第七药剂学习题

1、一、填空题（每空1分，共20分）药物剂型按形态分类可分为（液系统剂）（固系统剂）（半固系统剂）（气系统剂）。2.剂型按给药门路分为（道给药制剂）。经胃肠道给药制剂）（非经胃肠剂型按分别系统分为（溶液型液系统剂）（胶体型液系统剂）（乳剂型液系统剂）（混悬型液系统剂）（固体分别体）（气体分别体）。微粒分别型表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混杂后的HLB值是（9.65）。6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（79）。7

2、.HLB值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表示亲（水）性越强。8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。9.由I2+KIKI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（85）。以g/g表示应为64.713.单糖浆的浓度为（85g/ml），糖浆剂中糖的浓度不该低于（45g/ml）。为增加混悬剂的物理稳固性，可加入稳固剂，稳固剂包含（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。15.在复方硫磺洗剂的处方构

3、成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na5g，加蒸馏水至1000ml。CMC-Na的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润湿剂）。16.乳剂在搁置过程中，因为分别相和分别介质的（密度差）不一样而分层。17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）构成。18.乳剂的种类主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB值）。19.乳剂的种类主要取决于乳化剂的（HLB）值和油水两相的（量比）。乳剂搁置后出现分别相粒子上调或下沉的现象，这类现象是乳剂的（分层）。21乳剂出现的稳固性问题中属于可逆的有(分层)(絮凝)。22.一般注射液的pH值范围应为（49）。我国目前法定

4、制备注射用水的方法是（蒸馏法）。10ml装量的一般药物注射剂的灌装增加量是（0.50）ml。24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做（金属螯合剂）。25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入（抗氧剂）（金属螯合剂）（惰性气体）。26.注射剂车间布局一般分为（一般生产区）（控制区）（洁净区）三个区，此中环境质量要求最高的是（控制区）。注射用无菌粉末在临用前以（灭菌注射用水）水稀释。28.工业筛的目数是指每（英寸）长度上孔的数量。29.最细粉是指此中能经过（七）号筛的细粉含量不少于95%。30.细粉是指此中能经过（六）号筛的细粉的含量不少于95%。31.眼用散剂的粉末细度应达到（200）目。制备散剂

5、时，组分比率差异过大时，为混杂均匀应采纳（等量递加法）的方法。33.药物粉末混杂的方法有（研磨混杂）（过筛混杂）（搅拌混杂）。34.制备颗粒时第一加入（物料、黏合剂、润湿剂）进行制软材。35.硬胶囊壳按其大小一般有（8）种规格。36.空胶囊规格有（8）种，此中2号胶囊体积比0号胶囊（小）。37.片剂处方中四大辅料是指（填补剂）（润湿剂与黏合剂）（崩解剂）（润滑剂）。38.在干燥物料的过程中，温度应（逐渐或逐渐）高升。39.包糖衣的工序分为（间隔层）（粉衣层）（糖衣层）（色糖衣层）（打光）。40.眼膏剂的资料粉末细度应过（200）目筛。41.凡士林属于软膏剂的（油脂）种类基质42.软膏剂基质分为

6、（油脂性基质）（水溶性基质）（乳剂型基质）三类。43.DMSO的全称是（二甲基亚砜），软膏剂中起（透皮汲取促进剂）的作用。44.乳膏剂分为（W/O型）（O/W型）两类。45.栓剂基质分为（油脂性基质）和（水溶性基质）两类。47.浸出制剂制备常用的浸出方法有（渗漉法）（回流法）（循环回流浸出法）、（煎煮法）（浸渍法）。索氏提取法48.浸出方法中属于动向浸出的是（循环回流浸出法）。49.浸出制剂的浸出过程分为（浸润）（溶解）（扩散）（置换）。50.药典规定流浸膏剂浓度，每1ml相当于原药材（1g）。二、单项选择题（每题1分，共10分）1.以下关于剂型的表达中，不正确的选项是（D）A剂型是药物供临床

