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文档简介
1、2022年高二下化学期末模拟试卷注意事项:1答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2答题时请按要求用笔。3请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列说法错误的是Ans电子的能量不一定高于(n1)p电子的能量B6C的电子排布式1s22s22p违反了洪特规则C电子排布式(21Sc)1s22s22p63s23p63d3违反了能
2、量最低原理D电子排布式(22Ti)1s22s22p63s23p10违反了泡利原理2、根据图中包含的信息分析,下列叙述正确的是()A氢气与氯气反应生成1 mol氯化氢气体,反应吸收248 kJ的能量B436 kJmol1是指断开1 mol H2中的HH键需要放出436 kJ的能量C氢气与氯气反应生成2 mol氯化氢气体,反应放出183 kJ的能量D431 kJmol1是指生成2 mol HCl中的HCl键需要放出431 kJ的能量3、下列能级符号表示错误的是A2pB3fC4sD5d4、二氯化二硫(S2Cl2)是广泛用于橡胶工业的硫化剂,其分子结构如下图所示。常温下S2Cl2是一种橙黄色的液体,遇
3、水易水解,并产生能使品红褪色的气体。下列说法错误的是( )A第一电离能、电负性均是 Cl SBS2Cl2为含有极性键和非极性键的极性分子CS2Br2与S2Cl2结构相似,由于SCl键键能更大,S2Cl2熔沸点更高DS2Cl2与H2O反应的化学方程式可能为:2S2Cl2+2H2O=SO2+3S+4HCl5、有机物具有手性,发生下列反应后,分子仍有手性的是()与H2发生加成反应与乙酸发生酯化反应发生水解反应发生消去反应ABCD6、在36 g碳不完全燃烧所得气体中,CO占13体积,CO2占23体积。且有:C(s)12O2(g)=CO(g)H110.5 kJmol1 CO(g)12O2(g)=CO2(
4、g)H283 kJmol1与这些碳完全燃烧相比,损失的热量是A172.5 kJ B1 149 kJ C283 kJ D517.5 kJ7、化学与人类生产、生活密切相关,下列说法正确的是A减少SO2的排放,可以从根本上消除雾霾B硅酸多孔、吸水能力强,常用作袋装食品的干燥C绿色化学的核心是利用化学原理对环境污染进行治理D医用消毒酒精中乙醇的浓度为95%8、下列金属冶炼的反应原理,错误的是()AMgCl2(熔融) MgCl2 B2NaClH22Na2HClCFe3O44CO3Fe4CO2 D2HgO2HgO29、下列反应中,HNO3既表现酸性又表现出氧化性的是A使紫色石蕊溶液变红 B与铜反应C与Na
5、2CO3溶液反应 D与S单质混合共热时生成H2SO4和NO210、下列有关说法正确的是( )A容量瓶、分液漏斗、酸碱滴定管、冷凝管等仪器在使用前均需要检查是否漏液B蒸发、蒸馏、配制标准物质的量浓度溶液均需要用到玻璃棒C过滤操作用到的玻璃仪器为漏斗、烧杯、玻璃棒D烧瓶、量筒、容量瓶、滴定管洗净后均可放在烘箱中烘干11、实验室可利用硫酸厂废渣(主要成分为铁的氧化物及少量FeS、SiO2等)制备聚铁和绿矾(FeSO47H2O),聚铁的化学式可表示为Fe2(OH)n(SO4)30.5nm,主要工艺流程下:下列说法不正确的是( )A炉渣中FeS与稀硫酸和氧气反应的离子方程式为:4FeS+3O2+12H+
6、=4Fe3+4S+6H2OB气体M的成分是SO2,通入H2O2溶液得到硫酸,可循环使用C向溶液X中加入过量铁粉,充分反应后过滤得到溶液Y,再经蒸干即得绿矾D溶液Z的pH影响聚铁中铁的质量分数,若其pH偏小,将导致聚铁中铁的质量分数偏小12、下列说法正确的是()A在101kPa时,1mol H2完全燃烧生成液态水,放出285.8kJ热量,H2的燃烧热为285.8kJmol1B测定HCl和NaOH反应的中和热时,每次实验均应测量3个温度,即盐酸起始温度,NaOH起始温度和反应后终止温度C在101k Pa时,1mol C与适量O2反应生成1mol CO时,放出110.5kJ热量,则C的燃烧热为110
