2022年医疗器械法律法规考试题及答案

1、医疗器械有关法律、行政法规考试题填空题（每空0.5分，共14分）1、医疗器械注册管理措施（国家食品药物监督管理总局令第4号）实行前已获准注册项目旳解决明确规定在 月 日前已获准注册第二类、第三类医疗器械，注册证在 内继续有效，经注册审查医疗器械 和原 可继续使用。2、医疗器械延续注册，应当提交原 原件、产品技术规定、产品技术规定和原 . 对比阐明,和最小销售单元标签设计样稿。如阐明书和原经注册审查医疗器械阐明书有变化，应当提供更改状况对比阐明等有关文献。3、 10月1后来作出准予变更决定，发放新格式 变更文献，和原医疗器械注册证合并使用，注册证编号 。4、医疗器械监督管理措施实行前文献中涉及临

2、床实验资料，实行后以 . 替代。5、跨省设立生产场地或需要继续生产，应当根据医疗器械生产监督管理措施有关规定，单独向其 申请生产许可。6、医疗器械标签是指在医疗器械或其包装上附有用于辨认 和 等信息文字阐明及图形、符号。7、医疗器械标签因位置或大小受限而无法所有标明上述内容，至少应当标注产品名称、型号、 、 和 或失效日期，并在标签中明确“ . ”。8、医疗器械生产许可证有效期为 年，载明许可证编号、公司名称、法定代表人、公司负责人、住所、生产地址、生产范畴、发证部门、发证日期和有效期限等事项。附医疗器械生产产品 ，载明生产产品名称、注册号等信息。9、医疗器械生产许可证遗失，医疗器械生产公司应

3、当立即在原发证部门指定媒体上刊登遗失声明。自刊登遗失声明之日起满 个月后，向原发证部门申请补发。原发证部门立即补发 。10、医疗器械生产公司应当对原材料采购、生产、检查等过程进行记录。记录应当真实、对旳、完整，并符合可 规定。11、第二类、第三类医疗器械产品技术规定由食品药物监督管理部门在批准 时予以核准。12、产品技术规定核心涉及医疗器械成品 和 ，其中性能指标是指可进行客观鉴定成品功能性、安全性指标和和质量控制有关其他指标。13、医疗器械注册证遗失，注册人应当立即在原发证机关指定媒体上刊登遗失声明。自刊登遗失声明之日起满 个月后，向原发证机关申请补发，原发证机关在 个工作日内予以补发。选择

4、题（每题3分，共39分，多选、少选、漏选均不得分）食品药物监督管理总局办公厅有关开展定制式义齿监督检查告知所明示生产环节检查核心是（ ），使用环节检查核心是（ ）。A：与否具有有效医疗器械生产公司许可证和产品注册证书，与否存在无证生产和生产无证产品状况；B：采购和使用定制式义齿产品与否从已获得医疗器械生产公司许可证公司购进；C：产品与否具有医疗器械注册证书，产品构造形式和原材料等与否和注册证书核准内容一致；D：公司生产和检查条件与否满足产品生产规定，与否存在擅自减少生产条件状况；E：与否从正规渠道采购原材料，能否提供有效票据和供方资质证明；F：采购定制式义齿产品与否有验收记录；G：与否有定制式

5、义齿质量追溯记录，涉及患者、产品及供货者等信息；H：公司产品与否销售给具有合法资质医疗机构。I：核查定制式义齿有关档案，涉及供货单位及产品合法资质证明材料、义齿生产公司定制单、产品标签或阐明书和使用记录，以保证定制式义齿具有可追溯性。自 月1日起，一般未在医疗器械注册证有效期届满个月前提出延续注册申请，食品药物监督管理部门均不受理延续注册申请。（ ）A：4、4 B：4、6 C：6、4 D：5、53、医疗器械监督管理措施实行前文献中涉及注册产品原则，实行后以替代。实行前文献中规定重新注册时履行事项，实行后应当在时履行。（ ）A：延续注册 B：风险分析 C：产品技术规定 D：样品检查4、医疗器械生

6、产监督管理措施（国家食品药物监督管理总局令第7号）和医疗器械经营监督管理措施（国家食品药物监督管理总局令第8号）分别于实行。（ ）A： 10月1日 8月1日 B： 8月1日 8月1日C： 10月1日 10月1日 D： 4月1日 8月1日5、医疗器械阐明书涵盖该产品安全有效基本信息，是用以指引技术文献（ ）A：对旳安装 B：调试 C：操作D：使用 E：维护 F：保养。6、医疗器械阐明书和标签内容应当科学、真实、完整、对旳，并和相一致。应当和经有关内容一致。医疗器械标签内容应当和有关内容相符合。（ ）A：产品特性、注册或备案、阐明书 B：阐明书、产品特性、注册或备案C：注册或备案、产品特性、阐明书

