2021-2022学年广西梧州市蒙山县蒙山中学高三3月份模拟考试化学试题含解析_第1页
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文档简介

1、2021-2022学年高考化学模拟试卷注意事项:1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角条形码粘贴处。2作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答

2、题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、向某容积为2L的恒容密闭容器中充入2molX(g)和1molY(g),发生反应2X(g)+Y(g)3Z(g)。反应过程中,持续升高温度,测得混合体系中X的体积分数与温度的关系如图所示。下列推断正确的是( )AM点时,Y的转化率最大B平衡后充入X,达到新平衡时X的体积分数减小C升高温度,平衡常数减小DW、M两点Y的正反应速率相同2、W、X、Y、Z、R为原子序数依次增大的短周期主族元素,W元素的一种核素可用于鉴定文物年代,X元素的一种单质可作为饮用水消毒剂,Y元素的简单离子是同周期元素的简单离子中半径最小的,Z元素和W元素同主族,R元素被称为

3、“成盐元素”。下列说法错误的是( )AX、Y简单离子半径:XYBW、Z元素的简单氢化物的稳定性:WZCX元素和R元素形成的某种化合物可用于自来水的消毒D工业上常用电解熔融Y元素和R元素形成的化合物的方法来制取单质Y3、已知TNT为烈性炸药,其爆炸时的方程式为:TNT +21O228CO2+10H2O+6N2,下列有关该反应的说法正确的是( )ATNT在反应中只做还原剂BTNT中的N元素化合价为+5价C方程式中TNT前的化学计量数为2D当1molTNT参加反应时,转移的电子数为306.0210234、能通过化学反应使溴水褪色的是A苯 B乙烷 C乙烯 D乙酸5、北京冬奥会将于2022年举办,节俭办

4、赛是主要理念。在场馆建设中用到一种耐腐、耐高温的表面涂料是以某双环烯酯为原料制得,该双环烯酯的结构如图所示()。下列说法正确的是A该双环烯酯的水解产物都能使溴水褪色B1 mol该双环烯酯能与3 mol H2发生加成反应C该双环烯酯分子中至少有12个原子共平面D该双环烯酯完全加氢后的产物的一氯代物有7种6、冰激凌中的奶油被称为人造脂肪,由液态植物油氢化制得。下列说法错误的是A奶油是可产生较高能量的物质B人造脂肪属于酯类物质C植物油中含有碳碳双键D油脂的水解反应均为皂化反应7、已知:4FeO42+10H2O4Fe(OH)3+8OH+3O2,测得c(FeO42)在不同条件下变化如图甲、乙、丙、丁所示

5、:下列说法正确的是( )A图甲表明,其他条件相同时,温度越低FeO42转化速率越快B图乙表明,其他条件相同时,碱性越强FeO42转化速率越快C图丙表明,其他条件相同时,碱性条件下Fe3+能加快FeO42的转化D图丁表明,其他条件相同时,钠盐都是FeO42优良的稳定剂8、下列实验操作、现象和结论均正确的是()选项实验现象结论A植物油和溴水混合后振荡、静置溶液分层,溴水褪色植物油萃取了溴水中的Br2B将Cl2通入滴有酚酞NaOH的溶液褪色Cl2具有漂白性C将过量的CO2通入CaCl2溶液无白色沉淀生成生成的Ca(HCO3)2可溶于水D将浓硫酸滴到胆矾晶体上晶体逐渐变白色浓硫酸的吸水性AABBCCD

6、D9、NA代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )A0.1 mol/L NaHSO4溶液中,阳离子数目之和为0.2NAB标准状况下0.2 mol Cl2溶于水中,转移的电子数为0.2NAC常温常压下1.5 g NO与1.6 g O2充分反应后混合物中原子总数为0.2NAD标准状况下,4.48 L HF含有的分子总数为0.2NA10、下列化学方程式中,不能正确表达反应颜色变化的原因的是A铜久置空气中表面出现绿色固体:2CuO2CO2H2OCu2(OH)2CO3B某种火箭发射阶段有少量N2O4,逸出,产生红色气体:N2O42NO2CFeSO47H2O在空气中久置变黄:2FeSO47H2OFe