7、.5kJmol1D在稀溶液中,H(aq)OH(aq)H2O(l),H57.3 kJmol1。若将含0.5mol H2SO4的浓硫酸与含1mol NaOH的溶液混合,放出的热量等于57.3kJ13、下列说法不涉及氧化还原反应的是A雷雨肥庄稼自然固氮B从沙滩到用户由二氧化硅制晶体硅C干千年,湿万年,不干不湿就半年青铜器、铁器的保存D灰肥相混损肥分灰中含有碳酸钾,肥中含有铵盐14、SiCl4的分子结构与CCl4类似,对其作出如下推测,其中不正确的是ASiCl4晶体是分子晶体B常温常压下SiCl4是气体CSiCl4分子是由极性键形成的非极性分子DSiCl4熔点高于CCl415、下列判断合理的是( )硫
8、酸、烧碱、醋酸钠和生石灰分别属于酸、碱、盐和氧化物;蔗糖、硫酸钡和水分别属于非电解质、强电解质和弱电解质;Na2O、Fe2O3、Al2O3属于碱性氧化物根据分散系是否具有丁达尔现象将分散系分为溶液、胶体和浊液;根据反应中是否有电子的转移将化学反应分为氧化还原反应和非氧化还原反应;CO2、SO2、NO2都能和碱溶液发生反应,因此它们都属于酸性氧化物A只有B只有C只有D只有16、下列关于有机物的实验及相关结论都正确的一组是选项实验结论A乙烯和乙醛都能使溴水褪色乙烯和乙醛都能和溴水发生加成反应B向鸡蛋清溶液中滴加饱和Na2SO4溶液和(CH3COO)2Pb溶液,均能产生沉淀两者产生沉淀的原因不相同C
9、乙酸和葡萄糖都能与新制的氢氧化铜反应两者所含的官能团相同D聚乙烯塑料受热易熔化,酚醛塑料受热不能熔化酚醛塑料的熔点比聚乙烯塑料的熔点高AABBCCDD二、非选择题(本题包括5小题)17、化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A中官能团的名称为_。由F生成H的反应类型为_。(2)E生成F化学方程式为_。(3)G为甲苯的同分异构体,G的结构简式为_ (写键线式)。(4)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6211,写出2种符合要求的X的结构简式_。
10、(5)写出甲苯合成A的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)_。18、已知A是芳香族化合物,其分子式为C9H11Cl,利用A合成2-甲基苯乙酸,其合成路线如下:(1)A结构简式为_。(2)AB反应类型为_;C中所含官能团的名称为_。(3)CD第步的化学方程式为_。(4)在NaOH醇溶液并加热的条件下,A转化为E,符合下列条件的E的同分异构体有_种,任写其中一种的结构简式_。i,苯环上仅有一个取代基;ii.能与溴水发生加成反应。19、某化学兴趣小组为探究SO2的性质,按如图所示装置进行实验。请回答下列问题:(1)装置A中盛放浓硫酸的仪器名称是_,其中发生反应的化学方程式为_。(2)实验过程中,装
11、置B、C中发生的现象分别是_、_,这些现象分别说明SO2具有的性质是_和_。(3)装置D的目的是探究SO2与品红作用的可逆性,请写出实验操作及现象_。(4)尾气可采用_溶液吸收。(写化学式)20、制备乙酸乙酯,乙酸正丁酯是中学化学实验中的两个重要有机实验乙酸乙酯的制备乙酸丁酯的制备完成下列填空:(1)制乙酸乙酯的化学方程式_。(2)制乙酸乙酯时,通常加入过量的乙醇,原因是_,加入数滴浓硫酸即能起催化作用,但实际用量多于此量,原因是_;浓硫酸用量又不能过多,原因是_。(3)试管中的溶液是_,其作用是_。(4)制备乙酸丁酯的过程中,直玻璃管的作用是_,试管不与石棉网直接接触的原因是_。(5)在乙酸