7、7、医疗器械阐明书和标签中使用符号或辨认颜色应当符合国家有关原则规定；无有关原则规定，该符号及辨认颜色应当在中描述。（ ）A：标签 B：阐明书 C：产品技术规定 C：注册检查原则8、医疗器械阐明书一般应当涉及如下内容。（ ）A：产品名称、型号、规格；注册人或备案人名称、住所、联系措施及售后服务单位，进口医疗器械还应当载明代理人名称、住所及联系措施；B：生产公司名称、住所、生产地址、联系措施及生产许可证编号或生产备案凭证编号，委托生产还应当标注受托公司名称、住所、生产地址、生产许可证编号或生产备案凭证编号；C：医疗器械注册证编号或备案凭证编号；产品技术规定编号；产品性能、核心构造构成或成分、合用

8、范畴；D：禁忌症、注意事项、警示和提示内容；E：安装和使用阐明或图示，由消费者个人自行使用医疗器械还应当具有安全使用特别阐明；F：产品维护和保养措施，特殊储存、运送条件、措施；G：生产日期，有效期限或失效日期；H：配件清单，涉及配件、从属品、损耗品更换周期和更换措施阐明等；I：医疗器械标签所用图形、符号、缩写等内容解释；阐明书编制或修订日期；J：以上全是8、医疗器械阐明书和标签不得有下列内容（ ）A：具有“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“立即见效”、“完全无毒副作用”等表达功能断言或保证；B：具有“最高技术”、“最科学”、“最优秀”、“最佳”等绝对化语言和表达；C：阐明治愈率或

9、有效率；D：和其他公司产品功能和安全性相比较；E：具有“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言；F：运用任何单位或个人名义、形象作证明或推荐；G：具有误导性阐明，使人感到已经患某种疾病，或使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或加重病情表述，和其他虚假、夸张、误导性内容；H：法律、法规规定严禁其他内容。I：特殊储存、操作条件或阐明；J：以上全是9、委托生产第二类、第三类医疗器械，委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药物监督管理部门办理委托生产备案；食品药物监督管理部门应当发给医疗器械委托生产备案凭证。备案时应当提交如下资料。（ ）A：受托方医疗器械生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证复印

10、件；B：委托生产医疗器械注册证或备案凭证复印件；C：委托方和受托方公司营业执照和组织机构代码证复印件；D：经办人授权证明E：委托生产合同复印件；10、下列哪些行为，可根据医疗器械监督管理条例第六十三条规定惩罚：（ ）A：生产未获得医疗器械注册证第二类、第三类医疗器械；B：未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动；C：生产超过生产范畴或和医疗器械生产产品登记表载明生产产品不一致第二类、第三类医疗器械；D：在未经许可生产场地生产第二类、第三类医疗器械；E：第二类、第三类医疗器械委托生产终结后，受托方继续生产受托产品。F：医疗器械生产许可证有效期届满后,未依法办理延续，仍继续从事医疗器械生产G：以

11、上内容所有不是11、县级以上食品药物监督管理部门给警告，责令限期改正，可以并处3万元如下罚款有行为有哪些？（ ）A：出厂医疗器械未根据规定进行检查；B：出厂医疗器械未根据规定附有合格证明文献；C：未根据规定办理医疗器械生产许可证变更登记；D：未根据规定办理委托生产备案手续；E：医疗器械产品持续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或设区市级食品药物监督管理部门核查符合规定即恢复生产；F：向监督检查食品药物监督管理部门隐瞒有关状况、提供虚假资料或回绝提供反映其活动真实资料。G：以上内容所有是12、哪些产品可以免于进行临床实验（ ）A：工作机理明确、设计定型，生产工艺成熟，已上

