2023届 一轮复习 人教版 基因在染色体上与伴性遗传 学案

1、第16讲 基因在染色体上与伴性遗传课标要求 概述性染色体上的基因传递和性别相关联。考点一 基因在染色体上的假说与证据必备知识整合1.萨顿的假说答案见图中2.基因位于染色体上的实验证据（实验者：摩尔根）1）果蝇的杂交实验问题的提出答案见图中2）提出假设假设：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于 X 染色体上， Y 染色体上无相应的等位基因。对杂交实验的解释（如图）3）测交验证：亲本中的白眼雄蝇和F1 中的红眼雌蝇交配子代中红眼雌蝇:白眼雌蝇:红眼雄蝇:白眼雄蝇 1:1:1:1 。4）结论：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于 X 染色体上基因位于染色体上。5）研究方法: 假说演绎法 。3.基因与染色体的关系

2、：一条染色体上有 许多 个基因，基因在染色体上呈 线性 排列。教材基础诊断1. 萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律,推论出基因在染色体上的假说。（必2 P29正文） ( )2. 非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体的行为存在平行关系”。（必2 P29正文）( )3. 果蝇易饲养、繁殖快,常用它作为遗传学研究的材料。（必2 P30相关信息）( )4. 摩尔根针对果蝇杂交实验提出的假说是控制果蝇眼色的基因位于X 和Y 染色体上。（必2 P31正文）( )5. 染色体是基因的载体，染色体是由基因组成的。（必2 P32概念检测2）( )6. 摩尔根和他的学生们绘制出了第一幅

3、果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。（必2 P32正文）( )7. 摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列。（必2 P32正文）( )8. 控制果蝇朱红眼和深红眼的基因是一对等位基因。（必2 P32图2-11）( )教材深度拓展1. （必2 P 2931 正文）萨顿提出了“基因位于染色体上”的假说，摩尔根用实验证明了“基因在染色体上”。请思考生物体细胞中的基因都位于染色体上吗?为什么？提示；不一定。真核生物的细胞核基因都位于染色体上,而细胞质基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。原核细胞中无染色体,原核细胞的基因在拟核DNA或质粒DNA上。2. （必2 P32拓展应用1）用白眼雌

4、果蝇和红眼雄果蝇杂交，通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别；用白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，通过眼睛颜色却不能直接判断子代果蝇的性别，原因是提示：白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，后代雌雄果蝇均为红眼。3. （必2 P35正文）人类的X 染色体和Y 染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X 染色体比Y 染色体大（填“大”或“小”），携带的基因多（填“多”或“少”），所以许多位于X 染色体上的基因在Y 染色体上无相应等位基因。重难突破1.摩尔根提出假说与演绎推理的实验拓展1）提出假说,进行解释假说假说1:控制眼色的基因位于X 、Y 染色体的非同源区段,X 染色体上有,而Y 染色体上没有假说2:控制眼色

5、的基因位于X 、Y 染色体的同源区段,X 染色体和Y 染色体上都有杂交实验图解回交实验图解疑惑上述两种假说都能够解释杂交实验和回交实验现象2）演绎推理,验证假说为了验证假说,摩尔根设计了三个新的实验,其中有一组实验最为关键,即白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配,实验结果和预期完全符合,假说1得到了证实。利用假说1和假说2,绘出“白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配”实验的遗传图解如下表所示。假说假说1:控制果蝇眼色的基因位于X 、Y 染色体的非同源区段,X 染色体上有,而Y 染色体上没有假说2:控制果蝇眼色的基因位于X 、Y 染色体的同源区段,X 染色体和Y 染色体上都有图解2.X 、Y 染色体上基因的

6、遗传1）在X 、Y 染色体的同源区段,基因是成对存在的,存在等位基因,而非同源区段则相互不存在等位基因,如图:2 ）X 、Y 染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有差别,如:关键能力提升考向一 考查萨顿假说及基因与染色体的关系（生命观念、科学思维）1. 萨顿依据“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的”假说,以下不属于他所依据的“平行”关系的是( C )A. 基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含有成对中的一个B. 非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C. 作为遗传物质的DNA,

