2022年药品购进人员岗位职责

1、第PAGE4页共NUMPAGES4页2022年药品购进人员岗位职责目的：规范药品的购进工作，保证购进药品的合法性和质量可靠性。依据：药品经营质量管理规范，药品经营质量管理规范实施细则适用范围：适用于药品购进人员。责任：药品购进人员对本职责的实施负责。工作内容：5.1择优选择合法经营和信誉好的企业购进药品，不与非法药品经营单位发生业务联系，保证购进药品质量保证，价格公平合理。5.2购进前认真核对供应商的经营方式和经营范围，所购进的药品不得超出供应商的经营范围。5.3与供应商签订的购货合同中必须明确质量条款或与供货单位签订质量保证协议。5.4购进药品有合法票据。5.5严格按照规定进行首营品种、首营

2、企业的审批，经本公司负责人批准后方可签订合同进货。_分析销后和库存状况，优化药品结构，为保证满足市场需求和保证在库药品质量打好基础。5.7与供应商明确落实药品的退、换货条款，减少双方矛盾。5.8掌握购销过程的质量动态，积极向质量负责人反馈信息。采购工作服从质量负责人的质量指导和监督。直接责任：对药品购进业务的合法性和药品质量负责。主要考核指标：7.1首营企业、首营品种资料的完整性。7.2违规订购或购进药品验收不合格次数。7.3药品购进记录和有关资料的完整性。任职资格：8.1高中以上学历。_具有强烈的工作责任心和职业道德。8.3经过专业培训，持成都市金牛区药品监督管理部门发给的上岗证。2022年

3、药品购进人员岗位职责（二）目的。明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。范围：确认报废的药品。责任：药库。内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报药品销毁申报表并附报废药品明细表。2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止

4、环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于_年。药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。药库将残损包装集中后统一向供货商索补。2、原包装短缺的药品，不管是发生在

5、药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。防止流入社会，危害人民群众健康。七、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。八、销毁的药品要进行登记，详细记

6、录下药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式、监督人等内容。九、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字。十、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报药品监督管理局，并由药监局监督销毁不合格药品、退货药品管理制度一、不合格药品的确认1、未经有关部门批准生产的药品。2、假药、劣药以及“三无”药品。3、无出厂合格证或检验报告的药品。4、包装说明及其标识内容不符合“药品管理法”和gmp规定的药品。5、其它不符合规定的药品。二、退货药品的确认1、滞销药品。2、有效期在_个月内的药品。3、厂家根据药品市场反馈或国家指令规定主动要求收回的药品。4、药品监督管理部门要求按供货渠道退货的药品。三、不合格药品、退货药品均应专库或划区单独存放，专门保管，设有明显标记。四、不合格药品、退货药品要详细记录，包括品名、规格、厂名、批号、数量、来源、