炼焦化学产品回收与加工教学课件汇总整本书电子教案全套教学教程完整版电子教案(最新)

1、绪 论 第一章 绪 论第一节 炼焦化学产品概述第二节 炼焦化学产品的生成与组成和产率 第三节 回收与加工化学产品的方法及典型流程第一节 炼焦化学产品概述 一、炼焦化学炼焦化学是研究以煤为原料，经高温干馏获得焦炭和荒煤气，并用经济合理的方法将荒煤气分离和精制成化学产品的技术和工艺原理的学科。以煤为原料，经过高温干馏生产焦炭，同时获得煤气、煤焦油、并回收其他化工产品的工业是炼焦化学工业。生产和经营炼焦化学产品的单位是炼焦化学工厂。在中国钢铁联合企业能耗中，焦炭和焦炉煤气提供的能源占60%以上，所以大部分焦化厂设在钢铁联合企业中，是钢铁联合企业的重要组成部分，另有一部分是设在民用煤气或化工部门。 第

2、一节 炼焦化学产品概述 二、炼焦化学产品煤是一种结构复杂的由很多苯环缩合起来的多环结构物质，煤中的价键以碳原子结合为主，氢、氧、氮、硫等原子镶嵌在苯环之间。在加热时能黏结成块的煤种，通常称之为炼焦煤。炼焦煤于炼焦炉内在隔绝空气高温加热条件下，煤质发生一系列的变化，除生成固态焦炭外，还裂解生成挥发性产物简称为荒煤气。荒煤气中含有许多各种化合物，包括常温下的气态物质如氢、甲烷、一氧化碳、二氧化碳等；C1C 6直链烃类和氢等裂解成焦炉煤气的主要成分。三、回收炼焦化学产品的目的和意义第一节 炼焦化学产品概述表1-1 国内生产的主要炼焦化学产品 第二节 炼焦化学产品的生成与组成和产率煤料在焦炉炭化室内进

3、行高温干馏时，煤质发生了一系列的物理化学变化。装入煤在200以下蒸出表面水分，同时析出吸附在煤中的二氧化碳、甲烷等气体；随温度升高至250300，煤的大分子端部含氧化合物开始分解，生成二氧化碳、水和酚类，这些酚主要是高级酚；至约500时，煤的大分子芳香族稠环化合物侧链断裂和分解，产生气体和液体，煤质软化熔融，形成气、固、液三相共存黏稠状的胶质体、并生成脂肪烃，同时释放出氢。 第二节 炼焦化学产品的生成与组成和产率在600前从胶质层析出的和部分从半焦中析出的蒸汽和气体称为初次分解产物，主 要含有甲烷，二氧化碳、氧化碳、化合水及初焦油，氢含量很低。初焦油主要的族组成大致如下，%链烷烃(脂肪烃) 烯

4、烃 芳烃 酸性物质 盐基类 树脂状物质 其他 8.0 2.8 58.9 12.1 1.8 14.4 2初焦油中芳烃主要有甲苯、二甲苯，甲基萘、甲基联苯、菲、蒽及其甲基同系物，酸性化合物多为甲酚和二甲酚，还有少量的三甲酚和甲基吲哚；链烷烃和烯烃皆为C5至C32的化合物，盐基类主要是二甲基吡啶、甲苯胺等。 第二节 炼焦化学产品的生成与组成和产率炼焦过程析出的初次分解产物，在炭化室内的流动途径如右图1所示，约85%的产物是通过赤热的半焦及焦炭层和沿温度为1000左右的炉墙到达炭化室顶部空间的，其余约25的产物则通过温度一般不超过400，处在两侧胶质层之间的煤料层逸出。 第二节 炼焦化学产品的生成与组

5、成和产率通过赤热焦炭和沿炭化室炉墙向上流动的气体和蒸汽，因受高温而发生环烷烃和烷烃的芳构化过程(生成芳香烃)并析出氢气，从而生成二次热裂解产物。这是一个不可逆反应过程，由此生成的化合物在炭化室顶部空间就不再发生变化,与此相反，由煤饼中心通过的挥发性产物，在炭化室顶部空间才因受高温发生芳构化过程，因此,炭化室顶部空间温度具有特殊意义。此温度在炭化过程的大部分时间里800左右。大量的芳烃是在700800的范围内生成的。使初次分解产物受高温作用，进一步热分解，称为二次裂解。 第二节 炼焦化学产品的生成与组成和产率当发生二次热裂解时，碳氢化合物分子结构会发生以下几种变化：(a)C-C键断裂引起结构缩小

6、反应。C-C键断裂所需的能量较低，先于C-H键的断裂。烷烃的C-C键在焦炭的催化作用下，约在350时断裂。在此反应中，较高分子的碳氢化合物裂解为低分子产物和形成较小的自由基。例如 CH3CH2CH=CH2CH3CH2CH2CH2CH2 (CH2)9CH3 CH3CH2(CH2)8CH3 烷烃裂解时，除可生成分子较小的烷烃外，还可生成二烯烃或两个烯烃分子。 第二节 炼焦化学产品的生成与组成和产率(b)C-H键裂解引起脱氢反应。CH键发生裂解的温度在400550之间。饱和碳氢化合物裂解生成烯烃，同时析出氢气，例如 CH3CH2CH2CH3 CH2=CHCH2CH3+H2 CH2=CHCH=CH2+

7、2H2在500时开始产生脱氢现象，至650时氢的生成量已很多，在高于800时，烯烃产生二次裂解，例如部分乙烯将裂解为甲烷、氢和碳。(c)按异构化进行的重排反应。在此反应中，碳氢化合物裂解时产生的是复合异构化，即裂解的原始物质要受到异构作用、环化作用及脱氢作用，而不是单纯的异构化(即氢一烃基团的互换)。 第二节 炼焦化学产品的生成与组成和产率(d) 聚合、歧化、缩合引起的结构增大反应。高分子烷烃进行裂解所生成的烯烃和二烯烃及原科中的烯烃之间易进行反应，从而通过聚合或环化生成环烯烃类化合物脱氢而得到芳香族化合物，例如CH2 = CH2 + CH2 = CH-CH = CH2 C6H8 + H2 环