7、是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的D. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构解析基因与染色体行为的平行关系表现在:基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中,形态结构相对稳定;体细胞中的基因、染色体成对存在,配子中都只含有成对的基因中的一个;体细胞中成对的基因和同源染色体都是一个来自母方,一个来自父方;非等位基因、非同源染色体在减数分裂的后期中自由组合。2. 2021江苏连云港考前模拟下列有关基因和染色体的叙述正确的是( B )A. 豌豆雌蕊、雄蕊的形成由性染色体上基因决定B. 人类红绿色盲基因位于性染色体上，在

8、遗传上总是和性别相关联C. 摩尔根用红眼和白眼果蝇杂交，证明了基因在染色体上呈线性分布D. 用基因探针可检测到雄果蝇的Y 染色体上有睾丸决定基因解析豌豆是雌雄同株植物，不存在性染色体，A错误；人类红绿色盲基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，B正确；摩尔根通过白眼果蝇和红眼果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，摩尔根及学生通过荧光标记证明基因在染色体上呈线性排列，C错误；雄果蝇的生殖器官为精巢，Y 染色体上没有睾丸决定基因，D错误。考向二 考查摩尔根的果蝇杂交实验及拓展（科学思维）3. 2021全国百强名校联考如图为摩尔根证明基因在染色体上的部分果蝇杂交实验过程图解，下列相关分析叙述错误的

9、是( B )A. 依据F1 杂交后代性状分离比可知，果蝇的红、白眼色遗传符合基因的分离定律B. 摩尔根运用了类比推理的思维方式证明了控制眼色的基因位于性染色体上C. F1 中红眼雌雄果蝇杂交，在不发生基因突变情况下，子代可能会出现白眼雌果蝇D. 图中F2 中红眼雌雄果蝇自由交配，后代中白眼果蝇出现的概率为1/8 解析据图解可知，F2 中性状分离比为3:1 ,说明眼色基因由一对等位基因控制，其遗传遵循基因的分离定律，A正确；摩尔根运用假说演绎法，证明了基因在染色体上，并且证明控制果蝇眼色的基因位于性染色体上，B错误；若相关基因用A 、a 表示，F1 中红眼雌雄果蝇杂交，正常情况下子代不会出现白眼

10、雌果蝇，异常情况下，若不发生基因突变也可能因为F1 中雌果蝇XAXa 在减数分裂中XaXa 未分离，从而导致子代出现XaXaY 白眼雌个体，C正确；F2 红眼雌为1/2 XAXA 、1/2 XAXa ，F2 红眼雄为XAY ，后代出现白眼果蝇XaY 的概率为1/41/2=1/8 ，D正确。4. 2021安徽合肥第三次质量检测已知果蝇眼色性状（红眼和紫眼）受一对等位基因控制，一只雌性红眼果蝇与一只雄性紫眼果蝇杂交，子一代中表型及其分离比为红眼:紫眼=1:1 。根据实验结果，下列推论正确的是 ( A )A. 若子一代雌雄果蝇中各只有一种表型，则该对性状中紫眼性状为显性B. 若子一代雌雄果蝇中的表型

11、比皆为1:1 ，则该对基因位于常染色体上C. 若控制该对性状的基因位于X 染色体上，则子代红眼中雌雄比例为1:1 D. 若控制该对性状的基因位于常染色体上，则亲本雄性紫眼果蝇为纯合子解析若子一代雌雄果蝇中各只有一种表型，即子代出现明显的性状与性别关联，说明亲本为显雄隐雌的杂交类型，即紫眼对红眼为显性且控制该性状的基因只位于X 染色体上，A正确；若子一代雌雄果蝇中的表型比皆为1:1 ，则该对基因可能位于常染色体上，也可能位于X 染色体上（亲本红眼雌果蝇XAXa ，紫眼雄果蝇XaY ），B错误；若控制该对性状的基因位于X 染色体上，则子代红眼中雌雄比例可能为1:1 （亲本红眼雌果蝇XAXa ，紫眼

12、雄果蝇XaY ），也能为0:1 （亲本红眼雌果蝇XaXa ，紫眼雄果蝇XAY ），C错误；若控制该对性状的基因位于常染色体上，因为显隐性无法判断，所以亲本雄性紫眼果蝇为纯合子aa 或杂合子Aa ，D错误。考点二 伴性遗传的特点与应用必备知识整合1.伴性遗传的概念 性染色体 上控制性状的基因的遗传与 性别 相关联的遗传方式。2.伴性遗传病的实例、类型及特点1）伴X 染色体隐性遗传实例红绿色盲男性的色盲基因一定传给 女儿 ，也一定来自 母亲 。若女性为患者，则其父亲和儿子 一定 是患者；若男性正常，则其 母亲和女儿 也一定正常。如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是 隔代