12、丁酯制备中,下列方法可提高1-丁醇的利用率的是_(填序号)。A使用催化剂 B加过量乙酸 C不断移去产物 D缩短反应时间(6)两种酯的提纯过程中都需用到的关键仪器是_,在操作时要充分振荡、静置,待液体分层后先将水溶液放出,最后将所制得的酯从该仪器的_(填序号)A上口倒出 B下部流出 C都可以21、I氢气在工业合成中应用广泛。(1)通过下列反应可以制备甲醇CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) H=90.8kJmol1CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) H=+41.3kJmol1请写出由CO2和H2制取甲醇的热化学方程式:_。CH4可以消除氮氧化物的污染,主要反应原理为CH4(
13、g)+2NO2(g)=CO2(g)+2H2O(g)+N2(g) H=868.7kJmol1(2)在3.00L密闭容器中通入1 mol CH4和2 mol NO2,在一定温度下进行上述反应,反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的数据见下表:反应时间t/min0246810总压强P/100kPa4.805.445.765.926.006.00由表中数据计算,04min内v(NO2)=_,该温度下的平衡常数K=_。(3)在一恒容装置中通入一定量CH4和NO2,测得在相同时间内和不同温度下,NO2的转化率如下图。则下列叙述正确的是_。A 若温度维持在200更长时间,NO2的转化率将大于19%B 反应
14、速率b点的v(逆)e点的(逆)C 平衡常数:c点=d点D b点反应未达到平衡(4)利用氨气可以设计高能环保燃料电池,用该电池电解含有NO3的碱性工业废水,在阴极产生N2。阴极的电极反应式为_;在标准状况下,当阴极收集到13.44LN2时,理论上消耗NH3的体积为_。(5)常温下,用氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液,在 NH4HCO3溶液中c(NH4+)_c(HCO3)(填“”“ S,同同期从左到右,电负性逐渐增大,因此电负性Cl S,故A正确;BS2Cl2分子中S-S为非极性键,S-Cl键为极性键,S2Cl2是展开书页型结构,Cl-S位于两个书页面内,该物质结构不对称,正负电荷重心不重合
15、,为极性分子,故B正确;CS2Br2与S2Cl2均属于分子晶体,分子晶体中,分子量越大,则熔沸点越高,所以熔沸点:S2Br2S2Cl2,故C错误;DS2Cl2遇水易水解,并产生能使品红溶液褪色的气体,该气体为二氧化硫,在反应过程中硫元素一部分升高到+4价(生成SO2),一部分需要降低到0价(生成S),符合氧化还原反应原理,故D正确;答案选C。【点睛】本题的易错点为D,要注意结合题干信息和氧化还原反应的规律分析判断。5、B【解析】有机物中心手性C原子连接CH2=CH-、CH3-CH2-、-OH、-CH2OOC-CH3。【详解】与H2发生加成反应,碳碳双键发生加成,CH2=CH-+ H2CH3-C
16、H2-,则中心C原子不具有手性,错误;与乙酸发生酯化反应,醇羟基与乙酸发生反应,R-OH+ HOC-CH3ROOC- CH3+ H2O,仍为手性碳原子,正确;发生水解反应,则酯基水解,-CH2OOC-CH3-CH2OH,与其它3个原子团不同,中心C原子仍为手性碳原子,正确;发生消去反应,-C(OH)CH2-C=CH-,则不具有手性,错误;答案为B6、C【解析】根据热化学方程式进行简单计算。【详解】方法一:36 g碳完全燃烧生成3molCO2(g)放热Q1(110.5+283)kJmol13mol1180.5kJ,题中36 g不完全燃烧生成1molCO(g)、2molCO2(g)放热Q2110.
