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文档简介
1、2022年高二下化学期末模拟试卷考生请注意:1答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列说法正确的是()A不能发生丁达尔效应的分散系是溶液B将1 L 2 molL1的FeCl3溶液制成胶体后,其中含有的氢氧化铁胶粒数为2NAC纳米粒子的大小与胶体粒子相当,但纳米粒子的体系不一定是胶体D将饱和FeCl3溶液加热至沸腾,制得Fe(OH
2、)3胶体2、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是( )A水电离出的c(H)c(OH)1022的溶液:K、Na、SO42-、S2O32-B澄清透明溶液:Mg2、Cu2、Cl、SO42-C使酚酞变红色的溶液:NH4+、K、AlO2-、SO32-D含0.1 molL1 KI的溶液:Fe3、Na、NO3-、Cl3、现有一块已知质量的铝镁合金,欲测定其中镁的质量分数,几位同学设计了以下三种不同的实验方案:实验方案:铝镁合金测定生成的气体在标准状况下的体积实验方案:铝镁合金测定生成的气体在标准状况下的体积实验方案:铝镁合金溶液过滤、洗涤、干燥后测定得到沉淀的质量对能否测定出镁的质量分数的实验
3、方案判断正确的是( )A都能B都不能C不能,其它都能D不能,能4、25,四种水溶液 HCl , FeCl3 , KOH , Na2CO3 四种水溶液的pH依次为 4、4 、10 、10 ,各溶液中水的电离程度大小关系正确的是 ()A=BC=D=5、25 、101 kPa时,强酸与强碱的稀溶液发生中和反应的中和热为57.3 kJmol1,下列热化学方程式书写正确的是()A12Ba(OH)2(aq)12H2SO4(aq)=12BaSO4(s)H2O(l) H57.3 kJmol1BKOH(aq)12H2SO4(aq)=12K2SO4(aq)H2O(l)H57.3 kJmol1C2NaOH(aq)H
4、2SO4(aq)= Na2SO4(aq)2H2O(l)H57.3 kJmol1DKOH(aq)12H2SO4(浓)=12K2SO4(aq)H2O(l)H57.3 kJmol16、从海水资源中提取下列物质,不用化学方法可能得到的是( )AMgBBr2CI2DNaCl7、某研究性学习小组利用下图装置探究草酸亚铁晶体(FeC2O42H2O)的分解产物,下列说法错误的是A实验前通入N2的作用是排出装置内的空气B、中澄清石灰水的作用均是为了检验CO2气体C装置中试剂X为NaOH溶液,固体Y为CuO固体D将中所得固体溶于KSCN溶液,可以检验其中铁元素的化合价8、下列说法不正确的是ANa2O2的电子式:B
5、金属钠着火时,用细沙覆盖灭火C氯水、氯气、液氯均能与硝酸银溶液反应产生白色沉淀D研究方法是观察法9、石油加工的各种处理过程中,属于裂化过程的是( )A分离出汽油和煤油B原油脱盐、脱水C十六烷变为辛烷和辛烯D将直链烃变为芳香烃10、下列有关阿伏加德罗常数的说法错误的是(NA表示阿伏加德罗常数的值)( )A32gO2所含的原子数目为NAB0.5molH2O含有的原子数目为1.5NAC1molH2O含有的水分子数目为NAD0.5NA个氯气分子的物质的量是0.5mol11、下列有机物命名正确的是( )A二溴乙烷B3-乙基-1-丁烯C2-甲基-2,4-二己烯D2-甲基-2-丙醇(CH3)3C-OH12、