7、应用的形式B同一种原料药可以根据临床的需要制成不一样的剂型C药物剂型一定与给药门路相适应D同一种药物的不一样剂型其临床应用是同样的3.不可以增加药物溶解度的方法是（C）A加入助溶剂B加入增溶剂C加入润湿剂D使用适合的潜溶剂4.苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（D）A延缓水解B防腐作用C增溶作用D助溶作用5.表面活性剂性质不包含（D）A亲水亲油均衡值B克氏点和昙点C胶团D适宜的黏稠度6.A、B两种表面活性剂（HLBA=12，HLBB=4），按WA:WB=3:1混杂使用，所得混杂液的HLB值为（C）A.6B.8C.10D.117.A和B两种表面活性剂混杂使用，此中HLBA=15，HLBB=4，欲制备

8、HLB10的混杂乳化剂100g，需B(B8.以下溶剂中属于半极性的是(D)。A.蒸馏水B.植物油C.甘油D.乙醇9.对液体药剂的质量要求错误的选项是（D）A液系统剂均应澄明B制剂应拥有必定的防腐能力C含量应正确D常用的溶剂为蒸馏水10.配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（C）A润湿性B稳固性C溶解速度D溶解度11.溶液剂的附带剂不包含（B）A助溶剂B润湿剂C抗氧剂D增溶剂12.碘酊属于哪一种剂型的液系统剂(D)A胶体溶液型B混悬液型C乳浊液型D溶液型13.以下哪个不属于矫味剂(A)A润湿剂B甜味剂C胶浆剂D泡腾剂14.高分子水溶液在低温时会发生凝固的现象叫做（C）A固化B溶胶C胶凝D沉降15.

9、混悬剂的附带剂不包含（A）A增溶剂B助悬剂C防腐剂D絮凝剂制备混悬液时，加入亲水高分子资料，增加系统的粘度，称为（C）A增溶剂B润湿剂C.助悬剂D絮凝剂以下公式,用于谈论混悬剂中助悬剂成效的是（C）A=4V/eEB.f=W/G-(M-W)C=F/F18.混悬剂中加入助悬剂是为了(A)A增加溶液的黏度B改变溶液的的黏度D增加药物溶解度pH值C降低溶液在混悬液中加入适合电解质，使微粒形成松散的絮状体，此现象称为(B)。A.乳化B.絮凝C.沉降D.润湿20.乳剂的种类主要取决于（C）A乳化剂的HLB值B乳化剂的量C乳化剂的HLB值和两相的量比D制备工艺21.乳剂的附带剂中不包含（B）A增溶剂B抗氧剂

10、C乳化剂D防腐剂22.W/O型的乳化剂是（C）A硬脂酸钠B阿拉伯胶C硬脂酸钙D十二烷基硫酸钠23.对乳剂的表达正确的选项是（D）A乳剂的基本构成是水相与油相B司盘类是O/W型乳化剂CW/O型乳剂能与水混杂均匀D外对比率减少到一定程度可引起乳剂转型24.不属于均相液系统剂的是（D）A溶液剂B溶液型注射剂C芳香水剂D溶胶剂25在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（C）A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.EDTA-2NaD.硫代硫酸钠26.无抗氧活性的物质是（B）AVcB.NaHSO4C.NaHSO3D.Na2SO327.水针灌封后常用哪一种方法灭菌（A.流通蒸汽灭菌法B.热压灭菌法A）C.煮沸法火焰法2

11、8.注射剂的灌封车间属于(C)A.生产区B.控制区C.洁净区D.无要求29.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是(B)A焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D硫代硫酸钠或亚硫酸钠30.注射剂灭菌后应马上检查(D)A热原BpHC澄明度D漏气31.药典筛中孔最细的是(C)。A.一号筛B.10目筛C.九号筛D.200目筛我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（A）A每1英寸长度上的筛孔数量B每1平方英寸面积上的筛孔数量C每1市寸长度上的筛孔数量D每1平方寸面积上的筛孔数量33.关于混杂的表达不正确的选项是（D）A混和的目的是使含量均匀B混和的方法有搅拌混杂、研磨混杂