8、六二烯 C6H8 C6H6 + H2 苯 第二节 炼焦化学产品的生成与组成和产率通过上述许多复杂反应和其他反应，煤气中的甲烷和重烃(主要为乙烯)的含量降低，氢的含量增高，煤气的密度变小，并形成一定量的氨，苯族烃、萘和蒽等，在炭化室顶部空间最终形成一定组成的焦炉煤气。二、炼焦化学产品的组成炼焦配煤在炭化室内经过一系列的物理变化和化学变化最终形成焦炭，排放出一定组成的荒煤气。从每个炭化室逸出的荒煤气组成随各自炭化室不同的炭化时间而变化。由于炼焦炉操作是连续的，所以整个炼焦炉组产生的煤气组成基本是均一稳定的。 第二节 炼焦化学产品的生成与组成和产率荒煤气中除净焦炉煤气外的主要组成（g/m3）： 水蒸

9、气 250450 硫化氢 630 焦油气 80120 其他硫化物 22.5苯族烃 3045 氰化氢等氰化物 1.02.5 氨 816 吡啶盐基 0.40.6 萘 812 经回收化学产品和净化后的煤气，称为净焦炉煤气，也称回炉煤气。 其组成如表1-1所示。 第二节 炼焦化学产品的生成与组成和产率由表1-1可见，净煤气的组分有最简单的碳氢化合物、游离氢、氧、氮及一氧化碳等，这说明煤气是分子结构复杂的煤质分解的最终产品。煤气中氢、甲烷、一氧化碳、不饱和烃是可燃成分，氮、二氧化碳、氧是惰性组分。净焦炉煤气的低热值为1758018420kJ/m3,密度为0.450.48kg/m3。 第二节 炼焦化学产品

10、的生成与组成和产率 三、炼焦化学产品的产率炼焦化学产品的数量和组成随炼焦温度和原料煤质量的不同而波动。在工业生产条件下，煤料高温干馏时各种产物的产率，% (对干煤的质量)： 焦炭 7078； 净焦炉煤气 1519； 焦油 34.5； 化合水： 24； 苯族烃 0.81.4； 氨 0.250.35 其他 0.91.1。其中化合水是指煤中有机质分解生成的水分。从炭化室逸出的荒煤气（也称出炉煤气）所含的水蒸气，除少量化合水外，大部分来自煤的表面水分。 第二节 炼焦化学产品的生成与组成和产率四、影响化学产品产率和组成的因素炼焦化学产品的产率取决于炼焦配煤的性质和炼焦过程的技术操作条件。1配煤性质和组成

11、的影响焦油产率取决于配煤的挥发分和煤的变质程度。在配煤的干燥无灰基（daf）挥发分Vdaf=20%30%的范围内，可依下式求得焦油产率X(%)； X=18.361.53Vdaf0.026 Vdaf （1-1） 第二节 炼焦化学产品的生成与组成和产率 苯族烃的产率随配煤中的（C/H）的增加而增加。且配煤挥发分含量越高，所得粗苯中甲苯的含量就越少。在上述配煤的干燥无灰基挥发分范围内，可由下式求得苯族烃的产率Y(%)： Y=1.60.144 Vdaf0.0016Vdaf （1-2） 氨来源于煤中的氮。一般配煤约含氮2%左右，其中约60%存在于焦炭中，15%20%的氮与氢化合生成氨，其余生成氰化氢，吡

12、啶盐基或其他含氮化合物。这些产物分别存在于煤气和焦油中。 第二节 炼焦化学产品的生成与组成和产率 煤气中硫化物的产率主要取决于煤中的硫含量。一般干煤含全硫0.5%1.2%，其中20%45%转入荒煤气中。配煤挥发分和炉温愈高，则转入煤气中的硫就愈多。化合水的产率同配煤的含氧量有关。配煤中的氧有55% 60%在干馏时转变为水,且此值随配煤挥发分的减少而增加。经过氧化的煤料能生成较大量的化合水。由于配煤中的氢与氧化合生成水,将使化学产品产率减少。煤气的成分同干馏煤的变质程度有关。变质年代轻的煤干馏时产生的煤气中，CO、CnHm及CH4的含量高，氢的含量低。随着变质年代的增加，前三者的含量越来越少，而

13、氢的含量越来越多。因此，配煤成分对煤气的组成有很大的影响。 第二节 炼焦化学产品的生成与组成和产率煤气的产率Q()同配煤挥发分有关，可依下式求得： （1-3）式中系数(对气煤气a=3，对焦煤a=3.3) Vdaf 配煤的干燥无灰基挥发分，。由于湿煤的含水量不稳定，不易作基准，所以上述产率均是对干煤的质量%。 第二节 炼焦化学产品的生成与组成和产率 2焦炉操作条件的影响 炼焦温度、操作压力、挥发物在炉顶空间停留时间、焦炉内生成的石墨、焦炭或焦炭灰分中某些成分的催化作用都影响炼焦化学产品的产率及组成，最主要的影响因素是炉墙温度(与结焦时间相关)和炭化室顶部空间温度（也称炉顶空间温度）。 炭化室顶部

14、空间温度在炼焦过程中是有变化的。为了防止苯族烃产率降低，特别是防止甲苯分解，炉顶部空间温度不宜超过800。如果过高，则由于热解作用焦油和粗苯的产率均将降低，化合水产率将增加，氨在高温作用下，由于进行逆反应而部分分解，并在赤热焦炭作用下生成氰化氢，氨的产率降低。 第二节 炼焦化学产品的生成与组成和产率 高温会使煤气中甲烷及不饱和碳氢化合物含量减少，氢含量增加，因而煤气体积产量增加， 热值降低。炉温、结焦时间对炼焦化学产品产率及组成的影响，可由图1-2及图1-3所示曲线表明。化学产品的产率和组成还受焦炉操作压力的影响，炭化室内压力高时，煤气会漏入燃烧系统而损失；当炭化室内形成负压时，空气被吸入，部

15、分化学产品燃烧，氮和二氧化碳含量增加，煤气热值降低。因此，规定焦炉集气管必须保持一定压力 第二节 炼焦化学产品的生成与组成和产率 第三节 回收与加工化学产品的方法及典型流程 从焦炉炭化室生成的荒煤气需在化产回收车间进行冷却、输送，回收焦油、氨、硫、苯族烃等化学产品，同时净化煤气。这一方面是为得到有用的化学产品，另一方面是为了便于煤气顺利地输送、储存和用户的使用。 煤气中除氢、甲烷、乙烷、等成分外，其他成分含量虽少，却会产生有害的作用。如萘会以固体结晶析出，堵塞设备及煤气管道；焦油蒸汽存在有害于氨和苯族烃的回收；氨水溶液会腐蚀设备和管路，对上述能产生障害的物质，根据煤气的用途不同而有不同程度的清