7、2O3SO2SO314H2ODSO2通入KMnO4溶液中,溶液紫色逐渐褪去:5SO22KMnO42H2OK2SO42MnSO4十2H2SO411、化学与人类的生产、生活密切相关。下列说法正确的是()A含有氟化钠等氟化物的牙膏有害健康,应禁止使用B油脂属于高分子化合物,使用一定的油脂能促进人体对某些维生素的吸收C将少量二氧化硫添加于红酒中可以起到杀菌和抗氧化作用,是法律允许的做法D废旧电池应集中处理主要是要回收其中的金属材料12、下列实验能达到实验目的且符合安全要求的是( )A利用排空气法收集CO2B收集氧气C制备并检验氢气的可燃性D稀释浓硫酸13、下列说法正确的是A化合物是苯的同系物B 分子中

8、所有原子共平面C火棉(纤维素三硝酸酯)的结构简式为D1 mol阿斯匹林()与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH最大的物质的量为2mol14、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,四种元素的质子数之和为47,其中X、Y在周期表中位于同一主族,且Y原子核外电子数为X原子核外电子数的两倍。下列说法正确的是( )AX、Y与氢均可形成原子个数比为1:2的化合物B元素的最高正价:ZXWC最高价氧化物对应水化物的酸性:YZD简单离子的半径:r(Z)r(Y)r(X)15、下列有关说法中正确的是A纳米Fe3O4分散到适当的分散剂中可得到胶体,能产生丁达尔效应B加热条件下金属单质在空气中均可表现

9、出还原性C不能导电的化合物均不是电解质D电解质溶液导电过程中,离子仅仅发生了定向移动16、某同学向SO2和Cl2的混合气体中加入品红溶液,振荡,溶液褪色,将此无色溶液分成三份,依次进行实验,实验操作和实验现象记录如下:序号实验操作实验现象溶液不变红,试纸不变蓝溶液不变红,试纸褪色生成白色沉淀下列实验分析中,不正确的是A说明Cl2被完全消耗B中试纸褪色的原因是:SO2 + I2 + 2H2O = H2SO4 + 2HIC中若将BaCl2溶液换成Ba(NO3)2溶液,也能说明SO2被Cl2氧化为SO42D实验条件下,品红溶液和SO2均被氧化二、非选择题(本题包括5小题)17、为确定某盐A(仅含三种

10、元素)的组成,某研究小组按如图流程进行了探究:请回答:(1)A的化学式为_。(2)固体C与稀盐酸反应的离子方程式是_。(3)A加热条件下分解的化学方程式为_。18、(14分)药物H在人体内具有抑制白色念球菌的作用,H可经下图所示合成路线进行制备。已知:硫醚键易被浓硫酸氧化。回答下列问题:(1)官能团SH的名称为巯(qi)基,SH直接连在苯环上形成的物质属于硫酚,则A的名称为_。D分子中含氧官能团的名称为_。(2)写出AC的反应类型: _。(3)F生成G的化学方程式为_。(4)下列关于D的说法正确的是_(填标号)。(已知:同时连接四个各不相同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子)A分子式为C10

11、H7O3FSB分子中有2个手性碳原子C能与NaHCO3溶液、AgNO3溶液发生反应D能发生取代、氧化、加成、还原等反应(5)M与A互为同系物,分子组成比A多1个CH2,M分子的可能结构有_种;其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为2221的物质的结构简式为_。(6)有机化合物K()是合成广谱抗念球菌药物的重要中间体,参考上述流程,设计以为原料的合成K的路线。_19、三氯氧磷(POCl3)是一种工业化工原料,可用于制取有机磷农药、长效磺胺药物等,还可用作染料中间体、有机合成的氯化剂和催化剂、阻燃剂等。利用O2和PCl3为原料可制备三氯氧磷,其制备装置如图所示(夹持装置略去):已知PCl3和三氯氧