12、、过筛混杂C等量递加的原则适用于比率相差悬殊组分的混杂D为34.散剂的质量检查项目不包含（D）A均匀度B粒度C水分D崩解度35.一步制粒法指的是（B）A过筛制粒B流化喷雾制粒C高速搅拌制粒大片法制粒36.一步制粒机完成的工序是（C）A制粒混杂干燥B过筛混杂制粒干燥C混和制粒干燥D粉碎混杂干燥制粒37.最宜制成胶囊剂的药物是（B）A药物的水溶液B有不良嗅味的药物C易溶性的刺激性药物D吸湿性强的药物38.以下药物一般不宜制成硬胶囊剂的是（C）A小剂量刺激性药物B难溶于水的药物C吸湿性强的药物D光敏药物39.同一药物化学稳固性最差的剂型是（A）A溶液剂B颗粒剂C胶囊剂D散剂40.制颗粒的目的不包含（

13、B）A增加物料的流动性B防范粉尘飞扬C减少物料与模孔间的摩擦力D增加物料的可压性现制备某片剂1000片，获取305.5kg干颗粒，加入滑石粉3kg，则每片片重应为(以下辅料既可作填补剂，又可作粘合剂，还兼有优异崩解作用的是（D）A.糊精B甲基纤维素C滑石粉D微晶纤维素43.不属于湿法制粒的方法是（B）A过筛制粒B滚压式制粒C流化沸腾制粒D喷雾干燥制粒44.可作为肠溶衣的高分子资料是（B）A丙烯酸树脂号B丙烯酸树脂号C丙烯酸树脂E型D羟丙基甲基纤维素（HPMC）45.不属于软膏剂的质量要求是（B）A应均匀、细腻，稠度适合B含水量合格C性质稳固，无酸败、变质等现象D含量合格以凡士林、蜂蜡和固体白腊

14、为混杂基质时，应采纳的制法是（A）A研和法B熔和法C乳化法D热熔法47.用于改进凡士林吸水性、穿透性的物质是(A)A羊毛脂B硅酮C白腊D植物油软膏剂中加入能增加药物透皮汲取的成分称为(A)。A.促透剂B.润湿剂C.基质D.附带剂49.在浸出过程中有效成分扩散的推进力是(B)A粉碎度B浓度梯度CpHD表面活性剂药材一直与空白溶剂接触，保持最大的浓度差的浸出方法是(D)。A.煎煮法B.浸渍法C.回流法D.渗漉法51.浸膏剂(D的浓度标准为)。1g药材相当于原药材A.10gB.20gC.1gD.25g浸膏剂是指药材用适合的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。平常为（A）A1g相当于原药材的2-5g

15、B1ml相当于原药材的1gC1g相当于原药材的5gD1ml相当于原药材的2-5g三、多项选择题（每题2分，共20分）1关于剂型分类的表达正确的选项是（ABCDA按给药门路不一样可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道）给药剂型按分别系统分类便于应用物理化学的原理来说明各种剂型的特色浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的芳香水剂、甘油剂、胶浆剂都属于均相系统的剂型按形态分类，仅包含固体、气体和液体三类剂型2.剂型按形态分为（ABDE）A.液系统剂B.半固系统剂C.浸出制剂D.气系统剂固系统剂3.药物剂型分类可以（ABD）A.按形态分类B.按给药门路分类C.按中西药命名分类D.按分别系统分E.按药物颜色分4.