16、除要求，在选择净化方法时，应本着既满足净化要求，又符合因地制宜，化害为利的原则，通过综合评价确定，因而从煤气中回收化学产品及净制处理的方法和流程也有所不同。 第三节 回收与加工化学产品的方法及典型流程 焦化厂一般采用冷却、冷凝的方法除去煤气中的焦油和水；利用鼓风机抽吸和加压输送煤气；用电捕方法除少量的焦油雾；煤气中其他成分的脱除大多采用吸收法；对于净化程度要求高的场合，可采用吸附法或冷冻法。 一、在正压下操作的焦炉煤气处理系统在钢铁联合企业中，如焦炉煤气只用作本企业冶金燃料时，除回收焦油、氨、苯族烃和硫等外，其余杂质只需清除到煤气在输送和使用中都不发生困难的程度即可。 比较典型的处理方法和工艺

17、系统有两大类。根据鼓风机设置位置不同分为正压和半负压工艺系统。1. 正压操作系统焦炉煤气净化精制处理系统中鼓风机设在初冷器的后面。如图1-4所示: 图1-4 正压下操作的焦炉煤气处理系统第三节 回收与加工化学产品的方法及典型流程第三节 回收与加工化学产品的方法及典型流程 2 . 半负压操作系统焦炉煤气净化精制处理系统中鼓风机设在电捕焦油器的后面。如下页图1-5对民用焦炉煤气，其中的杂质必须清除到较彻底的程度，处理系统与上述基本相同，另加干法脱硫以达到深度脱除硫化氢和氰化氢。如需远距离输送，在煤气贮柜后需加压缩机和深冷脱湿。 图1-5 半负压下操作的焦炉煤气处理系统第三节 回收与加工化学产品的方

18、法及典型流程第三节 回收与加工化学产品的方法及典型流程 经处理后的煤气净制程度可达到表1-2所列标准。 第三节 回收与加工化学产品的方法及典型流程 在图1-4、图1-5所示处理系统中，鼓风机分别位于初冷器后或电捕焦油器的后面，自风机以后的全系统均处于正压下操作。这两种工艺应用广泛，由于鼓风机后煤气温升到50左右，对选用半直接饱和器法(需55左右)或冷弗萨姆法(需55)回收氨的系统特别适用。又因在正压下操作，煤气体积小，有关设备及煤气管道尺寸相应较小；吸收氨、苯族烃等的吸收推动力较大，有利于提高吸收速率和回收率。二、在负压下操作的焦炉煤气处理系统在采用水洗氨的系统中，因洗氨塔操作温度尽可能低些（

19、2225）为宜，故鼓风机可设在煤气净化系统的最后面，这就是全负压工艺流程。负压下操作的焦炉煤气处理系统如图1-6所示。第三节 回收与加工化学产品的方法及典型流程图1-6 负压下操作的焦炉煤气处理系统第三节 回收与加工化学产品的方法及典型流程 全负压流程中的设备均处于负压下操作，鼓风机入口压力为710kpa，机后压力为1517kPa。此种系统发展于德、法等国，目前中国也有采用。全负压处理系统具有如下优点：（1）不必设置煤气终冷系统和黄血盐系统：（2）可减少低温水用量，总能耗亦有所降低，（3）净煤气经鼓风机压缩升温后，成为过热煤气，远距输送时，冷凝液甚少，减轻了管道腐蚀。 第三节 回收与加工化学产

20、品的方法及典型流程 这种系统也存在如下缺点：（1）负压状态下，煤气体积增大，有关设备及煤气管道相应增大。例如洗苯塔直径约增78，（2）负压设备与管道越多，漏入空气的可能性增大需特别加强密封：（3）在较大的负压下，煤气中硫化氢、氨和苯族烃的分压也低。减少了吸收推动力。据计算，负压操作下苯族烃回收率比正压操作时降低2.4%。综上所述，全负压回收工艺可供采用水洗氨工艺或弗萨姆法生产无水氨工艺的回收系统选用。第三节 回收与加工化学产品的方法及典型流程 三、粗苯加工生产流程系统粗苯工段生产的粗苯，经两苯塔分馏为轻苯和重苯。苯、甲苯、二甲苯的绝大部分和硫化物的大部分及50%的不饱和化合物聚集与轻苯中，苯乙

21、烯、古马隆和茚等高沸点不饱和化合物聚集于重苯中。轻苯和重苯分别加工。粗苯精制加工生产流程系统见图1-7。第三节 回收与加工化学产品的方法及典型流程 四、焦油加工生产流程系统冷凝工段生产的煤焦油是具有刺激性臭味的黑色或黑褐色的黏稠状液体，其中含有上万种的物质，须经过予处理蒸馏切取组分集中的各种馏分，再对各种馏分用酸碱洗涤、蒸馏、聚合、结晶等方法进行处理提取纯产品。焦油加工生产流程系统见图1-8和图1-9。 图1-9 焦油馏分精制加工系统第三节 回收与加工化学产品的方法及典型流程煤气的初冷和焦油氨水的分离第二章 煤气的初冷和焦油氨水的分离第一节 煤气在集气管内的冷却第二节 煤气在初冷器的冷却第三节

22、 焦油氨水的分离第四节 煤气冷却和冷凝的主要设备第五节 煤气初冷操作和常见事故处理 煤气的初冷和焦油氨水的分离焦炉煤气从炭化室经上升管逸出时的温度为650750此时煤气中含有焦油气，苯族烃、水汽，氨、硫化氢、氰化氢，萘及其他化合物，为回收和处理这些化合物，首先应将煤气冷却，这是因为:1. 从煤气中回收化学产品和净化煤气时，多采用比较简单易行的冷凝，冷却法和吸收法，在较低的温度下(2535)才能保证较高的回收率; 煤气的初冷和焦油氨水的分离2. 含有大量水汽的高温煤气体积大(例如由附表2查得0时lm3干煤气，在80经水蒸汽饱和后的体积2.429m3，而在25经水汽饱和的体积为1.126m。，前者