6、X、Y、Z、M四种短周期元素,它们在周期表中位置如图所示,下列说法正确的是A原子半径:MZYXBZ的气态氢化物最稳定,因其分子间存在氢键C最高价氧化物对应水化物的酸性MZD元素的非金属性:XYZ13、下列实验事实不能用平衡移动原理解释的是ABCD14、下列实验现象是由于苯环受侧链影响造成的是 ( )A甲苯可使KMnO4溶液褪色,甲苯上甲基被氧化B苯酚OH键易断裂,水溶液显弱酸性C甲苯可与氢气发生加成反应D甲苯可与浓硝酸反应生成三硝基甲苯15、氯化硼的熔点为-107,沸点为12.5,在其分子中键与键的夹角为120,它能水解,有关叙述正确的是( )A氯化硼液态时能导电而固态时不导电B氯化硼中心原子
7、采用sp杂化C氯化硼分子呈正三角形,属非极性分子D三氯化硼遇水蒸气不会产生白雾16、化学与生产生活密切相关,下列说法正确的是( )A平昌冬奥会“北京8分钟”主创团队用石墨烯制作发热服饰,说明石墨烯是导热金属材料B“地沟油”禁止食用,但处理后可用来制肥皂和生物柴油C“一带一路”被誉为现代丝绸之路”,丝绸属于合成纤维,主要含C、H、O、N元素D聚乙烯和聚氯乙烯都是食品级塑料制品的主要成分二、非选择题(本题包括5小题)17、Q、R、X、Y、Z五种元素的原子序数依次递增。已知:Z的原子序数为29,其余的均为短周期主族元素;Y原子的价电子(外围电子)排布为msnmpn;R原子核外L层电子数为奇数;Q、X
8、原子p轨道的电子数分别为2和4。请回答下列问题:(1)Z2的核外电子排布式是_。(2)在Z(NH3)42离子中,Z2的空轨道接受NH3分子提供的_形成配位键。(3)Q与Y形成的最简单气态氢化物分别为甲、乙,下列判断正确的是_。a稳定性:甲乙,沸点:甲乙 b稳定性:甲乙,沸点:甲乙c稳定性:甲乙,沸点:甲乙 d稳定性:甲乙(4)Q、R、Y三种元素的第一电离能数值由小到大的顺序为_(用元素符号作答)。(5)Q的一种氢化物相对分子质量为26,其中分子中的键与键的键数之比为_,其中心原子的杂化类型是_。(6)某元素原子的价电子构型为3d54s1,该元素属于_区元素,元素符号是_。18、高分子化合物在生
9、产生活中有着广泛的用途。如图为合成高分子化合物G的流程。已知: 请回答下列问题: (1)A物质为烃,则A的名称为_,物质E含有的官能团名称是_。(2)由C生成D的反应类型是_。(3)由B生成C的化学反应方程式为_。(4)F的结构简式为_。(5)M是D的同分异构体,M满足以下条件:苯环上取代基的数目不少于两个,且能够与NaHCO3反应放出CO2,共有_种。其中核磁共振H谱为4组峰,其峰面积比为6:2:1:1的结构简式为_。(6)根据题中信息和有关知识,以2-丙醇为原料,选用必要的无机试剂,合成,写出合成路线 _。19、TMB是一种新型指纹检测的色原试剂,由碳、氢、氮三种元素组成,M=240gmo
10、l1。某研究性学习小组的同学欲利用下列仪器测定TMB的分子式。主要过程为在足量氧气流中将4.80 g TMB样品氧化(氮元素转化为N2),再利用吸收剂分别吸收水蒸气和CO2。请从图中选择适当的装置(装置符合气密性要求,加热装置等已略去,其他用品可自选)。(1)写出A中的化学反应方程式:_;(2)B中试剂是_,作用是_ ;(3)装置C中CuO粉末的作用为_。(4)理想状态下,将4.80 gTMB样品完全氧化,点燃C处酒精灯,实验结束时测得D增加3.60 g,E增加14.08 g,则TMB的分子式为_。(5)有同学认为,用该实验装置测得的TMB分子式不准确,应在干燥管E后再添加一个装有碱石灰的干燥
11、管F。你认为是否需要添加F装置_(填“需要”或“不需要”),简述理由_。20、碘化钾是一种无色晶体,易溶于水。实验室制备KI晶体的步骤如下:.在如下图所示的三颈烧瓶中加入研细的I2和一定量的30%KOH溶液,搅拌(已知:I2与KOH反应产物之一是KIO3);.碘完全反应后,打开分液漏斗中的活塞、弹簧夹1、2,向装置C中通入足量的H2S;.反应结束后,向装置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加热;.冷却,过滤得KI粗溶液。(1)仪器a的名称是_,步骤中控制KOH溶液过量的目的是_。(2)装置B的作用是_,装置D中盛放的溶液是_。(3)装置C中H2S和KIO3反应的离子方程式为_。(4)步骤中水浴加热
