版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项1考生要认真填写考场号和座位序号。2试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、化学与社会、生产、生活密切相关。下列说法正确的是A石英只能用于生产光导纤维B复旦大学研究的能导电、存储的二维材料二硫化钼是一种新型有机功能材料C中国歼20上用到的氮化镓材料是当作金属合金材料使用的D医用双氧水和酒精均可用于伤口清洗,两者消毒原理不相同2、实验室中某些气体的制
2、取、收集及尾气处理装置如图所示(省略夹持和净化装置)。仅用此装置和表中提供的物质完成相关实验,最合理的选项是选项a中的物质b中的物质c中收集的气体d中的物质A浓氨水CaONH3H2OB浓硫酸Na2SO3SO2NaOH溶液C稀硝酸CuNO2H2OD浓盐酸MnO2Cl2NaOH溶液AABBCCDD3、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A14g乙烯和丙烯的混合物中极性键数目为2NAB标准状况下,与在光照条件下反应生成HCl分子数为C容器中2molNO与1molO2充分反应,产物的分子数为2NAD电解精炼铜时阳极减轻32 g,电路中转移电子数目一定为NA4、某稀溶液中含有4molKNO
3、3和2.5molH2SO4,向其中加入1.5molFe,充分反应(已知NO3-被还原为NO)。下列说法正确的是()A反应后生成NO的体积为28LB所得溶液中c(Fe2+):c(Fe3+)=1:1C所得溶液中c(NO3-)=2.75mol/LD所得溶液中的溶质只有FeSO45、某盐溶液中可能含有NH4+、Ba2+、Na+、Fe2+、Cl、CO32、NO3七种离子中的数种。某同学取4份此溶液样品,分别进行了如下实验:用pH试纸测得溶液呈强酸性;加入过量NaOH溶液,产生有刺激性气味的气体且有沉淀生成;加入硝酸酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀;加足量BaCl2溶液,没有沉淀产生,在溶液中加入氯水,再
4、滴加KSCN溶液,显红色该同学最终确定在上述七种离子中肯定含有NH4+、Fe2+、Cl三种离子。请分析,该同学只需要完成上述哪几个实验,即可得出此结论。ABCD6、下列方案设计能达到实验目的的是ABCD检验淀粉是否水解由褪色快慢研究反应物浓度对反应速率的影响证明发生了取代反应验证KspCu(OH)2”“H2SeH2S,其原因 _。(4)H2S在空气中燃烧可生成SO2,SO2催化氧化后得到SO3。写出与SO2互为等电子体的分子和离子:_、_(各一种)。气态SO3以单分子形式存在,其分子的立体构型为_;固态SO3形成三聚体环状结(如图1所示),该分子中S原子的杂化轨道类型为_。(5)Na2S的晶胞
5、结构如图2所示,则黑球代表的离子是_。已知Na的半径为0.102nm,S2-的半径为0.184nm,根据硬球接触模型,则Na2S的晶胞参数a=_nm(列出计算式即可)。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】A石英是光导纤维的材料,但还可生产玻璃等,故A错误;B二硫化钼属于无机物,不属于新型有机功能材料,故B错误;C氮化镓是化合物,不是合金,故C错误;D双氧水具有强氧化性,酒精没有强氧化性,均能使蛋白质变性,用于消毒杀菌,但原理不相同,故D正确;故答案为D。2、B【解析】该装置分别为固液不加热制气体,向上排空气法收集气体,以及采用防倒吸的方法进行尾气
6、处理。【详解】A、氨气密度比空气小,不能使用向上排空气法,错误;B、正确;C、铜与稀硝酸反应需要加热,且NO2用水吸收会发生3 NO2+ H2O = 2 HNO3+ NO,用防倒吸装置不妥,错误;D、制取氯气需要加热,错误。3、A【解析】A.乙烯和丙烯最简式是CH2,最简式的式量是14,所以14g乙烯和丙烯的混合物中含有1molCH2,则其中含有的极性键C-H数目为2NA,A正确;B.取代反应是逐步进行的,不可能完全反应,所以标准状况下,22.4LCH4与Cl2在光照条件下反应生成HCl分子数小于4NA,B错误;C.容器中2molNO与1molO2充分反应会产生2molNO2,NO2会有部分发
7、生反应产生N2O4,因此最后得到的气体分子数目小于2NA,C错误;D.在阳极反应的金属有Cu,还有活动性比Cu强的金属,因此电解精炼铜时阳极减轻32 g,电路中转移电子数目不一定为NA,D错误;故合理选项是A。4、B【解析】铁在溶液中发生反应为Fe+4H+NO3-=Fe3+NO+2H2O,已知,n(Fe)=1.5mol,n(H+)=5mol,n(NO3-)=4mol,氢离子少量,则消耗1.25molFe,生成1.25mol的铁离子,剩余的n(Fe)=0.25mol,发生Fe+2Fe3+=3Fe2+,生成0.75molFe2+,剩余0.75molFe3+;【详解】A.分析可知,反应后生成NO的物