12、磷的性质如表:熔点/沸点/其他物理或化学性质PCl3-112.076.0PCl3和POCl3互溶,均为无色液体,遇水均剧烈水解,发生复分解反应生成磷的含氧酸和HClPOCl31.25106.0(1)装置A中的分液漏斗能否用长颈漏斗代替?做出判断并分析原因:_(2)装置B的作用是_(填标号)。a.气体除杂 b.加注浓硫酸 c.观察气体流出速度 d.调节气压(3)仪器丙的名称是_,实验过程中仪器丁的进水口为_(填“a”或“b”)口。(4)写出装置C中发生反应的化学方程式_,该装置中用温度计控制温度为6065 ,原因是_。(5)称取16.73 g POCl3样品,配制成100 mL溶液;取10.00

13、 mL溶液于锥形瓶中,加入3.2 molL-1的AgNO3溶液10.00 mL,并往锥形瓶中滴入5滴Fe2(SO4)3溶液;用0.20 molL-1的KSCN溶液滴定,达到滴定终点时消耗KSCN溶液10.00 mL(已知:Ag+SCN-=AgSCN)。则加入Fe2(SO4)3溶液的作用是_,样品中POCl3的纯度为_。20、常温下,三硫代碳酸钠(Na2CS3)是玫瑰红色针状固体,与碳酸钠性质相近。在工农业生产中有广泛的用途。某小组设计实验探究三硫代碳酸钠的性质并测定其溶液的浓度。实验一:探究Na2CS3的性质(1)向Na2CS3溶液中滴入酚酞试液,溶液变红色。用离子方程式说明溶液呈碱性的原因_

14、。(2)向Na2CS3溶液中滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去。该反应中被氧化的元素是_。实验二:测定Na2CS3溶液的浓度按如图所示连接好装置,取50.0mLNa2CS3溶液置于三颈瓶中,打开分液漏斗的活塞,滴入足量2.0mol/L稀H2SO4,关闭活塞。已知:Na2CS3+ H2SO4Na2SO4+ CS2+ H2S。CS2和H2S均有毒。CS2不溶于水,沸点46,密度1.26g/mL,与CO2某些性质相似,与NaOH作用生成Na2COS2和H2O。(1)盛放碱石灰的仪器的名称是_,碱石灰的主要成分是_(填化学式)。(2)C中发生反应的离子方程式是_。(3)反应结束后打开活塞K,再缓慢通入N

15、2一段时间,其目的是_。(4)为了计算Na2CS3溶液的浓度,对充分反应后B中混合物进行过滤、洗涤、干燥、称重,得8.4g 固体,则三颈瓶中Na2CS3的物质的量浓度为_。21、二氧化碳的捕集、利用是我国能源领域的一个重要战略方向。(1)科学家提出由CO2制取C的太阳能工艺如图所示。若“重整系统”发生的反应中n(FeO)/n(CO2)=6,则FexOy的化学式为_。“热分解系统”中每分解1mol FexOy,转移电子的物质的量为_。(2)工业上用CO2和H2反应合成二甲醚。已知:CO2(g)+ 3H2(g)CH3OH(g)+ H2O(g) H1=-53.7kJ/mol,CH3OCH3(g)+H

16、2O(g) 2CH3OH(g) H2=+23.4kJ/mol,则2CO2(g)+ 6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) H3=_kJ/mol。一定条件下,上述合成甲醚的反应达到平衡状态后,若改变反应的某一个条件,下列变化能说明平衡一定向正反应方向移动的是_(填代号)。a逆反应速率先增大后减小 bH2的转化率增大c反应物的体积百分含量减小 d容器中的nCO2/nH2值变小在某压强下,合成甲醚的反应在不同温度、不同投料比时,CO2的转化率如图所示。T1温度下,将6 mol CO2和12molH2充入2L的密闭容器中,5 min后反应达到平衡状态,则05min内的平均反应速率v(CH3O