16、药物剂型的重要性有（ABCD）A可以改变药物的作用性质C可使药物产生靶向作用E方便患者使用B可以调理药物的作用速度D可降低药物的毒副作用5表面活性剂在药剂学中的作用（A增溶B助溶C润湿D去污6.吐温的全称为（B）作用为（E（A），作用为（F）。ACDE）E杀菌），司盘的全称为A.脱水山梨醇脂肪酸酯B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯C.山梨醇脂肪酸酯D.聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯E.O/W型乳化剂F.W/O型乳化剂7可在口服液系统剂中采纳的防腐剂有（ABD）A羟苯酯类B苯甲酸C新洁而灭D薄荷油E胡萝卜素8.肥皂类的表面活性剂按结构分包含（AD）A.高级脂肪酸盐B.硫酸酯盐C.初级脂肪酸盐D.季胺盐E.磺

17、酸盐9.属于表面活性剂类的附带剂有（ABC）A增溶剂B乳化剂C润湿剂D絮凝剂E抗氧剂10.用于表示表面活性剂特征的有（BCDE）ARHBCMCCHLB值D克拉费特色E昙点11属于液体药剂的有（ABCDE）A磷酸可待因糖浆B盐酸麻黄碱滴鼻剂C碘酊D复方硼酸钠溶液E克霉唑乳膏12可考虑制成混悬剂的有（ACE）A难溶性药物B剧毒药C为了使药效缓慢、长远D剂量小的药物E.药物的剂量超出了溶解度13.依据Stokes定律，影响微粒沉降速度的有（ABCDE）A微粒的半径B微粒的密度C分别介质的黏度D重力加速度E分别介质的密度依据Stokes定律，提升混悬剂稳固性的措施有（AC）A降低药物粒度B增加药物的溶

18、解度C增加分别介质的粘度D增加分别相与分别介质的密度差的表面积E增加药物16.混悬剂中加入适当的电解质作附带剂，其作用是（CD）A助悬剂B润湿剂C絮凝剂D反絮凝剂E分散剂17.可作为乳化剂使用的物质有（A.表面活性剂B.明胶ABCC.固体粉末）D.氮酮蒸馏水可用于偏碱性的注射剂中的抗氧剂有（DE）A.0.22m微孔滤膜m微孔滤膜C.4号垂熔玻璃滤器D.5号垂熔玻璃滤器E.6号垂熔玻璃滤器20.可作为抗氧剂的物质是（CE）A.NaHCO3B.NaHSO4C.NaHSO3D.CaSO4E.Na2S2O521以下哪些可常选择热压灭菌（BDE）A.注射用油B.右旋糖酐注射液C.无菌室空气D.葡萄糖输液

19、E.氯霉素注射剂22.不适合填补软胶囊的物料有（CD）A油类液体药物B药物的油溶液C药物的水溶液D药物的乙醇溶液E药物的PEG400混悬液23.湿法制粒包含（ABCD）A软材挤压过筛制粒B一步制粒C喷雾干燥制粒D高速搅拌制粒E大片法制粒26.可做片剂崩解剂的是（）A淀粉浆B干淀粉C羧甲基淀粉钠D硬脂酸镁E羧甲基纤维素钠27.片剂包衣的目的是（ABC）A掩饰药物的不良气味B增加药物的稳固性C控制药物开释速度D防范药物的首过效应E提升药物的生物利用度以下有关片剂制备的表达中，正确的选项是（BD）A.颗粒硬度小，压片后崩解快B.颗粒过干会造成裂片C.粒中细粉过多会造成粘冲D.随压力增大，片剂的崩解时

20、间会延长可压性强的物料压成的片剂，崩解慢29.引起片重差异超限的原由是（ACDE）A颗粒中细粉过多B压力不适合C颗粒的流动性不好D冲头与模孔切合性不好E加料内物料的重量颠簸30.片剂制备时产生松片的原由（BCD）A黏合剂黏性太差B压力不够C物料受压的时间不够D黏合剂用量不够E润滑剂用量不够31.在压片过程中压力过大会出现（AD）A.裂片B.松片C.粘冲D.崩解缓慢E.色斑32.可作为肠溶衣的高分子资料是（AC）A丙烯酸树脂号B丙烯酸树脂号C丙烯酸树脂L型D羟丙基甲基纤维素HPMC）E.型羟丙基甲基纤维素酞酸酯（HPMCP）33.可用做肠溶衣资料的辅料有（BC）A.淀粉B.CAPC.丙稀酸树脂S