12、的目的是除去_(填化学式)。(5)由步骤所得的KI粗溶液中含有少量K2SO4,需进行提纯,提纯流程如下:已知白色固体B是混合物,试剂A为_,为除去溶液C中的杂质,步骤中调节溶液为弱酸性,则加入HI溶液后产生的现象是_。为测定最后所得KI晶体的纯度,取ag晶体配制100mL溶液,取出25mL溶液,滴入足量稀的酸性K2Cr2O7溶液,充分反应后,滴加几滴淀粉溶液为指示剂,用bmolL1的Na2S2O3溶液进行滴定,消耗Na2S2O3溶液VmL。滴定过程中涉及的反应为:Cr2O276I14H2Cr33I27H2O,I22S2O322IS4O62则滴定终点时的现象为_,晶体的纯度为_(列出计算式)。2
13、1、某兴趣小组拟制备氯气并验证其一系列性质,实验装置如图所示(省略夹持装置).已知:硫代硫酸钠Na2S2O3溶液在工业上可作为脱氯剂回答下列问题:(1)仪器a的名称是_,其中盛有浓盐酸,烧瓶A中盛有的固体试剂是_(填化学式)(2)装置B中盛有饱和NaCl溶液,装置B的作用是_a.除去C12中的杂质HClb.干燥 c.提供后续水蒸气 d.观察装置是否堵塞(3)c处有色布条褪色,而d处不褪色,这说明_(4)实验结束后,打开e的活塞,使其中的溶液流人到锥形瓶D中,摇匀锥形瓶,静置后可观察到_(5)装置E中发生反应的离子方程式为_参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】根据分散质粒
14、子直径大小来分类,把分散系划分为:溶液(小于1nm)、胶体(1nm100nm)、浊液(大于100nm),胶体能发生丁达尔效应。【详解】A项、分散质微粒直径小于1nm的是溶液,悬浊液和乳浊液分散质微粒直径大于100nm,溶液、悬浊液和乳浊液不能发生丁达尔效应,故A错误;B项、一个氢氧化铁胶粒是多个氢氧化铁的聚集体,故将1L 2molL-1的FeCl3溶液制成胶体后,其中含有氢氧化铁胶粒数小于2NA,故B错误;C项、胶体粒子直径大小在1100nm之间,与纳米级粒子的尺寸相当,纳米级粒子分散在分散剂中才能形成胶体,故C正确;D项、制备Fe(OH)3胶体时,将饱和的FeCl3溶液滴入沸水中,加热直到得
15、到红褐色液体,不能直接将饱和FeCl3溶液加热至沸腾,故D错误;故选C。【点睛】本题考查胶体性质及制备,注意胶体和其它分散系的本质区别,知道氢氧化铁胶体制备方法是解答关键。2、B【解析】A. 水电离出的的溶液,水的电离受到抑制,可能为酸性溶液,也可能是碱性溶液,S2O32-能与H+发生反应,不能大量共存,故A不选; B. Mg2、Cu2、Cl、SO42-四种离子互不反应,可以大量共存,故B选;C.使酚酞变红色的溶液呈碱性,NH4+和OH-反应生成一水合氨,不能大量共存,故C不选;D.Fe3+能氧化I-,不能大量共存,故D不选;答案为:B。【点睛】本题考查离子共存,明确离子性质及离子共存条件是解
16、本题关键,注意隐含条件的挖掘,易错选项是A,溶液的酸碱性判断为易错点。3、A【解析】试题解析:已知质量的铝镁合金,设计1、2中,利用金属的质量、氢气的量可计算出镁的质量,以此得到质量分数;设计3中,沉淀的质量为氢氧化镁,元素守恒可知镁的质量,以此得到质量分数,即三个实验方案中均可测定Mg的质量分数,选A考点:化学实验方案的评价;4、C【解析】酸或碱抑制水电离,酸中氢离子或碱中氢氧根离子浓度越大其抑制水电离程度越大;含有弱离子的盐促进水电离,弱离子水解程度越大,水的电离程度越大。【详解】是酸、是碱,所以二者抑制水电离,pH=4的HCl溶液中水电离出的氢离子浓度是;pH=10的KOH溶液中水电离出
