药学专业知识一持续基础班练习

1、第 1 章药物与药学专业知识一、最佳选择题1、临床前药理毒理学研究不包括 A、主要药效研究B、一般药理学研究 C、药动学研究D、多中心临床试验 E、毒理学研究2、药剂学的研究内容不包括哪一方面A、基本理论 B、处方设计C、工艺D、药物的发现E、质量控制和合理应用3、药学专业分支学科不包括 A、医学B、药物化学 C、药物分析学 D、药剂学E、药理学4、临床药理学研究实验分为 A、3 期B、4 期 C、5 期 D、6 期 E、10 期5、药品临床试验质量管理规范可缩写为A、GMP B、GCP C、GDP D、GLP E、GSP6、药物化学被称为A、化学与生命科学的交叉学科 B、化学与生物学的交叉学

2、科C、化学与生物化学的交叉学科 D、化学与生理学的交叉学科E、化学与病理学的交叉学科7、研究药物制剂的基本理论、处方设计、 A、调剂学B、药剂学C、生物药剂学 D、工业药剂学 E、物理药剂学8、下列不属于药剂学研究内容的是A、新机械设备的研究与开发 B、新技术的研究与开发C、新辅料的研究与开发 D、新剂型的研究与开发E、新原料药的研究与开发9、关于药物制剂配伍变化的错误叙述为工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学被称为A、配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化 B、药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化C、药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍D、物理配伍变化往往导致

3、制剂出现产气现象E、易产生物理配伍变化的药物制剂若改变 10、有关药理学的配伍变化描述正确的是 A、药物配伍后产生气体B、药物配伍后产生沉淀C、药物配伍后产生变色反应 D、药物配伍后毒性增强E、药物配伍后产生部分液化现象11、关于注射剂的配伍变化说法错误的条件可防止配伍变化的发生A、注射液与 5%葡萄糖配伍析出沉淀属于溶剂组成改变B、诺氟沙星与氨苄西林配伍发生沉淀属于溶剂组成改变 C、乳酸根离子加速氨苄西林钠的水解属于离子作用D、四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下产生不溶性螯合物属于直接反应E、磺胺嘧啶钠可使肾上腺素变色属于的改变12、不属于药物制剂的物理配伍变化的是 A、溶解度改变有药物析出

4、B、两种药物混合后有吸湿现象C、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗D、维生素C 与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色E、生成低共熔混合物产生液化13、属于物理配伍变化中溶解度改变而析出沉淀的是 A、硫酸镁遇可溶性钙盐B、氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液C、生物碱溶液与鞣酸配伍D、20%磺胺嘧啶注射液与 10%葡萄糖注射液混合 E、四环素与钙盐配伍产生不溶螯合物14、下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是A、两种药物混合后产生吸湿现象B、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗C、光照下氨基与安乃近混合后快速变色D、溶解度改变有药物析出E、生成低共熔混合物产生液化 15、溴化铵和利尿药配伍会A、变色B、产生沉淀

5、C、发生D、产气E、发生浑浊16、常见药物制剂的化学配伍变化是 A、溶解度改变B、分散状态改变 C、粒径变化D、颜色变化 E、潮解17、关于配伍变化的错误表述是A、两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化B、配伍系指可能引起治疗作用减弱甚至，或导致不良反应增强的配伍变化C、配伍变化包括物理的、化学的和药理的 3 方面配伍变化D、药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E、药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用 18、属于过饱和注射液的是A、葡萄糖氯化钠注射液 B、甘露醇注射液C、等渗氯化钠注射液 D、右旋糖酐注射液E、静脉注射用脂肪乳剂19、氨苄西林在酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时

6、后损失 20%，是由于A、溶剂组成改变引起B、值改变C、离子作用 D、配合量E、混合顺序20、诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是 A、盐析作用B、离子作用C、直接反应D、改变E、溶剂组成改变 21、研磨易发生A、多巴胺-碳酸氢钠 B、环丙沙星-甲硝唑 C、利尿剂-溴化铵D、高锰酸钾-氯化钠 E、高锰酸钾-甘油22、下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物 C、水杨酸钠在酸性药液中析出D、高锰酸钾与甘油配伍发生E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀23、关于药品A、按标示温度的基本要求说法错误的是药品B、药品相对湿度为 3

7、5%75%C、中药材和中药饮片可以存放D、药品与非药品、外用药与其他药分开存放 E、按质量状态实行色标管理24、下列不属于影响药物制剂稳定性的环境A、温度 B、光线C、缓冲体系D、湿度与水分 E、氧气的是25、下列药物制剂稳定化的方法中不属于改进剂型与生产工艺的的是 A、制成固体制剂B、制成微囊 C、直接压片 D、加入干燥剂 E、制成包合物26、为防止药物氧化通常向溶液中通入A、一氧化碳 B、C、氯气 D、氢气E、一氧化氮27、用于弱酸性药物溶液的抗氧剂是 A、亚硫酸钠B、BHAC、亚硫酸氢钠 D、BHTE、硫代硫酸钠28、下列关于稳定性试验的说法中错误的是A、加速试验可以药物的有效期B、长期