17、CH3) =_;KA、KB、KC三者之间的大小关系为_。(3)常温下,用氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液,在NH4HCO3溶液中:c (NH4+)_c(HCO3)(填“”、“Y,A正确;B.同一主族元素从上到下元素的非金属性逐渐减弱,则非金属性CSi。元素的非金属性越强,其简单氢化物的稳定性就越强,因此简单氢化物的稳定性:WZ,B正确;C.元素X和R形成的ClO2,该物质具有强氧化性,可用于自来水的消毒杀菌,C正确;D.Y和R化合物为AlCl3,AlCl3为共价化合物,熔融氯化铝不能导电。在工业上常用电解熔融Al2O3的方法制金属Al,D错误;故合理选项是D。【点睛】本题考查原子结构与元

18、素周期律。把握短周期元素、原子序数、元素的性质和位置来推断元素为解答的关键,D选项为易错点,注意冶炼金属Al原料的选择。3、D【解析】A.TNT的分子式为C7H5O6N3,TNT在爆炸时,不仅碳的化合价升高,还有氮的化合价由+3价降低至0价,所以TNT在反应中既是氧化剂,也是还原剂,A项错误;B.TNT中H的化合价为+1价,O的化合价为-2价,C的平均化合价为-价,TNT中氮元素应显+3价,B项错误;C.据氮原子守恒和TNT每分子中含有3个氮原子可知,TNT前的计量数为4,C项错误;D.反应中只有碳的化合价升高,每个碳原子升高的价态为(+4)-(-)=,所以1molTNT发生反应时转移的电子数

19、为76.021023=306.021023,D项正确;所以答案选择D项。4、C【解析】苯能萃取溴水中的溴,使溴水褪色,属于物理变化,故A错误;乙烷与溴水不反应,不能使溴水褪色,故B错误;乙烯与溴水发生加成反应使溴水褪色,故C正确;乙酸与溴水不反应,溴水不褪色,故D错误。5、A【解析】该双环烯酯水解产物中都含有碳碳双键,都能使溴水褪色,选项A正确;1 mol该双环烯酯的两个碳碳双键能与2 mol H2发生加成反应,酯基中的碳氧双键不能加成,选项B不正确;分子中不存在苯环,共平面的原子从碳碳双键出发,至少是6个,分子中分别与两个碳碳双键共平面的原子不一定共面,选项C 不正确;分子加氢后,两边环分别

20、有4 种一氯代物,CH2上有1种,共有9种,选项D不正确。6、D【解析】A奶油是人造脂肪,是由液态植物油氢化制得的,是人体内单位质量提供能量最高的物质,故A正确;B人造脂肪的主要成分为高级脂肪酸甘油酯,属于酯类物质,故B正确;C植物油为不饱和高级脂肪酸甘油酯,其烃基中含有碳碳双键,故C正确;D油脂在碱性条件下的水解为皂化反应,酸性条件下的水解反应不是皂化反应,故D错误;故选D。7、C【解析】A由甲图可知,升高温度,FeO42的浓度变化较大;B由乙图可知碱性越强,FeO42的浓度变化越小;C由丙图可知铁离子浓度越大,FeO42的浓度变化越大;D由丁图可知在磷酸钠溶液中,FeO42的浓度变化较大。

21、【详解】A由甲图可知,升高温度,FeO42的浓度变化较大,可知温度越高FeO42转化速率越快,故A错误;B由乙图可知碱性越强,FeO42的浓度变化越小,则碱性越强FeO42转化速率越小,故B错误;C由丙图可知铁离子浓度越大,FeO42的浓度变化越大,故C正确;D由丁图可知在磷酸钠溶液中,FeO42的浓度变化较大,可知钠盐不都是FeO42优良的稳定剂,其中醋酸钠为优良的稳定剂,故D错误;故选:C。8、D【解析】A植物油中的烃基含有碳碳双键,与溴水发生加成反应,可导致溴水褪色,褪色原因不是萃取,A错误;B氯气与水反应生成具有漂白性的次氯酸,而氯气本身不具有漂白性,B错误;C因碳酸的酸性比盐酸弱,则

