2022年云南省江川一中高三第四次模拟考试化学试卷含解析_第1页
2022年云南省江川一中高三第四次模拟考试化学试卷含解析_第2页
2022年云南省江川一中高三第四次模拟考试化学试卷含解析_第3页
2022年云南省江川一中高三第四次模拟考试化学试卷含解析_第4页
2022年云南省江川一中高三第四次模拟考试化学试卷含解析_第5页
已阅读5页,还剩16页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、2021-2022学年高考化学模拟试卷请考生注意:1请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用05毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2答题前,认真阅读答题纸上的注意事项,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、常温下,用溶液滴定溶液,曲线如图所示。下列说法错误的是A滴定终点a可选择甲基橙作指示剂Bc点溶液中Cb点溶液中Da、b、c三点中水的电离程度最大的是c2、煤燃烧排放的烟气含有硫和氮的氧化物而形成酸雨、污染大气,采用NaClO2溶液作为吸收剂对烟气可同时进行脱硫、脱硝。反应一段时间后溶液中有关离子浓度

2、的测定结果如下表。离子SO42-SO32-NO3-NO2-Clc/(molL1)8.351046.871061.51041.21053.4103下列说法正确的是()ANaClO2溶液脱硫过程中主要反应的离子方程式2H2OClO2-2SO2=2SO42-Cl4HB脱硫反应速率大于脱硝反应速率C该反应中加入少量NaCl固体,提高c(Cl)和c(Na),都加快了反应速率D硫的脱除率的计算式为8.35104/(8.351046.87106)3、向氯化铁溶液中加入a g铜粉,完全溶解后再加入b g铁粉,充分反应后过滤得到滤液和固体c g。下列说法正确的是A若ac,则滤液中可能含三种金属离子,且b可能小于

3、cB若ac,则c g固体中只含一种金属,且b可能大于cC若ac,则c g固体含两种金属,且b可能与c相等D若a=c,则滤液中可能含两种金属离子,且b可能小于c4、某学习兴趣小组通过2KClO3十H2C2O4CO2忄2ClO2K2CO3H2O制取高效消毒剂ClO2。下列说法正确的是AKClO3中的Cl被氧化BH2C2O4是氧化剂C氧化产物和还原产物的物质的量之比为11D每生成1 mol ClO2转移2 mol电子5、钠-CO2电池的工作原理如图所示,吸收的CO2转化为Na2CO3固体和碳,沉积在多壁碳纳米管(MWCNT)电极表面,下列说法不正确的是()A负极反应式为Nae-=Na+B多壁碳纳米管

4、(MWCNT)作电池的正极C可以用乙醇代替四甘醇二甲醚作有机溶剂D电池总反应式为4Na+3CO2=2Na2CO3+C6、下列说法正确的是A配制 Fe(NO3)2 溶液时,向 Fe(NO3)2 溶液中滴加几滴稀硝酸,以防止 Fe(NO3)2 发生水解B滴定接近终点时,滴定管的尖嘴可以接触锥形瓶内壁C中和热的测定实验中,测酸后的温度计未用水清洗便立即去测碱的浓度,所测中和热的数值偏高D配制1mol/L 的 NH4NO3溶液时,溶解后立即转移至容量瓶,会导致所配溶液浓度偏高7、以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图,则下列说法正确的是( )AA的结构简式是B的反应类型分别是取代、消去C反应的条件分

5、别是浓硫酸加热、光照D加入酸性KMnO4溶液,若溶液褪色则可证明已完全转化为8、下列分子中,所有碳原子总是处于同一平面的是ABCD9、某学习小组在实验室中用废易拉罐(主要成分为 AI,含有少量的 Fe、Mg 杂质)制明矾KAl(SO4)212H2O的过秳如图所示。下列说法正确的是A为尽量少引入杂质,试剂应选用氨水B滤液 A 中加入 NH4HCO3 溶液产生 CO2C沉淀 B 的成分为 Al(OH)3D将溶液 C 蒸干得到纯净的明矾10、一定条件下,CH4与H2Og发生反应:CH4g+H2OgCOg+3H2g。设起始nH2OnCH4=Z,在恒压下,平衡时CH4体积分数CH4与Z和T(温度)的关系

