巩固练习-芳香烃-提高

1、【巩固练习】一、选择题下列关于苯的说法中，正确的是（）。苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃从苯的凯库勒式（匸）看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同下列说法中正确的是（）。芳香烃的分子通式是CH2,（n6,nN）n2n6苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物，对该有机物的下列苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应甲烷分子中的4个氢原子都被苯基取代,3.叙述中正确的是（A分子式为C25H20属于苯的同系物所

2、有碳原子有可能处于同一平面上在一定条件下，能发生取代、加成、加聚反应4.下列区分苯和己烯的实验方法和判断都正确的是（）。分别点燃，无黑烟生成的是苯分别加入溴水振荡，静置后分层，下层红棕色消失的是己烯分别加入溴水振荡，静置后分层，上、下两层红棕色均消失的是己烯分别加入酸性KMnO4溶液振荡，静置后不分层且紫色消失的是己烯5某烃的分子式为C10H14它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，其分子结构中只含有一个烷基,符合上述条件的烃有（）。A.2种B.3种C.4种D.5种6.（2015成都模拟）柑橘中柠檬烯的结构可表示为，下列关于这种物质的说法正确的是（）。与苯的结构相似，性质也相似可使溴

3、的四氯化碳溶液褪色易发生取代反应，难发生加成反应该物质极易溶于水7充分燃烧某液态芳香烃X,并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原来芳香烃的质量相等。则X的分子式为（）。A.C10H10B.C11H14C.C12H18D.C13H20（2015湖北武汉调研）组成和结构可用U-表示的有机物共有（不考虑立体结构）（）A.24种B.28种C.32种D.36种中国石油某石化公司双苯厂发生爆炸事故，大量硝基苯泄漏，引起松花江水污染，安全生产和环保问题再次引起人们的关注。下列关于硝基苯的叙述正确的是（）。硝基苯是一种油状物质，会浮在水面上实验室制硝基苯需要用水浴加热硝基苯中毒是由蒸气吸入或误食引

4、起，与皮肤接触不会引起中毒硝基苯可由苯甲酸和硝酸直接反应制得化学上通常把原子数和电子数相等的分子或离子称为等电子体，人们发现等电子体间的结构和性质相似（即等电子原理）。b3n3h6被称为无机苯，它与苯是等电子体，则下列说法中不正确的是（）。无机苯是由极性键组成的非极性分子无机苯能发生加成反应和取代反应无机苯的二氯取代物有3种同分异构体无机苯不能使酸性KMnO4溶液褪色有8种物质：甲烷；乙烯；苯；聚乙烯；丙炔；环己烷；邻二甲苯；环己烯（/）,其中既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能与溴水反应使溴水褪色的是（）、A.B.C.D.二、填空题1.二甲苯苯环上的一溴代物有六种同分异构体，可以用还原法制得三

5、种二甲苯，它们的熔点分别如下表：六种溴二甲苯的熔点（C）234206213.8204214.8205对应原二甲苯的熔点（C）135427542754由此可推断熔点为234C的分子的结构简式为，熔点为一54C的分子的结构简式为中学实验室用右下图所示装置制取少量溴苯，请填写下列空白：（1）在烧瓶a中装的试剂是苯、液溴和铁屑，导管b的作用有两个：一是导气；二是起的作用。（2）反应过程中在导管c的下口附近可以观察到有白雾出现，这是由于反应生成的遇水蒸气而形成的。（3）反应完毕后，向锥形瓶d中滴入AgNO3溶液，有生成。（4）反应完毕后，将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里，可以观察到烧杯底部有色不溶于

6、水的液体，这是溶解了的粗产品溴苯。（5）写出烧瓶a中发生反应的化学方程式：（6）提纯粗溴苯的方法是，纯净的溴苯是色，密度比水（填“小”或“大”的油状液体。某一定量的苯的同系物完全燃烧，生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，经测定，前者增重10.8g,后者增重39.6g（设均为完全吸收），又知经氯化处理后，该苯的同系物苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一种，根据上述条件：（1）推断该苯的同系物的分子；（2）写出该苯的同系物的结构简。(2015河南洛阳期末)硝基苯是重要的精细化工原料。是医药和染料的中间体，还可作有机溶剂。制备硝基苯的过程如下：配制混酸，组装如图反应装置。取100mL烧杯，用2

7、0mL浓硫酸与18mL浓硝酸配制混合酸，加入恒压滴液漏斗中。把18mL苯加入三颈烧瓶中。向室温下的苯中逐滴加入混酸，边滴边搅拌，混合均匀。在5060C下发生反应，直至反应结束。除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和10%Na2CO3溶液洗涤，最后再用蒸f馏水洗涤得到粗产品。050-60工(2)可能用到的有关数据列表如下:卅阿材丽芮莎7物质熔点/C沸点/C密度(20C)/(gcm-3)溶解性苯5.5800.88微溶于水硝基苯5.7201.91.205难溶于水1，3二硝基苯893011.57微溶于水浓硝酸/831.4易溶于水浓硫酸/3381.84易溶于水请回答下列问题：配制混酸应先在烧杯中加入恒压滴液

8、漏斗的优点是。实验装置中长玻璃管可用(填仪器名称)代替。反应结束后产品在液体的(填“上”或“下”)层，分离混酸和产品的操作方法为。用10%Na2CO3溶液洗涤之后再用蒸馏水洗涤时，怎样验证已洗净？为了得到更纯净的硝基苯，还须先向液体中加入除去水，然后蒸馏。【参考答案与解析】一、选择题D【解析】从苯的分子式C6H6看，其氢原子数远未达饱和，应属不饱和烃，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色是由于苯分子中的碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键：苯的凯库勒式(：)并未反映出苯的真实结构，只是由于习惯而沿用，不能由此来认定苯分子中含有双键，因而苯也不属于烯烃；在催化剂的作用下，苯与液溴反应生成了溴苯，发生

