11年药师资格考试药事管理与法规试题及答案1-2

1、11年药师师资格考试试药事管管理与法规规试题及答答案1-11.下下列关于执执业药师执执业行为规规范说法正正确的是A、执执业药师可可以在执业业场所以外外从事药品品零售业务务B、执执业药师可可以将自己己的资格证证、注册证证等交于其其他人或机机构使用C、其其他领域获获得执业药药师资格的的药学技术术人员可以以以兼职的的方式在一一个合法的的药品零售售企业或医医疗机构执执业，但必必须现场执执行药学技技术业务活活动D、执执业药师应应驻店现场场执业，离离开执业场场所应摘下下收起执执业药师注注册证E、执执业药师对对非法处方方应予以没没收参考答答案： CC， E2.不不需取得药品经营营企业许可可证就能能零售经营营

2、的是A、处处方药B、甲甲类非处方方药C、两两者都是D、两两者都不是是参考答答案： DD3.22001年年2月288日全国人人大常委会会通过的中华人民民共和国药药品管理法法规定，医医疗机构配配制的制剂剂应当是本本单位A、临临床需要而而市场上没没有供应的的品种B、临临床、科研研需要而市市场上没有有供应的品品种C、临临床需要而而市场上没没有供应或或供应不足足的品种D、临临床、科研研需要而市市场上无供供应或供应应不足的品品种E、临临床需要而而市场上供供应不足的的品种参考答答案： AA4.规定，对对伪造、变变造、买卖卖国家机关关的公文、证件、印印章的处罚罚是A、处处三年以下下有期徒刑刑、拘役、管制或者者

3、剥夺政治治权利B、处处三年以下下有期徒刑刑、拘役、管制或者者剥夺政治治权利，并并处或单处处罚金C、处处十年以上上有期徒刑刑D、无无期徒刑E、处处死刑 HYPERLINK / wwww.xxamdaa.CoMM参考答答案： AA5.规规定，生产产药品所需需的原、辅辅料必须符符合A、药药理标准B、化化学标准C、食食用要求D、药药用要求E、生生产要求参考答答案： DD6.IINN名是是A、曾曾用名B、药药品商品名名C、国国际非专利利药品名D、药药品拉丁名名E、药药品通用名名参考答答案： CC7.不不能纳入基基本医疗保保险用药范范围的是A、主主要起营养养滋补作用用的药品B、用用中药材和和中药饮片片炮制

4、的各各类酒制剂剂C、部部分可以入入药的动物物及动物脏脏器、干（水水）果类D、各各类药品中中的果味制制剂、口服服泡腾剂E、血血液制品、蛋白类制制品（特殊殊情况例外外）参考答答案： AA， B， C， DD， E8.非非法吸食麻麻醉药品的的，应A、由由其所在单单位给予行行政处分B、由由公安机关关依照治安安管理处罚罚条例或有有关的规定定给予处罚罚C、 由司法机机关追究刑刑事责任D、没没收全部麻麻醉药品和和非法收入入，并视情情节给予罚罚款等处罚罚E、以以生产、贩贩卖毒品罪罪论处参考答答案： BB9.擅擅自配制和和出售麻醉醉药品制剂剂，应A、由由其所在单单位给予行行政处分B、由由公安机关关依照治安安管理

5、处罚罚条例或有有关的规定定给予处罚罚C、由由司法机关关追究刑事事责任D、没没收全部麻麻醉药品和和非法收入入，并视情情节给予罚罚款等处罚罚E、以以生产、贩贩卖毒品罪罪论处参考答答案： DD10.药品批生生产记录应应A、按按生产日期期归档B、按按批号归档档C、按按检验报告告日期顺序序归档D、保保存至药品品有效期后后一年E、未未规定有效效期的药品品，批生产产记录应保保存二年参考答答案： BB， D， E NexttPagee11.医务人员员为自己开开具处方，骗骗取麻醉药药品，应A、由由其 所在在单位给予予行政处分分B、由由公安机关关依照治安安管理处罚罚条例或有有关的规定定给予处罚罚C、由由司法机关关