6、如下图所示。下列说法不正确的是( )A该反应的H0B图中Z的大小关系:a3bC图中X点对应的平衡混合物中nH2OnCH43D温度不变时,图中X点对应的平衡在加压后(CH4)增大11、某研究小组利用软锰矿(主要成分为MnO2,另含有少量铁、铝、铜、镍等金属化合物)作脱硫剂,通过如下简化流程既脱除燃煤尾气中的SO2,又制得电池材料MnO2(反应条件已省略)。下列说法不正确的是A上述流程中多次涉及到过滤操作,实验室进行过滤操作时需用到的硅酸盐材质仪器有:玻璃棒、烧杯、漏斗B用MnCO3能除去溶液中的Al3+和Fe3+,其原因是MnCO3消耗了溶液中的酸,促进Al3+和Fe3+水解生成氢氧化物沉淀C实

7、验室用一定量的NaOH溶液和酚酞试液就可以准确测定燃煤尾气中的SO2含量DMnSO4溶液MnO2过程中,应控制溶液pH不能太小12、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素。Y原子在短周期主族元素中原子半径最大。X和Y能组成两种阴阳离子个数之比相同的离子化合物。常温下,0.1molL-1W的氢化物水溶液的pH为1。向ZW3的水溶液中逐滴加入Y的最高价氧化物对应的水化物,先产生白色沉淀,后沉淀逐渐溶解。下列推断正确的是A简单离子半径:WY Z XBY、Z分别与W形成的化合物均为离子化合物C元素的最高正化合价:WXZ YDY、W的简单离子都不会影响水的电离平衡13、NSR技术能降低柴油发动

8、机在空气过量条件下NOx的排放,其工作原理如图所示。下列说法错误的是( )A降低NOx排放可以减少酸雨的形成B储存过程中NOx被氧化C还原过程中消耗1molBa(NO3)2转移的电子数为5NA(NA为阿伏加德罗常数的值)D通过BaO和Ba(NO3)2的相互转化实现NOx的储存和还原14、主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,且均小于20。W、X、Y、Z的族序数之和为12;X与Y的电子层数相同;向过量的ZWY溶液中滴入少量胆矾溶液,观察到既有黑色沉淀生成又有臭鸡蛋气味的气体放出。下列说法正确的是( )AZWY是离子化合物,既可以与酸反应又可以与碱反应B晶体X熔点高、硬度大,可用于制造光导纤维

9、C原子半径由小到大的顺序为:D热稳定性:15、下列实验操作能达到实验目的的是选项实验目的操作A配制氯化铁溶液将氯化铁固体溶解在较浓的盐酸中,再加水稀释B除去乙醇中的水加入无水氯化钙,蒸馏C除去 NO 中的 NO2将气体通过盛有 NaOH 溶液的洗气瓶D除去 Cl2 中的 HCl 得到纯净的Cl2将 Cl2 和 HCl 混合气体通过饱和食盐水AABBCCDD16、下列化学用语中,正确的是ANa原子结构示意图BMgCl2的电子式 CN2分子的结构式 N=NDCH4的比例模型 二、非选择题(本题包括5小题)17、已知 A 与 H2、CO 以物质的量 111 的比例形成 B,B能发生银镜反应,C 分子

10、中只有一种氢,相关物质转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质):请回答:(1)有机物 C 的结构简式是_,反应的反应类型是_。(2)写出一定条件下发生反应的化学方程式_。(3)下列说法不正确的是_(填字母)。A化合物 A 属于烃B化合物 D 含有两种官能团C用金属钠无法鉴别化合物 F、GDA 与 D 一定条件下可以生成 CH3CH2OCH2CH2OH18、H是一种氨基酸,其合成路线如下: 已知:RMgBrRCH2CH2OH+R-CHO完成下列填空:(1)A的分子式为C3H4O,其结构简式为_。(2)EF的化学方程式为_。(3)H的结构简式为_。写出满足下列条件的苯丙氨酸同分

