内容药理2概论

1、 药 理 学pharmacology 一、药理学的性质和地位二、药物与药理学的发展史三、新药开发与研究第一章 绪言第1-4章总论第5-49章各论Chapter 1 Introduction（一）药物（drug )是指用于治疗、预防和诊断疾病以及计划生育的物质产品，是人类与疾病作斗争的重要武器。天然药物：分离和提取。动物，植物，矿物，微生物。合成药物：化学方法人工合成。自然界存在（氯霉素）；自然界不存在（磺胺）。基因工程药物：生物工程技术获得的产品。重组人红细胞生成素。一、药理学的性质和地位物质举例对机体的功能特点食 物碳水化合物、脂肪、蛋白质、维生素以及微量元素为肌体的生理平衡提供能量和肌体构

2、材 需求量大；较安全药 物各种疾病的诊断、预防和治疗药物 （品种、数量多）适度调整机体功能抑制、消除病原体用量少；可引起不良反应甚至药源性疾病毒 物蛇毒、见血封喉、断肠草等较大程度影响机体的功能的（有毒、有害）物质用量极小就可严重影响肌体功能安 慰 剂无药理活性的某些药物仿制品心理安慰作用。（新药研究中的阴性对照物） 显著的个体差异，无药物量效关系食物、药物和毒物 （二）药理学是研究药物与机体间相互作用的规律及其机制的学科。 Science about the interaction （相互作用）between human body or microbes and drugs .药物机体Pha

3、rmacodynamics(药效学)Pharmacokinetics(药动学)药物效应动力学 简称药效学，主要研究药物对机体的作用规律及作用机制。 Pharmacodynamics： Drug act upon body or organism 。药物代谢动力学 简称药动学，主要研究机体对药物处置的过程及血药浓度随时间而变化的规律。 Pharmacokinetics：body or organism respond to drug /Disposition（处置） of drug in body 。（三）药理学的学科地位药理学是基础医学与临床医学之间的桥梁科学。 需要运用生理学、生物化学、微生

4、物学、免疫学等医学基础理论和知识，阐明药物对机体（包括病原体）的作用和作用机制、在临床上的主要适应证、不良反应和禁忌证、药物体内过程和用法。指导临床合理用药，因此又是药物治疗学的理论基础。基础医学生理学、生物化学、微生物学、免疫学临床医学内科学 外科学 精神病学药理学阐明规律及其机制指导临床合理用药药理学也是医学与药学的桥梁药物学：生药学、药物化学、植物化学、药剂学、药理学、药物治疗学、毒理学等。药学临床医学药理学（四）药理学的学科任务：阐明药物的作用及机制，为临床合理用药提供理论依据。研究开发新药。为其他学科提供科学依据和研究方法。（五）药理学的学科特点既是理论科学，又是实践科学。在严格控制

5、的条件下进行实验研究。药理学的实验方法（1）实验药理学方法（2）实验治疗学方法（3）临床药理学方法。二、 药理学的发展简史（一）药物学阶段:即本草阶段，上古十八，十九世纪交接的时代。用文字记录人类从史前以来用药物治疗疾病的经验。整体的、经验的。神农本草经公元1世纪（东汉），世界上最早的药物学著作。共收载365种药物。甘草 人參 石斛 黄连 当归 麻黄 大黄 牛黄麝香 阿胶 羚羊角 鹿茸 。本草纲目公元1596年（明代）李时珍。全书共52卷，约190万字，收载药物1892种，插图1160帧，药方11000余条，是现今研究中药的必读书籍，在国际上有七种文字译本流传。（二）近代药理学阶段：19世纪前

6、半叶20世纪初期。药理学逐渐形成并随生理学共同发展，最终成为独立的学科。实验药理学的创立，用动物实验研究药物的作用和毒性，停留在离体器官水平。 化学家从药用植物中提取出有效成分，生理学家应用生理学的方法，观察和证实了化学成分的药效和毒性。例如吗啡依米丁、阿托品、毛果芳香碱、简箭毒硷、麦角毒等，都是较早观察过的成分。 药理学作为独立的学科应从德国R.Buchheim(1820-1879)算起,他建立了第一个药理实验室,写出第一本药理教科书,也是世界上第一位药理学教授。其学生O.Schmiedeberg(1838-1921)继续发展了实验药理学，开始研究药物的作用部位，被称为器官药理学。1878年

7、由英国生理学家J.N.Langley提出,经德国Ehrlich命名的受点(体)概念，可以认为是现代分子药理学的开端。（三）现代药理学阶段： 20世纪20年代 。受体学说的确立。 受体原是英国生理学家J.N.Langley(1852-1925)提出的药物作用学说，现已被证实是许多特异性药物作用的关键机制。药理学的研究从器官、细胞水平深入到分子水平。C1ark的两点贡献:一是奠定定量药理学的概念和方法; 二是推广Langley提出Ehrlich命名的受点(体)概念， 现代药理学的主要特征。1933年C1a rk 在研究药物在蛙心的剂量作用关系中，计算过足能降低蟾蜍心率50的乙酰胆碱，其覆盖面积相当于心室细胞表面的0016，这说明具有结构特异性的药物以很小的剂量即可产生生物效应。由此发表了一系列的研究论文，从剂量效应关系，定量的阐明药物与受体的相互作用，为受体学说奠定了重要基础。在这阶段里，化学治疗药物和抗生素的发现，以及五十和六十年代里新药的“爆炸”性发展。深度方面由器官和细胞水平向分子水平深入。受体假说已上升为成熟的理论，受体的结构的阐明和受体亚型的发现,新的药物受体和新的药物作用靶点的发现，使新药具有更高选择性。分子生物学技术和理论的运用，基因疗法为攻克目前的“不治之症”提供希望。 广度方面出现