22、二氧化碳与氯化钙溶液不反应,C错误;D晶体逐渐变白色,说明晶体失去结晶水,浓硫酸表现吸水性,D正确,答案选D。点睛:选项D是解答的易错点,注意浓硫酸的特性理解。浓H2SO4的性质可归纳为“五性”:即难挥发性、吸水性、脱水性、强酸性、强氧化性。浓H2SO4的吸水性与脱水性的区别:浓H2SO4夺取的水在原物质中以H2O分子形式存在时浓H2SO4表现吸水性,不以H2O分子形式而以H和O原子形式存在时,而浓H2SO4表现脱水性。9、C【解析】A. 未给出体积,无法计算物质的量,A错误;B. Cl2溶于水中,部分氯气与水反应生成次氯酸和氯化氢,转移的电子数小于0.2NA,B错误;C. 1.5 g NO为

23、0.05mol,1.6 g O2为0.05mol,充分反应,2NO+ O2= 2NO2,0.05mol NO全部反应生成0.05mol NO2,剩余O2为0.025mol,体系中还存在2NO2 N2O4,但化学反应原子守恒,所以0.05mol NO2中原子总数0.15 NA,为0.025mol O2中原子总数0.05 NA,反应后混合物中总共原子总数为0.2NA;C正确;D. 标准状况下,HF不是气体,无法计算,D错误;故答案为:C。10、C【解析】A、铜表面生成的绿色固体为碱式碳酸铜,故A项正确;B、N2O4逸出时,压强减小,有利于生成NO2,故B项正确;C、FeSO47H2O在空气中久置时

24、,Fe2被氧化为Fe3,反应方程式为20FeSO47H2O5O2=4Fe4(OH)2(SO4)52Fe2O3136H2O,故C项错误;D、SO2通人KMnO4溶液中,紫色MnO4被还原为几乎无色的Mn2,故D项正确。故选C。11、C【解析】A、氟元素可以帮助人体形成骨骼和牙齿,缺氟易患龋齿,故A错误;B、油脂既能运送营养素,也能作为维生素A、D、E、K的溶剂,它们必须溶在油脂里面,才会被消化吸收,但油脂是小分子,不是高分子,故B错误;C、将二氧化硫添加于红酒中,利用了SO2具有杀菌作用和抗氧化特性,故C正确;D、废旧电池含有汞、镉等重金属,用完随便丢弃容易造成环境污染,应集中回收处理,防止污染

25、土壤与水体,故D错误。答案选C。12、B【解析】A.CO2的密度比空气大,应该由长导气管通入,用向上排空气的方法收集,A错误;B.O2难溶于水,可以用排水的方法收集,B正确;C.装置中含有空气,开始反应产生气体,通过导气管逸出的气体中含有H2、O2,若立即点燃会发生爆炸,应该等排出一段时间气体后再点燃,C错误;D.浓硫酸稀释时,应该将浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入盛有水的烧杯中,D错误;故合理选项是B。13、C【解析】A结构相似,分子式相差一个或多个CH2原子团的物质之间互称同系物,A项错误;B分子中的甲基-CH3,碳原子在成键时形成了4条单键,与这种碳相连的原子不可能都在同一平面内,B项错误;C火

26、棉即,C项正确;D阿司匹林结构中含有的羧基可以消耗1个NaOH,并且结构中还含有一个酚酯基,可以消耗2个NaOH,所以1mol阿司匹林水解可以消耗3mol的NaOH,D项错误;答案选C。【点睛】若有机物中存在形成4条单键的碳原子,那么有机物中的所有原子不可能共面;普通的酯基水解时消耗1个NaOH,而酚酯基可以消耗2个NaOH。14、A【解析】已知“X、Y是周期表中位于同一主族的短周期元素”,则Y的核外电子数比X多8,又已知“Y原子核外电子数为X原子核外电子数的两倍”,则X为氧、Y为硫;因为Z的原子序数比Y大,所以Z为氯;再由“四种元素的质子数之和为47”,可确定W为碳。【详解】A. X、Y与氢