11、异构体的结构简_、_。I.含有苯环;II.分子中有三种不同环境的氢原子。(4)结合题中相关信息,设计一条由CH2Cl2和环氧乙烷()制备1,4-戊二烯的合成路线(无机试剂任选)。_。(合成路线常用的表示方式为:AB目标产物)19、乙醛能与银氨溶液反应析出银,如果条件控制适当,析出的银会均匀分布在试管上,形成光亮的银镜,这个反应叫银镜反应。某实验小组对银镜反应产生兴趣,进行了以下实验。(1)配制银氨溶液时,随着硝酸银溶液滴加到氨水中,观察到先产生灰白色沉淀,而后沉淀消失,形成无色透明的溶液。该过程可能发生的反应有_AAgNO3+NH3H2O=AgOH+NH4NO3 BAgOH+2NH3H2O=A

12、g(NH3)2OH+2H2OC2AgOH=Ag2O+H2O DAg2O+4NH3H2O=Ag(NH3)2OH+3H2O(2)该小组探究乙醛发生银镜反应的最佳条件,部分实验数据如表:实验序号银氨溶液/mL乙醛的量/滴水浴温度/反应混合液的pH出现银镜时间1136511521345116.53156511441350116请回答下列问题:推测当银氨溶液的量为1 mL,乙醛的量为3滴,水浴温度为60,反应混合液pH为11时,出现银镜的时间范围是_。进一步实验还可探索_对出现银镜快慢的影响(写一条即可)。(3)该小组查阅资料发现强碱条件下,加热银氨溶液也可以析出银镜,并做了以下两组实验进行分析证明。已

13、知:Ag(NH3)2+2H2OAg+2NH3H2O。装置实验序号试管中的药品现象实验2 mL银氨溶液和数滴较浓NaOH溶液有气泡产生,一段时间后,溶液逐渐变黑,试管壁附着银镜实验2 mL银氨溶液和数滴浓氨水有气泡产生,一段时间后,溶液无明显变化两组实验产生的气体相同,该气体化学式为_,检验该气体可用_试纸。实验的黑色固体中有Ag2O,产生Ag2O的原因是_。(4)该小组同学在清洗试管上的银镜时,发现用FeCl3溶液清洗的效果优于Fe2(SO4)3溶液,推测可能的原因是_,实验室中,我们常选用稀HNO3清洗试管上的银镜,写出Ag与稀HNO3反应的化学方程式_。20、EDTA(乙二胺四乙酸)是一种

14、能与Ca2+、Mg2+等结合的螯合剂。某高三研究性学习小组在实验室制备EDTA,并用其测定某地下水的硬度。制备EDTA的实验步骤如下:步骤1:称取94.5g(1.0mol)ClCH2COOH于1000mL三颈烧瓶中(如图),慢慢加入50%Na2CO3溶液,至不再产生无色气泡;步骤2:加入15.6g(0.26mol)H2NCH2CH2NH2,摇匀,放置片刻,加入2.0 mol/L NaOH溶液90mL,加水至总体积为600mL左右,温度计50加热2h;步骤3:冷却后倒入烧杯中,加入活性炭脱色,搅拌、静置、过滤。用盐酸调节滤液至pH=1,有白色沉淀生成,抽滤,干燥,制得EDTA。测地下水硬度:取地

15、下水样品25.00mL进行预处理后,用EDTA进行检测。实验中涉及的反应有M2+ (金属离子)+Y4(EDTA)=MY2;M2+(金属离子)+EBT(铬黑T,蓝色)=MEBT(酒红色);MEBT+Y4(EDTA)=MY2+EBT(铬黑T)。请回答下列问题:(1)步骤1中发生反应的离子方程式为_。(2)仪器Q的名称是_,冷却水从接口_流出(填“x”或“y”)(3)用NaOH固体配制上述NaOH溶液,配制时使用的仪器有天平、烧杯、玻璃棒、_和_,需要称量NaOH固体的质量为_。(4)测定溶液pH的方法是_。(5)将处理后的水样转移到锥形瓶中,加入氨水氯化铵缓冲溶液调节pH为10,滴加几滴铬黑T溶液