13、遗传 。这种遗传病的遗传特点是男性患者 多于 女性患者。2）伴X 染色体显性遗传实例抗维生素D 佝偻病男性的抗维生素D 佝偻病基因一定传给 女儿 ，也一定来自 母亲 。若男性为患者，则其母亲和女儿 一定 是患者；若女性正常，则其 父亲和儿子 也一定正常。这种遗传病的遗传特点是女性患者 多于 男性患者，图中还显示的遗传特点是 世代连续遗传 。3.伴性遗传的应用1）性染色体决定性别的主要类型（A 表示一组常染色体）类型XY 型ZW 型性别雌雄雌雄体细胞染色体组成 2 A+XX 2 A+XY 2 A+ZW 2 A+ZZ 成熟生殖细胞染色体组成A+X A+X 或 A+Y A+Z 或 A+W A+Z 实

14、例人等大部分动物鳞翅目昆虫、鸟类2）根据子代性状表现推断性别，指导生产实践实例：根据羽毛特征区分雌雄雏鸡。已知控制芦花鸡的横斑条纹羽毛的基因只位于Z 染色体上,且芦花（B）对非芦花b 为显性。选择亲本:让非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。遗传图解选择子代:从F1 中选择表型为“非芦花”的个体保留。提醒根据子代性状表现推断性别，应选择的亲本为教材基础诊断1. 性状的遗传表现出与性别相关联的遗传方式是伴性遗传。（必2 P35思考讨论）( )2. 研究人类的遗传病,不能做遗传实验,但是可以从家系图的研究中获取资料。（必2 P35思考讨论）( )3. 人类X 、Y 染色体是一对同源染色体，相比X 染色体，Y

15、染色体比较短小。（必2 P35正文）( )4. 女性的某一条X 染色体来自父方的概率是1/2 ,男性的X 染色体来自母方的概率是1。（必2 P35正文）( )5. 人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象。（必2 P35思考讨论）( )6. 红绿色盲男性的色盲基因只能来自母亲，将来也只能传给儿子。（必2 P37正文）( )7. 抗维生素D 佝偻病男性患者的母亲和女儿都是患者。（必2 P37正文）( )8. “牝鸡司晨”是指鸡的性反转现象，原来下过蛋的母鸡，以后变成公鸡，但是性染色体组成不变，仍然是ZW 。（必2 P40非选择题3）( )教材深度拓展1. （必2 P35图2-12）

16、人类男性体细胞中的一对性染色体是XY ,X 染色体来自母亲,Y 染色体来自父亲,向下一代传递时,X 染色体只能传给女儿,Y 染色体只能传给儿子。若某对等位基因B、b 位于X 、Y 染色体的同源区段,请列出子代性状表现出性别差异的婚配组合:XBXb XBYb 、XbXb XBYb 、XBXb XbYB 、XbXb XbYB 。2. （必2 P37正文）色盲基因（相关基因用B 、b 表示）和抗维生素D 佝偻病基因（相关基因用D 、d 表示）同样都是位于X 染色体的非同源区段,前者是“男性患者多于女性患者”而后者是“女性患者多于男性患者”，因为提示：色盲基因为隐性基因,女性体细胞内的两条X 染色体上

17、同时具备b 基因时才会患病,而男性体细胞只有一条X 染色体,只要具备一个b 基因就表现为色盲,所以“男性患者多于女性患者”;而抗维生素D 佝偻病基因为显性基因,女性体细胞内的两条X 染色体上只有同时具备d 基因时才会正常,而男性只要具备一个d 基因就表现为正常,所以“女性患者多于男性患者”。3. （必2 P40非选择题2）科学家布里吉斯通过大量的观察发现，白眼雌果蝇XwXw 和红眼雄果蝇XWY 杂交所产生的子一代中，每2 0003 000 只雌果蝇中就会出现一只白眼雌果蝇，同样每2 0003 000 只雄果蝇中也会出现一只红眼雄果蝇。（已知基因突变的频率很低）已知含一条X 染色体的果蝇XY、X