17、5kJmol13mol+283kJmol12mol897.5kJ,则损失热量Q1Q21180.5kJ897.5kJ283 kJ。方法二:根据盖斯定律,损失热量就是不完全燃烧的产物完全燃烧放出的热量,即1molCO(g)完全燃烧放出的热量283 kJ。本题选C。7、B【解析】A、减少二氧化硫排放防止酸雨污染,不能消除雾霾,故A错误;B. 硅胶无毒,具有吸水性,常用作袋装食品的干燥,故B正确;C. “绿色化学”的核心就是要利用化学原理从源头消除污染而不是对污染进行治理,故C错误;D. 医用消毒酒精中乙醇的浓度为75%,故D错误;故选B。8、B【解析】分析:金属的性质不同,活泼性不同,冶炼的方法不同
18、,根据金属活动性强弱,可采用热还原法,电解法,热分解法等冶炼方法。详解:A项,活泼金属需要采用电解法制取,镁为活泼金属,采用电解熔融氯化镁的方法冶炼镁,故A项正确;B项,钠为活泼金属,不能用热还原法冶炼,故B项错误;C项,铁单质是较活泼金属,可采用热还原法制取,故C项正确;D项,Hg为不活泼金属,可以直接用加热分解的方法将金属从其化合物中还原出来,故D项正确。综上所述,本题答案选B。9、B【解析】A. 使石蕊变红,只能说明硝酸具有酸性,不能说明氧化性,故A错误;B. 与铜反应生成Cu(NO3)2和NO气体,生成硝酸铜表现酸性,生成NO表现硝酸的氧化性,故B正确;C. 与Na2CO3反应放出CO
19、2气体生成NaNO3,说明硝酸的酸性比碳酸强,不发生氧化还原反应,故C错误;D. 与S单质混合共热时生成H2SO4和NO2,只表现硝酸的氧化性,不表现酸性,故D错误。故选B.点睛:硝酸既能表现出酸性;又表现出强氧化性,在反应中与金属反应生成硝酸盐和氮的氧化物,与非金属反应还原生成NO或NO2等物质,同时将非金属氧化成高价的氧化物,也可以通过化合价的变化来分析判断,以此解答。10、C【解析】分析:A冷凝管不需要检查是否漏液;B蒸发需要玻璃棒搅拌,配制标准物质的量浓度溶液需要玻璃棒搅拌、引流,蒸馏不需要玻璃棒;C根据过滤操作判断需要的仪器;D烧瓶、量筒、容量瓶、滴定管洗净后自然风干即可。详解:A冷
20、凝管不需要检查是否漏液,具有塞子或活塞的仪器可查漏,例如容量瓶、分液漏斗、酸碱滴定管等仪器在使用前均需要检查是否漏液,A错误;B蒸馏不需要玻璃棒,需要蒸馏烧瓶、冷凝管等,B错误;C过滤操作用到的玻璃仪器为漏斗、烧杯、玻璃棒,C正确;D烧瓶、量筒、容量瓶、滴定管洗净后自然风干即可,不能放在烘箱中烘干,否则可能影响定量仪器的准确度,D错误;答案选C。点睛:本题考查化学实验基本操作以及仪器使用等,为高频考点,把握仪器的使用、实验操作、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,题目难度不大。11、C【解析】炉渣加入硫酸溶液的同时通入氧气,得到的固体W为S和SiO2,灼烧得到气体M为二氧化硫,溶液
21、X为含有Fe3+的溶液,调节溶液pH得到溶液Z加热得到聚铁胶体,溶液X中加入铁反应生成的溶液Y为硫酸亚铁溶液,经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤得到硫酸亚铁晶体。A. 炉渣中FeS与稀硫酸和氧气反应生成硫单质、硫酸铁和水,反应的离子方程式为4FeS+3O2+12H+=4Fe3+4S+6H2O,故A正确;B. 根据上述分析可知,气体M的成分是SO2,通入H2O2溶液得到硫酸,可循环使用,故B正确;C. 溶液X中加入过量铁粉,铁和硫酸铁溶液反应生成硫酸亚铁,通过蒸发浓缩,冷却结晶,过滤得到绿矾,故C错误;D. 若溶液Z的pH偏小,则聚铁中生成的氢氧根离子的含量减少,硫酸根离子的含量偏大,将导致聚铁中铁的质