17、的氢离子浓度是;所以二者抑制水电离程度相同;、都是含有弱离子的盐,促进水电离,pH=4的FeCl3溶液中水电离出的氢离子浓度是,pH=10的Na2CO3溶液中水电离出的氢离子浓度是,、水电离程度相同,则水的电离程度大小顺序是=,故选C。5、B【解析】A、生成硫酸钡沉淀也放热,反应的中和热大于57.3kJ/mol,故A错误;B、中和热是强酸与强碱的稀溶液发生中和反应生成1mol水时放出的热量,符合中和热的概念,故B正确;C、反应中生成2mol水,反应热应该为57.3 kJmol12,故C错误;D、浓硫酸稀释也要放热,反应的中和热大于57.3kJ/mol,故D错误;故选B。6、D【解析】根据从海水
18、制备物质的原理可知,氯化钠含量比较高,可利用蒸发原理得到,金属单质与非金属单质需要利用化学反应来制取。【详解】A项、从海水中获得单质镁,需要首先从海水中获得氯化镁,然后再去电解熔融状态的氯化镁而得到镁,涉及化学变化,故A错误;B项、从海水中获得单质溴,通过氯气将溴离子氧化为溴单质,涉及化学变化,故B错误;C项、从海带中获得单质碘,通过氧化剂将碘离子氧化为碘单质,涉及化学变化,故C错误;D项、海水中氯化钠含量比较高,把海水用太阳暴晒,蒸发水分后即得食盐,不需要化学变化就能够从海水中获得,故D正确。故选D。【点睛】本题考查了从海水中获取化合物和单质的方法,熟悉物质的存在及物质的性质是解答本题的关键
19、。7、D【解析】A.反应装置中含有空气,若不将装置中的空气排出,会将草酸亚铁分解产生的FeO氧化为Fe2O3,影响实验测定,因此该操作合理,A正确;B.中澄清石灰水的作用是为了检验FeC2O42H2O 分解产物中含CO2气体;中澄清石灰水的作用是为了检验CO2气体,进而证明FeC2O42H2O分解产生的物质中含CO,CO与处的灼热的CuO发生了反应产生了CO2,B正确;C. FeC2O42H2O受热分解产生的CO2气体通过检验出来,通过装置中试剂X为NaOH溶液来除去,经无水氯化钙干燥后经灼热的固体Y反应转化为CO2气体,所以Y为CuO固体,C正确;D.将中所得固体为FeO,该物质在KSCN溶
20、液中不能溶解,且其中含有的铁元素为+2价,与KSCN也不能发生反应,因此不可以检验其中铁元素的化合价,D错误;故合理选项是C。8、A【解析】A.在过氧化钠中,氧氧之间共用着一对电子,正确的电子式为故A项错误;B.细沙和金属钠之间不反应,金属钠着火时,可以用细沙覆盖隔绝氧气来灭火,故B项正确;C.氯水、氯气、液氯均可与水或在水溶液中生成氯离子,加入硝酸银溶液都可生成氯化银沉淀,故C项正确;D.图示表示的是一同学正在闻物质的气味,根据学生的操作可以知道该学生除了闻气味,还可以观察到气体的颜色,故D项正确。故答案为A。9、C【解析】A、分离出汽油和煤油是石油的分馏,不是裂化过程,故A不符合题意;B、
21、原油脱盐、脱水是石油分馏之前的预处理过程,故B不符合题意;C、裂化是将长链的烃断裂成短链的烃,十六烷变为辛烷和辛烯是裂化的过程,故C符合题意;D、直链的烃转化为芳香烃的过程叫重整,故D不符合题意;答案选C。10、A【解析】试题分析:A、32克氧气是2摩尔,含有2摩尔原子,错误,选A;B、每个水分子含有3个原子,所以25摩尔水含有25摩尔,正确,不选B;C、2摩尔水含有阿伏伽德罗常数个分子,正确,不选C;D、25NA个氧气的物质的量=25NA/NA=25mol,正确,不选D。考点:物质的量与微粒数、质量之间的换算11、D【解析】A. 没有指出溴的位置,正确命名为1,2-二溴乙烷,A项错误;B.