18、O 为雄性，含两条X 染色体的果蝇XX、XXY 为雌性，含三条X 染色体的或无X 染色体的果蝇胚胎致死。请分析子一代中出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的原因可能是母本减数分裂产生配子时两条X 染色体未分离，进而产生了含有两条X 染色体的卵细胞和不含X 染色体的卵细胞，分别参与受精形成的异常个体。确定其形成原因的简便方法是可对子代红眼雄、白眼雌果蝇体细胞制片后通过显微镜观察初步探究其形成原因。重难突破1.性别决定1）生物性别决定的一般形式性染色体决定性别2）生物性别决定的特殊形式X 染色体的个数决定性别蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫和蟑螂等少数动物，性染色体组成为XX 时为雌性，性染色体组成为XO 时为雄性。

19、染色体组数决定性别如蜜蜂，雄性为单倍体，雌性为二倍体。环境因子决定性别一些龟鳖类和所有的鳄鱼的性别是由受精后的环境因子决定的，这些爬行类动物在发育的某个时期内卵的温度是性别的决定因子。2.伴性遗传的类型和遗传特点基因的位置Y 染色体非同源区段基因的传递规律X 染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因显性基因模型图解判断依据父传子、子传孙，具有世代连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病子正常双亲病；父病女必病，子病母必病规律没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；往往具有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲、血友病抗维生

20、素D 佝偻病关键能力提升考向一 性染色体与性别决定（生命观念、科学思维）1. 2021辽南协作校朝阳二模下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( D )A. 各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体B. 人类性别取决于精子的类型，故性别决定时间为男性减数分裂产生精子时C. 由母鸡性反转而成的公鸡与母鸡交配，F1 中母鸡与公鸡之比为1:2 D. 人类位于X 和Y 染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传解析有些生物没有性染色体，例如豌豆，A错误；人类性别决定的时间是在受精卵形成时，B错误；由母鸡性反转而成的公鸡染色体组成仍为ZW ，与正常母鸡ZW 交配，子代ZZ:ZW:WW=1:2:1 ，WW

21、 致死，所以F1 母鸡与公鸡之比为2:1 ，C错误；人类位于X 和Y 染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传，D正确。考向二 伴性遗传的特点分析与概率计算（科学思维）2. 2020湖南永州二模红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，抗维生素D 佝偻病为伴X 染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为P 、男性抗维生素D 佝偻病发病率为Q 。下列叙述正确的是( C )A. 人群中女性红绿色盲发病率大于P B. 抗维生素D 佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常C. 人群中女性抗维生素D 佝偻病发病率大于Q D. 男性中色盲基因频率为P ，抗维生素D 佝偻病基因频率大于Q 解析伴X 染色体隐性遗

22、传病的特点是男患者多于女患者，若某一城市人群中男性红绿色盲发病率为P ，则该城市女性红绿色盲的发病率小于P ，A错误；由于抗维生素D 佝偻病为伴X 染色体显性遗传病，因此抗维生素D 佝偻病女患者的父亲和母亲至少有一个患该病，B错误；伴X 染色体显性遗传病的特点是女患者多于男患者，若某一城市人群中男性抗维生素D 佝偻病发病率为Q ，则该城市女性抗维生素D 佝偻病的发病率大于Q ，C正确；由于色盲基因和抗维生素D 佝偻病基因都位于X 染色体上，因此男性中色盲基因频率为P ，抗维生素D 佝偻病基因频率为Q ，D错误。3. 2021四川广元第三次适应性统考如图为人类某单基因遗传病的系谱图。下列相关分析

23、不正确的是( B )A. 若该病为白化病，4号不一定携带致病基因B. 若该病为红绿色盲，9号个体的致病基因来自2号C. 若该病为抗维生素D 佝偻病，1号和6号个体应患病D. 若该病为伴Y 染色体遗传病，2号和7号个体应患病解析系谱图显示，1号和2号均正常，他们的儿子5号患病，据此可推知：该病为隐性遗传病，若该病为白化病，则隐性致病基因位于常染色体上，4号为显性纯合子或杂合子，因此4号不一定携带致病基因，A正确；该病为隐性遗传病，若该病为红绿色盲，则隐性致病基因位于X 染色体上，9号个体的致病基因来自6号，而6号个体的致病基因来自1号，即9号个体的致病基因来自1号，B错误；儿子的X 染色体来自母