6、追究刑事事责任D、没没收全部麻麻醉药品和和非法收入入，并视情情节给予罚罚款等处罚罚E、 以生产、贩卖毒品品罪论处参考答答案： AA12.关于严严禁开办或或变相开办办各种药品品集贸市场场紧急通知知中明确确规定，城城乡集贸市市场可以出出售A、中中药饮片B、化化学原料药药C、自自种自采的的地产中药药材D、诊诊断用药E、中中成药参考答答案： CC13.换发药品经营营企业许可可证（零零售）标准准规定的的划分大、中、小型型企业的标标准分别是是年零售额额A、 20000万元以上上、3000-20000万元、300万万元以下B、5500万元元以上、7755000万元、75万元元以下C、8800万元元以上、11

7、0011000万万元、1000万元以以下D、11000万万元以上、50010000万元、5500万元元以下E、2200000万元以上上、30000200000万万元、30000万元元以下参考答答案： DD14.换发药品经营营企业许可可证（批批发）验收收标准中中规定：仓仓库应有的的设备、设设施包括A、药药品检测仪仪器B、符符合安全要要求的消防防设施C、温温湿度测定定仪D、适适当材料做做成的底垫垫E、通通风排水设设施参考答答案： BB， C， D， EE15.关于药药品GMPP管理工作作有关问题题的通知规定，实实施GMPP工作将与与换证和年年检工作相相结合，并并分步骤A、按按企业规模模组织实施施B

8、、按按企业技术术设施和设设备水平组组织实施C、按按地区组织织实施D、按按企业管理理水平组织织实施E、按按品种、按按剂型组织织实施参考答答案： EE来源：考考试大16.城镇职职工基本医医疗保险定定点零售药药店管理办办法规定定，定点零零售药店对对外配处方方要A、与与药品分类类管理的处处方药合并并管理B、加加强管理、统一核算算C、集集中管理、统一记账账D、分分别管理、单独建账账E、分分别管理、统一核算算参考答答案： DD17.城镇职职工基本医医疗保险定定点零售药药店管理暂暂行办法的制定依依据是A、处方药与与非处方药药分类管理理办法B、中华人民民共和国药药品管理法法C、国务院关关于建立城城镇职工基基本

9、医疗保保险制度的的决定D、药品流通通监督管理理办法（暂暂行）E、关于城镇镇医药卫生生体制改革革的指导意意见参考答答案： CC18.城镇职职工基本医医疗保险定定点零售药药店管理暂暂行办法规定，处处方外配是是指A、参参保人员持持医疗机构构处方，在在定点零售售药店购药药的行为BB.参保人人员持定点点医疗机构构处方，在在零售药店店购药的行行为C、参参保人员持持定点医疗疗机构处方方，在定点点零售药店店购药的行行为D、参参保人员持持医疗机构构处方，在在零售药店店购药的行行为E、参参保人员持持医疗机构构医生处方方，在零售售连锁药店店购药的行行为参考答答案： CC19.处方药药与非处方方药分类管管理办法（试试

10、行）规规定经批准准的商业企企业无须具具有药品品经营许可可证就可可以A、批批发经营甲甲类非处方方药B、批批发经营乙乙类非处方方药C、零零售经营乙乙类非处方方药D、零零售经营甲甲类非处方方药E、生生产非处方方药参考答答案： CC20.处方药药与非处方方药分类管管理办法（试试行）规规定具有药品生产产企业许可可证的企企业可以A、批批发经营甲甲类非处方方药B、批批发经营乙乙类非处方方药C、零零售经营乙乙类非处方方药D、零零售经营甲甲类非处方方药E、生生产非处方方药参考答答案： EE NexttPagee21.处方药药与非处方方药分类管管理办法规定，非非处方药的的包装上必必须A、印印有国家指指定的非处处方

11、药专有有标记B、省省级以上药药品监督管管理部门批批准C、附附有标签和和说明书 来源：考考试大D、国国家药品监监督管理局局批准E、具具有药品品经营企业业许可证参考答答案： AA22.处方药药与非处方方药分类管管理办法规定，非非处方药的的标签和说说明书必须须经A、印印有国家指指定的非处处方药专有有标记B、省省级以上药药品监督管管理部门批批准C、附附有标签和和说明书D、国国家药品监监督管理局局批准E、具具有药品品经营企业业许可证参考答答案： DD23.处方药药与非处方方药分类管管理办法规定，非非处方药的的每个销售售基本单元元包装必须须A、印印有国家指指定的非处处方药专有有标记B、省省级以上药药品监督

