2022年质量事故报告及处理制度范本

1、第PAGE5页共NUMPAGES5页2022年质量事故报告及处理制度范本一、质量事故的范围。凡在施工(调整试运前)过程中，由于现场存储、装卸运输、施工操作、完工保管等原因造成施工质量与设计规定不符或其偏差超出标准允许范围，需要返工且造成一定经济损失者；由于上述原因造成永久性缺陷者。凡是工程质量不合格，必须进行返修、加固或报废处理，由此造成直接经济损失低于_万元的称为质量问题；直接经济损失在_万元以上的称为工程质量事故。二、质量事故的分类。1、重大质量事故。(1)建筑物的主要结构倒塌。(2)超过规范规定的基础不均匀下沉、建(构)筑物倾斜、结构开裂或主体结构强度严重不足。(3)影响结构安全和建(构

2、)筑物使用年限或造成不可挽回的永久性缺陷。(4)严重影响设备及其相应系统的使用功能。(5)一次返工直接经济损失在_万元以上。2、普通(一般)质量事故。一次返工直接经济损失在_万元_万元。三、质量事故的调查处理。1、工程质量事故发生后，立即停止进行质量缺陷部位和与其有关连部位及下道工序施工，施工单位采取必要的措施，防止事故扩大并保护好现场。同时迅速按类别和等级向相应的主管部门上报，并在_小时之内写出书面报告。普通(一般)质量事故发生后，班组长应立即向项目部报告，项目部应立即组织调查分析，并于_日内写出质量事故报告报公司领导及质量部。重大事故发生后，项目部应随即向司领导及质量部报告。形制特别严重的

3、事故，公司及其项目部应在_小时内同时报告主管部门、建设单位和监理单位，重大事故发生后，各级领导应采取措施维护补救，防止事故扩大并立即组织调查、分析。分析后_日内有质量管理部门写出工程质量事故报告表和工程质量事故处理方案报审表。质量事故报告应包括以下主要内容：(1)事故发生的单位名称，工程名称、部位、时间、地点。(2)事故概况和初步估计的直接损失。(3)事故发生原因的初步分析。(4)事故发生后采取的措施。(5)相关各种资料(有条件时)2、接到报告后，公司领导组织有关部门组成事故调查组，前往事故发生现场进行调查处理。3、事故调查组展开工作后，施工单位应积极协助，客观地提供相应证据，参与事故调查，配

4、合调查组工作。质量事故调查组的职责是：(1)查明事故发生的原因，过程、事故的严重程度和经济损失情况。(2)查明事故的性质，责任单位和主要责任人。(3)组织技术鉴定。(4)明确事故主要责任单位和次要单位，承担经济损失的划分原则。(5)提出技术处理意见及防止类似事故再次发生应采取的措施。(6)提出对事故责任单位和责任人的处理建议。(7)写出事故调查报告。4、事故调查组提出技术处理意见后，由监理单位组织相关单位研究，并责成相关单位完成技术处理方案，并予以审核签认。质量事故技术处理方案，一般应委托原设计单位提出，由其它单位提供的技术处理方案，应经原设计单位同意签认。技术处理方案的制定，应征求建设单位的

5、意见。5、技术处理方案核签后，施工单位制定详细的施工方案，经有关部门审核后进行实施。实施时监理单位对工程质量事故技术处理施工质量进行监理，并会同设计、建设等有关单位共同检查认可。6、施工单位完工自检合格后向监理单位提出报验申请，监理单位组织有关各方进行检查验收，必要时应进行处理结果鉴定。公司质量部整理编写质量事故处理报告，并经审核签认，组织将有关技术资料归档。7、经监理同意后，恢复正常施工。8、发生质量事故后不得擅自隐瞒不报或虚报，应认真填写质量事故处理记录，并按程序上报工程质量事故报告表、工程质量事故处理方案报审表。四、质量事故的处理方案审批和实施1、普通及重大质量事故由事故责任单位提出处理

6、方案，报公司质量管理部。2、普通质量事故处理方案由本公司施工技术管理部门(工程部)会同质量管理部门审核后，报总工程师审批后，由事故责任单位实施。3、重大质量事故处理方案由公司总工程师主持，公司施工技术管理部门(工程部)和质量管理部门会同设计单位、监理单位、建设单位和电力建设工程质量监督站共同审定，经公司总工程师批准后事故责任单位实施。4、需设计单位验算或变更设计的施工项目，由公司施工技术管理部门(工程部)提请建设单位交设计单位协助进行。2022年质量事故报告及处理制度范本（二）为防止质量事故的发生，减少资源的浪费和经济损失，避免对顾客的健康造成伤害，根据GSP的相关规定，制定本制度.1质量事故

7、，是指药品经营过程中，因药品质量问题而导致的危及人体健康或造成企业经济损失的情况。质量事故按其性质和后果的严重程序分为：重大事故和一般事故两大类。2重大质量事故2.1违规购销假劣药品，造成严重后果者；2.2未严格执行质量验收制度，造成不合格药品入库者；2.3由于保管不普，造成药品整批虫蛀、霉烂变质、破损、污染等不能再供药用，造成重大经济者：2.4销售药品出现差错或其他质量问题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故者。3一般质量事故3.1违反进货程序购进药品，但未造成严重后果者；3.2保管、养护不当，致使药品质量发生变异：4质量事故的报告程序、时限4.1发生重大质量事故，造成严重后果的，由质量管理部在_小时内上报药品监督管理部门；4.2质量管理部门应认真查清事故原因，并在_日内向药品监督管理部门作出书面汇报；4.3一般质量事故应在当天报质量管理部，由质量管理部认真