23、比后者大1.16倍)，显然所需输送煤气管道直径、鼓风机的输送能力和功率均增大，这是不经济的;3. 在煤气冷却过程中，不但有水汽冷凝，且大部分焦油和萘也被分离出来，部分硫化物，氰化物等腐蚀性介质溶于冷凝液中，从而可减少回收设备及管道的堵塞和腐蚀。 煤气的初冷和焦油氨水的分离煤气的初步冷却分两步进行：第一步是在集气管及桥管中用大量循环氨水喷洒，使煤气冷却到8090；第二步再在煤气初冷器中冷却。在初冷器将煤气冷却到何种程度，随化学产品回收与煤气净化选用的工艺方法而异，经技术经济比较确定，例如若以硫酸或磷酸作为吸收剂，用化学吸收法除去煤气中的氨，初冷器后煤气温度可以高一些，一般为2535；若以水作吸收

24、剂，用物理吸收法除去煤气中的氨初冷后煤气温度要低些，一般为25以下。 第一节 煤气在集气管内的冷却一、煤气在集气管内的冷却1. 煤气在集气管内冷却的机理煤气在桥管和集气管内冷却，是用表压为150200kPa的循环氨水通过喷头强烈喷洒进行的（由图2-1所示）。当细雾状的氨水与煤气充分接触时，由于煤气温度很高而湿度又很低，故煤气放出大量显热，氨水大量蒸发，快速进行着传热和传质过程。传热过程推动力是煤气与氨水的温度差，所传递的热量为显热，是高温的煤气将热量传热传给低温的循环氨水。 第一节 煤气在集气管内的冷却传热过程推动力是煤气与氨水的温度差，所传递的热量为显热，是高温的煤气将热量传热传给低温的循环

25、氨水。传质过程的推动力是循环氨水液面上的水汽分压与煤气中水汽分压之差，氨水部分蒸发，煤气温度急剧降低，以供给氨水蒸发所需的潜热，此部分热量约占煤气冷却所放出总热量的7580。另有约占所放出总热量10的热量由集气管表面散失。 第一节 煤气在集气管内的冷却通过上述冷却过程，煤气温度由650750降至80 85 ，同时有60左右的焦油气冷凝下来，含在煤气中的粉尘也被冲洗下来，有焦油渣产生。在集气管冷却煤气主要是靠氨水蒸发吸收需要的相变热使煤气显热减少温度降低，所以煤气温度可冷却至高于其最后达到的露点温度13。煤气的露点温度就是煤气被水汽饱和的温度，以是煤气在集气管中冷却的极限。 2、煤气露点与煤气中

26、水汽含量的关系煤气的冷却及所达到的露点温度同下列因素有关；在一般生产条件下，煤料水分每降低1，露点温度可降低0.6 0.7 。显然，降低煤料水分，对煤气的冷却很重要。煤气露点与煤气中水汽含量之间的关系如图2-2所示。第一节 煤气在集气管内的冷却第一节 煤气在集气管内的冷却二、煤气在集气管内冷却的技术要求1. 集气管技术操作指标集气管技术操作的主要数据如下： （中国沿海地区数据） 集气管前煤气温度， 650750 离开集气管的煤气温度， 8085 循环氨水温度， 7278 离开集气管氨水的温度， 7480 煤气露点， 7983 循环氨水量，m3t干煤 56 蒸发的氨水量，(占循环氨水量) 23

27、冷凝焦油量，(占煤气中焦油量) 60 第一节 煤气在集气管内的冷却由此可见，煤气虽然已显著冷却，但集气管内不仅不发生水蒸气的冷凝，相反由于氨水蒸发，使煤气中水分增加。但煤气仍未被水汽所饱和，经冷却后煤温仍高于煤气的露点温度。2. 技术要求 （1）集气管在正常操作过程中用氨水而不用冷水喷洒，因冷水温度低不易蒸发，使煤气冷却效果不好，所带入的矿物杂质会增加沥青的灰分。此外，由于水温很低，使集气管底部剧烈冷却、冷凝的焦油黏度增大，易使集气管堵塞。氨水又有润滑性，便于焦油流动，可以防止煤气冷却过程中煤粉、焦粒、焦油混合形成的焦油渣因积聚，而堵塞煤气管道。 第一节 煤气在集气管内的冷却（2）进入集气管前

28、的煤气露点温度主要与装入煤的水分含量有关，煤料中水分(化合水及配煤水分，约占干煤重量的10)形成的水汽在冷却时放出的显热约占总放出热量的23，所以降低煤料水分，会显著影响煤气在集气管冷却的程度，当装入煤全部水分为811时，相应的露点温度为6570。为保证氨水蒸发的推动力，进口水温应高于煤气露点温度510，所以采用7278的循环氨水喷洒煤气。第一节 煤气在集气管内的冷却（3）对不同形式的焦炉所需的循环氨水量也有所不同，生产实践经验确定的定额数据为：对单集气管的焦炉，每吨干煤需5m3循环氨水，对双集气管焦炉需6m3的循环氨水。近年来，国内外焦化厂已较普遍在焦炉集气管上采用了高压氨水代替蒸汽喷射进行

29、无烟装煤，个别厂还采用了预热煤炼焦，设置了独立的氨水循环系统，用于专设的焦炉集气管的喷洒，则它们的循环氨水量又各不同。（4）集气管冷却操作中，应经常对设备进行清扫，保持循环氨水喷洒系统畅通，氨水压力、温度、循环量力求稳定。第一节 煤气在集气管内的冷却三、集气管的物料平衡与热平衡通过集气管的物料平衡和热平衡的计算，可以了解集气管内物料转移的情况以及求得冷却后的煤气温度。若冷却后的煤气温度已确定，就可以求得必需的循环氨水用量及其蒸发量。也可用以评定集气管操作好坏。下面以沿海地区某厂实际生产数据为例计算煤气被冷却至一定温度时循环氨水的蒸发水量和集气管出口煤气的露点温度。第一节 煤气在集气管内的冷却（

30、一）某厂实际生产数据 1. 产品产率，(对干煤质量) 焦炉煤气 15.80 水分(化合水2；配煤水分8) 10 焦油 4.0 粗苯 1.1 氨 0.3 硫化氢 0.3 焦炭 76.5 总计 108.0 第一节 煤气在集气管内的冷却 2. 操作指标 冷凝焦油量占总焦油量， 60 进入集气管的煤气；温度， 650 离开集气管的煤气温度， 82 进入集气管的循环氨水温度， 75 离开集气管的循环氨水温度， 78 标准状态下的煤气密度，kg/m3 0.465 集气管内压强, Pa 1.013105第一节 煤气在集气管内的冷却 3. 热量分配情况，%(占总放出热量) 氨水蒸发所吸收的热量 75 氨水升温