21、型D.丙稀酸树脂E型E.聚乙二醇类34.关于乳剂基质的特色正确的有（ABCD）A由水相、油相、乳化剂三部分构成B分为W/O、O/W二类CW/O乳剂基质被称为“冷霜”DO/W乳剂基质被称为“雪花膏”E润湿性湿疹适合采纳O/W型乳剂基质36.需加入保湿剂的基质有（ABCD）A.甘油明胶B.甲基纤维素C.卡波姆D.雪花膏E.凡士林制备栓剂时，采纳润滑剂的原则错误的有（ABCD）A.任何基质都可采纳水溶性润滑剂B.水溶性基质采用水溶性润滑剂C.油脂性基质采纳油溶性润滑剂D.无需用润滑剂水溶性基质采纳油脂性润滑剂39.可增加透皮汲取性的物质有（DE）A.月桂醇硫酸钠B.尿素C.山梨醇D.氮酮类E.二甲基

22、亚砜40.中药材常用的浸出方法有（ABCDE）A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.回流法E.索氏提取以下哪一种方法可以有效的提升浓度差从而促进浸出过程（CD）四、处方分析题（每空1分，共20分）1.鱼肝油乳剂鱼肝油500ml（主药）阿拉伯胶125g（乳化剂）西黄蓍胶7g（辅助乳化剂）杏仁油1ml（芳香剂）糖精钠0.1g（甜味剂）三氯甲烷2ml（防腐剂）蒸馏水加至1000ml（溶剂）炉甘石洗剂（混悬剂）：炉甘石（主150g）药氧化锌（辅50g）药羧甲基纤维（助悬素钠2.5g）剂甘油（润湿50ml）剂蒸馏水加至（溶1000ml）剂氯霉素注射液：氯霉素（主125g）药丙二醇（替溶800ml）剂焦亚硫酸

23、钠0.2g（抗氧剂）EDTA-2Na0.05g（金属螯合物）注射用水加1000ml（溶剂）至4.右旋糖酐注射液：右旋糖酐60g（主药）氯化钠9g（等渗调理剂）注射用水加1000（溶至ml剂）盐酸普鲁卡因注射剂：盐酸普鲁卡5g因氯化钠8g0.1mol/L适当盐酸注射用水加1000ml至（主药）（等渗调理剂）pH调理剂）溶剂）6.复方细胞色素C注射液：细胞色素C7.65g（主药）双甘氨肽7.65g（主药）亚硫酸钠1.275g（抗氧剂）亚硫酸氢钠1.275g（pH调理剂）注射用水加至1000ml（溶剂）7.醋酸可的松注射剂：醋酸可的松25g（主药）盐酸利多卡5g（局麻因剂）海藻酸钠5g（助悬剂）吐温

24、802g（增溶剂）注射用水加1000ml（溶剂）至盐酸肾上腺素注射液：盐酸肾上腺10g（主素药）36%盐酸5.47ml（pH调理剂）氯化钠88g（等渗调理剂）焦亚硫酸钠2g（抗氧剂）EDTA-2Na2g（金属螯合物）注射用水加10000（溶至ml剂）9.维生素B2片：核黄素5g（主药）淀粉26g（填补剂和崩解剂）糊精42g（填补剂）50%乙醇适当（润滑剂）硬酯酸锌0.7g（润滑剂）10.阿司匹林片：阿司匹林25g（主药）淀粉32g（填补剂）羟丙基纤维4g（崩解素剂）10%淀粉浆适当（黏合剂）滑石粉适当（润滑剂）11复方阿司匹林片处方（25万片量）：乙酰水杨酸（主56.70kg）药非那西丁（主4