8、试验可用于确定药物的有效期C、影响试验包括加速试验和长期试验D、长期试验应在实际条件下进行E、加速试验应在超常试验条件下进行 29、常用的油溶性抗氧剂有A、硫脲B、胱氨酸C、酚D、硫代硫酸钠 E、亚硫酸氢钠30、某药的降解反应为一级反 应，其反应速度常数 k=0.0096 天-1，其有效期 tA、1 天 B、5 天 C、8 天 D、11 天 E、72 天31、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是0.9 是A、叔对羟基茴香醚(BHA)B、亚硫酸钠C、焦亚硫酸钠D、酚E、硫代硫酸钠32、影响药物制剂稳定性的处方 A、B、广义酸碱催化 C、光线D、溶剂E、离子强度不包括33、下列不属于影响药物稳定性的处

9、方A、温度是B、值C、溶剂D、离子强度 E、辅料34、一般药物的有效期是指A、药物降解 10所需要的时间 B、药物降解 30所需要的时间 C、药物降解 50所需要的时间 D、药物降解 70所需要的时间E、药物降解 90所需要的时间 35、一般药物稳定性试验包括A、高温试验B、度试验C、强光照射试验D、加速和长期试验E、以上全对36、已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适 A、亚硫酸氢钠B、BHTC、焦亚硫酸钠 D、BHAE、硫代硫酸钠37、抗结核药联合应用目的是 A、利用协同作用，以增强疗效B、利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应 C、延缓或减少耐药性D、预防或治疗合并

10、症或多种疾病E、形成可溶性复合物，有利于吸收 38、疗效的配伍变化的处理方法为A、改变条件B、改变调配次序 C、改变溶剂D、改变有效成分或剂型E、了解医师用药意图后共同加以矫正和解决39、对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚的反应类型为 A、氧化B、异构化C、聚合 D、脱羧 E、水解40、较易发生氧化和异构化降解的药物是A、青霉素 G B、头孢唑啉C、肾上腺素D、E、噻替哌碱41、容易发生氧化降解反应的药物是 A、维生素 CB、C、青霉素 D、氯霉素E、氨苄西林42、易发生水解的药物为 A、酚类药物B、烯醇类药物 C、杂环类药物 D、磺胺类药物E、酯类与内酯类药物43、关于药用

11、辅料的一般质量要求错误的是A、药用辅料必须符合化工生产要求B、药用辅料应通过安全性评估，对无毒害作用C、化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用D、药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求 44、以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是A、应通过安全性评估B、对无毒害作用C、辅料无需检查微生物 D、不与主药发生作用E、供注射剂用的应符合注射用质量要求 45、关于剂型的分类下列叙述错误的是 A、糖浆剂为液体剂型B、溶胶剂为半固体剂型 C、颗粒剂为固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

12、46、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为 A、调剂B、剂型 C、方剂 D、制剂E、药剂学47、下列不属于剂型分类方法的是 A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按分类D、按形态分类E、按药理作用分类 48、下列属于按A、气体剂型 B、固体剂型 C、流浸膏剂 D、半固体剂型E、液体剂型分类的药物剂型是49、下列表述药物剂型重要性错误的是 A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可改变药物的作用性质 C、剂型能改变药物的作用速度D、改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应E、剂型可产生靶向作用50、此结构的化学名称为A、哌啶 B、吡啶 C、嘧啶 D、吡咯 E、哌嗪二、配伍选择题1、A.强氧化

13、剂与蔗糖B.维生素 B12 和维生素 C C.异烟肼与乳糖D.和苷E.溴化铵与利尿药 A A A AA、能产生沉淀的配伍BCDE、能产生分解反应的配伍BCDE、产生变色的配伍BCDE的配伍E、能发生BCD、能产生气体的配伍是BCDE2、A.变色 B.沉淀 C.产气 D.结块E. A AA、高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生BCDE、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生BCDE、水杨酸与铁盐配伍，易发生BCDE3、A.5cm B.10cm C.15cm D.20cm E.30cm关于药品的堆码 A AA、垛间距不小于BCDE、垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于BCDE、垛与地面间距不小于

14、BCDE4、A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧 、维生素 A 转化为 2,6-顺式维生素A AABCDE、肾上腺素颜色变红BCDE、青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解BCDE5、A.异构化 B.水解C.聚合 D.脱羧E.氧化 AA、碱在碱性下生成异E碱属于BCD、青霉素在水溶液中不稳定属于BCDE6、A.异构化 B.水解C.聚合D.脱羧 E.氧化 A AA、对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于BCDE、肾上腺素转化成肾上腺素红属于BCDE、氨苄西林水溶液过程中失效属于BCDE7、A.提高药物稳定性 B.提高药物疗效C.降低药物毒副作用 D.赋型E.增加用药顺应性下列辅料的作用 A A A