31、所吸收的热量 15 集气管的散热损失 10 第一节 煤气在集气管内的冷却4.各种组分在82650之间的平均比热容(由有关图表查到) 焦炉煤气，kJ/(m3) 1.591 水汽，kJ/(kg ) 2.010 苯族烃，kJ/(kg ) 1.842 氨，kJ/(kg ) 2.613 硫化氢，kJ/(kg ) l.147 焦油蒸汽，kJ/(kg ) 2.094 82时焦油平均汽化潜热，kJ/kg 330.8 水在82时的汽化潜热，kJ/kg 2303.3第一节 煤气在集气管内的冷却（二）循环氨水量的计算以1t干煤作计算基准，煤气在集气管内进行冷却时放出的总热量，可按如下计算得：煤气放出的显热(KJ)

32、焦油汽放出的显热(KJ ) 1000*0.04*2.094*(650-82)=47564 第一节 煤气在集气管内的冷却焦油汽放出的冷凝热(KJ ) 1000*0.04*0.6*330.8=7939水汽放出的显热(kJ) 10000.1*2.010*(650-82)=114168苯族烃放出的显热(kJ)1000*0.011*1.842* (650-82)=11509氨放出的显热(kJ)1000*0.003*2.613*(650-82)=4453硫化氢放出的显热(kJ)1000*0.003*1.147*(650-82)=1954则放出的总热量为： Q=307060+47564+7939+11416

33、8+11509+4453+1954=494647kJ 第一节 煤气在集气管内的冷却 根据热平衡，则得：因循环氨水蒸发所吸收的热量q1=0.75Q，所以蒸发水量为： G1=q1/2303.9=0.75*494647/2303.9=161J因氨水升温所吸收的热量q2=0.15Q，则循环氨水量为： G2=q2/4.187*(78-75)=0.15*494647/4.187*(78-75)=5907kJ式中 4.187为水的比热容，kJ/(kg )所以，以每吨干煤计的循环氨水总量为： 161+5907=6068kg氨水蒸发量占循环氨水总量： 161/6068*100%=2.65%第一节 煤气在集气管内

34、的冷却（三）煤气露点温度的确定根据已知数据及计算结果，可求得离开集气管的煤气露点温度。进入集气管的气态炼焦化学产品按体积计数量为: m3/(t干煤) 式中 18、200、83、17、34分别为水、焦油、苯族烃、氨及硫化氢的相对分子质量。第一节 煤气在集气管内的冷却在集气管内冷凝的焦油体积为： m3/(t干煤)1000*0.04/200*0.6*22.4=2.69在集气管内蒸发的氨水体积为： m3/(t干煤)161*22.4/18=200在无烟装煤时喷射的蒸汽量对干煤的百分数为：单集气管15；双集气管3%，现按双集气管的喷射蒸汽量求得体积为：m3/(t干煤)1000*0.03*22.4/18=3

35、7.33 第一节 煤气在集气管内的冷却则离开集气管的水汽总体积为：m3/(t干煤)1000*0.1*22.4/18+200+37.33=361.77离开集气管的煤气总体积为：m3/(t干煤)478+200+37033-2.69=712.64集气管出口煤气中水汽分压为：PaP=1.013*105*361.77/712.64=51424由附录1查得相应的煤气饱和温度(露点)为8205。第二节 煤气在初冷器的冷却煤气冷却和焦油蒸汽、水蒸汽的冷凝，可以采用不同形式的冷却器。被冷却的煤气与冷却介质直接接触的冷却器，称为直接混合式冷却器，简称为直接冷却器或直接冷却；被冷却的煤气与冷却介质分别从固体壁面的两

36、侧流过，煤气将热量传给壁面，再由壁面传给冷却介质的冷却器，称为间壁式冷却器，简称为间接冷却器或间接冷却。由于冷却器的形式不同，煤气冷却所采取的流程也不同。 煤气冷却的流程可分为间接冷却、直接冷却和间直混合冷却三种。上述三种流程各有优缺点，可根据生产规模、工艺要求及其他条件因地制宜地选择采用。中国目前广泛采用的是间接冷却。第二节 煤气在初冷器的冷却 一、煤气的间接初冷1. 立管式冷却器间接初冷工艺流程图2-3所示为立管式煤气初冷工艺流程。焦炉煤气与循环氨水、冷凝焦油等沿吸煤气主管先进入气液分离器，煤气与焦油、氨水、焦油渣等在此分离。分离下来的氨水和焦油一起进入机械化焦油氨水澄清槽，利用密度不同经

37、过静置澄清分成三层：上层为氨水（密度为1.011.02kg/l），中层为焦油（密度为1.171.20kg/l），下层为焦油渣（密度为1.25kg/l）。 沉淀下来的焦油渣由刮板输送机连续刮送至漏斗处排出槽外。焦油则通过液面调节器流至焦油中间槽，由此泵往焦油贮槽，经初步脱水后泵往焦油车间。氨水由澄清槽上部满流至氨水中间槽，再用循环氨水泵送回焦炉集气管以冷却荒煤气。这部分氨水称为循环氨水。 图2-3 立管式煤气初冷工艺流程 1一气液分离器；2一煤气初冷器；3一煤气鼓风机；4一电捕焦油器；5一冷凝液槽；6一冷凝液液下泵；7一鼓风机水封槽；8一电捕焦油器水封槽； 9一机械化氨水澄清槽； 10一氨水中间

38、槽； 11一事故氨水槽；12一循环氨水泵；1 3一焦油泵；1 4一焦油贮槽；15一焦油中间槽；1 6一初冷冷凝液中间槽；17一冷凝液泵第二节 煤气在初冷器的冷却第二节 煤气在初冷器的冷却 经气液分离后的煤气进入数台并联立管式间接冷却器，用水间接冷却，煤气走管间，冷却水走管内。从各台初冷器出来的煤气温度是有差别的，汇集在一起后的煤气温度称为集合温度，这个温度依生产工艺的不同而有不同的要求：在生产硫铵系统中，要求集合温度低于35，在水洗氨生产系统中，则要求集合温度低于25。随着煤气的冷却，煤气中绝大部分焦油气、大部分水汽和萘在初冷器中被冷凝下来，萘溶解于焦油中。煤气中一定数量的氨，二氧化碳，硫化氢