16、,用0.0100molL1EDTA标准溶液进行滴定。确认达到滴定终点的现象是_。滴定终点时共消耗EDTA溶液15.0mL,则该地下水的硬度=_(水硬度的表示方法是将水中的Ca2+和Mg2+都看作Ca2+,并将其折算成CaO的质量,通常把1L水中含有10 mg CaO称为1度)若实验时装有EDTA标准液的滴定管只用蒸馏水洗涤而未用标准液润洗,则测定结果将_(填“偏大“偏小”或“无影响”)。21、氮及其化合物对环境具有显著影响。(1)已知汽车气缸中氮及其化合物发生如下反应:N2(g)+O2(g) 2NO(g) H=+180 kJ/mol N2(g)+2O2(g) 2NO2(g) H=+68 kJ/

17、mol则2NO(g)+O2(g) 2NO2(g) H=_kJ/mol(2)对于反应2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)的反应历程如下:第一步:2NO(g)N2O2(g)(快速平衡)第二步:N2O2(g)+O2(g)2NO(g)(慢反应)其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡,第一步反应中:正=k1 正c2(NO), 逆=k1 逆c(N2O2),k1正、k1 逆为速率常数,仅受温度影响。下列叙述正确的是_a整个反应的速率由第一步反应速率决定b同一温度下,平衡时第一步反应的越大,反应正向程度越大c第二步反应速率慢,因而平衡转化率也低d第二步反应的活化能比第一步反应的活化能高(3)将氨气与二

18、氧化碳在有催化剂的反应器中反应 H=87.0 kJ/mol,体系中尿素的产率和催化剂的活性与温度的关系如图1所示:a点_(填是或不是)处于平衡状态,T1之后尿素产率下降的原因可能是 _。实际生产中,原料气带有水蒸气,图2表示CO2的转化率与氨碳比、水碳比的变化关系。曲线、对应的水碳比最大的是_,测得b点氨的转化率为30,则x=_。(4)N2H4可作火箭推进剂。已知25时N2H4水溶液呈弱碱性:N2H4+H2ON2H5+OH- K1=;N2H5+H2ON2H62+OH - K2=;25时,向N2H4水溶液中加入H2SO4,欲使c(N2H5+ )c(N2H4 ),同时c(N2H5+)c(N2H62

19、+),应控制溶液pH范围_(用含a、b式子表示)。水合肼(N2H4H2O)的性质类似一水合氨,与硫酸反应可以生成酸式盐,该盐的化学式为_。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】A滴定终点生成Na3PO4,溶液显碱性,则选择甲基橙作指示剂,故A正确;Bc点消耗NaOH溶液体积为30mL,此时完全生成Na3PO4,溶液中的OH-来源于PO43-的水解和水的电离,则根据质子守恒可得:,故B正确;Cb点消耗NaOH溶液体积为20mL,此时生成Na2HPO4,溶液中HPO42-的水解大于其电离,溶液显碱性,则c(HPO42-)c(H2PO4-)c(PO43-),故C错误;Da、b、

20、c三点溶液中的溶质分别为NaH2PO4、Na2HPO4和Na3PO4,其中Na3PO4溶液中PO43-的水解程度最大,水解促进水的电离,则水的电离程度最大的是c,故D正确;故答案为C。2、B【解析】A.NaClO2溶液显碱性,离子方程式4OHClO2-2SO2=2SO42-Cl2H2O,选项A错误;B.脱去硫的浓度为(8.351046.87106) molL1,脱去氮的浓度为(1.51041.2105) molL1,且在同一容器,时间相同,脱硫反应速率大于脱硝反应速率,选项B正确;C.加入NaCl固体,提高c(Cl)加快了反应速率,提高c(Na),不影响反应速率,选项C错误;D.不知硫的起始物