15、A、制剂中加入矫味剂BCDE、加入抗氧剂BCDE、胰酶制成肠溶衣片BCDE、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的草油肠溶滴丸BCDE8、A.按作用时间分类B.按给药途径分类C.按分类D.按分散系统分类 E.按形态分类下列剂型的分类方法 A A AA、混悬液类BCDE、缓控释制剂BCDE、腔道给药栓剂BCDE、无菌制剂CDBE9、A.腔道给药 B.黏膜给药 C.注射给药 D.皮肤给药E.呼吸道给药 AA、舌下片剂的给药途径属于BCDE、滴眼剂的给药途径属于BCDE10、A.按药物种类分类B.按给药途径分类C.按分类D.按分散系统分类E.按形态分类 AA、与临床使用密切结合的分类方法是BCDE、便于应用物

16、理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是BCDE11、 A AA、噻吩C、吲哚C、吡啶CBDEBDEBD药物E12、A.化学B.天然药物C.生物技术药物 D.中成药E.原料药 AA、通过化学方法得到的小分子药物为BCDE、细胞因子、和寡核苷酸药物属于BCDE三、综合分析选择题1、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。 、根据在流通领域中的作用可将药品包装分为A、内包装和外包装 B、商标和说明书C、保护包装和外观包装 D、纸质包装和瓶装E、口服制剂包装和注射剂包装 、药品

17、包装的作用不包括A、阻隔作用 B、缓冲作用 C、方便应用D、增强药物疗效 E、商品宣传 、按使用方式，可将药品的包装材料分为A、容器、片材、袋、塞、盖等 B、金属、玻璃、等C、三类 D、液体和固体E、普通和无菌 、下列不属于药品包装材料的质量要求的是A、材料的鉴别B、材料的化学性能检查 C、材料的使用性能检查 D、材料的生物安全检查 E、材料的药理活性检查四、多项选择题1、药品价的研究内容包括A、药物结构确证 B、药品质量研究 C、药品D、药品质量监督E、药品稳定性研究2、药物配伍变化的类型包括 A、物理学的配伍变化B、生物学的配伍变化 C、临床的配伍变化D、药理学的配伍变化 E、化学的配伍变

18、化3、属于药理学配伍变化的是A、维生素 B12 与维生素 C 合用，维生素 B12 效价显著降低B、乳酸环丙沙星与甲硝唑混合，甲硝唑的浓度下降C、红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合，红霉素乳糖酸盐的效价降低 D、磺胺类药物与甲氧苄氨嘧啶合用疗效显著加强E、异烟肼与合用副作用加强4、下列配伍可发生的有A、高锰酸钾与甘油B、维生素C 与烟酰胺C、溴化铵与朱砂配伍D、托品与酸性药物配伍E、氯化钾与硫配伍5、下列不属于物理配伍变化的是 A、变色B、分散状态或粒径变化 C、发生D、产气E、分解破坏，疗效下降6、下列属于药物的物理配伍变化的是 A、溶剂的组成改变，出现混浊与沉淀B、固体药物配伍后出现潮

19、解、液化与结块 C、水杨酸盐与碱性药物配伍变色D、配伍后混悬剂的药物粒径变大 E、配伍后乳剂产生絮凝现象7、药物产生化学配伍变化的表现是A、变色B、出现混浊与沉淀 C、产生结块D、有气体产生E、药物的疗效降低8、注射剂配伍变化的主要原因包括 A、混合顺序B、离子作用 C、盐析作用 D、成分的纯度E、溶剂组成改变9、药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因包括A、改变B、发生水解 C、溶解度改变D、生物碱盐溶液的沉淀 E、药物复分解10、药物配伍使用的目的包括A、预期某些药物产生协同作用 B、提高疗效，减少副作用C、减少或延缓耐药性的发生D、利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用 E、为预防或治疗并发症而加

20、用其他药物11、在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法 A、改变溶剂B、改变调配顺序C、添加助溶剂D、改变溶液的值E、改变有效成分或剂型12、有关药品包装的叙述不正确的是 A、内包装系指直接与药品接触的包装B、外包装选用不易破损的包装，保证药品在、使用过程中的质量C、非处方药药品上必须印有非处方药专有标识D、类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E、类药包材指直接接触药品，但便于 13、药品包装的作用包括A、阻隔作用B、缓冲作用，并可以灭菌的药品包装用材料、容器C、作用D、便于取用和分剂量 E、商品宣传14、影响药物制剂稳定性的环境有A、值B、光线C、金属离子 D、离