24、亲，抗维生素D 佝偻病为伴X 染色体显性遗传病，若该病为抗维生素D 佝偻病，则1号和6号个体应患病，C正确；女性没有Y 染色体，男性有Y 染色体，若该病为伴Y 染色体遗传病，则2号和7号个体应患病，D正确。考向三 X 、Y 染色体同源区段的遗传（科学思维）4. 2021四川眉山仁寿一中月考如图为某种动物性染色体结构简图，为判断某伴性遗传基因位于片段上还是片段-2 上，现用一只显性雄性个体与多只隐性雌性个体杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是( D )A. 若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段-2 上B. 若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片

25、段上C. 若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段-2 上D. 若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段上解析设相关的基因用B 和b 表示。依题意可知：若该基因位于X 染色体特有的非同源片段-2 上，则隐性雌性个体XbXb 与显性雄性个体XBY 杂交，后代雌性XBXb 为显性，雄性XbY 为隐性；若该基因位于X 和Y 染色体的同源区段上，则隐性雌性个体XbXb 与显性雄性个体（XBYB 或XBYb 或XbYB ）杂交，后代雌性XBXb 和雄性XbYB 均为显性或雌性XBXb 为显性、雄性XbYb 为隐性或雌性XbXb 为隐性、雄性XbYB 为显性。综上分析：若后代雌性为显性，雄性为

26、隐性，则该基因位于片段-2 上或位于片段上，A、B错误；若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因不可能位于片段-2 上，而是位于片段上，C错误，D正确。考向四 ZW 型性别决定及其应用（科学思维）5. 2021宁夏中卫三模对于ZW 型性别决定生物，正常情况下不可能发生的现象是( A )A. 次级卵母细胞或次级精母细胞中均含Z 染色体B. 杂交后代中雌雄个体的数量比接近1:1 C. 雌性个体内存在同时含有两条Z 染色体的细胞D. Z 、W 染色体上的基因都伴随性染色体遗传解析由于雌性个体的性染色体组成是ZW ，减数分裂时同源染色体分离，因此次级卵母细胞中不一定含有Z 染色体，A错误；ZWZZ ZW

27、:ZZ=1:1 ，因此杂交后代中雌雄个体的数量比接近1:1 ，B正确；雌性个体的性染色体组成是ZW ，有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，含有两条Z 染色体，减数分裂后期的次级卵母细胞或极体也可能存在2条Z 染色体，C正确；Z 、W 染色体上的基因都伴随性染色体遗传，D正确。考点三 伴性遗传的重点题型题型1 伴性遗传与基因遗传规律的综合应用1.伴性遗传的基因在性染色体上,性染色体也是一对同源染色体,伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。2.在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时,位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理,位于常染色体上的基因控制的

28、性状按基因的分离定律处理,整个则按基因的自由组合定律处理。3.研究两对等位基因控制的两对相对性状的遗传时,若都为伴性遗传,则不符合基因的自由组合定律。针对训练1. 人类秃顶基因A、a 位于常染色体上，但其性状表现与性别有关，女性中AA 和Aa 表现为非秃顶，男性中只有AA 才表现为非秃顶。人类红绿色盲的基因B、b 位于X 染色体上。一个非秃顶色觉正常女子与秃顶色盲男子婚配后生一个秃顶色盲女儿和一个非秃顶色觉正常儿子。下列叙述中错误的是( B )A. 此家庭秃顶色盲男子的母亲可能表现为非秃顶非色盲B. 此对夫妻再生的女儿中患红绿色盲的概率为1/4 C. 此对夫妻再生一个秃顶儿子的概率为3/8 D