21、质的量,且SO42-、SO32-都是脱硫的不同形式,无法计算,选项D错误。答案选B。3、B【解析】在金属活动性顺序中,位置在前的金属能将位于其后的金属从其盐溶液中置换出来,向氯化铁溶液中加入ag铜粉,反应为2FeCl3+Cu2FeCl2+CuCl2;完全溶解后再加入b g铁粉,充分反应后过滤得到滤液和固体c g,可能发生反应为2FeCl3+Fe3FeCl2、CuCl2+FeFeCl2+Cu,根据发生的反应分析。【详解】发生的化学反应有三个,化学方程式如下:2FeCl3+Cu2FeCl2+CuCl2;CuCl2+FeFeCl2+Cu;2FeCl3+Fe3FeCl2,则A若ac,加入的铁是不足量的

22、,此时溶液中还有部分铜未完全置换出来,由方程式CuCl2+FeFeCl2+Cu可知,56gFe可以置换64gCu,所以b一定小于c,选项A错误;B若ac,加入的铁是不足量的,此时溶液中还有部分铜未完全置换出来,c g固体中只含一种金属Cu,由方程式CuCl2+FeFeCl2+Cu可知,b一定小于c,选项B错误;C若ac,加入的铁是过量的,溶液中只有Fe2+,c g固体中含两种金属Fe、Cu,由方程式2FeCl3+Fe3FeCl2、CuCl2+FeFeCl2+Cu可知b可能与c相等,选项C正确;D若a=c,加入的铁恰好把铜离子完全置换出来,溶液中只有Fe2+,选项D错误。答案选C。【点睛】本题考

23、查了Fe、Cu及其化合物之间的反应,注意把握Fe与铜离子、铁离子之间的反应,侧重于考查学生的分析判断能力。4、C【解析】A.氯酸钾中的氯元素化合价降低,被还原,故错误;B.草酸中的碳元素化合价升高,作还原剂,故错误;C.二氧化碳和碳酸钾为氧化产物,二氧化氯为还原产物,二者比例为11,故正确;D.氯元素化合价变化1价,所以每生成1 mol ClO2转移1mol电子,故错误;故选C。5、C【解析】由装置图可知,钠为原电池负极,失电子发生氧化反应,电极反应为:Na-e-=Na+,多壁碳纳米管为正极,CO2转化为 Na2CO3固体和碳,沉积在多壁碳纳米管(MWCNT)电极表面,正极发生还原反应,电极反

24、应式为:4Na+3CO2+4e-2Na2CO3+C,结合原电池原理分析解答。【详解】A负极反应为钠失电子发生的氧化反应,电极反应为:Na-e-Na+,故A正确;B根据分析可知,多壁碳纳米管(MWCNT)做电池的正极,故B正确;C钠和乙醇发生反应生成氢气,不可以用乙醇代替四甘醇二甲醚做有机溶剂,故C错误;D根据分析,放电时电池总反应即钠与二氧化碳反应生成碳酸钠和碳,总反应是4Na+3CO2=2Na2CO3+C,故D正确;故选C。6、B【解析】A. Fe(NO3)2是强酸弱碱盐,水解使溶液显酸性,在配制Fe(NO3)2溶液时,为了防止Fe2+水解不可向溶液中加入硝酸,因为硝酸能将亚铁离子氧化为铁离

25、子,选项A错误;B.滴定接近终点时,滴定管的尖嘴可以接触锥形瓶内壁,使溶液进入到锥形瓶中,慢慢加标准溶液,以减小实验误差,选项B正确;C.中和热的测定实验中,测酸后的温度计若未用水清洗便立即去测碱的温度,在温度计上残留的酸液就会与溶液中的碱发生中和反应,放出热量,使所测碱的起始温度偏高,导致中和热的数值偏小,选项C错误;D.NH4NO3溶于水吸热,使溶液温度降低,配制 1mol/L 的NH4NO3溶液时,溶解后,就立即转移至容量瓶,会导致配制溶液的体积偏大,使所配溶液浓度偏低,选项D错误;故合理选项是B。7、B【解析】由环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线,根据逆向思维的方法推导,C为,B为,A

