药物合成还原反应0705

1、第七章 还原反应Chapter 7 Reduction Reaction1概 述2第二节 不饱和烃的还原3第二节 不饱和烃的还原 一.炔烃、烯烃的还原1 多相催化氢化法 -催化剂 Ni , Pd , Pt4第二节 不饱和烃的还原 一.炔烃、烯烃的还原1 多相催化氢化法 -催化剂 Ni , Pd , Pt 5第二节 不饱和烃的还原 一.炔烃、烯烃的还原1 多相催化氢化法 -催化剂 Ni , Pd , Pt 6第二节 不饱和烃的还原 一.炔烃、烯烃的还原1 多相催化氢化法 -多相氢化因素7第二节 不饱和烃的还原 一.炔烃、烯烃的还原1 多相催化氢化法 -多相氢化因素8第二节 不饱和烃的还原 一.炔

2、烃、烯烃的还原1 多相催化氢化法 -多相氢化因素9第二节 不饱和烃的还原 一.炔烃、烯烃的还原2 均相催化反应 10第二节 不饱和烃的还原 二.芳烃的还原反应1 催化氢化 (高压高湿条件下）11芳香化合物用碱金属（钠、钾或锂）在液氨与醇（乙醇、异丙醇或仲丁醇）的混合液中还原，苯环可被还原成非共轭的1，4-环己二烯化合物。第二节 不饱和烃的还原 二.芳烃的还原反应2 Birch反应（伯奇还原）12第三节 醛、酮的还原反应13第三节 醛、酮的还原反应 一.还原成烃的反应1 Clemmensen还原（酸性条件下反应)14第三节 醛、酮的还原反应 一.还原成烃的反应1 Clemmensen还原（酸性条

3、件下反应)15第三节 醛、酮的还原反应 一.还原成烃的反应2 黄鸣龙还原（碱性条件下还原）16第三节 醛、酮的还原反应 一.还原成烃的反应2 黄鸣龙还原（碱性条件下还原）17第三节 醛、酮的还原反应 一.还原成烃的反应2 黄鸣龙还原（碱性条件下还原）18第三节 醛、酮的还原反应 二.还原成醇的反应1 金属复氢化合物还原剂19第三节 醛、酮的还原反应 二.还原成醇的反应1 金属复氢化合物还原剂20第三节 醛、酮的还原反应 二.还原成醇的反应1 金属复氢化合物还原剂21第三节 醛、酮的还原反应 二.还原成醇的反应1 金属复氢化合物还原剂22第三节 醛、酮的还原反应 二.还原成醇的反应2 异丙醇铝为

4、还原剂（Meerwein-Ponndorf-Verley）米尔魏因-庞多夫-韦莱 23第三节 醛、酮的还原反应 二.还原成醇的反应2 异丙醇铝为还原剂（Meerwein-Ponndorf-Verley）米尔魏因-庞多夫-韦莱 24第四节 羧酸及其衍生物的还原25第四节 羧酸及其衍生物的还原 一.酰氯的还原1 Rosenmund罗森蒙德反应：催化氢化选择性还原醛的反应26第四节 羧酸及其衍生物的还原 一.酰氯的还原2 金属复氢化合物为还原剂27第四节 羧酸及其衍生物的还原 二.酯及酰胺的还原1 酯还原成醇28第四节 羧酸及其衍生物的还原 二.酯及酰胺的还原2 酰胺还原成胺29第四节 羧酸及其衍生物的还原 二.酯及酰胺的还原2 酰胺还原成胺30第四节 羧酸及其衍生物的还原 二.酯及酰胺的还原2 酰胺还原成胺31第五节 含氮化合物的还原32第五节 含氮化合物的还原 一.硝基的还原1 活泼金属为还原剂33第五节 含氮化合物的还原 一.硝基的还原1 活泼金属为还原剂34第五节 含氮化合物的还原 一.硝基的还原2 含硫化合物的还原35第五节 含氮化合物的还原 一.硝基的还原2 含硫化合物的还原36第六节 氢解反应37第六节 氢解反应 一.脱卤氢解（C-I C-Br C-Cl C-F） 1.催化氢