39、，氰化氢和其他组分溶解于冷凝水中，形成了冷凝氨水。第二节 煤气在初冷器的冷却 焦油和冷凝氨水的混合液称为冷凝液。冷凝氨水中含有较多的挥发铵盐（NH3与H2S、HCH、H2CO3形成的铵盐，如 (NH4)S、NH4CN、(NH4)2CO3等），固定铵盐（如NH4C1、NH4CNS、(NH4)SO4和(NH4)S2O3等）的含量较少。当其溶液加热至100即分解的铵盐为挥发铵盐，需加热到220250或有碱存在的情况下才能分解的铵盐叫固定铵盐。循环氨水中主要含有固定铵盐，在其单独循环时，固定铵盐含量可高达3040g/l。为降低循环氨水中固定铵盐的含量，以减轻对焦油蒸馏设备的腐蚀和改善焦油的脱水、脱盐操

40、作，大多采用两种氨水混合的分离流程，混合氨水固定铵盐含量可降至1.33.5g/l。第二节 煤气在初冷器的冷却如图2-3所示，冷凝液自流入冷凝液槽，再用泵送入机械化氨水澄清槽，与循环氨水混合澄清分离。分离后所得剩余氨水送去蒸氨，蒸氨废水还应经生化处理。由管式初冷器出来的煤气尚含有1.52g/m3的雾状焦油，被鼓风机抽送至电捕焦油器除去其中绝大部分焦油雾后，送往下一道工序。当冷却煤气用的冷却水为直流水时（水源充分的地区），冷却器后的热水直接排放(或用作余热水供热) 。上述煤气间接初冷流程适用于生产硫铵工艺系统，当水洗氨生产时，为使初冷后煤气 集合温度达到20左右，宜采用两段初步冷却。 第二节 煤气

41、在初冷器的冷却 两段初冷可采用如图2-4所示具有两段初冷功能的初冷器，其中前四个煤气通道为第一段，后两个煤气通道为第二段。在第一段用循环冷却水将煤气冷却到约45，第二段用低温水将煤气冷却到25以下。也可采用初冷器并串联实现煤气两段初冷。例如用“二串一”。即煤气先通过作为第一段的两台并联的初冷器，再汇合通过作为第二段的一台初冷器，简称为“二串一”，第一段用循环水冷却，第二段用低温水冷却，可将煤气冷却到25以下。或用“三串一”工艺。第二节 煤气在初冷器的冷却 图2-4 两段煤气间接初冷器第二节 煤气在初冷器的冷却 2. 横管式冷却器间接初冷工艺流程横管式煤气初冷器冷却，煤气走管间，冷却水走管内。水

42、通道分上下两段，上段用循环水冷却，下段用制冷水冷却，将煤气温度冷却到22以下。横管式初冷器煤气通道，般分上中下三段，上段用循环氨水喷洒，中段和下段用冷凝液喷洒，根据上、中、下段冷凝液量和热负荷的计算可知：上段和中段冷凝液量约占总量的95，而下段冷凝液量仅占总量的5；从上段和中段流至下段的冷凝液由45降至30的显热及喷洒的冷凝液冷却显热，约占总热负荷的60；下段冷凝液的冷凝图2-5-1 横管式煤气初冷工艺流程潜热及冷却至30的显热，约占总热负荷20%；下段喷洒冷凝液的冷却显热，约占总热负荷20%。 第二节 煤气在初冷器的冷却 由此可见，上段和中段喷洒的氨水和冷凝全部从下段排出，显著地增加了下段负

43、荷。为此有人推荐如图2-5-1所示的横管式煤气初冷工艺流程。第二节 煤气在初冷器的冷却 该流程上段和中段冷凝液从隔断板经水封自流至氨水分离器，下段冷凝液经水封自流至冷凝液槽。下段冷凝液主要是轻质焦油，作为中段和下段喷洒液有利于洗萘。喷洒液不足时，可补充焦油或上段和中段的冷凝液。该流程最突出的优点是横管式初冷器下段的热负荷显著降低，低温冷却水用量大为减少。新建焦化厂一般采用半负压回收系统横管式冷却器间接初冷煤气工艺流程如图2-5-2 图2-5-2 半负压下横管式煤气初冷工艺流程1气液分离器；2横管冷却器；3电捕焦油器；4鼓风机；5机械化氨水澄清槽；6机械化焦油澄清槽；7煤气水封槽；8上段冷凝液封

44、槽；9上段冷凝液循环泵；10下段冷凝液循环泵；11下段冷凝液封槽；12电捕水封槽；13液下泵；14地下放空槽；15焦油泵16循环氨水泵17循环氨水中间槽；18循环氨水事故槽；19剩余氨水槽；20剩余氨水泵；21剩余氨水中间槽；22剩余氨水中间槽；23除焦油器；24高压氨水；25氮气加热器；26鼓风机水封槽第二节 煤气在初冷器的冷却第二节 煤气在初冷器的冷却 如图所示,从焦炉来的焦油氨水与煤气的混合物约80入气液分离器，煤气与焦油氨水等在此分离。分离出的粗煤气并联进入三台横管式初冷器，当其中任一台检修或吹扫时，其余两台基本满足正常生产时的工艺要求。初冷器分上、下两段，在上段，用循环水将煤气冷却到

45、45，然后煤气入初冷器下段与制冷水换热，煤气被冷却到22，冷却后的煤气并联进入两台电捕焦油器，当一台检修或冲洗时，另一台基本满足正常生产时的工艺要求。捕集焦油雾滴后的煤气送煤气鼓风机进行加压，煤气鼓风机一开一备，加压后煤气送往脱硫及硫回收工段。第二节 煤气在初冷器的冷却 为了保证初冷器的冷却效果，在上、下段连续喷洒焦油氨水混合液，在其顶部用热氨水不定期冲洗，以清除管壁上的焦油、萘等杂质。初冷器的煤气冷凝液由初冷器上段和下段分别流出，分别进入各自的初冷器水封槽，初冷器水封槽的煤气冷凝液分别溢流至上、下段冷凝液循环槽，分别由上、下段冷凝液循环泵送至初冷器上下段喷淋洗涤除萘及焦油，如此循环使用，下段