21、子强度 E、水分15、关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是A、许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B、在C、在很低时，主要是酸催化较高时，主要由 OH-催化D、确定最稳定的是溶液型制剂处方设计中首要解决E、一般药物的氧化作用也受 H+或OH-的催化 16、药物制剂中金属离子的主要来源有A、容器B、分析试剂 C、溶剂D、用具E、原辅料17、下列辅料中，属于抗氧剂的有 A、焦亚硫酸钠B、硫代硫酸钠C、依地酸二钠 D、氨基酸E、亚硫酸氢钠18、影响药物制剂稳定性的处方 A、辅料B、溶剂C、温度水分 D、离子强度E、金属离子有19、药物制剂稳定化的方法属于改进剂

22、型与生产工艺的方法的是 A、制成固体剂型B、制成微囊 C、直接压片D、制成稳定衍生物E、制成包合物20、影响药物制剂稳定性的处方有A、值B、溶剂 C、温度D、表面活性剂 E、光线21、下列辅料中，属于油溶性抗氧剂的有A、焦亚硫酸钠B、酚（维生素 E）C、叔对羟基茴香醚D、二丁甲苯酚 E、硫代硫酸钠22、属于制剂化学不稳定性的是A、水解 B、氧化C、混悬剂中药物结晶生长 D、乳剂的分层E、微生物污染23、药物化学降解两条主要途径是 A、聚合B、水解 C、氧化D、异构化E、脱羧24、药用辅料的作用包括 A、赋型B、提高药物稳定性 C、提高药物疗效D、降低药物毒副作用E、使过程顺利进行25、下列剂型

23、可以避免或减少肝脏首过效应的是 A、胃溶片B、舌下片剂 C、气雾剂D、注射剂 E、泡腾片26、下列属于制剂的是A、青霉素V 钾片B、红霉素片C、甲硝唑注射液D、维生素C 注射液E、软膏剂27、药物剂型的分类方法包括A、按分类B、按形态分类C、按药理作用分类 D、按给药途径分类E、按药物种类分类 28、药物的名称包括 A、通用名B、化学名 C、商品名 D、标准名 E、代号名29、生物技术药物包括A、细胞因子 B、抗体C、D、重组蛋白质药物 E、寡核苷酸药物30、以下属于来源于天然产物的药物的是A、半B、半天然药物抗生素C、通过发酵方法得到的抗生素 D、E、抗体部分一、最佳选择题1、【正确【】 D

24、】 多中心临床试验为期临床试验。【该题针对“药学专业知识”知识点进行考核】【答疑2、【正确【101047953,点击提问】 D】 药剂学的研究内容有：基本理论、处方设计、工艺、质量控制和合理应用等 5 个方面。药物发现属于药物化学的研究内容。【该题针对“药学专业知识”知识点进行考核】【答疑3、【正确【101047952,点击提问】 A】 药学专业分支学科包括药物化学、药物分析学、药剂学、药理学。【该题针对“药学专业知识”知识点进行考核】【答疑4、【正确【101047951,点击提问】 B】 临床药理学研究实验依次分、期。【该题针对“药学专业知识”知识点进行考核】【答疑5、【正确【1010479

25、47,点击提问】 B】 药品临床试验质量管理规范，Good Clinical Practice，缩写 GCP。【该题针对“药学专业知识”知识点进行考核】【答疑6、【正确【叉学科。101047946,点击提问】 A】 以化学药物作为其研究对象的药物化学学科，是融合化学学科和生命科学学科知识的一门交【该题针对“药学专业知识”知识点进行考核】【答疑7、【正确【术科学。101047944,点击提问】 B】 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、工艺、质量控制和合理应用的综合性技【该题针对“药学专业知识”知识点进行考核】【答疑8、【正确【101047943,点击提问】 E】 药剂学的主要研究内容基本

26、理论的研究新剂型、新制剂、新技术、新辅料、新设备的研究和开发【该题针对“药学专业知识”知识点进行考核】【答疑9、【正确【101047942,点击提问】 D】 产气一般由化学反应引起，如碳酸盐、碳酸氢钠与酸类药物配伍发生中和反应，产生二氧化碳。溴化铵、氯化铵或托品与强碱性药物配伍，溴化铵和利尿药配伍，产生氨气；托品与酸类或酸性药物配伍，产生。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑10、【正确【101047930,点击提问】 D】 药理学配伍变化包括协同作用（又分为相加作用和增强作用）、拮抗作用、增加毒副作用。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑1

27、1、【正确【101047928,点击提问】 B】 诺氟沙星与氨苄西林配伍发生沉淀属于改变引起的配伍变化。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑12、【正确【101047926,点击提问】 D】 维生素C 与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色为化学变化。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑13、【正确【101047925,点击提问】 B】 A 属于化学配伍变化中复分解产生沉淀，C 属于化学配伍变化中生物碱溶液的沉淀，D 属于化学配伍变化中改变产生沉淀，E 属于四环素和钙盐的直接反应。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑14