12、管管理部门批批准C、附附有标签和和说明书D、国国家药品监监督管理局局批准E、具具有药品品经营企业业许可证参考答答案： CC24.处方药药与非处方方药分类管管理办法规定，经经营处方药药与非处方方药的批发发企业必须须A、印印有国家指指定的非处处方药专有有标记B、省省级以上药药品监督管管理部门批批准C、附附有标签和和说明书D、国国家药品监监督管理局局批准E、具具有药品品经营企业业许可证参考答答案： EE25.处方药药与非处方方药分类管管理办法规定非处处方药的包包装上必须须A、印印有国家指指定的非处处方药专有有标记B、省省级药品监监督管理部部门批准C、附附有标签和和说明书D、国国家药品监监督管理局局批

13、准E、具具有药品品经营企业业许可证参考答答案： AA26.处方药药与非处方方药分类管管理办法规定非处处方药的标标签和说明明书必须经经A、印印有国家指指定的非处处方药专有有标记B、省省级药品监监督管理部部门批准C、附附有标签和和说明书D、国国家药品监监督管理局局批准E、具具有药品品经营企业业许可证参考答答案： DD27.处方药药与非处方方药分类管管理办法规定非处处方药的每每个销售基基本单元包包装必须A、印印有国家指指定的非处处方药专有有标记B、省省级药品监监督管理部部门批准C、附附有标签和和说明书D、国国家药品监监督管理局局批准E、具具有药品品经营企业业许可证参考答答案： CC28.处方药药与非

14、处方方药分类管管理办法规定经营营处方药与与非处方药药的批发企企业必须A、印印有国家指指定的非处处方药专有有标记B、省省级药品监监督管理部部门批准C、附附有标签和和说明书D、国国家药品监监督管理局局批准E、具具有药品品经营企业业许可证参考答答案： EE29.处方药药与非处方方药分类管管理办法规定零售售乙类非处处方药的商商业企业必必须经A、印印有国家指指定的非处处方药专有有标记B、省省级药品监监督管理部部门批准C、附附有标签和和说明书D、国国家药品监监督管理局局批准E、具具有药品品经营企业业许可证参考答答案： BB30.处方药药与非处方方药流通管管理暂行规规定适用用于A、药药品生产企企业、药品品批

15、发企业业、药品零零售企业、医疗机构构B、药药品零售企企业、药品品生产企业业C、药药品批发企企业、药品品零售企业业D、药药品零售企企业、医疗疗机构E、药药品生产企企业、药品品批发企业业参考答答案： AA NexttPagee31.处方药药与非处方方药流通管管理暂行规规定适用用于A、从从事药品的的研制、生生产、经营营、使用和和监督管理理单位B、从从事特殊管管理药品的的生产、经经营、使用用的单位C、从从事药品批批发、零售售的企业及及医疗机构构 HYPERLINK / 考试大论论坛D、从从事药品生生产、批发发、零售的的企业及医医疗机构E、从从事处方药药、非处方方药批发、零售的企企业及医疗疗机构参考答答

16、案： DD32.处方药药与非处方方药流通管管理暂行规规定适用用于A、从从事药品的的研制、生生产、经营营、使用和和监督管理理单位B、从从事特殊管管理药品的的生产、经经营、使用用的单位C、从从事药品批批发、零售售的企业及及医疗机构构D、从从事药品生生产、批发发、零售的的企业E、医医疗机构参考答答案： DD， E33.处方药药与非处方方药流通管管理暂行规规定要求求，对医师师处方进行行审核，签签字的人员员必须是A、药药店经理B、值值班经理C、店店员D、药药士E、执执业药师或或药师参考答答案： EE34.处方药药与非处方方药流通管管理暂行规规定要求求，对医师师处方进行行审核、签签字的人员员必须是A、药药