46、冷凝液循环槽多余的冷凝液溢流至上段冷凝液循环槽，上段冷凝液循环槽多余部分由泵抽送至机械化氨水澄清槽。从气液分离器分离的焦油氨水与焦油渣并联进入三台机械化氨水澄清槽。第二节 煤气在初冷器的冷却 澄清后分离成三层，上层为氨水，中层为焦油，下层为焦油渣。分离的氨水并联进两台循环氨水槽，然后用循环氨水泵送至焦炉冷却荒煤气及初冷器上段和电捕焦油器间断吹扫喷淋使用。多余的氨水去剩余氨水槽，用剩余氨水泵送至脱硫工段进行蒸氨。分离的焦油靠静压流入机械化焦油澄清槽，进一步进行焦油与焦油渣的沉降分离，焦油用焦油泵送至酸碱油品库区焦油槽。分离的焦油渣定期送往煤场掺混炼焦。第二节 煤气在初冷器的冷却 3. 剩余氨水量

47、的计算在氨水循环系统中，由于加入配煤水分和炼焦时产生的化合水，使氨水量增多而形成所谓的剩余氨水。这部分氨水从循环氨水泵出口管路上引出，送去蒸氨。其数量可由下列估算确定。（1）原始数据 装入煤量(湿煤)，t/h 150 干煤气产量，m3/t(干煤) 340 初冷器后煤气温度， 30 配煤水分， 8.5 化合水(干煤)， 2 第二节 煤气在初冷器的冷却 （2）计算 如图2-6所示， W8为循环氨水量，设于集气管喷洒冷却煤气时蒸发了2.6，剩余部分即为由气液分离器分离出来的氨水量W2。离开气液分离器的煤气中所含的水汽量W3，即煤气带入集气管的水量W1和循环氨水蒸发部分之和。初冷器后煤气带走的水量为W

48、4，(W3W4)即为冷凝水量W5。从冷凝水量W5中减去需补充的循环氨水量 W6(相当于蒸发部分)，即得剩余氨水量W7。 第二节 煤气在初冷器的冷却 1集气管； 2气液分离器；3初冷器；4机械化氨水澄清槽 第二节 煤气在初冷器的冷却 从以上分析可见，如图2-6虚线围成的范围，作水的物料衡算有： W1= W7+ W4，或 W7= W1 W4 则送去加工的剩余氨水量W7，即为W1与W4之差。 W1=1500.085+150(10.085)0.02=15.495 t/h 式中 35.2每1m3煤气在30时经水蒸汽饱和后的水汽含量，g。 (由附表1查得)则剩余氨水量为 W7=WlW4=15.4951.6

49、43=13.852t。 t/h第二节 煤气在初冷器的冷却 显然，剩余氨水量取决于配煤水分和化合水的数量以及煤气初冷后集合温度的高低煤气初冷的集合温度不宜偏高，否则会带来下列问题：煤气中水汽含量增多，体积变大，致使鼓风机能力不足，影响煤气正常输送。焦油气冷凝率降低，初冷后煤气中焦油含量增多，影响后续工序生产操作。第二节 煤气在初冷器的冷却 在初冷器内，煤气冷却到一定程度（一般认为55）以下，萘蒸汽凝华呈细小薄片晶体析出，可溶入焦油中，温度愈低，煤气中萘蒸汽含量也愈少，当集合温度高时，煤气中含萘量将更显著增大。根据现场资料，甚至，煤气中萘含量比同温下萘气饱和含量高12倍。这些未分离除去的萘会造成煤

50、气管道和后续设备的堵塞，增加以后洗萘系统负荷，给洗氨、洗苯带来困难。由上述可见，在煤气初冷操作中，必须保证初冷器后集合温度不高于规定值，并尽可能地脱除煤气中的萘。第二节 煤气在初冷器的冷却 焦炉煤气是多组分混合物。其中的H2、CH4、CO、CO2、N2、CnHm（按乙烯计）、O2等，在常温条件下始终保持气态，而且在其后的冷却、加压及回收化学产品过程中，其总摩尔流量不变，故这部分气体称为干煤气。又因在标准状态下1kmol理想气体的体积为22.4m3，故以m3/h作为干煤气的流量的计量单位时，干煤气的体积流量也是不变的。与干煤气不同的是水蒸气、粗苯蒸汽、焦油蒸汽以及NH3、H2S、HCN等，在煤气

51、冷却过程中，有的会冷凝成液体，溶于水，或在化学产品回收中采用吸收的方法将其从煤气中分离出去，这些成分是可变的，都不属于干煤气的成分；这些成分在煤气中的含量，常以g/m3为单位计量，是很方便的。第二节 煤气在初冷器的冷却 二、煤气的直接初冷煤气的直接初步冷却，是在直接冷却塔内由煤气和冷却水直接接触传热完成的。中国有些小型焦化厂大都用直接初冷流程。如图2-7所示。由图2-7可见， 由吸气主管来的8085的煤气，经过气液分离器进入并联的直接式初冷塔，用氨水喷洒冷却到2528，然后由鼓风机送至捕焦油器，捕除焦油雾后，将煤气送往回收氨工段。第二节 煤气在初冷器的冷却 由气液分离器分离出的氨水、焦油和焦油

52、渣，经焦油盒分出焦油渣后流入焦油氨水澄清池，从澄清池出来的氨水用泵送回集气管喷洒冷却煤气。澄清池底部的焦油流入焦油池，然后用泵抽送到焦油槽，再送往焦油车间加工处理。焦油盒底部的焦油渣由人工捞出。初冷塔底部流出的氨水和冷凝液经水封槽进入初冷循环氨水澄清池，与洗氨塔来的氨水混合并在澄清池与焦油进行分离。分离出来的焦油与上述焦油混合。澄清后的氨水则用泵送入冷却器冷却后，送至初冷塔循环使用。剩余氨水则送去蒸氨或脱酚。第二节 煤气在初冷器的冷却 从初冷塔流出的氨水，由氨水管路上引出支管至焦油氨水澄清池，以补充焦炉用循环氨水的蒸发损失。煤气直接初冷，不但冷却了煤气，而且具有净化煤气的良好效果。某厂实测生产

53、数据表明，在直接初冷塔内，可以洗去90以上的焦油，80左右的氨，60%以上的萘，以及约50%的硫化氢和氰化氢。这对后面洗氨洗苯过程及减少设备腐蚀都有好处。第二节 煤气在初冷器的冷却 第二节 煤气在初冷器的冷却 同煤气间接初冷相比，直接初冷还具有冷却效率较高， 煤气压力损失小，基建投资较少等优点。但也具有工艺流程较复杂。动力消耗较大，循环氨水冷却器易腐蚀易堵塞、各澄清池污染严重，大气环境恶劣等缺点。因此目前大型焦化厂还很少单独采用这种煤气直接冷却流程，国外一些大型焦化厂也有采用煤气直接冷却流程的，空喷塔和冷却器等采取防腐措施，各澄清池皆配顶盖，排放气体集中洗涤。空喷塔用经过冷却的氨水焦油混合液喷