28、、【正确【101047922,点击提问】 C】 光照下氨基与安乃近混合后快速变色属于是化学配伍变化。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑15、【正确【101047920,点击提问】 D】 溴化铵与利尿药配伍会产生氨气。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑16、【正确【101047907,点击提问】 D】 本题考查药物制剂的配伍变化。 A、B、C、E 四项都属于物理变化，化学配伍变化包括变色、混浊和沉淀、产气、分解破坏等。故本题应选 D。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑17、【正确【101047868,点击提问】

29、A】 本题考查的是配伍变化的相关知识。配伍变化包括物理的、化学的和药理的 3 个方面。药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化；药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用；配伍系指可能引起治疗作用减弱甚至，或导致不良反应增强的配伍变化。药物配合使用应避免药效出现不符合临床要求的配伍变化。但根据药物作用机制，可以有目的地对药物进行联合使用，以加强临床效果。故本题应选 A。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑18、【正确【101047866,点击提问】 B】 甘露醇注射液含 20%甘露醇，为一过饱和溶液。这种溶液中如加入某些药物如氯化钾、氯化钠溶液，能引起甘露醇结晶析出

30、。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑19、【正确【西林在101047865,点击提问】 C】 有些离子能加速某些药物水解反应；如乳酸根离子能加速氨苄西林和青霉素 G 的水解，氨苄酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失 20%。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑20、【正确【 故。101047864,点击提问】 D】 偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄西林一经混合，立即出现沉淀，这都是由于值改变之【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑21、【正确【101047863,点击提问】 E】 以下药物混合研磨时，可能发生：氯化钾

31、与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。又如碘与混合研磨能产生碘化氮，乙醇存在可引起。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑22、【正确101047862,点击提问】 E【】 复分解产生沉淀：无机药物之间可由复分解而产生沉淀。如硫酸镁溶液遇可溶性钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时，均能产生沉淀。又如硝酸银遇含氯化物的水溶液时即产生沉淀。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑23、【正确【101047861,点击提问】 C】 中药材与中药饮片应分开存放。【该题针对“药品的包装与”知识点进行考核】【答疑24、【正确【101047836,点击

32、提问】 C】 缓冲体系也就是值的影响属于处方。【该题针对“药物制剂稳定性的影响及药品有效期”知识点进行考核】【答疑25、【正确【101047795,点击提问】 D】 D 选项涉及不到剂型和工艺的改进不属于改进剂型的稳定性方法。【该题针对“药物制剂稳定性的影响及药品有效期”知识点进行考核】【答疑26、【正确【101047793,点击提问】 B】 溶液中和容器空间通入惰性气体，如或氮气，可置换其中的氧防止药物氧化。另外，惰性气体的通入充分与否，对成品的质量影响很大，有时同一批号的注射液，色泽深浅不一，可能与通入气体的多少不同有关。【该题针对“药物制剂稳定性的影响及药品有效期”知识点进行考核】【答疑

33、27、【正确【101047792,点击提问】 C】 常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素 C、半胱氨酸等。常用的油溶性抗氧剂有叔对羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔对甲酚（BHT）、维生素E 等。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液；亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液；硫代硫酸钠在酸性药物溶液中可析出硫细颗粒沉淀，故只能用于碱性药物溶液。【该题针对“药物制剂稳定性的影响及药品有效期”知识点进行考核】【答疑28、【正确【101047790,点击提问】 C】 影响试验包括的是高温、和强光试验，不是加速试验和长期试验。【该题针对“药物制剂稳定性的影响及药品有效期

34、”知识点进行考核】【答疑29、【正确【101047784,点击提问】 C】 此题考查常用油溶性抗氧剂的种类。常用油溶性抗氧剂包括有叔对羟基茴香醚（BHA）、二丁甲苯酚（BHT）、应选择 C。酚等，水溶性抗氧剂包括亚硫酸钠、硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫脲等。故本题【该题针对“药物制剂稳定性的影响及药品有效期”知识点进行考核】【答疑30、【正确【101047743,点击提问】 D】 药品有效期=0.1054/K=0.1054/9.610-3（天-1）=11 天。【该题针对“药物制剂稳定性的影响及药品有效期”知识点进行考核】【答疑31、【正确【101047732,点击提问】 C】 本题考查的是抗氧剂的

35、相关知识。抗氧剂可分为水溶性抗氧荆与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。油溶性抗氧剂有叔对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、酚等。故本题应选 C。【该题针对“药物制剂稳定性的影响及药品有效期”知识点进行考核】【答疑32、【正确【101047714,点击提问】 C】 本题考查影响药物制剂稳定性的处方。影响药物制剂稳定性的包括处方和环境，处方包括： 、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中的辅料等。故本题应选 C。【该题针对“药物制剂稳定性的影响及药品有效