12、市同品种医疗器械临床应用近年且无严重不良事件记录，不变化常规用途；B：通过对同品种医疗器械临床实验或临床使用获得数据进行分析评价，可以证明该医疗器械安全、有效。C：通过非临床评价可以证明该医疗器械安全、有效；D：通过估计，应当不会构成生命威胁；13、医疗器械注册事项涉及许可事项和登记事项，涉及（ ）A：产品名称、型号、规格、构造及构成B：合用范畴、产品技术规定、进口医疗器械生产地址C：注册人名称和住所、代理人名称和住所、境内医疗器械生产地址鉴定题（每题2分，共22分）自 4月1日起，受理延续注册食品药物监督管理部门应当在医疗器械注册证有效期届满前作出决定，逾期未作决定，视为不准予延续。（ ）2

13、、 4月1日前，延续注册和注册变更可以合并申请，按延续注册和注册变更规定提交申报资料。（ ）3、进口医疗器械和境内生产医疗器械，申请注册或办理备案，无境外和境内申请人（备案人）辨别规定。 （ ）4、已办理第一类医疗器械生产公司登记，生产公司应当于 3月31日前根据医疗器械生产监督管理措施有关规定，向所在地设区市级食品药物监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案。（ ）5、医疗器械阐明书和标签文字内容应当使用中文，中文使用应当符合国家通用语言文字规范。医疗器械阐明书和标签可以附加其他文种，但应当以中文表述为准。（ ）6、经食品药物监督管理部门注册审查医疗器械阐明书内容可根据情況合适性更改。（ ）7

14、、申请增长生产产品属于原生产范畴，并且和原许可生产产品生产工艺和生产条件等规定相似，原发证部门应当对申报资料进行审核，符合规定条件，在医疗器械生产产品登记表中刊登产品信息；（ ）8、因公司分立、合并而解散医疗器械生产公司，应当申请注销医疗器械生产许可证；因公司分立、合并而新设立医疗器械生产公司应当申请办理医疗器械生产许可证。（ ）9、变更、补发医疗器械生产许可证编号和有效期限不变。延续医疗器械生产许可证编号要做变化。（ ）10、医疗器械生产公司应当定期根据医疗器械生产质量管理规范规定对质量管理体系运营状况进行全面自查，并于每十二个月年终前向所在地省、自治区、直辖市或设区市级食品药物监督管理部门

15、提交年度自查报告。（ ）11、国家鼓励医疗器械生产公司采用优秀技术手段，建立信息化管理系统。（ ）简答题（共25分）1、医疗器械生产许可证编号编排措施为：X食药监械生产许XXXXXXXX号。请阐明每位数值，即X所代表含义？（10分）医疗器械注册证编号编排措施为：1械注23456。请阐明每位数值，即X所代表含义？（10分）3、第一类医疗器械备案凭证编号编排措施为：1械备23号。请阐明每位数值，即X所代表含义？（5分）五、经营类附加题（20分）1、从事第三类医疗器械经营公司还应当具有符合医疗器械经营质量管理规定计算机信息管理系统，保证经营产品 。医疗器械经营许可证有效期为 年，载明许可证编号、公司

16、名称、法定代表人、公司负责人、住所、经营场合、经营措施、经营范畴、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。医疗器械经营许可证事项变更分为 变更和 变更。涉及经营场合、经营措施、经营范畴、库房地址变更等医疗器械注册人、备案人或生产公司在其住所或生产地址销售医疗器械， 办理经营许可或备案；在其他场合贮存并现货销售医疗器械， . 办理经营许可或备案。医疗器械经营公司销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本公司公章授权书。授权书应当载明授权销售品种、地区、期限，注明销售人员身份证号码。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后 年；无有效期，不得少于 年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应

17、当 保存。医疗器械经营公司应当和供货者商定质量责任和售后服务责任，保证医疗器械售后安全使用。第三类医疗器械经营公司应当建立质量管理自查制度，并根据医疗器械经营质量管理规范规定进行全项目自查，于每十二个月年终前向所在地设区市级食品药物监督管理部门提交年度自查报告。0.5分*122、食品药物监督管理部门应当加强现场检查情形有：上一年度监督检查中存在严重问题；因违背有关法律、法规受到行政惩罚；新开办第三类医疗器械经营公司；食品药物监督管理部门觉得需要进行现场检查其他情形。3、由县级以上食品药物监督管理部门责令限期改正，给警告；拒不改正，处5000元以上2万元如下罚款情形有：5分医疗器械经营公司未根据