22、烯烃中的取代基主链必须是最长的,不应该出现1-甲基、2-乙基、3-丙基等说法,正确命名为3-甲基-1-戊烯,B项错误;C. 根据二烯烃的命名原则,命名为2-甲基-2,4-己二烯,C项错误;D. 该烷烃的主链应该是3个碳原子,羟基和甲基都在2号位上,正确的命名为2-甲基-2-丙醇,D项正确;答案选D。【点睛】有机物系统命名中常见的错误有:主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多);编号错(官能团的位次不是最小,取代基位号之和不是最小);支链主次不分(不是先简后繁);“”、“,”忘记或用错。12、D【解析】由X、Y、Z、M均为短周期元素及在周期表中相对位置,可知X、Y和Z为第二周期元素,
23、 M为第三周期元素,由位置可知,X为N,Y为O,Z为F,M为S,以此来解答。A. 电子层数越多,其原子半径越大;电子层数相同时,原子序数越小,其原子半径越大;B. 非金属性越强,其气态氢化物的稳定性越好,这与是否含有氢键无关;C. F元素无最高正价;D. 在元素周期表中同一周期,元素的非金属性依次增强,同一主族,元素的非金属性依次减弱;【详解】由上述分析可知,X为N,Y为O,Z为F,M为S,A. 根据同一周期中,原子半径依次减小,同一主族,元素原子半径依次增大,则其原子半径由大到小排列为:M X Y Z,故A项错误;B. 元素的非金属性越强,其对应的气态氢化物的稳定性越高,则Z的气态氢化物最稳
24、定,其分子间存在的氢键,主要影响的是物质的物理性质,跟气态氢化物的稳定性无关,故B项错误;C. 非金属性FOS,但因F无正价,则无法比较Z与M的最高价氧化物对应水化物的酸性,故C项错误;D. X、Y、Z三种元素处于同一周期,其元素的非金属性:NOF,即XYZ,故D项正确;答案选D。【点睛】本题侧重考查元素周期表与元素周期律知识点,其中,掌握非金属性的判断依据是解题的关键,要提别注意个例,如非金属O和F元素原子无最高价等。13、C【解析】A.NO2球中存在2NO2N2O4,H0,正反应放热,NO2球放入冷水,颜色变浅,NO2球放入热水中,颜色变深,可以用平衡移动原理解释,A不合题意;B.水的电离
25、是微弱的电离,存在电离平衡,同时电离是吸热过程,温度升高向电离方向移动,水的离子积增大,可以用平衡移动原理解释,B不合题意;C.加二氧化锰可以加快过氧化氢的分解,但催化剂不能使平衡发生移动,不能用平衡移动原理解释,C符合题意;D.氨水中存在电离平衡NH3H2ONH4+OH-,随着氨水浓度降低,氨水的离程度减小,OH-浓度降低,可以用平衡移动原理解释,D不合题意;答案选C。14、D【解析】A.甲苯可使KMnO4溶液褪色,甲苯上甲基被氧化是苯环对侧链的影响,A不符合题意;B.苯酚OH键易断裂,水溶液显弱酸性,而醇溶液显中性,是由于苯环对侧链的影响,B不符合题意;C.甲苯、苯都可与氢气发生加成反应,
26、不能显示是否产生影响,C不符合题意;D.甲苯可与浓硝酸反应生成三硝基甲苯,而苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯,说明侧链使苯环活泼,更容易发生取代反应,D符合题意;故合理选项是D。15、C【解析】A氯化硼是共价化合物液态时不能导电,A项错误;B三氯化硼中的硼原子为sp2杂化方式,无孤对电子,B项错误;C三氯化硼中的硼为sp2杂化,无孤对电子,分子中键与键之间的夹角为120,是平面三角形结构,由于键的极性向量和为0,所以该分子为非极性分子,C项正确;D三氯化硼遇水蒸气会发生水解,生成的HCl在空气中形成白雾,D项错误;答案选C。16、B【解析】A.石墨烯是非金属材料,故A错误;B.地沟油经加工处理