8、质的量为1.25mol,标况下的体积为28L,但题目未说明是否为标准状况,故A错误;B.所得溶液中c(Fe2+):c(Fe3+)=0.75mol:0.75mol=1:1,故B正确;C.未给定溶液体积,无法计算所得溶液中c(NO3-),故C错误;D.所得溶液中含有Fe2+、Fe3+、SO42-、NO3-,故D错误;答案为B。5、B【解析】由溶液呈强酸性,溶液中不含CO32-;由加入过量NaOH溶液,产生有刺激性气味的气体且有沉淀生成,溶液中含NH4、Fe2,由于酸性条件下NO3-、Fe2+不能大量共存,则溶液中不含NO3-,根据溶液呈电中性,溶液中一定含Cl-;由加入硝酸酸化的AgNO3溶液产生
9、白色沉淀,溶液中含Cl-;由加足量BaCl2溶液,没有沉淀产生,在溶液中加入氯水,再滴加KSCN溶液,显红色,溶液中含Fe2+;根据上述分析,确定溶液中肯定含NH4+、Fe2+、Cl-只需完成,答案选B。6、A【解析】A、淀粉水解时要用硫酸作催化剂,要先用NaOH将混合液中和至弱碱性或中性,再用新制氢氧化铜悬浊液检验,故A正确;B、实验的原理方程式为:2MnO4+5H2C2O4+6H=2Mn2+10CO2+8H2O,题中高锰酸钾过量,应设计成:高锰酸钾的物质的量相同,浓度不同的草酸溶液,且草酸要过量,探究反应物浓度对该反应速率的影响,故B错误;C、要证明甲烷与氯气发生了取代反应,因有氯化氢生成
10、,不能通过体积变化就断定发生取代反应,故C错误;D、验证KspCu(OH)2PSSi 水分子间存在氢键,沸点高;相对分子质量H2Se大,范德华力强,沸点比H2S高 O3 NO2-(或其他合理答案) 平面三角形 sp3 硫离子(或S2-) 0.661或 【解析】(1)基态钴原子的外围电子排布式为3d74s2,由此可得出其电子排布图(轨道表示式)。(2)在噻吩分子中,含有3个碳碳键、2个碳硫键、4个碳氢键,由此可得出1mol噻吩()中含有的键数目。在组成噻吩的C、H、S三种元素中,电负性最小的是非金属性最弱的元素;与S元素位于同一周期的非金属元素有Si、P、S、Cl,它们的非金属性依次增强,但P的
11、价电子轨道半充满,第一电离能反常,由此可得出第一电离能由大到小的顺序。(3)已知沸点:H2OH2SeH2S,只有H2O分子间能形成氢键,而H2Se的相对分子质量比H2S大。(4)寻找与SO2互为等电子体的分子和离子,可从它们的相邻元素进行分析。气态SO3分子中,S的价层电子数为3,由此确定立体构型;固态SO3形成三聚体环状结构,该分子中S原子的价层电子对数为4,由此确定杂化轨道类型。(5)Na2S的晶胞结构中,黑球有4个,而白球有8个,由此确定黑球代表的离子。晶胞参数为a,则体对角线为a nm,体对角线上黑球与白球间的距离为体对角线长度的,从而得出a=0.102+0.184,由此求出a。【详解
12、】(1)基态钴原子的外围电子排布式为3d74s2,则其电子排布图为。答案为:;(2)在噻吩分子中,含有3个碳碳键、2个碳硫键、4个碳氢键,且两原子间只能形成1个键,所以1mol噻吩()中含有的键数目为9NA。答案为:9NA;在组成噻吩的C、H、S三种元素中,电负性最小的是非金属性最弱的元素H;与S元素位于同一周期的非金属元素有Si、P、S、Cl,它们的非金属性依次增强,但P的价电子轨道半充满,第一电离能反常,则第一电离能由大到小的顺序为ClPSSi。答案为:H;ClPSSi;(3)已知沸点:H2OH2SeH2S,只有H2O分子间能形成氢键,而H2Se的相对分子质量比H2S大,其原因为水分子间存在氢键,沸点高;相对分子质量H2Se大,范德华力强,沸点比H2S高。答案为:水分子间存在氢键,沸点高;相对分子质量H2Se大,范德华力强,沸点比H2S高;(4)寻找与SO2互为等电子体的分子和离子,可从它们的相邻元素进行分析,由此得出分子和离子为:O3、NO2-(或其他合理答案)。答案为:O3;NO2-(或其他合理答案);气态SO3分子中,S的价层电子数为3,则立体构型为平面三角形;固态SO3形成三聚体环状结构,该分子中S原子的价层电子对数为4,则杂化轨道类型为sp3。答案为:平面三角形;sp3;(5)Na2S的晶胞结构中,黑球有4个,而白球有8个,则黑球代表的离子
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
评论
0/150
提交评论