18、本措施规定办理登记事项变更；医疗器械经营公司派出销售人员销售医疗器械，未根据本措施规定提供授权书；第三类医疗器械经营公司未在每十二个月年终前向食品药物监督管理部门提交年度自查报告。4、县级以上食品药物监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元如下罚款情形有：5分医疗器械经营公司经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量管理规范规定，未根据规定进行整治；医疗器械经营公司擅自变更经营场合或库房地址、扩大经营范畴或擅自设立库房；从事医疗器械批发业务经营公司销售给不具有资质经营公司或使用单位；医疗器械经营公司从不具有资质生产、经营公司购进医疗器械。5、XX食药监械经营许XXXXXXXX号。请阐明代表含义

19、？4分第一位X代表许可部门所在地省、自治区、直辖市简称；第二位X代表所在地设区市级行政区域简称；第三到六位X代表4位数许可年份；第七到十位X代表4位数许可流水号。 医疗器械有关法律、行政法规考试题题目填空题选择题鉴定题简答题总得分得分填空题（每空0.5分，共14分）1、医疗器械注册管理措施（国家食品药物监督管理总局令第4号）实行前已获准注册项目旳解决明确规定在 10 月 1 日前已获准注册第二类、第三类医疗器械，注册证在 有效期 内继续有效，经注册审查医疗器械 阐明书 和原标签 可继续使用。2、医疗器械延续注册，应当提交原 注册产品原则 原件、产品技术规定、产品技术规定和原 注册产品原则 对比

20、阐明,和最小销售单元标签设计样稿。如阐明书和原经注册审查医疗器械阐明书有变化，应当提供更改状况对比阐明等有关文献。3、 10月1后来作出准予变更决定，发放新格式 医疗器械注册 变更文献，和原医疗器械注册证合并使用，注册证编号 不变 。4、医疗器械监督管理措施实行前文献中涉及临床实验资料，实行后以 临床评价资料 替代。5、跨省设立生产场地或需要继续生产，应当根据医疗器械生产监督管理措施有关规定，单独向其 所在地省级食品药物监督管理部门 申请生产许可。6、医疗器械标签是指在医疗器械或其包装上附有用于辨认产品特性和标明安全警示等信息文字阐明及图形、符号。7、医疗器械标签因位置或大小受限而无法所有标明

21、上述内容，至少应当标注产品名称、型号、规格、生产日期和有效期限或失效日期，并在标签中明确“其他内容详见阐明书”。8、医疗器械生产许可证有效期为 5 年，载明许可证编号、公司名称、法定代表人、公司负责人、住所、生产地址、生产范畴、发证部门、发证日期和有效期限等事项。附医疗器械生产产品登记表，载明生产产品名称、注册号等信息。9、医疗器械生产许可证遗失，医疗器械生产公司应当立即在原发证部门指定媒体上刊登遗失声明。自刊登遗失声明之日起满1个月后，向原发证部门申请补发。原发证部门立即补发医疗器械生产许可证。10、医疗器械生产公司应当对原材料采购、生产、检查等过程进行记录。记录应当真实、对旳、完整，并符合

22、可追溯规定。11、第二类、第三类医疗器械产品技术规定由食品药物监督管理部门在批准注册时予以核准。12、产品技术规定核心涉及医疗器械成品性能指标和检查措施，其中性能指标是指可进行客观鉴定成品功能性、安全性指标和和质量控制有关其他指标。13、医疗器械注册证遗失，注册人应当立即在原发证机关指定媒体上刊登遗失声明。自刊登遗失声明之日起满 1 个月后，向原发证机关申请补发，原发证机关在 20 个工作日内予以补发。选择题（每题3分，共39分，多选、少选、漏选均不得分）食品药物监督管理总局办公厅有关开展定制式义齿监督检查告知所明示生产环节检查核心是（ ADEH ），使用环节检查核心是（ BCFGI ）。A：

23、与否具有有效医疗器械生产公司许可证和产品注册证书，与否存在无证生产和生产无证产品状况；B：采购和使用定制式义齿产品与否从已获得医疗器械生产公司许可证公司购进；C：产品与否具有医疗器械注册证书，产品构造形式和原材料等与否和注册证书核准内容一致；D：公司生产和检查条件与否满足产品生产规定，与否存在擅自减少生产条件状况；E：与否从正规渠道采购原材料，能否提供有效票据和供方资质证明；F：采购定制式义齿产品与否有验收记录；G：与否有定制式义齿质量追溯记录，涉及患者、产品及供货者等信息；H：公司产品与否销售给具有合法资质医疗机构。I：核查定制式义齿有关档案，涉及供货单位及产品合法资质证明材料、义齿生产公司