27、后,可用来制肥皂和生物柴油,可以实现厨余废物合理利用,所以B选项是正确的;C. 丝绸的主要成分是蛋白质,属于天然高分子化合物,故C错误; D.PVC用于食品、蔬菜外包装,但对人体存在潜在危害,故D错误;所以B选项是正确的。【点睛】本题考查物质的性质及应用,为高频考点,把握物质的性质、化学与材料、健康的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意化学与生产、生活的关系,题目难度不大。二、非选择题(本题包括5小题)17、 1s22s22p63s23p63d9 孤电子对 b SiCSiH4,沸点:CH4SiH4。(4)C、N、Si的第一电离能由小到大的顺序为SiCSiH4;由于CH4的相对分子质
28、量小于SiH4的相对分子质量,CH4分子间作用力小于SiH4分子间作用力,沸点:CH4SiH4;答案选b。(4)根据同周期从左到右第一电离能呈增大趋势,第一电离能CSi;C、N、Si的第一电离能由小到大的顺序为SiCN。(5)Q的一种氢化物相对分子质量为26,该氢化物为CHCH,CHCH的结构式为HCCH,单键全为键,三键中含1个键和2个键,CHCH中键与键的键数之比为3:2。CHCH中每个碳原子形成2个键,C原子上没有孤电子对,C原子为sp杂化。(6)某元素原子的价电子构型为3d54s1,由于最后电子填入的能级符号为3d,该元素属于d区元素,元素符号是Cr。18、甲苯 碳碳双键、 醛基 加成
29、反应 +2NaOH +2NaCl+H2O 12 CH3COCH3 【解析】由合成流程可知,C与乙醛发生加成反应生成D,则C为,逆推可知,B为,A为,D发生消去反应生成E,E发生信息中的反应生成F为,F再发生加聚反应得到高分子化合物G,据此可分析解答问题。【详解】(1)根据上述分析可知,A为,名称为甲苯,E物质的结构简式为,其中含有的官能团由碳碳双键、醛基,故答案为:甲苯;碳碳双键、醛基;(2)由上述分析知,C与乙醛发生加成反应生成D,故答案为:加成反应;(3)由B生成C的化学反应方程式为,故答案为:;(4)E发生信息中的反应生成F为,故答案为:;(5)M是D的同分异构体,M满足以下条件:苯环上
30、取代基的数目不少于两个,且能够与NaHCO3反应放出CO2,说明M含有羧基,则苯环上有两个取代基的情况有COOH、CH2CH3或CH2COOH、CH3两种情况,均有邻、间、对三种位置结构,苯环上有3个取代基的情况为2个CH3、COOH,2个甲基有邻、间、对3种位置结构,对应的羧基分别有2种、3种、1种位置,因此,符合条件的M共有32+2+3+1=12种,其中核磁共振氢谱为4组峰,其峰面积比为6:2:1:1的结构简式有、,故答案为:12;、;(6)由信息实现增大碳原子数目,并引入碳碳双键,2-丙醇发生氧化反应生成,然后与(C6H5)P=CH2反应得到,再与溴发生加成反应得到,最后碱性条件下水解得
31、到,故答案为:CH3COCH3。19、2H2O2 2H2O+O2 浓硫酸 干燥 O2,防止带入 D或E 中引起增重 使 TMB 不充分燃烧生成 CO 全部转化为 CO2 C16H20N2 需要 防止外界空气中的 CO2 和 H2O 进入 E 中,避免对 E 处吸收二氧化碳的定量检测造成干扰 【解析】根据装置图,A中过氧化氢在二氧化锰催化作用下生成氧气,进入装置C的气体需要干燥,生成的氧气在B用浓硫酸干燥,干燥的氧气在C中将TMB氧化为二氧化碳、水和氮气,反应后用浓硫酸吸收水,用碱石灰吸收二氧化碳,以确定其中所含碳、氢、氮原子的比例关系。据此分析解答。【详解】(1)过氧化氢在二氧化锰催化作用下生