17、店经理B、值值班经理C、药药师D、药药士E、执执业药师参考答答案： CC， E35.处方药药与非处方方药流通管管理暂行规规定要求求，销售处处方药和甲甲类非处方方药的零售售药店A、必必须具有药品经营营许可证B、不不得以开架架自选方式式销售处方方药C、必必须开架销销售非处方方药D、不不得采用有有奖销售、附赠药品品或礼品等等销售方式式售药E、必必须配备坐坐堂医师，指指导合理用用药参考答答案： AA， B， D36.处方药药与非处方方药流通管管理暂行规规定要求求，销售处处方药和甲甲类非处方方药的零售售药店A、 必须具有有药品经经营许可证证B、 不得以开开架自选方方式销售处处方药C、 必须开架架销售非处

18、处方药D、不不得采用有有奖销售、附赠药品品或礼品等等销售方式式售药E、 必须配备备坐堂医师师，指导合合理用药参考答答案： AA， B， D37.关于城城镇医药卫卫生体制改改革的指导导意见规规定，社区区卫生服务务组织经销销常用和急急救用药的的审定部门门是A、县县级以上卫卫生行政部部门B、省省级卫生行行政部门、省级药品品监督管理理部门C、省省级卫生行行政部门D、省省级药品监监督管理部部门E、地地（市）级级以上卫生生行政部门门、药品监监督管理部部门参考答答案： BB38.关于城城镇医药卫卫生体制改改革的指导导意见规规定，实行行政府指导导价或政府府定价的药药品是A、基基本医疗保保险用药目目录中的药药品

19、B、预预防用药C、必必要的儿科科用药D、必必要的老年年人用药E、垄垄断经营的的特殊药品品参考答答案： AA， B， C， EE39.关于城城镇医药卫卫生体制改改革的指导导意见指指出，社区区卫生服务务组织、门门诊部及个个体诊所经经销的常用用和急救药药品审定的的部门是A、省省级卫生行行政部门B、省省级药品监监督部门C、国国务院卫生生行政部门门D、国国务院药品品监督部门门E、市市级卫生行行政部门和和药品监督督部门参考答答案： AA， B40.关于城城镇医药卫卫生体制改改革的指导导意见指指出，社区区卫生服务务组织、门门诊部及个个体诊所只只可经销由由省级卫生生、药品监监督部门审审定的A、 特殊管理理的药

20、品B、 常用药品品C、 急救药品品D、常常用和急救救药品E、 处方药参考答答案： DD NexttPagee41.关于严严禁开办或或变相开办办各种药品品集贸市场场的紧急通通知中提提到实行所所谓一顶顶帽子大家家戴的经经营方式，实实质是A、变变相开办中中药材专业业市场B、有有药品经经营企业许许可证从从事异地经经营的行为为C、变变相开办保保健品批发发市场D、有有药品经经营企业许许可证超超经营范围围经营的行行为E、无无证照经营营的变相药药品市场参考答答案： EE42.国务院院办公厅关关于继续整整顿和规范范药品生产产经营秩序序加强药品品管理工作作的通知中，对在在药品购销销活动中检检查出来的的单位或个个人

21、的回扣扣问题的处处罚是A、处处以罚款，并并责令停业业整顿B、通通过新闻媒媒介公开曝曝光，并吊吊销药品品经营企业业许可证C、追追究当事人人民事责任任，吊销药品经营营企业许可可证D、对对违法者个个人进行行行政处分，并并吊销其单单位药品品经营企业业许可证E、没没收收受的的回扣款等等非法所得得，并以行行贿、受贿贿论处参考答答案： EE43.国务院院关于进一一步加强药药品管理工工作的紧急急通知规规定，个体体工商户可可以A、依依法申请从从事药品零零售业务B、依依法申请从从事药品批批发业务C、依依法申请从从事药品的的生产业务务D、依依法申请在在中药材专专业市场从从事中药材材批发业务务E、承承包药品生生产和批发发企业参考答答案： AA， D44.国务院院关于进一一步加强药药品管理工工作的紧急急通知规规定，医疗疗机构和药药品经营企企业必须向向取得A、药药品GMPP认证资格格证书的企企业采购药药品B 、 GB/T190000-IISO90000标准准系列的企企业采购药药品C、药药品生产企企业合格证证和有执业业药师资格格证书人员员的经营企企业采购药药品D、合合法生产或或