26、为,据此分析解答。【详解】A由上述分析可知,A为,故A错误;B根据合成路线,反应为光照条件下的取代反应,反应为在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应,反应为加成反应,反应为在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应,故B正确;C反应为卤代烃的消去反应,需要的反应试剂和反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热,反应为烯烃的加成反应,条件为常温,故C错误;DB为环戊烯,含碳碳双键,环戊二烯含碳碳双键,均能使高锰酸钾褪色,则酸性KMnO4溶液褪色不能证明环戊烷已完全转化成环戊二烯,故D错误;答案选B。【点睛】把握官能团与性质的关系为解答的关键。本题的易错点为A,要注意根据目标产物的结构和官能团的性质分析推导,环烷烃可以与

27、卤素发生取代反应,要制得,可以再通过水解得到。8、D【解析】A.乙烯为平面结构,和双键相连的碳原子是烷烃结构的碳原子,所有碳原子不一定总是处于一个平面,故A错误;B.与苯环相连的碳原子是烷烃结构的碳原子,所有碳原子不一定总是处于一个平面,故B错误;C.与双键相连的碳原子是烷烃结构的碳原子,所有碳原子不一定处于一个平面,故C错误;D.苯为平面结构,苯甲醇中甲基碳原子处于苯中H原子位置,所有碳原子都处在同一平面上,故D正确;故答案为:D。9、C【解析】A选项,为尽量少引入杂质,试剂应选用氢氧化钾,故A错误;B选项,滤液A为偏铝酸盐与NH4HCO3溶液反应生成氢氧化铝和碳酸铵,故B错误;C选项,根据

28、B选项得出沉淀B的成分为Al(OH)3,故C正确;D选项,将溶液C蒸干得到明矾中含有硫酸钾杂质,故D错误。综上所述,答案为C。【点睛】偏铝酸盐与NH4HCO3溶液反应生成氢氧化铝和碳酸铵,不是水解反应。10、B【解析】A.升高温度,甲烷的体积分数减小,说明升高温度平衡正向移动,则该反应的焓变H0,A正确;B.起始n(H2O)n(CH4)=Z,Z越小,说明甲烷相对越多,达到平衡时甲烷的含量越多,则Z的大小为b3a,B错误;C.起始n(H2O)n(CH4)=3,水和甲烷按1:1反应,达到平衡时,该比值大于3,C正确;D.增大压强,平衡逆向移动,所以平衡在加压后(CH4)增大,D正确;故合理选项是B

29、。11、C【解析】A. 上述流程中多次涉及到过滤操作,使用的玻璃仪器有玻璃棒、烧杯、漏斗,这些都属于硅酸盐材质,A正确;B. MnCO3在溶液中存在沉淀溶解平衡,电离产生的CO32-能消耗溶液中的H+,使Al3+和 Fe3+的水解平衡正向移动,促进 Al3+和 Fe3+水解生成氢氧化物沉淀,B正确;C. 用一定量的NaOH溶液和酚酞试液吸收二氧化硫,反应生成亚硫酸钠,亚硫酸钠溶液呈碱性,溶液颜色变化不明显,不能准确测定燃煤尾气中的SO2含量,C错误;D. 由于MnO2具有氧化性,当溶液酸性较强时,MnO2的氧化性会增强,所以MnSO4溶液MnO2过程中,应控制溶液pH不能太小,D正确;故合理选

30、项是C。12、D【解析】Y原子在短周期主族元素中原子半径最大,故Y为Na元素,其最高价氧化物对应的水化物为NaOH,逐滴加入氢氧化钠溶液先产生沉淀,后沉淀溶解,说明ZW3为铝盐,即Z为Al元素;X和Y能组成两种阴阳离子个数之比相同的离子化合物,则X为O元素;常温下,0.1molL-1W的氢化物水溶液的pH为1,说明HW为一元强酸,W的原子序数大于Z,所以W为Cl元素;综上所述:X为O,Y为Na,Z为Al,W为Cl。【详解】A. 核外电子排布相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小;氯离子电子层为3层,其他离子均为2层,所以简单离子半径:ClO2Na+Al3+,即WXYZ,故A错误;B. Al与C