25、0.50kg）药咖啡因（主8.75kg）药淀粉（填补剂和崩解16.50kg）剂17%淀粉浆（黏合22.00kg）剂滑石粉（润滑2.80kg）剂酒石酸0.675（稳固kg剂）12.双氯灭痛片剂：双氯芬酸钠25g（主药）淀粉32g（填补剂）MCC30g（填补剂）L-HPC4g（崩解剂）2%HPMC适当（黏合剂）硬脂酸镁适当（润滑剂）滑石粉适当（润滑剂）13.当归浸膏片：当归浸膏262g（主药）淀粉40g（填补剂）轻质氧化镁60g（汲取剂）滑石粉80g（润滑剂）硬脂酸镁7g（润滑剂）扑尔敏片（万片量）：马来酸氯苯（主那敏40g）药淀粉（填补450g）剂糖粉（填补350g）剂微晶纤维素（崩解50g）剂

26、硬脂酸镁（润滑4.5g）剂蒸馏水（润湿适当）剂醋酸肤轻松乳膏：醋酸肤轻松（主0.25g）药十八醇（辅助乳化90.0g）剂白凡士林（油相基100.0g）质月桂醇硫酸（乳化钠10.0g）剂液状白腊（润滑60.0g）剂二甲基亚砜（促渗15.0g）剂甘油（保湿50.0ml）剂尼泊金乙酯（防腐1.0g）剂蒸馏水加至1000.0ml（水相基质）此处方属于（O/W）种类乳膏16.（O/W）种类软膏基质：硬脂酸4.8g（油）相液状白腊2.4g（油相调理稠）度白凡士林0.4g（油相调理稠）度羊毛脂2.0g（油相调理吸）湿性单硬脂酸甘油1.4g（辅助乳化酯）剂三乙醇胺（水相；与硬脂酸形成有机皂0.16g为主乳化剂

27、）蒸馏水加至40g（水相）17蓖麻油乳膏：蓖麻油100g（主药）液体白腊100g（油相）三乙醇胺8g（乳化剂/水相）甘油40g（保湿剂）吐温802g（乳化剂）蒸馏水450ml（水相）18.以下是（O/W）种类的醋酸洗必泰乳膏醋酸洗必泰（主50g）药十六醇（乳化250g）剂白凡士林（防腐250g）剂甘油（保湿120g）剂对羟基苯甲（防腐酸甲酯0.25g）剂对羟基苯甲（防腐酸丙酯0.15g）剂蒸馏水加至（水1000g）相19.环丙沙星乳膏：（O/W）种类乳膏环丙沙星（主2g）药硬脂酸（油120g）相十八醇（乳化60g）剂尼泊金（防腐0.5g）剂吐温-80（乳化50g）剂甘油（保湿50g）剂蒸馏水加

28、至（水1000ml）相五、简答题：（每题5分，共20分）2.连线题A博洛沙姆a.阴离子表面活性剂EB卵磷脂b.阳离子表面活性剂CC新洁而灭c.两性离子表面活性剂BD亚硫酸氢钠d.非离子表面活性剂AE月桂醇硫酸钠e.抗氧剂D下边是关于压片刻遇到的问题，请将正确原由连线：A裂片a疏水性润滑剂用量过大B松片b压力不够C粘冲c颗粒流动性不好D崩解缓慢d压力分布不均匀E片重差异大e冲头表面锈蚀关于乳剂的稳固性问题，请连线：A分层a.乳滴表面的乳化膜破坏以致乳滴变大的现象B絮凝b.因为微生物的作用使乳剂变质的现象C转相c.分别相粒子上调或下沉的现象D酸败d.分别相的乳滴发生可逆的齐聚现象E合并e.乳剂的种

29、类发生改变的现象增加药物溶解度的方法有哪几种？请举例说明。有1制成可溶性盐类2引入亲水基团3使用潜溶剂4加入助溶剂5加入增溶剂表面活性剂按其在水中的解离程度分哪几类?并举例。阴离子型表面活性剂阳离子型表面活性剂两性离子型表面活性剂非离子型表面活性剂举例说明注射剂生产车间的分区及洁净度要求。地域工序洁净度要求一般生产区灭菌、灯检、包装等无控制区容器冲洗、配液等100000级洁净区过滤、灌封等100级或10000级某药的氯化钠等渗当量为0.15，若制备500ml含2%该药的溶液，需加入多少克氯化钠才能使该溶液等渗？(注：写出计算公式)X0.009VEW0.0095000.1550023g10.噻孢

