2022年药厂化验员工作总结范文

1、第PAGE6页共NUMPAGES6页2022年药厂化验员工作总结范文时光穿梭，一转眼_年已过半，我来到_公司已经将近五个月。在过去的五个月里我在领导、同事们的支持和帮助下，用自己所学知识，在自己的工作岗位上，尽职尽责，较好的完成了各项工作任务。作为一名化验员，应当从思想到行动，从理论到实践，进一步学习，提高自己的工作水平。现将本人本年度的工作总结一、工作内容及心得体会我的工作主要是对八宝粥成品的一些理化指标进行检验，在不合标准的情况下及时通知领导以便找出不合格问题出现的症结所在；在符合标准的情况下要负责成品检验报告的书写以及数据录入和分析工作。其次负责实验所用仪器的保养与校准。在五个月的检验工

2、作中我学到了很多以前书本上没有的东西，作为刚毕业的学生发现还有很多东西是自己需要去学习发现的。例如刚开始的时候并不会仪器校准，在学校里也是老师校准好自己用现成的，而出了社会发现不会再有现成的东西使用。现在经过工作的洗礼已经可以轻松的校准仪器。在判定成品理化指标是否符合标准首先得熟悉标准，一开始做成品检验工作时总需要翻看标准文件才知道成品是否达标，在工作了一个礼拜后终于可以不用总是翻看标准文件，我想这也是我的一大进步吧！十一月底，车间投入蛋白生产，那时还不会使用凯氏定氮仪，但在领导的帮助下学会了使用，虽然实验的数据并不满意，但至少会操作仪器，知道实验原理，接下来的工作就是寻找数据差异的原因。总得

3、来说，这五个月有得有失，得的是学习了很多知识，失的是和家人相聚的时间短了，在以后的工作中我会更加努力做好自己的本职工作，更好的为公司服务。二、下年度的工作计划在_年首先要做的就是确定好测定蛋白质的方法，实验数据虽然不是最重要的，但也是过程的一种体现。另外要学习好诚信管理体系，为诚信管理体系文件编纂工作打好下手。对于成品检验数据的分析以及成品问题的汇总表会及时报告给领导。对于_年我充满信心，相信自己一定会学习到更多有帮助的知识。2022年药厂化验员工作总结范文（二）(时间_分钟)姓名：部门：时间：成绩：一、填空1.国家实行药品不良反应报告制度，药品生产、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反

4、应。2.药品不良反应是指合格药品在下出现的与用药目的无关的有害反应。3.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的评价和控制的过程。4.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有、流行病学或者统计学等相关专业知识，具备科学分析评价药品不良反应的能力。5.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告，报告内容应当、完整、准确。6.新的药品不良反应，是指药品的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重，按照新的药品不良反应处理。7.国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、

5、评价，并将评价结果报和_部。8.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品报告；不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告。9.药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药品生产企业，同时迅速开展自查，必要时应当的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施。10.药品生产、经营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写并报告。二、不定性选择题1.药品不良反应报告和监测管理办法已于_年_月_日经_部部务会议审议通过，现予以发布，自起施行。

6、()a._年_月_日b._年_月_日c._年_月_日d._年_月_日2.国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，除通报全国药品不良反应报告和监测情况以外还要履行其他主要职责。()a与_部共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施；b与_部联合_开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息；c对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布；d_检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与_部联合_检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的

7、开展情况。3.进口药品自首次获准进口之日起年内，报告该进口药品的所有不良反应；满年的，报告新的和严重的不良反应。()a.1，1b.3，c5，d8，84.药品经营企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处三万元以下的罚款：。()a无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；b未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；c不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的。d建立和保存药品不良反应监测档案的。5.药品群体不良事件，是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损

8、害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。同一药品：指同一生产企业生产的同一的药品。()a药品名称b同一剂型c同一服用量d同一规格6.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在_日内报告。有随访信息的，应当及时报告。a.3b.10c.15b.二c.三d.四9严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：()a.导致死亡；b.危及生命；c致癌、致畸、致出生缺陷；d.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；10.省级药品不良反应监测机构负责本行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责：()a.承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上