31、l形成的化合物AlCl3为共价化合物,故B错误;C. O元素没有最高正化合价,故C错误;D. NaOH为强碱,HCl为强酸,所以钠离子和氯离子都不会影响水的电离平衡,故D正确;故答案为D。13、C【解析】A大气中的NOx可形成硝酸型酸雨,降低NOx排放可以减少酸雨的形成,A正确;B储存过程中NOx转化为Ba(NO3)2,N元素价态升高被氧化,B正确;C还原过程中消耗1molBa(NO3)2转移的电子数为10NA,C错误;DBaO转化为Ba(NO3)2储存NOx,Ba(NO3)2转化为BaO、N2和H2O,还原NOx,D正确;故选C。14、A【解析】主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,且均

32、不大于20。向过量的ZWY溶液中滴入少量硫酸铜溶液,观察到既有黑色沉淀生成又有臭鸡蛋气味的气体放出,臭鸡蛋气体的气体为H2S,黑色沉淀为CuS,ZWY为NaHS或KHS;由于W、X、Y、Z的族序数之和为12,X的族序数=12-1-1-6=4,X与Y的电子层数相同,二者同周期,且原子序数不大于20,则X只能为Si,Y为S元素;Z的原子序数大于S,则Z为K元素。【详解】W为H,X为Si元素,Y为S,Z为K元素A、KHS属于离子化合物,属于弱酸盐,可以和强酸反应,属于酸式盐,可以和碱反应,故A正确;B、晶体Si熔点高、硬度大,是信息技术的关键材料,故B错误;C、同一周期从左向右原子半径逐渐减小,同一

33、主族从上到下原子半径逐渐增大,则原子半径r(W)r(Y)r(X)r(Z),故C错误;D、X为Si元素,Y为S,非金属性SiS,热稳定性:SiH4AgCl,物质的溶解度越小,越容易形成该物质,使银单质更容易溶解而洗去,因此使用FeCl3比Fe2(SO4)3清洗效果更好。【点睛】本题考查了物质性质实验的探究,明确物质的性质和实验原理是本题解答的关键,注意要采用对比方法,根据控制变量法对图表数据不同点进行分析,知道银氨溶液制备方法,侧重考查学生实验能力、分析问题、总结归纳能力。20、2ClCH2COOH+CO32-=2ClCH2COO-+CO2+H2O (球形)冷凝管 x 胶头滴管 100mL容量瓶

34、 8.0g 取一块pH试纸放到干燥的表面皿上,用干燥的玻璃棒蘸取待测溶液滴在pH试纸中部,待试纸变色后与标准比色卡比较 滴入最后一滴EDTA标准溶液,溶液由酒红色变为蓝色,且半分钟内不恢复原色 33.6度 偏大 【解析】(1)根据强酸制弱酸的原理书写反应的离子方程式;(2)根据仪器结构判断仪器名称,冷凝管中冷却水应从下口进入,从上口流出;(3)实验中需要2.0 mol/L NaOH溶液90mL,但是实验室没有90mL的容量瓶,应用100mL容量瓶,即应配制100mLNaOH溶液,据此计算需要NaOH固体的质量,再根据用NaOH固体配制NaOH溶液的实验步骤判断所需仪器;(4)根据pH试纸的使用