29、. 此对夫妻再生一个非秃顶色觉正常女儿的概率为3/16 解析非秃顶色觉正常女子（A _XBX- ）与秃顶色盲男子（_aXbY ）婚配，后代为秃顶色盲女儿aaXbXb 和非秃顶色觉正常儿子AAXBY ，故此家庭中非秃顶色觉正常女子的基因型为AaXBXb ，秃顶色盲男子的基因型为AaXbY ，该秃顶色盲男子AaXbY 的母亲可能表现为非秃顶非色盲，A正确；此对夫妻再生的女儿XBXb、XbXb 中患红绿色盲的概率为1/2 ，B错误；此对夫妻再生一个秃顶儿子Aa、aa 的概率为3/41/2=3/8 ，C正确；此对夫妻再生一个非秃顶色觉正常女儿（A _XBXb ）的概率为3/41/4=3/16 ，D正确

30、。2. 2021浙江强基联盟统测果蝇的截翅和正常翅由一对等位基因A/a 控制，星眼和正常眼由另一对等位基因B/b 控制，两对基因均不位于Y 染色体上。现有一群正常眼雄果蝇和星眼正常翅雌果蝇杂交，F1 表型及比例如下。F1 雌果蝇:F1 雄果蝇=1:1 F1 雌果蝇：正常眼正常翅:星眼正常翅:正常眼截翅:星眼截翅=4:12:2:6 F1 雄果蝇：正常眼正常翅:星眼正常翅:正常眼截翅:星眼截翅=3:9:3:9 下列说法正确的是( D )A. 决定正常眼、星眼的基因位于X 染色体，决定正常翅、截翅的基因位于常染色体B. 决定眼型的基因与决定翅型的基因的本质区别为基因的位置不同C. 亲代雄果蝇能产生4

31、种基因型的配子，其中同时携带a 和b 基因的配子所占比例为1/4 D. 若F1 中的星眼截翅雌、雄果蝇随机交配，则F2 中星眼截翅雌果蝇的概率为3/8 解析由F1 雌雄果蝇均为正常眼:星眼=1:3 可判断控制正常眼与星眼这一对性状的基因位于常染色体上，且星眼对正常眼为显性，正常眼雄果蝇为bb ，星眼雌果蝇中BB 占1/2 ，Bb 占1/2 ；由F1 雌果蝇中正常翅:截翅=2:1 、F1 雄果蝇中正常翅:截翅=1:1 可判断控制正常翅与截翅这一对性状的基因位于X 染色体上，且正常翅对截翅为显性，亲本正常翅雌果蝇基因型为XAXa ，亲本雄果蝇基因型为1/3 XAY 、2/3 XaY ，亲代雄果蝇基

32、因型为1/3 bbXAY 、2/3 bbXaY ，能产生3种基因型的配子，其中同时携带a 和b 基因的配子所占的比例为12/31/2=1/3 ，A、C错误。决定眼型的基因与决定翅型的基因的本质区别是核苷酸的排列顺序不同，B错误。F1 中星眼截翅雌果蝇基因型为BbXaXa ，F1 中星眼截翅雄果蝇基因型为BbXaY ，两者随机交配，则F2 中星眼截翅雌果蝇B _XaXa 的概率=3/41/2=3/8 ，D正确。题型2 伴性遗传中特殊情况的分析1.伴性遗传中的致死问题（以XY 型为例）1）X 染色体上隐性基因使雄配子（花粉）致死1）X 染色体上隐性基因使雄性个体致死2.性染色体相关“缺失”下的遗传

33、分析1）部分基因缺失：可用O 代替缺失的基因，然后分析遗传图解。如XAXa XAY ，若a 基因缺失，则变成XAXO XAY XAXA 、XAY 、XOXA 、XOY 。2）染色体缺失：可用O 代替缺失的染色体，然后分析遗传图解。如XAXa XAY ，若Xa 缺失，则变成XAO XAY XAXA 、XAY 、OXA 、OY 。针对训练3. 2019课标全国，5，6分某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY 型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因B/b 位于X 染色体上，含有基因b 的花粉不育。下列叙述错误的是( C )A. 窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B. 宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C. 宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D. 若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子解析因含Xb 的花粉不育，故不可能出现窄叶雌株XbXb ，A正确；宽叶雌株XBXB、XBXb 与宽叶雄株XBY 杂交，子代可能出现宽叶雌株、宽叶雄株和窄叶雄株，B正确；宽叶雌株XBXB、XBXb 与窄叶雄株XbY 杂交，只有含Y 的花粉可育，子代无雌株，C错误；子代雄株的叶形基因只来自母本，子代雄株全为宽叶，说明母本（亲本雌株）为宽叶纯合子，D正确