9、的是取代反应而不是加成反应；苯分子呈平面正六边形结构，其分子中6个碳原子之间的价键完全相同。D【解析】芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物，而苯的同系物仅指分子中含有一个苯环，苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物，其通式为CnH2n_6(n6,nN)；苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能，这是受苯环与侧链之间的影响所致。A【解析】容易确定该有机物的分子式为c25h20；因苯的同系物结构中只含一个苯环，侧链全部为烷基，其分子通式为CnH2n_6(n6,nN),显然题给有机物不属于苯的同系物；该有机物的空间构型与CH4的空间构型相似，应为正四面体形

10、分子，其四面体的每个顶点上均为一个苯基，因而分子中所有的碳原子不可能在同一平面上；该(5)有机物含有苯基，其性质应与苯相似。在一定条件下可发生取代和加成反应，但不能发生加聚反应。C、D【解析】苯与己烯的性质的区别是：苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能使溴水因加成而褪色，但己烯可以；另外苯加入溴水中会将溴从水中萃取，使水层褪色，而苯层（上层）则呈红棕色；苯与己烯燃烧时都会产生浓烟。B【解析】该烃的分子式C10H14符合分子通式CnH2n6，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，说明它是苯的同系物；因其分子中只舍一个烷基，可推知此烷基为C4H9,它具有以下4种结构:一CH2CH2CH

11、2CH3,一ch（ch3）ch2ch3,一ch2ch（ch3）2，一c（ch3）3，由于第种侧链上与苯环直接相连的那个碳原子上没有氢原子。不能发生侧链氧化，因此符合条件的烃只有3种。TOC o 1-5 h zB【解析】根据柠檬烯的结构可知，柠檬烯属于烃，故其不溶于水；其含有碳碳双键，故易与溴发生加成反应；与苯的结构不同，故其性质与苯的也不同。C8m（C）8n（C）122【解析】芳香烃中碳、氢的质量比等于水的氧、氢的质量比，故芳香烃中，贝y=-。 HYPERLINK l bookmark31 m（H）1N（H）131D【解析】一C4H9共有4种，一C3H5C12共有9种，故该有机物同分异构体共有

12、36种。B【解析】硝基苯是无色、有苦杏仁味，难溶于水且密度比水大的油状液体；在实验室里可用苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在水浴加热（50C60C）下反应制得；误食或吸入硝基苯的蒸气以及硝基苯与皮肤接触时都会引起中毒。C【解析】抓住关键句“它（无机苯）与苯是等电子体”等电子体间的结构和性质相似”苯能发生加成反应和取代反应，但不能使酸性KMnO4溶液褪色，则无机苯也应具有这些性质；但无机苯是由极性键组成的多原子分子，X/NB/%HBNHXZ其结构简式为I口，其二氯取代产物有4种（其中间住同分异构体有2种）。B【解析】烯烃、炔烃都能使酸性KMnO4溶液褪色和与溴水反应使溴水褪色；邻二甲苯能使酸性KMnO

13、4溶液褪色，但不能与溴水反应；尤其要注意的是聚乙烯的结构简式为_fiCHCH-，其分子中已无碳碳双键，属于饱22n、填空题和有机物，因而不再具有烯烃的性质。1.【解析】本题表格中第一行给出六种物质的熔点，而还原后只有三个熔点数据，说明二甲苯的种类为三种。其中一54C熔点对应三种溴二甲苯（206C、204C、205C）；27C熔点对应两种溴二甲苯（213.8C、214.8C）；13C熔点对应一种溴二甲苯（234C）。这样问题就转化为判断二甲苯的一溴代物的同分异构体数目了。二甲苯有邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯3种同分异构体，它们苯环上的一溴代物的同分异构体分别为2种、3种、1种，据此可得出本题的答

14、案。2.（1）冷凝（2）HBr（3）淡黄色AgBr沉淀（4）褐液溴(6)加入NaOH溶液，振荡后分液，下层即为纯溴苯无大【解析】本题主要通过制溴苯的实验考查实验过程中的相关问题，对那些亲自动手做过实验的考生来说，是很容易解答本题的。(1)(2)(3)(4)制取溴笨时，长导管除起导气作用外，还兼起冷凝(回流)作用。反应过程中导管c的下口附近出现白雾，是由于反应生成的HBr遇到水蒸气而形成的。由于锥形瓶中溶有氢溴酸，当加入AgNO3溶液时，会有淡黄色AgBr沉淀生成。反应完毕后，将烧瓶a中的液体倒入冷水中，可看到烧杯底部有褐色不溶于水的液体，这是溶解了液Fe+Br2Br+HBr溴的粗产品溴苯。(5

15、)提纯粗溴苯的方法是加入：NaOH溶液，振荡后分液，下层即为纯溴苯。纯净的溴苯是无色，密度比水大的油状液体。3.(1)C9H12【解析】(1)3CnH2n点+尹1)。设该苯的同系物的分子式为CnH2n6，则有点燃nCO2(n3)H2O44n39.6g18(n3)10.8g44n18(n-3)二10.8g，解得n=9故该苯的同系物的分子式为c9h12。因该苯的同系物的苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物分别都只有1种，可推知该烃的结构高度4.(1)浓硝酸可以保持漏斗内压强与发生器内压强相等，使漏斗内液体能顺利流下冷凝管上分液取最后一次洗涤液，向溶液中加入氯化钙溶液，无沉淀生成，说明已洗净氯化钙【解析】(1)由于浓硫酸的密度大于浓硝酸，所以配制混酸应将浓硫酸加入浓硝酸中。(2)采用恒压