32、成氧气,反应的化学方程式为2H2O22H2O+O2,故答案为2H2O22H2O+O2;(2)进入装置C的气体需要干燥,因此B中试剂为浓硫酸,可用于干燥氧气,防止带入D中引起增重,故答案为浓硫酸;干燥O2,防止带入D中引起增重;(3)装置C中CuO粉末可以使TMB不充分燃烧生成的一氧化碳全部转化为二氧化碳,保证碳元素全部转化为二氧化碳,被E吸收,故答案为使TMB不充分燃烧生成的一氧化碳全部转化为二氧化碳;(4)实验后称得A装置从用的先后顺序排列质量分别增加3.60g、14.08g、0.14g,则m(H2O)=3.60g,m(CO2)=14.08g,而0.14g为空气中的CO2和H2O进入装置中的
33、质量,则n(H2O)=0.2mol,n(H)=0.4mol,m(H)=0.4g,n(CO2)=0.32mol,n(C)=0.32mol,m(C)=0.32mol12g/mol=3.84g,所以m(N)=4.80g-0.4g-3.84g=0.56g,n(N)=0.04mol,则:n(C)n(H)n(N)=0.32mol0.4mol0.04mol=8101,TMB的相对分子质量为240,设分子式为:C8nH10nNn,则有:128n+10n+14n=240,解得n=2,所以分子式为C16H20N2,故答案为C16H20N2;(5)装置E中的碱石灰会吸收空气中的水蒸气和二氧化碳,使实验数据产生误差,
34、因此该实验需要添加F装置,防止外界空气中的 CO2 和 H2O 进入 E 中,避免对 E 处吸收二氧化碳的定量检测造成干扰;故答案为需要;防止外界空气中的 CO2 和 H2O 进入 E 中,避免对 E 处吸收二氧化碳的定量检测造成干扰。【点睛】明确实验的原理和确定有机物的分子组成的方法是解题的根据。本题的易错点为(3)和(5),要注意理解实验的测定原理和空气中的气体对实验的影响20、分液漏斗使碘充分反应除去硫化氢中的氯化氢气体NaOH溶液3H2S+IO3-=3S+I-+3H2OH2SBaCO3有无色气体放出当滴入最后一滴硫代硫酸钠溶液后,溶液蓝色褪去,且30s不恢复bmol/LV10-3L41
35、66/a100%【解析】反应时,首先使碘单质与过量的KOH反应,生成的产物中有碘化钾和碘酸钾,再利用制取的硫化氢与碘酸钾反应生成碘化钾和硫酸钾,除去硫酸钾,制备碘化钾。【详解】(1)根据图像可知,仪器a的名称是分液漏斗;装置C中KOH过量时可使碘充分反应;(2)制取硫化氢使用的盐酸易挥发,装置B的作用是除去硫化氢中的氯化氢气体;硫化氢气体有毒,装置D为除去硫化氢防止污染空气,使用的药品为NaOH溶液;(3)装置C中H2S和KIO3反应生成单质硫、碘化钾和水,反应的离子方程式为3H2S+IO3-=3S+I-+3H2O;(4)步骤中水浴加热可降低硫化氢在水中的溶解度,使过量的硫化氢逸出;(5)除去溶液中的硫酸根离子通常用钡离子,除杂时不引入新的杂质离子,可利用沉淀的转化使用碳酸钡固体;溶液C中含有一定量的碳酸根离子,加入HI溶液时,生成二氧化碳气体,观察到有气泡产生;反应过程:用重铬酸钾氧化碘离子为单质,再用硫代硫酸钠与碘反应生成碘
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