35、方法进行解答;(5)根据溶液颜色变色判断滴定终点,用EBT(铬黑T,蓝色)作为指示剂,结合已知反应判断滴定终点颜色的变化;首先明确关系式n(M2+)n(EDTA) n(CaO),进而计算1L水样中CaO的质量,再结合该地下水的硬度的表示方法进行计算;若实验时装有EDTA标准液的滴定管只用蒸馏水洗涤而未用标准液润洗,则使得EDTA标准液的浓度偏小,则滴定等量EDTA消耗EDTA标准液的体积偏大。【详解】(1)已知ClCH2COOH与Na2CO3溶液反应产生无色气泡,可知二者反应生成二氧化碳气体,由强酸制弱酸的原理可知,反应的离子方程式为2ClCH2COOH+CO32-=2ClCH2COO-+CO

36、2+H2O,故答案为:2ClCH2COOH+CO32-=2ClCH2COO-+CO2+H2O;(2)仪器Q的名称是(球形)冷凝管,冷却水应从下口进入,从上口流出,故答案为:(球形)冷凝管;x;(3)实验中需要2.0 mol/L NaOH溶液90mL,但是实验室没有90mL的容量瓶,应用100mL容量瓶,即应配制100mLNaOH溶液,因此n(NaOH)=c(NaOH)V(NaOH)=2.0mol/L0.1L=0.2mol,m(NaOH)=n(NaOH)M(NaOH)=0.2mol40g/mol=8.0g,用NaOH固体配制NaOH溶液的实验步骤为计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、装瓶,

37、据此可知配制时使用的仪器除了天平、烧杯、玻璃棒外,还需要胶头滴管和100mL容量瓶,故答案为:胶头滴管;100mL容量瓶;8.0g;(4)测定溶液pH的方法是取一块pH试纸放到干燥的表面皿上,用干燥的玻璃棒蘸取待测溶液滴在pH试纸中部,待试纸变色后与标准比色卡比较,故答案为:取一块pH试纸放到干燥的表面皿上,用干燥的玻璃棒蘸取待测溶液滴在pH试纸中部,待试纸变色后与标准比色卡比较;(5)根据已知反应可知滴定前溶液为酒红色,滴定结束后为蓝色,所以滴定终点溶液的颜色变化为酒红色变为蓝色,故答案为:滴入最后一滴EDTA标准溶液,溶液由酒红色变为蓝色,且半分钟内不恢复原色;用0.0100molL1的E

38、DTA标准溶液进行滴定,滴定终点时共消耗EDTA溶液15.0mL,则n(M2+)=n(EDTA)=0.0100molL115.0103L=1.5104mol,则25.00ml水中m(CaO)=nM=56g/mol1.5104mol=8.4mg,所以1L水中,通常把1L水中含有10mgCaO称为1度,所以该地下水的硬度为,故答案为:33.6度;若实验时装有EDTA标准液的滴定管只用蒸馏水洗涤而未用标准液润洗,则使得EDTA标准液的浓度偏小,则消耗EDTA标准液的体积偏大,会使得测定结果将偏大,故答案为:偏大。【点睛】容量瓶只有一条刻度线,只能配制与其规格相对应体积的溶液。容量瓶有以下规格:25m

39、L、50mL、100mL、250mL、500mL、1000mL等,因此该题中配制90 mLNaOH溶液,需要使用100mL容量瓶,在使用公式n(NaOH)=cV计算NaOH物质的量时,一定注意代入的体积为0.1L,而不是0.09L,这是学生们的易错点。容量瓶的选用原则:如果所配制溶液的体积正好与容量瓶的某一规格一致,直接选用该规格的容量瓶即可,如果不一致,那么选择的容量瓶的规格跟实际配制溶液的体积相比较要大而近,比如该题配制90ml溶液选用100ml容量瓶,再由实际配制的体积计算需要溶质的物质的量。21、-112 bd 不是 升高温度,平衡逆向移动,产率下降,且催化剂的活性降低 4 14-bpH14-a (N2H6)(HSO4)2 【解析】(1)根据盖斯定律分析解答;(2)a整个反应的速率由慢反应决定;b正=k1 正c2(NO), 逆=k1 逆c(N2O2),反应达平衡时,正=逆,所以=K(该化学平衡常数),据此进行分析;c反应速率与转化率无关;d相同温度下,第一步反应快速达到平衡,第二步是慢反应;据此分析判断

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论