27、可形成H2O、H2S,二者原子个数比都为1:2,A正确;B. X为O元素,不能表现出+6价,最多表现+2价,则“元素的最高正价:ZXW” 的关系不成立,B错误;C. 因为S的非金属性小于Cl,所以最高价氧化物对应水化物的酸性:Yr(Cl-)r(O2-),D错误;故选A。15、A【解析】A. 纳米Fe3O4分散到适当的分散剂中可得到胶体,胶体能产生丁达尔效应,A项正确;B. 某些金属单质化学性质不活泼如金、铂等金属,在加热条件下不会发生化学反应,不会表现还原性,B项错误;C. 在水溶液中或熔融状态下能够导电的化合物属于电解质,与自身是否导电无关,电解质在固态时不导电,C项错误;D. 电解质溶液导

28、电过程中,会有离子在电极表面放电而发生化学变化,D项错误;【点睛】C项是学生的易错点,不能片面地认为能导电的物质就是电解质。判断给出的物质是不是电解质要先判断该物质属不属于化合物,若为化合物,再进一步该物质在特定条件(或者熔融状态)下能否导电,进而做出最终判断。16、C【解析】A. 加热后溶液不变红,湿润的淀粉碘化钾试纸不变蓝,说明没有氯气,则Cl2被完全消耗,选项A正确;B. 当二氧化硫过量,加热后二氧化硫与碘发生氧化还原反应SO2 + I2 + 2H2O = H2SO4 + 2HI,中试纸褪色,选项B正确;C. 硝酸根离子能将亚硫酸根离子氧化,故中若将BaCl2溶液换成Ba(NO3)2溶液

29、,不能说明SO2被Cl2氧化为SO42,选项C不正确;D. 实验条件下,品红溶液和SO2均被氧化,故加热后溶液不恢复红色,选项正确。答案选C。点睛:本题考查二氧化硫和氯气的漂白性及还原性和氧化性。注意分清两者漂白性的区别,易错点为选项C,硝酸根离子能将亚硫酸根离子氧化,故中若将BaCl2溶液换成Ba(NO3)2溶液,不能说明SO2被Cl2氧化为SO42。二、非选择题(本题包括5小题)17、FeSO4Fe2O36H2Fe33H2O2FeSO4Fe2O3SO2SO3【解析】气体B通入足量的BaCl2溶液,有白色沉淀D生成,该沉淀为BaSO4,物质的量为=0.01mol,则气体B中含有SO3,SO3

30、的物质的量为0.01mol,其体积为0.01mol22.4Lmol1=224mL,B为混合气体,根据元素分析可知其中还含有224mL的SO2,固体C为红棕色,即固体C为Fe2O3,n(Fe2O3)=0.01mol,黄色溶液E为FeCl3,据此分析。【详解】气体B通入足量的BaCl2溶液,有白色沉淀D生成,该沉淀为BaSO4,物质的量为=0.01mol,则气体B中含有SO3,SO3的物质的量为0.01mol,其体积为0.01mol22.4Lmol1=224mL,B为混合气体,根据元素分析可知其中还含有224mL的SO2,固体C为红棕色,即固体C为Fe2O3,n(Fe2O3)=0.01mol,黄色

31、溶液E为FeCl3,(1)根据上述分析,A仅含三种元素,含有铁元素、硫元素和氧元素,铁原子的物质的量为0.02mol,S原子的物质的量为0.02mol,A的质量为3.04g,则氧原子的质量为(3.04g0.02mol56gmol10. 02mol32gmol1)=1.28g,即氧原子的物质的量为=0.08mol,推出A为FeSO4;(2)固体C为Fe2O3,属于碱性氧化物,与盐酸反应离子方程式为Fe2O36H=2Fe33H2O;(3)FeSO4分解为Fe2O3、SO2、SO3,参与反应FeSO4、SO2、SO3、Fe2O3的物质的量0.02mol、0.01mol、0.01mol、0.01mol