54、洒。在冷却煤气的同时，还将煤气中夹带的部分萘除去。由初冷塔流出来的冷凝液进入专用的焦油氨水澄清槽进行分离，澄清后的氨水供循环使用，并将多余部分送去蒸氨加工。第二节 煤气在初冷器的冷却 三、间冷和直冷结合的煤气初冷如前所述煤气的直接初冷，是在直接冷却塔内，由煤气和冷却水(经冷却后的氨水焦油混合液)直接触传热而完成的。此法不仅冷却了煤气，且具有净化煤气效果良好、设备结构简单造价低及煤气阻力小等优点。间冷直冷结合的煤气初冷工艺即是将二者优点结合的方法，在国内外大型焦化已得到采用。第二节 煤气在初冷器的冷却 自集气管来的荒煤气几乎为水蒸汽所饱和，水蒸汽热焓约占煤气总热焓的94%，所以煤气 在高温阶段冷

55、却所放出的热量绝大部分为水蒸汽冷凝热，因而传热系数较高；而且在温度较高时(高于52)，萘不会凝结造成设备堵塞。所以，煤气高温冷却阶段宜采用间接冷却。而在低温冷却阶段，由于煤气中水汽含量已大为减少，气体对壁面间的对流传热系数低，同时萘的凝结也易于造成堵塞。所以，此阶段宜采用直接冷却。间冷和直冷结合的煤气初冷流程如图2-8所示，由集气管来的82左右的荒煤气经气液分离器分离出焦油氨水后，进入横管式间接冷却器被冷却到5055，进入直冷空喷塔冷却到2535。在直冷空喷塔内，煤气由下向上流动，与分两段喷淋下来的氨水焦油混合液逆流密切接触得到冷却。第二节 煤气在初冷器的冷却 聚集在塔底的喷洒液及冷凝液沉淀出

56、其中的固体杂质后，其中用于循环喷洒的部分经 液封槽用泵送入螺旋换热器，在此冷却到25左右，再压送至直冷空喷塔上、中两段喷洒。相当于塔内生成的冷凝液量的部分混合液，由塔底导入机械氨水澄清槽，与气液分离器下来的氨水、焦油以及横管冷却器下来的冷凝液等一起混合后进行分离。澄清的氨水进入氨水槽后，泵往焦炉喷洒，剩余氨水经氨水贮泵送脱酚及蒸氨装置。初步澄清的焦油送至焦油分离槽除去焦油渣及进一步脱除水分,然后经焦油中间槽泵入焦油贮槽。 1一气液分离器；2一横管式间接冷却器；3一直冷空喷塔；4一液封槽；5一螺旋换热器；6一机械化氨水澄清槽；7一氨水槽；8一氨水贮槽；9一焦油分离器； 10一焦油中间槽；11一焦

57、油贮槽图2-8 间冷直冷结合的煤气初冷工艺流程第二节 煤气在初冷器的冷却第二节 煤气在初冷器的冷却 直冷塔内喷洒用的洗涤液在冷却煤气的同时，还吸收硫化氢，氦及萘等，并逐渐为萘饱和。采用螺旋板式冷却器来冷却闭路循环的洗涤液，可以减轻由于萘的沉积而造成的堵塞。在采用氨水混合分离系统时，循环氨水中挥发氨的浓度相对增加，而循环氨水的温度又高，因而氨的挥发损失将增大。为防止氨的挥发损失及减少污染，澄清槽和液体槽宜采用封闭系统，并设置排气洗净塔，以净化由槽内排除的气体。第三节 焦油氨水的分离 近年来，对焦油氨水的分离引起了重视，这一方面是由于采用预热煤炼焦和实行无烟装煤给这一分离过程带来了新问题，另一方面

58、是因为要求提供无焦油氨水和无渣低水分焦油的需要。一、焦油氨水混合物的性质及分离要求 在用循环氨水于集气管内喷洒荒煤气时，约60%的焦油冷凝下来，这种集气管焦油是重质焦油，其相对密度(20) 1.22左右，黏度较大，其中混有一定数量的焦油渣。焦油渣内含有煤尘、焦粉，炭化室顶部热解产生的游离碳及清扫上升管和集气管时所带入的多孔物质，其量约占焦油渣的30，其余约70为焦油。第三节 焦油氨水的分离 焦油渣量一般为焦油量的0.150.3%，当实行蒸汽喷射无烟装煤时，其量可达0.41.0，在用预热煤炼焦时，其量更高。焦油渣内固定碳含量约为60，挥发分含量约33，灰分约4，气孔率约63，真密 度为1.271

59、.3kg/l。因其与集气管焦油的密度差小，粒度小，易与焦油黏附在一起，所以难以分离。第三节 焦油氨水的分离 煤气再初冷器中冷却，冷凝下来的焦油为轻质焦油。其轻组分含量较多。在两种氨水混合分离流程中，上述轻质焦油和重质焦油的混合物称之为混合焦油。混合焦油20密度可降至1.151.19kg/1，黏度比重质焦油减少2045，焦油渣易于沉淀下来，混合焦油质量明显改善。但在焦油中仍存在一些浮焦油渣，给焦油分离带来一定困难。焦油的脱水直接受温度和循环氨水中固定铵盐含量的影响，在8090和固定铵盐浓度较低情况下，焦油与氨水较易分离。因此，在独立的氨水分离系统中，集气管焦油脱水程度较差，而在采用混合氨水分离流

60、程时，混合焦油的脱水程度较好，但只进行一步澄清分离仍不能达到要求的脱水程度，还须在焦油贮槽内保持8090条件下进一步脱水。第三节 焦油氨水的分离目前中国焦化厂生产的煤焦油质量标准如表21。 经澄清分离后的循环氨水中焦油物质含量越低越好，最好不超过100mg/1。第三节 焦油氨水的分离二、焦油氨水混合物的分离方法和流程大中型焦化厂一般采用图2-3及图2-5-2所示的焦油氨水分离流程。近年来，为改善焦油脱渣和脱水提出了许多改进方法，如用蒽油稀释；用初冷冷凝液洗涤；用微孔陶瓷过滤器在压力下净化焦油；在冷凝工段进行焦油的蒸发脱水；以及振动过滤和离心分离等。其中以机械化氨水澄清槽和离心分离相结合的方法应