22、量分数偏小,故D正确;答案选C。12、B【解析】A燃烧热是指在一定条件下,1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量,A中没有指明温度,故A错误;B中和热测定时,必须测定起始温度和反应后温度,所以每次实验均应测量3个温度,即盐酸起始温度,NaOH起始温度和反应后终止温度,故B正确;C碳生成稳定氧化物为二氧化碳,不是一氧化碳,所以不能表示碳的燃烧热,故C错误;D因为浓硫酸稀释放热,所以将含0.5molH2SO4的浓硫酸与含1molNaOH的溶液混合,放出的热量大于57.3kJ,故D错误。答案选B。13、D【解析】在反应过程中有元素化合价变化的化学反应叫做氧化还原反应。原电池反应可以理解
23、成由两个半反应构成,即氧化反应和还原反应。【详解】A. 雷雨肥庄稼自然固氮,氮气氧化成NO,再氧化成NO2,最后变成HNO3等,有元素化合价变化,故A不选;B. 从沙滩到用户由二氧化硅制晶体硅,硅由+4价变成0价,有元素化合价变化,故B不选;C. 干千年,湿万年,不干不湿就半年说明青铜器、铁器在不干不湿的环境中保存时,容易发生电化学腐蚀,铜和铁容易被氧化,有元素化合价变化,故C不选;D. 灰肥相混损肥分灰中含有碳酸钾,水解后呈碱性,肥中含有铵盐,水解后呈酸性,两者相遇能发生复分解反应,导致氮肥的肥效降低,没有元素化合价变化,故D选。故选D。14、B【解析】SiCl4的分子结构与CCl4类似,C
24、Cl4属于分子晶体,常温为液体,含有共价键,分子晶体的相对分子质量越大,熔点越高, A、SiCl4与CCl4结构相似,则常温常压下SiCl4是分子晶体,A正确;B、SiCl4与CCl4结构相似,常温常压下SiCl4是液体,B错误;C、CCl4分子是由极性键形成的非极性分子,则SiCl4分子是由极性键形成的非极性分子,C正确;D、分子晶体的相对分子质量越大,熔点越高,则SiCl4熔点高于CCl4,D正确;答案选B。15、B【解析】酸是指电离出来的阳离子全部是氢离子的化合物,碱是指电离出来阴离子全部是氢氧根离子的化合物,盐是指电离出金属离子和酸根离子的化合物,氧化物是两种元素组成,其中一种是氧元素
25、的化合物;电解质是指在水溶液里或熔化状态下能够导电的化合物,水溶液中全部电离的化合物为强电解质,水溶液中部分电离的化合物为弱电解质,非电解质是指在水溶液里和熔化状态下都不能够导电的化合物,据此可以分析各种的所属类别;碱性氧化物是指能与酸反应生成盐和水的金属氧化物;根据分散系中分散质粒子直径大小分类;根据反应中是否有电子的转移将化学反应分为氧化还原反应和非氧化还原反应;酸性氧化物是指能与碱反应生成盐和水的氧化物。【详解】依据概念分析,硫酸、烧碱、醋酸钠和生石灰分别属于酸、碱、盐和氧化物,故正确;蔗糖不能电离属于非电解质,硫酸钡是盐属于强电解质,水是弱电解质,故正确;既能与酸反应,又能与碱反应,A
26、l2O3属于两性氧化物,故错误;根据分散系中分散质粒子直径大小将分散系分为溶液、胶体和浊液,故错误;根据反应中是否有电子的转移将化学反应分为氧化还原反应和非氧化还原反应,故正确;二氧化氮和水反应生成硝酸和一氧化氮,发生氧化还原反应不是酸性氧化物,故错误;故选B16、B【解析】分析:A.乙醛和溴水发生氧化还原反应; B.前者发生了盐析,后者发生了变性; C.乙酸含有羧基,葡萄糖含有醛基; D. 聚乙烯塑料为热塑性塑料, 酚醛塑料为热固性塑料.详解:A.乙烯使溴水褪色因为和Br2发生了加成反应,乙醛使溴水褪色因为醛基有还原性,溴有氧化性,发生了氧化还原反应,A错误;B.向鸡蛋清溶液中滴加饱和Na2