30、霉素钠的等渗当量为0.24，欲配制3%的注射剂500ml，需加氯化钠多少克？（注：请写出公式。）并说明为何要加氯化钠。X0.009VEW0.0095000.2450030.9g写出固系统剂的总的工艺流程图。12中华人民共和国药典2010版是如何确立药物粉末分等标准的？药典按粉末粗细将粉末分为哪几类，如何分等？等级分等标准所有经过一号筛，混有能经过三号筛不超最粗粉过20的粉末所有经过二号筛，混有能经过四号筛不超粗粉过40的粉末所有经过四号筛，混有能经过五号筛不超中粉过60的粉末所有经过五号筛，并含能经过六号筛许多细粉于95的粉末所有经过六号筛，并含能经过七号筛许多最细粉于95的粉末所有经过八号筛

31、，并含能经过九号筛许多极细粉于95的粉末片剂崩解剂有哪些种类？并写出在制备片剂时崩解剂加入的方法。?纤维素类衍生物方法：内加法：制粒时加入?淀粉类：淀粉，外加法：压片刻加入CMS-Na内外加法：一份内加法?泡腾崩解剂加入(5075)?表面活性剂一份外加法加入(2550)15.乙酰螺旋霉素片中每片含乙酰螺旋霉素0.1g,制成颗粒后,测得颗粒中的含主药量为48.5%，现计算片重范围。（写出计算公式）片重每片主药含量0.10.21测得颗粒中主药的百分含量48.5现制备0.25g的四环素10万片，共制得36.3kg的干颗粒，又加入0.4kg的硬脂酸镁，请计算出片重范围。（写出公式及计算步骤）干颗粒重压

32、片前加入的辅料量36.30.4=0.367g片重预约的应压片数100000简述湿法制粒压片的工艺流程。对乙酰氨基酚难溶于水，今将其制成口服片剂（规格为0.3克），试验发现有裂片和崩解时限不合格的问题。试分析原由，并谈论应采纳哪些相应的措施。(1)、裂片：原由：1、片剂各部分弹性复原率不一样；2.颗粒过细或过粗，细粉过多；3.采纳黏合剂不妥或用量不足；4.颗粒中油性成分过多；5.颗粒在干燥过程中，过分干燥；6.压力过大；冲模不切合要求。措施：1.调整压力；2.降低车速。（2）、崩解时限不合格：原由：1.颗粒过硬过粗；2,。黏合剂过多或粘性过强；3.崩解剂不当；4.疏水性润滑剂使用过多；5.压力过

33、大。措施：1.用适合适当的黏合剂、润滑剂；2.减小压力。20.写出浸出方法中渗漉法的工艺流程。药材粉碎药粉润湿装器排气静置浸渍的采集和提取渗漉漉液写出以下字母代表物质的全称1）CMC-Na：羟甲基纤维素钠2）DMSO：二甲基亚砜3）MCC：微晶纤维素4）Tweens：吐温聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯5）PEG：聚乙醇六、综合分析题：（共10分）左氧氟沙星是日本第一制药株会社开发生产的第三代喹诺酮类抗菌药，其疗效绝不逊色于第三代头孢菌素。下边是将其制成输液剂的处方。请回答出以下问题。1请进行处方分析。（3分）乳酸左氧氟沙星1.25g：（主药）氯化钠9g：（等渗调理剂）注射用水加至1000ml：（溶剂）2该制剂最稳固pH值为4.55.0，应选择什么酸来调理比较合理？（1分）NaHCO33请写出其制备工艺。（6分）原辅料的准备配液过滤灌封灭菌质量检查印字包装B复方乙酰水杨酸片（