢滴注速度如发生严重的皮肤反应必须中断治疗。在应密切观察有无心脏功能减退的症状和体征。三、主要药品西妥昔单抗适应证：与伊立替康联合治疗表达表皮生长因子，经伊利

26、康唑治疗失败的转移性结直肠癌。注意事项：1.一旦发生严重过敏反应，应立即停药，并紧急处理2.注意监测镁的水平，需要时补充镁。3.首次滴注本品之前，患者接受抗组胺药物治疗。第七节 放疗与化疗止吐药概述抗肿瘤药物缺乏特异性，癌细胞同时，损伤正常组织细胞，导致消化道反应，血细胞减少及其中消化道反应占到 75%。化疗药所致消化道1.刺激胃肠粘膜，粘膜细胞原因：5-HT 等神经递质。2.直接刺激延髓催吐化学感受器。3.感觉、精神刺激大脑皮质通路。一、药理作用与临床评价高度致吐化疗药：顺铂、达卡巴肼、卡莫司汀、环磷酰胺（1500 毫克）、氮芥等。中度致吐化疗药：卡铂、环磷酰胺（1500 毫克）、多柔比星、柔红霉素、表柔比星、紫杉醇、阿糖胞苷、奥沙利铂、伊立替康、拓扑替康、培美曲塞和甲氨蝶呤。低度致吐化疗药：依托泊苷、甲氨蝶呤、氟达拉滨、氟尿嘧啶、吉西他滨、多西他赛、博来霉素、长春碱、长春新碱、长春瑞滨、紫杉醇、米托蒽醌、丝裂霉素、苯丁酸氮芥等。（一）作用特点1.多巴胺受体阻断剂：甲氧氯普胺机制：阻断多巴胺 D2 受体剂，中枢性止吐。2.5-HT3 受体阻断剂：格雷司琼、昂丹司琼特点：目前临的疗效。化疗止吐的主要用药。与糖