32、,得出FeSO4受热分解方程式为2FeSO4Fe2O3SO2SO3。18、4氟硫酚(或对氟硫酚) 羧基、羰基 加成反应 AD 13 【解析】(1)F原子在硫酚的官能团巯基对位上,习惯命名法的名称为对氟硫酚,科学命名法的名称为4氟硫酚;D分子中含氧官能团有羧基,羰基两种。(2)AC为巯基与B分子碳碳双键的加成反应。(3)FG的过程中,F中的OCH3被NHNH2代替,生成G的同时生成CH3OH和H2O,反应的方程式为。(4)由结构简式可推出其分子式为C10H7O3FS,A正确;分子中只有一个手性碳原子,B错误;分子中的羧基能够与NaHCO3溶液反应,但F原子不能直接与AgNO3溶液发生反应,C错误

33、;能发生取代(如酯化)、氧化、加成(羰基、苯环)、还原(羰基)等反应,D正确。(5)根据描述,其分子式为C7H7FS,有SH直接连在苯环上,当苯环上连有SH和CH2F两个取代基时,共有3种同分异构体,当苯环上连有SH、CH3和F三个取代基时,共有10种同分异构体,合计共13种同分异构体,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为2221的物质的结构简式为。(6)到,首先应该把分子中的仲醇部分氧化为羰基,把伯醇(CH2OH)部分氧化为羧基,然后模仿本流程中的DEF两个过程,得到K。19、否,长颈漏斗不能调节滴液速度 acd 三颈烧瓶 a 2PCl3+O2=2POCl3 温度过低反应速度过慢;温度过高

34、,PCl3易挥发,利用率低 指示剂 91.8% 【解析】A装置中用双氧水与二氧化锰反应制备氧气,通过加入双氧水的量,可以控制产生氧气的速率,氧气中含有的水蒸气用浓硫酸除去,装置B中有长颈漏斗,可以平衡装置内外的压强,起到安全瓶的作用,纯净的氧气与三氯化磷在装置C中反应生成POCl3,为了控制反应速率,同时防止三氯化磷挥发,反应的温度控制在6065,所以装置C中用水浴加热,POCl3遇水剧烈水解为含氧酸和氯化氢,为防止空气中水蒸汽进入装置,同时吸收尾气,所以在装置的最后连有碱石灰的干燥管,据此分析解答(1)(4);(5)测定POCl3产品含量,用POCl3与水反应生成氯化氢,然后用硝酸银标准溶液

35、沉淀溶液中的氯离子,KSCN溶液滴定过量的AgNO3溶液,根据KSCN的物质的量可计算出溶液中剩余的AgNO3,结合AgNO3的总物质的量得知与氯离子反应的硝酸银,进而计算出溶液中氯离子的物质的量,根据元素守恒可计算出样品中POCl3的质量,进而确定POCl3的质量分数。【详解】(1)装置A中的分液漏斗不能用长颈漏斗代替,因为长颈漏斗不能调节滴液速度,故答案为否,长颈漏斗不能调节滴液速度;(2)装置B中装有浓硫酸,可作干燥剂,另外气体通过液体时可观察到气泡出现,长颈漏斗,可以平衡装置内外的压强,起到安全瓶的作用,则装置B的作用是观察O2的流速、平衡气压、干燥氧气,故答案为acd;(3)根据装置

36、图,仪器丙为三颈烧瓶,为了提高冷却效果,应该从冷凝管的下口进水,即进水口为a,故答案为三颈烧瓶;a;(4)氧气氧化PCl3生成POCl3,根据原子守恒,反应的化学方程式2PCl3+O2=2POCl3,根据上面的分析可知,反应温度应控制在6065,原因是温度过低,反应速率小,温度过高,三氯化磷会挥发,利用率低,故答案为2PCl3+O2=2POCl3;温度过低,反应速率小,温度过高,三氯化磷会挥发,利用率低;(5)Fe3+的溶液中滴加KSCN溶液,溶液显红色,则用KSCN溶液滴定过量的AgNO3溶液时,可选择硫酸铁溶液为指示剂,达到终点时的现象是溶液会变红色;KSCN的物质的量为0.20molL-