24、定制单、产品标签或阐明书和使用记录，以保证定制式义齿具有可追溯性。自 月1日起，一般未在医疗器械注册证有效期届满个月前提出延续注册申请，食品药物监督管理部门均不受理延续注册申请。（ B ）A：4、4 B：4、6 C：6、4 D：5、53、医疗器械监督管理措施实行前文献中涉及注册产品原则，实行后以替代。实行前文献中规定重新注册时履行事项，实行后应当在时履行。（ C A ）A：延续注册 B：风险分析 C：产品技术规定 D：样品检查4、医疗器械生产监督管理措施（国家食品药物监督管理总局令第7号）和医疗器械经营监督管理措施（国家食品药物监督管理总局令第8号）分别于实行。（ C ）A： 10月1日 8月

25、1日 B： 8月1日 8月1日C： 10月1日 10月1日 D： 4月1日 8月1日5、医疗器械阐明书涵盖该产品安全有效基本信息，是用以指引技术文献（ABCDEF）A：对旳安装 B：调试 C：操作D：使用 E：维护 F：保养。6、医疗器械阐明书和标签内容应当科学、真实、完整、对旳，并和相一致。应当和经有关内容一致。医疗器械标签内容应当和有关内容相符合。（ A ）A：产品特性、注册或备案、阐明书 B：阐明书、产品特性、注册或备案C：注册或备案、产品特性、阐明书7、医疗器械阐明书和标签中使用符号或辨认颜色应当符合国家有关原则规定；无有关原则规定，该符号及辨认颜色应当在中描述。（ B ）A：标签 B

26、：阐明书 C：产品技术规定 C：注册检查原则8、医疗器械阐明书一般应当涉及如下内容。（ J ）A：产品名称、型号、规格；注册人或备案人名称、住所、联系措施及售后服务单位，进口医疗器械还应当载明代理人名称、住所及联系措施；B：生产公司名称、住所、生产地址、联系措施及生产许可证编号或生产备案凭证编号，委托生产还应当标注受托公司名称、住所、生产地址、生产许可证编号或生产备案凭证编号；C：医疗器械注册证编号或备案凭证编号；产品技术规定编号；产品性能、核心构造构成或成分、合用范畴；D：禁忌症、注意事项、警示和提示内容；E：安装和使用阐明或图示，由消费者个人自行使用医疗器械还应当具有安全使用特别阐明；F：

27、产品维护和保养措施，特殊储存、运送条件、措施；G：生产日期，有效期限或失效日期；H：配件清单，涉及配件、从属品、损耗品更换周期和更换措施阐明等；I：医疗器械标签所用图形、符号、缩写等内容解释；阐明书编制或修订日期；J：以上全是8、医疗器械阐明书和标签不得有下列内容（ABCDEFGH）A：具有“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“立即见效”、“完全无毒副作用”等表达功能断言或保证；B：具有“最高技术”、“最科学”、“最优秀”、“最佳”等绝对化语言和表达；C：阐明治愈率或有效率；D：和其他公司产品功能和安全性相比较；E：具有“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言；F：运用任何单位或

28、个人名义、形象作证明或推荐；G：具有误导性阐明，使人感到已经患某种疾病，或使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或加重病情表述，和其他虚假、夸张、误导性内容；H：法律、法规规定严禁其他内容。I：特殊储存、操作条件或阐明；J：以上全是9、委托生产第二类、第三类医疗器械，委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药物监督管理部门办理委托生产备案；食品药物监督管理部门应当发给医疗器械委托生产备案凭证。备案时应当提交如下资料。（ ABCDE ）A：受托方医疗器械生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证复印件；B：委托生产医疗器械注册证或备案凭证复印件；C：委托方和受托方公司营业执照和组织机构代码证复印件；D

29、：经办人授权证明E：委托生产合同复印件；10、下列哪些行为，可根据医疗器械监督管理条例第六十三条规定惩罚：（ABCDEF）A：生产未获得医疗器械注册证第二类、第三类医疗器械；B：未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动；C：生产超过生产范畴或和医疗器械生产产品登记表载明生产产品不一致第二类、第三类医疗器械；D：在未经许可生产场地生产第二类、第三类医疗器械；E：第二类、第三类医疗器械委托生产终结后，受托方继续生产受托产品。F：医疗器械生产许可证有效期届满后,未依法办理延续，仍继续从事医疗器械生产G：以上内容所有不是11、县级以上食品药物监督管理部门给警告，责令限期改正，可以并处3万元如下罚款有