27、SO4溶液和(CH3COO)2Pb溶液,均能产生沉淀,前者发生了盐析,后者发生了变性,两者产生沉淀的原因不相同,B正确;C.乙酸含有羧基,葡萄糖含有醛基,两者所含的官能团不相同,C错误;D. 聚乙烯塑料为热塑性塑料,受热会熔化、冷却会硬化,可以多次使用,酚醛塑料为热固性塑料,受热会交联成立体网状结构,一次性使用,与熔点的高低不成因果关系,D错误;答案选B.点睛:热塑性塑料受热会熔化,可多次使用,热固性塑料,受热会交联成立体网状结构,一次性使用。二、非选择题(本题包括5小题)17、醛基 加成 +CH3CH2OH +H2O 、 【解析】结合A生成B的步骤与已知信息可知A为苯甲醛,B为,根据反应条件
28、和加热可知C为,C经过的溶液加成生成D,D生成E的过程应为卤族原子在强碱和醇溶液的条件下发生消去反应,则E为,E经过酯化反应生成F,F中的碳碳三键与G中的碳碳双键加成生成H,结合条件可知G为。【详解】(1)A为苯甲醛,含有的官能团为醛基,F中的碳碳三键与G中的碳碳双键加成生成H,反应类型为加成反应;(2)E经过酯化反应生成F,方程式为+CH3CH2OH +H2O;(3)G的结构简式为;(4)芳香化合物X是F的同分异构体,则X也应有7个不饱和度,其中苯环占4个不饱和度,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,说明X中含有-COOH,占1个不饱和度,核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为
29、6211,可写出同分异构体为、;(5)A为苯甲醛,可由苯甲醇催化氧化得来,醇由卤代烃水解得到,卤代烃可由甲苯通过取代反应得到,据此逆向分析可得到合成流程为 。18、 取代反应(或水解反应) 醛基 3 或或) 【解析】根据题中各物质的转化关系,A碱性水解发生取代反应得B,B氧化得C,C发生银镜反应生成D,根据C的名称和A的分子式为C9H11Cl,可知B为,可反推知A为,C为,D为。据此解答。【详解】(1)根据上面的分析可知,A的结构简式为,故答案为;(2)根据上面的分析可知,转化关系中AB的反应类型为取代反应,BC发生氧化反应,将羟基氧化为醛基,C中官能团为醛基,故答案为取代反应;醛基。(3)反
30、应CD中的第步的化学方程式为,故答案为;(4)在NaOH醇溶液并加热的条件下,A发生消去反应生成E:,E的同分异构体的苯环上有且仅有一个取代基,且能与溴水发生加成反应,说明有碳碳双键,则苯环上的取代基可以是CH=CHCH3或CH2CH=CH2或C(CH3)=CH2,所以符合条件的同分异构体的结构简式为或或)故答案为或或)。19、分液漏斗Na2SO3H2SO4(浓)=Na2SO4SO2H2O溶液由紫红色变为无色出现黄色浑浊还原性氧化性待品红溶液完全褪色后,关闭分液漏斗的旋塞,点燃酒精灯加热;无色溶液恢复为红色NaOH【解析】实验目的是探究SO2的性质,A装置为制气装置,B装置验证SO2的还原性,
31、C装置验证SO2的氧化性,D装置验证SO2的漂白性,据此分析;【详解】(1)A装置盛放浓硫酸的仪器是分液漏斗;根据所加药品,装置A为制气装置,化学反应方程式为Na2SO3H2SO4(浓)=Na2SO4SO2H2O;(2)酸性高锰酸钾溶液显紫红色,具有强氧化性,如果颜色褪去,体现SO2的还原性,SO2和Na2S发生反应,生成硫单质,体现SO2的氧化性;答案是溶液紫红色褪去,出现黄色沉淀,还原性,氧化性;(3)SO2能够使品红溶液褪色,体现SO2的漂白性,加热后,溶液恢复为红色,探究SO2与品红作用的可逆性,具体操作是待品红溶液完全褪色后,关闭分液漏斗的旋塞,点燃酒精灯加热;无色溶液恢复为红色;(