37、10.010L=0.002mol,根据反应Ag+SCN-=AgSCN,可知溶液中剩余的银离子的物质的量为0.002mol,POCl3与水反应生成氯化氢的物质的量为3.2molL-10.01L-0.002mol=0.03mol,即16.73 g POCl3产品中POCl3的物质的量为=0.1mol,则所得产品中POCl3的纯度为100%=91.8%,故答案为指示剂;91.8%。【点睛】明确实验原理及实验基本操作方法是解本题关键。本题的易错点为(5),要理清楚测定POCl3的纯度的思路,注意POCl33HCl。20、CS32- +H2OHCS3-+OH- S 干燥管 CaO和NaOH CS2 +2

38、OH- COS22-+H2O 将装置中残留的的H2S、CS2全部排入后续装置中,使其被完全吸收 1.75mol/L 【解析】实验一:(1)Na2CS3的水溶液中加入酚酞变红色,说明Na2CS3是强碱弱酸盐;(2)根据Na2CS3中元素化合价是否是该元素的最高价态来进行判断;实验二:(1)根据仪器的图形判断仪器的名称;碱石灰的主要成分是氧化钙和氢氧化钠;(2)A中生成的CS2可与NaOH作用生成Na2COS2和H2O;(3)反应结束后打开活塞k,再缓慢通入热N2一段时间是把生成的硫化氢和二硫化碳全部赶入后面装置完全吸收;(4)当A中反应完全后,打开K缓慢通入热N2一段时间,然后对B中混合物进行过

39、滤、洗涤、干燥,称重,得8.4g黑色固体,n(CuS)0.0875mol,根据关系式Na2CS3H2SCuS得n(Na2CS3)n(CuS)0.0875mol,根据c计算A中Na2CS3溶液的浓度。【详解】实验一:(1)Na2CS3的水溶液中加入酚酞变红色,说明Na2CS3是强碱弱酸盐,则CS32-在水中发生水解,离子方程式为:CS32- +H2OHCS3-+OH-;(2)Na2CS3中Na为+1价,C为+4价,都是元素的最高价态,不能被氧化,S为-2价,是硫元素的低价态,能够被氧化,所以被氧化的元素是S;实验二:(1)盛放碱石灰的仪器为干燥管,碱石灰的主要成分是氧化钙和氢氧化钠;(2)A中生

40、成的CS2可与NaOH作用生成Na2COS2和H2O,相关离子方程式为:CS2 +2OH- COS22-+H2O;(3)反应结束后打开活塞k,再缓慢通入热N2一段时间,其目的是:将装置中的H2S全部排入B中被充分吸收;将装置中的CS2全部排入C中被充分吸收;(4) 当A中反应完全后,打开K缓慢通入热N2一段时间,然后对B中混合物进行过滤、洗涤、干燥,称重,得8.4g黑色固体,n(CuS)0.0875mol,根据关系式Na2CS3H2SCuS得n(Na2CS3)n(CuS)0.0875mol,c(Na2CS3)1.75mol/L。21、Fe3O4 2mol -130.8 b 0.18molL-1min-1 KA=KCKB 1.2510-3 【解析】(1)由示意图可以知道,重整系统中CO2和FeO反应生成FexOy和C,根据原子守恒确定FexOy的化学式;热分解系统中是FexOy分解为FeO与氧气,根据Fe元素化合价变价计算转移电子;(2)已知:CO2(g)+ 3H2(g)CH3OH(g)+ H2O(g) H1=-53.7kJ/mol,CH3OCH3(g)+H2O(g) 2CH3OH(g) H2=+23.4kJ/mol,根据盖斯定律,2-可得:2CO2(g)+ 6H2(g) CH3OCH3 (g)+3H2O(g),则H3=2H1-H2;a逆反应速率先增大后减小

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