36、期”知识点进行考核】【答疑33、【正确【101047713,点击提问】 A】 影响药物稳定性的有：处方：值的影响、广义酸碱催化、溶剂的影响、离子强度：温度、光线、空气中的氧、金属离子、湿度和的影响、表面活性剂影响、处方中辅料的影响；环境水分、包装材料。温度属于影响的环境。【该题针对“药物制剂稳定性的影响及药品有效期”知识点进行考核】【答疑34、【正确【101047711,点击提问】 A】 t 12 为药物降解 50%所需的时间，即半衰期，t 0.9 为药物降解 10%所需的时间，即有效期。【该题针对“药物制剂稳定性的影响及药品有效期”知识点进行考核】【答疑35、【正确【101047710,点击

37、提问】 E】 稳定性试验包括影响试验、加速试验与长期试验。影响试验又包温试验、高湿度试验、强光照射试验。【该题针对“药物制剂稳定性的影响及药品有效期”知识点进行考核】【答疑36、【正确101047709,点击提问】 E【】 水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。油溶性抗氧剂常用叔对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、酚等。【该题针对“药物制剂稳定性的影响及药品有效期”知识点进行考核】【答疑37、【正确【101047706,点击提问】 C】 抗结核药联合应用目的是延缓或减少耐药性。【该题

38、针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑38、【正确【 配伍101047651,点击提问】 E】 疗效的配伍的处理。，必须在了解医师用药意图后共同加以矫正和解决。ABCD 均为物理或化学的【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑39、【正确【101047650,点击提问】 D】 对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。【该题针对“药物稳定性变化”知识点进行考核】【答疑40、【正确【101047643,点击提问】 C】 肾上腺素中含有酚羟基易发生氧化反应。肾上腺素在4 左右产生外消旋化作用。【该题针对“药物稳定性变化”知识点进行考核】

39、【答疑41、【正确【101047601,点击提问】 A】，青霉素和氯霉素容易发生水解降解反应，而氨苄西林容易发生聚合降解和水解反应，所以此题选 A。【该题针对“药物稳定性变化”知识点进行考核】【答疑42、【正确【101047560,点击提问】 E】 水解是药物降解的主要途径之一，属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。【该题针对“药物稳定性变化”知识点进行考核】【答疑43、【正确【101047559,点击提问】 A】 药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求。【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【答疑44、101047534,点击提问】【正确

40、【】 C】 根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求；注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【答疑45、【正确【101047511,点击提问】 B】 溶胶剂属于液体制剂。【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【答疑46、【正确【101047506,点击提问】 B】 剂型的概念：为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【答疑47、【正确【101047493,点击提问】 E】 本题考查的知识点是剂型分类方法，依据相关内容，分类方法中

41、不包括选项 E 所示方法。【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【答疑48、【正确【101047491,点击提问】 C】 其余选项都属于按照形态分类的剂型分类。【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【答疑49、【正确【101047490,点击提问】 A】 药物剂型的重要性：可改变药物的作用性质可调节药物的作用速度可降低（或消除）药物的不良反应可产生靶向作用可提高药物的稳定性可影响疗效而 A 选项错在“决定”两个字上。【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【答疑50、【正确【101047489,点击提问】 B】 此结构为含一个氮原子的六元环，为吡啶。【该题针对“药物与药物命名”

42、知识点进行考核】【答疑101047440,点击提问】二、配伍选择题1、【正确】 D【】和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑101047878,点击提问】【正确】 B【】分解破坏、疗效下降：如维生素 B12 和维生素 C 合用，维生素 B12 的效价显著降低。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑101047879,点击提问】【正确】 C【】 氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变成黄色。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑101047880,点击提问】【正确】 A【】 发生大多由强氧化剂与强还原剂

43、配伍而引起。如氯化钾与硫，高锰酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑101047881,点击提问】【正确】 E【】 溴化铵和利尿药配伍，产生氨气。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑2、101047882,点击提问】【正确】 E【】 发生大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。如氯化钾与硫，高锰酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑101047870,点击提问】【正确】 B【】 生物碱盐溶液的沉淀：大多数生物碱盐的溶液，当与鞣酸、碘、碘化钾、托品等相

44、遇时能产生沉淀等。和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑101047871,点击提问】【正确】 A【】 水杨酸含有酚羟基，与铁盐相遇可使颜色变深。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑3、101047872,点击提问】【正确】 A【】 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于 5 厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于 30 厘米，与地面间距不小于 10 厘米。【该题针对“药品的包装与”知识点进行考核】【答疑101047824,点击提问】【正确】 E【该题针对“药品的包装与”知识点进