32、4)SO2有毒气体,为防止污染环境,需要尾气处理,SO2属于酸性氧化物,采用碱液吸收,一般用NaOH溶液。【点睛】实验题一般明确实验目的和实验原理,实验设计中一定有尾气的处理,同时注意题中信息的应用,分清楚是定性分析还是定量分析,注意干扰。20、 增大反应物的浓度,使平衡正向移动,提高乙酸的转化率; 浓硫酸能吸收反应生成的水,使平衡正向移动,提高酯的产率 浓硫酸具有强氧化性和脱水性,会使有机物碳化,降低酯的产率 饱和碳酸钠溶液 中和乙酸、吸收乙醇减少乙酸乙酯在水中的溶解 冷凝回流 防止加热温度过高,有机物碳化分解 BC 分液漏斗 A 【解析】(1)实验室用乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下制乙酸乙
33、酯,化学方程式为。答案为:;(2)酯化反应属于可逆反应,加入过量的乙醇,相当于增加反应物浓度,可以让平衡生成酯的方向移动,提高酯的产率;在酯化反应中,浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂;理论上加入数滴浓硫酸即能起催化作用,但实际用量多于此量,原因是:利用浓硫酸能吸收生成的水,使平衡向生成酯的方向移动,提高酯的产率;“浓硫酸用量又不能过多”,原因是:浓硫酸具有强氧化性和脱水性,会使有机物碳化,降低酯的产率;答案为:增大反应物的浓度,使平衡正向移动,提高乙酸的转化率;浓硫酸能吸收反应生成的水,使平衡正向移动,提高酯的产率;浓硫酸具有强氧化性和脱水性,会使有机物碳化,降低酯的产率;(3)由于乙酸和乙醇具有
34、挥发性,所以制得的乙酸乙酯中常混有少量挥发出的乙酸和乙醇,将产物通到饱和碳酸钠溶液的液面上,饱和碳酸钠溶液的作用是:中和乙酸、溶解乙醇、减少乙酸乙酯在水中的溶解;答案为:饱和碳酸钠溶液;中和乙酸、吸收乙醇减少乙酸乙酯在水中的溶解;(4)乙酸、丁醇加热易挥发,为减少原料的损失,直玻璃管对蒸汽进行冷凝,重新流回反应器内。试管与石棉网直接接触受热温度高,容易使有机物分解碳化。故答案为:冷凝、回流;防止加热温度过高,有机物碳化分解。(5)提高1丁醇的利用率,可使平衡向生成酯的方向移动。A. 使用催化剂,缩短反应时间,平衡不移动,故A错误;B. 加过量乙酸,平衡向生成酯的方向移动,1丁醇的利用率增大,故
35、B正确;C. 不断移去产物,平衡向生成酯的方向移动,1丁醇的利用率增大,故C正确;D. 缩短反应时间,反应未达平衡,1丁醇的利用率降低,故D错误。答案选BC。(6)分离互不相溶的液体通常分液的方法,分液利用的仪器主要是分液漏斗,使用时注意下层液从分液漏斗管放出,上层液从分液漏斗上口倒出,酯的密度比水小,应从分液漏斗上口倒出。故答案为:分液漏斗;A。21、 0.1molL-1min-1 6.75 AD 44.8L 1.2510-1 【解析】(1)由盖斯定律计算可得;(2)由题给数据建立三段式,依据压强之比等于物质的量比计算04min和平衡时各物质的物质的量,运用化学反应速率和化学平衡常数公式计算;(1)由图可知,温度400、500转化率最大,反应达到平衡状态,400之前反应没有到达平衡状态,该反应为放热反应,500之后升高温度,平衡向逆反应方向移动,NO2的转化率降低;(4)由题给信息可知,NO2在阴极上得电子发生还原反应生成N2;由得失电子数目守恒计算理论上消耗NH1的体积;(5)由电离常数大小判断溶液中HCO1-和NH4+的水解程度;找出化学平衡常数与水的离子积常数和电离常数的关系计算。【详解】(1)由盖斯定律可知,+得CO2和H2制取甲醇的热化学方程式CO2(g)+1H2(g)=
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