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文档简介
1、供应室消毒规范1. 医院消毒供应中心管理要求、基本原则、人员要求、建筑要求、设备设施、耗材要求及水与蒸汽质量要求 单选题 *对(正确答案)错2. CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品,进行( )的区域。为污染区域 单选题 *回收、分类、清洗、消毒的区域(正确答案)回收、污染、灭菌、消毒的区域检查、回收、清洁、灭菌的区域3. 去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程为() 填空题 *_(答案:去污)4. CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域,为清洁区域 单选题 *对(正确答案)错5. 放置于外科操作形成的或者生理存在的体腔中,留存时间为()或者以上的可植人性医疗器械 填空题 *_
2、(答案:30d)6. 由器械供应商租借给医院可重复使用,主要用于与植入物相关手术的器械为() 填空题 *_(答案:外来医疗器械)7. 应采取集中管理的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD 负责回收、清洗、消毒、灭菌和供应 单选题 *对(正确答案)错8. 内 镜、口腔器械的清洗消毒.可以依据国家相关标准进行处理,也可集中由CSSD统一() *清洗(正确答案)消 毒(正确答案)灭菌(正确答案)9. 发生可疑医疗器械所致的医源性感染时.组织、协调CSSD和相关部门进行调查分析.提出改 进措施; 单选题 *对(正确答案)错10. 对CSSD清洗、消毒、灭菌工作和质量监测
3、进行指导和监督.定期进行检查与评价; 单选题 *对(正确答案)错11. 保证(SSD的水、电、压缩空气及燕汽的供给和质量.定期进行设施、管道的维护和检修: 单选题 *对(正确答案)错12. 应建立植入物与外来医疗器械专岗负责制,人员应每日调整 单选题 *对错(正确答案)13. 应建立质量管理追溯制度,完善质量控制过程的相关记录 单选题 *对(正确答案)错14. 不需要定期对工作质量进行分析,落实持续改进 单选题 *对错(正确答案)15. 不需要建立与相关科室的联系制度 单选题 *对错(正确答案)16. 对科室关于灭菌物品的意见有() *调查、反馈、落实、记录(正确答案)调查、反馈反馈、落实、记
4、录17. 诊疗器械、器具和物品使用后应及时()再处理 单选题 *清洗、消毒、灭菌(正确答案)清洗、消毒灭菌18. 进人人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损的皮肤和黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行 灭菌; 单选题 *对(正确答案)错19. 接触完整皮肤、黏膜的诊疗器械、器具和物品不需要进行消毒 单选题 *对错(正确答案)20. 区域划分应遵循以下基本原则: 单选题 *物品由污到洁。不交叉、不逆流;(正确答案)物品应由洁到污,可交叉,可逆流21. 空气流向由洁到污:采用机械通风的,去污区保持相对负压,检查包装及天菌区保持相对正压 单选题 *对(正确答案)错22. 无菌物品存放区 *低于24C(
5、正确答案)低于70%(正确答案)410(次/h)(正确答案)23. 检查包装及灭菌区温度2023C,相对湿度30-60% 单选题 *对(正确答案)错24. 去污区与检查包装及灭菌区之间应设物品传递窗;并分别设人员出人缓冲间(带)。 单选题 *对(正确答案)错25. 防护用品:根据工作岗位的不同需要.应配备相应的个人防护用品,包括圆帽、口罩、隔离衣或防水 围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等。去污区应配置洗眼装置 单选题 *对(正确答案)错26. 去除医疗器械,器具和物品上污物的全过程为: 单选题 *清洗(正确答案)冲洗洗涤27. 使用流动水去除器械,器具和物品表面污物的过程为: 单选题 *冲洗(
6、正确答案)漂洗清洗28. 用流动水冲洗洗涤后器械,器具和物品上残留的过程为漂洗 单选题 *对(正确答案)错29. 包装完好性是指包装未受到化学物理损坏状态 单选题 *对错(正确答案)30. 经灭菌冷却后,肉眼可见包内或包外存在潮湿,水珠等现象的为()包 填空题 *_(答案:湿)31. 结构精细,复杂,易损,对清洁,灭菌,消毒处理有特殊方法和技术要求的医疗器械为() 填空题 *_(答案:精密器械)32. 耐湿,耐热的器械,器具和物品应首选热力消毒或灭菌方法 单选题 *对(正确答案)错33. 诊疗器械,器具和物品处理的操作流程为 *回收,分类,清洗,消毒(正确答案)干燥,消毒,器械检查与保养,包装
7、(正确答案)灭菌,储存,无菌物品发放(正确答案)34. ()清洗可作为手工清洗或机械清洗的预清洗手段 填空题 *_(答案:超声)35. 超声清洗不宜超过()min *10min(正确答案)15min20min36. 终末漂洗程序中宜对需要润滑的器械使用普通润滑剂 单选题 *对错(正确答案)37. 用于测试清洗效果的产品为() 填空题 *_(答案:清洗效果测试物)38. 快速压力蒸汽灭菌专门用于处理立即使用物品的压力蒸汽灭菌过程 单选题 *对(正确答案)错39. 压力蒸汽灭菌器应定期对压力表和安全阀进行检测; 单选题 *对(正确答案)错40. 植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后,方
8、可发放。 单选题 *对(正确答案)错41. 采用快速程序灭菌时可不进行化学检测 单选题 *对错(正确答案)42. 采用快速程序灭菌时可不进行化学检测 单选题 *将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁进行化学检测(正确答案)将一片包内化学指示物置于消毒物品旁进行化学检测将一片包内化学指示物置于消毒物品旁进行生物检测43. 采用快速程序灭菌时,应直接将一支生物指示物,置于空载的灭菌器内,经一个灭菌周期后 取出,规定条件下培养,观察结果。 单选题 *对(正确答案)错44. 应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后,生物监测应空载连续监测()次,合格后灭菌器方可使用 填空题 *_(答案:三)45. 生物监测法:应()周监测一次。 *一周(正确答案)两周三周46. 灭菌包外应有标识,内容包括物品名称、检查打包者姓名或代号、灭菌器编号、批次号、灭菌日 期和失效日期 单选题 *对(正确答案)错47. 使用者不需要检查确认包内化学指示物是否合格、器械干燥、洁净即可使用 单选题 *对错(正确答案)48. 手术器械包的包外标识需要留存吗? 单选题 *需要(正确答案)不需要49. 生物监测不合格时应该怎么处理? 单选题 *不需要往外传播消息,让各个科室如常
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