45、行考核】【答疑101047825,点击提问】【正确】 B【该题针对“药品的包装与”知识点进行考核】【答疑4、101047826,点击提问】【正确】 C【】 维生素A 转化为 2,6-顺式维生素为异构化【该题针对“药物稳定性变化”知识点进行考核】【答疑101047655,点击提问】【正确】 B【】 肾上腺素为酚类药物变红是发生了氧化。【该题针对“药物稳定性变化”知识点进行考核】【答疑101047656,点击提问】【正确】 A】 青霉素类药物的分子中存在着不稳定的 -内酰胺环，在 H+或 OH-影响下，易水解失效。【该题针对“药物稳定性变化”知识点进行考核】【答疑5、101047657,点击提问】

46、【正确】 A【该题针对“药物稳定性变化”知识点进行考核】【答疑101047572,点击提问】【正确】 B【】 异构化：碱在碱性下，发生差向异构化，生成异碱。水解：青霉素类分子中存在不稳定的 -内酰胺环，在 H+或 OH-影响下，很易裂环失效。脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。氧化：肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红。后变成棕红色聚合物或黑色素。聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。【该题针对“药物稳定性变化”知识点进行考核】【答疑6、101047573,点击提问】【正确】 D【该题针对“药物稳定性变化”知识点进

47、行考核】【答疑101047568,点击提问】【正确】 E【该题针对“药物稳定性变化”知识点进行考核】【答疑101047569,点击提问】【正确】 C【】 异构化：碱在碱性下，发生差向异构化，生成异碱。水解：青霉素类分子中存在不稳定的 -内酰胺环，在 H+或 OH-影响下，很易裂环失效。脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。氧化：肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红。后变成棕红色聚合物或黑色素。聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。【该题针对“药物稳定性变化”知识点进行考核】【答疑7、101047570,点击提问】【正

48、确】 E【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【答疑101047541,点击提问】【正确】 A【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【答疑101047542,点击提问】【正确】 B【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【答疑101047543,点击提问】【正确】 C【】 抗氧剂可提高易氧化药物的化学稳定性等。将胰酶制成肠溶衣片，不仅可使其免受胃酸破坏，还可保证其在肠中充分发挥作用从而提高疗效。以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的草油肠溶滴丸，既可掩盖药物的不良臭味，也可避免对胃的刺激降低毒副作用。口服液体制剂中加入矫味剂，可改善药物的不良口味，提高患者用药顺应性。【该题针对“药物剂型

49、与辅料”知识点进行考核】【答疑8、101047544,点击提问】【正确】 D【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【答疑101047536,点击提问】【正确】 A【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【答疑101047537,点击提问】【正确】 B【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【答疑101047538,点击提问】【正确】 C【】 混悬液类属于按分散体系分类；按作用时间分类可分为速释、普通、缓控释制剂；栓剂属于按给药途径分类中非经胃肠道给药剂型；无菌制剂是用灭菌方法或无菌技术制成的剂型（如注射剂、滴眼剂等）属于按分类。【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【答疑9

50、、101047539,点击提问】【正确】 B【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【答疑101047498,点击提问】【正确】 B【】 本题考查给药途径的分类。舌下片剂和滴眼剂的给药途径均属于黏膜给药。故本组题应选 B、B。【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【答疑10、101047499,点击提问】【正确】 B【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【答疑101047495,点击提问】【正确】 D【】 给药途径分类方法与临床使用密切结合，亦即将给药途径相同的剂型分为一类，它能反映出给药途径与应用方法对剂型的特殊要求。按分散系统分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特

51、征，但用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于分散介质和不同，可以分到几个分散体系中，如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【答疑11、101047496,点击提问】【正确】 C【该题针对“药物与药物命名”知识点进行考核】【答疑101047453,点击提问】【正确】 E【该题针对“药物与药物命名”知识点进行考核】【答疑101047454,点击提问】【正确】 D【】 本题常见化学骨架名称，注意掌握。A 是环己烷，B 是蒽环。【该题针对“药物与药物命名”知识点进行考核】【答疑12、101047455,点击提问】【正确】 A【该题针对“药物与药

52、物命名”知识点进行考核】【答疑101047435,点击提问】【正确】 C【】 通过化学方法得到的小分子的有机或无机药物指化学药物。细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、和寡核苷酸药物等都属于生物技术药物。【该题针对“药物与药物命名”知识点进行考核】【答疑101047436,点击提问】三、综合分析选择题1、【正确】 A【】 药品包装按其在流通领域中的作用可分为内包装和外包装两大类。【该题针对“药品的包装与”知识点进行考核】【答疑101047819,点击提问】【正确】 D【】 药品包装的作用包括保护功能、方便应用和商品宣传。保护功能包括阻隔作用和缓冲作用。【该题针对“药品的包装与”知识点进行考核】【答疑