30、行为有哪些？（ G ）A：出厂医疗器械未根据规定进行检查；B：出厂医疗器械未根据规定附有合格证明文献；C：未根据规定办理医疗器械生产许可证变更登记；D：未根据规定办理委托生产备案手续；E：医疗器械产品持续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或设区市级食品药物监督管理部门核查符合规定即恢复生产；F：向监督检查食品药物监督管理部门隐瞒有关状况、提供虚假资料或回绝提供反映其活动真实资料。G：以上内容所有是12、哪些产品可以免于进行临床实验（ ABC ）A：工作机理明确、设计定型，生产工艺成熟，已上市同品种医疗器械临床应用近年且无严重不良事件记录，不变化常规用途；B：通过对同品种

31、医疗器械临床实验或临床使用获得数据进行分析评价，可以证明该医疗器械安全、有效。C：通过非临床评价可以证明该医疗器械安全、有效；D：通过估计，应当不会构成生命威胁；13、医疗器械注册事项涉及许可事项和登记事项，涉及（ ABC ）A：产品名称、型号、规格、构造及构成B：合用范畴、产品技术规定、进口医疗器械生产地址C：注册人名称和住所、代理人名称和住所、境内医疗器械生产地址鉴定题（每题2分，共22分）自 4月1日起，受理延续注册食品药物监督管理部门应当在医疗器械注册证有效期届满前作出决定，逾期未作决定，视为不准予延续。（ ）2、 4月1日前，延续注册和注册变更可以合并申请，按延续注册和注册变更规定提

32、交申报资料。（ ）3、进口医疗器械和境内生产医疗器械，申请注册或办理备案，无境外和境内申请人（备案人）辨别规定。 （ ）4、已办理第一类医疗器械生产公司登记，生产公司应当于 3月31日前根据医疗器械生产监督管理措施有关规定，向所在地设区市级食品药物监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案。（ ）5、医疗器械阐明书和标签文字内容应当使用中文，中文使用应当符合国家通用语言文字规范。医疗器械阐明书和标签可以附加其他文种，但应当以中文表述为准。（ ）6、经食品药物监督管理部门注册审查医疗器械阐明书内容可根据情況合适性更改。（ ）7、申请增长生产产品属于原生产范畴，并且和原许可生产产品生产工艺和生产条件等

33、规定相似，原发证部门应当对申报资料进行审核，符合规定条件，在医疗器械生产产品登记表中刊登产品信息；（ ）8、因公司分立、合并而解散医疗器械生产公司，应当申请注销医疗器械生产许可证；因公司分立、合并而新设立医疗器械生产公司应当申请办理医疗器械生产许可证。（ ）9、变更、补发医疗器械生产许可证编号和有效期限不变。延续医疗器械生产许可证编号要做变化。（ ）10、医疗器械生产公司应当定期根据医疗器械生产质量管理规范规定对质量管理体系运营状况进行全面自查，并于每十二个月年终前向所在地省、自治区、直辖市或设区市级食品药物监督管理部门提交年度自查报告。（ ）11、国家鼓励医疗器械生产公司采用优秀技术手段，建

34、立信息化管理系统。（ ）简答题（共25分）1、医疗器械生产许可证编号编排措施为：X食药监械生产许XXXXXXXX号。请阐明每位数值，即X所代表含义？（10分）答：第一位X代表许可部门所在地省、自治区、直辖市简称;第二到五位X代表4位数许可年份；第六到九位X代表4位数许可流水号。第一类医疗器械生产备案凭证备案编号编排措施为：XX食药监械生产备XXXXXXXX号。其中：第一位X代表备案部门所在地省、自治区、直辖市简称；第二位X代表备案部门所在地设区市级行政区域简称；第三到六位X代表4位数备案年份；第七到十位X代表4位数备案流水号。医疗器械注册证编号编排措施为：1械注23456。请阐明每位数值，即X所代表含义？（10分）答：1为注册审批部门所在地简称：境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称；2为注册形式：“准”字适合用于境内医疗器械；“进”字适合用于进口医疗器械；“许”字适合用于香港、澳门、台湾地区医疗器械；3为初次注册年份；4为产品管理类别；5为产品分类编码；6为初次注册流水号。延续注册，3和6数字不变。产品管理类别调节，应当重新编号。3、第一类医疗器械备案凭证编号编排措施为：1械备23号。请阐明每位数值，即X所代表含义？（5分）答：1为备案部门所在地简称：进口第一类医疗器械为“国”字；境内第一