53、101047820,点击提问】【正确】 C【】 药品的包装材料（药包材）可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类：（1）按使用方式，药包材可分为 I、三类。I 类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器（如输液瓶或袋、固体或液体药用瓶等）。类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经后需要并可以灭菌的药品包装用材料、容器（如玻璃输液瓶、输液瓶胶塞、玻璃口服液瓶等）。类药包材指 I、类以外其他可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器（如输液瓶铝盖、铝塑组合盖等）。（2）按形状，药包材可分为容器（如滴眼剂瓶）、片材（如药用聚氯乙烯硬片）、袋（如药用复合膜袋）、塞（如橡胶输

54、液瓶塞等）、盖（如口服液瓶撕拉铝盖）等。（3）按材料组成，药包材可分为金属、玻璃、（热塑性、热固性高分子化合物）、橡胶（热固性高分子化合物）及上述成分的组合（如铝塑组合盖、药品包装用复合膜）等。【该题针对“药品的包装与”知识点进行考核】【答疑101047821,点击提问】【正确】 E【】 药品包装材料的标准主要包含以下项目：材料的确认（鉴别）、材料的化学性能检查、材料的使用性能检查和材料的生物安全检查。【该题针对“药品的包装与”知识点进行考核】【答疑101047822,点击提问】四、多项选择题1、【正确【】 ABE】 药品价包括药物结构确证、药品质量研究和稳定性研究。【该题针对“药学专业知识”

55、知识点进行考核】【答疑2、【正确【101047948,点击提问】 ADE】 药物配伍变化可大致分为物理、化学和药理学的配伍变化。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑3、【正确【101047927,点击提问】 DE】 ABC 属于化学配伍变化中分解破坏、疗效下降。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑4、【正确【101047923,点击提问】 AE】 高锰酸钾与甘油、氯化钾与硫配伍配伍可发生【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑5、【正确【101047919,点击提问】 ACDE】 分散状态或粒径变化属于物理配伍变化，其它

56、都是化学配伍变化。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑6、【正确【101047901,点击提问】 ABDE】 水杨酸盐与碱性药物配伍变色属于化学的配伍变化。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑7、【正确【101047894,点击提问】 ABDE】 产生化学配伍变化的原因很复杂，可能由于氧化、还原、分解、水解、复分解、缩合、聚合等反应所产生。反应的可以观察到变色、混浊、沉淀、产气和发生等，另外疗效改变、产生毒副作用等观察不到的情况更应引起注意。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑8、【正确【101047893,点击提问

57、】 ABCDE】 本题主要考查注射剂配伍变化的主要原因。注射剂配伍变化的主要原因有：溶剂组成改变、改变、缓冲容量、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与影响、光敏感性和成分的纯度。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】的【答疑9、【正确【101047892,点击提问】 ABCDE】 本题药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因。其中改变、发生水解、生物碱盐溶液的沉淀和药物的复分解属于化学配伍变化，而溶解度改变引起的沉淀是物理配伍变化。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑10、【正确【101047891,点击提问】 ABCDE】 配伍使

58、用的目的可归纳为：利用协同作用，以增强疗效，如复方乙酰水杨酸片、复方降压片等。提高疗效，减少或延缓耐药性的发生等，如磺胺药与甲氧苄氨嘧啶(TMP)联用、阿莫西林与克拉维酸联用。利用药物间的拮抗作用以克服某些不良反应，如用抑制作用及胆道、输尿管及支气管平滑肌的兴奋作用。预防或治疗合并症或多种疾病。镇痛时常配伍阿托品，以消除对呼吸中枢的【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑11、【正确【101047890,点击提问】 ABCDE】 配伍变化的处理方法包括： （1）改变条件（2）改变调配次序（3）改变溶剂或添加助溶剂（4）调整溶液（5）改变有效成分或改变剂型【该题针对“药物制

59、剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑12、【正确【101047888,点击提问】 DE】 此题考查药品包装及其作用以及常用包装材料的种类。药品的包装分为内包装和外包装，内包装系指直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶、铝箔等）;外包装系指内包装以外的包装，外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在、使用过程中的质量;非处方药药品、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识;药品的包装材料按使用方式可分为、三类，类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器，类药包材指直接接触药品，但便于，在实际使用过程中，经后需要并可以灭菌的药品包装用材料、容器，类药包材指、类以外其它可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。故此题应选择 DE。【该题针对“药品的包装与”知识点进行考核】【答疑13、【正确【101047834,点击提问】 ABCDE】 药品包装的作用包括阻隔作用、缓冲作用、作用、便于取用和分剂量及商品宣传。【该题针对“药品的包装与”知识点进行考核】【答疑14、【正确【处方环境101047833,点击提问】 BCE】 影响药物制剂降解的：值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、辅料：温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料。【该题