2022年病房探视管理制度范文

1、第PAGE15页共NUMPAGES15页2022年病房探视管理制度范文1、早7。30开始清理各楼层病房病患家属及陪护人员，要求普通病人留_人陪护，重病患者留_人，特殊情况由各科护士长协调安排。2、严格落实医院每日上午8：00-10：00(周日、节假日除外)医生查房时间内避免探视病人的规定，在此期间有专职人员值班，禁止病人家属进入病房探视。3、病房内陪护人员按照医嘱或护士长的规定留用陪护人员，超出医院科室或护士长规定的人员一律不得留在病房内陪护。4、危重患者家属持病危通知书可随时探视，如病情不宜探视，医护人员应加以劝阻，重病患者的探视，经医院主治医师或护士长同意后才能放行探视。5、住院患者因病情

2、需要增加陪护者，经医师或护士长批准方可陪护探视。6、陪护和探视人员应遵守病房制度，保持病房内整洁安静，制止陪护人员在病房内或走廊内大声喧哗、吸烟等不文明行为。7、室内所有区域都为禁烟区域(包括厕所和楼道)，吸烟者请到内科楼前的专属吸烟区或院外吸烟。8、在上午禁止探视值班期间，对待探视人员要态度和蔼，说话文明，杜绝说话粗鲁不文明行为，不能和探视人员发生口角和肢体冲突，如发现有不听劝阻，说脏话或强行进入的行为及时通知科室护士长处理。9、禁止把学龄前儿童带入病房，传染病人一般不得探视和陪伴。危重病人按治疗的需要与医院规定探视，监护室、隔离室病房谢绝探视。特殊情况应按医院规定穿着探视。10、禁止酗酒者

3、，精神病人、赤膊赤足者入内陪伴探视，探视禁带宠物。禹城市人民医院2022年病房探视管理制度范文（二）各位妈妈及家属：为确保医院正常的医疗秩序，给广大妈妈们营造一个安全、舒适、宁静、文明的就医环境，我院开始实施优质服务示范病房，特试行陪客定时探视制度，恳请探视(陪伴)人员配合工作：1.遵守医院的规章制度，服从医护人员指导。2.由主管医生及护士长根据产妇的病情决定陪人数。3.保持病房的整洁、安静，探视(陪伴)人员不吸烟、不高声喧哗，不做与探视(陪伴)无关的事项。4.探视(陪伴)期间，请保管好自己的贵重物品，爱护公物，严禁使用明火及其他电器。5.为了产妇的安全，病区环境的整洁，陪客请勿坐、睡在床上，

4、更不能与产妇同睡一床。陪伴者不能在病区内洗澡、洗衣、晾晒衣物等。6.探视者不得擅自进入诊治场所(护士站、医生办公室、治疗室等)。7.为保护产妇，探视者发生传染性疾病(如上呼吸道感染时)不得探视和陪护。8.与医护人员密切配合，在医护人员的指导下照顾好孕产妇及新生儿。_节约水电，爱护医院财产，损害公物须照价赔偿。10.住院期间孕产妇不准私自离开医院，陪伴人有事离开病房需通知医护人员。示范病房开放探视时间为：上午6：307：30，下午16：0020：30。新的护理模式实施的初期，敬请得到广大妈妈们和家属的理解和配合。谢谢。南石医院病房探视陪护制度一、每位患者留陪护一人，按规定时间探视病人，一次同事不

5、超过两人，学龄前儿童不得带入病房，探视时须遵守有关规定，对外地或特殊情况下的探视者，可在适当时间予以安排，如病情不宜探视，医护人员须做好解释工作。二、查房及治疗时间，陪伴人员应主动离开病房，如需了解病情，待查房结束后向医护人员询问。三、陪伴和探视人员须听从医务人员指导，应遵守病房制度，保持病房整洁安静，不得在病房吸烟，不往窗台外倒水，不乱丢果壳，不高声谈话或躺卧在病床上，不串病房或进入办公室翻阅病例，不谈论有碍病人健康和治疗的话题，不可自请院外医师诊治或自行用药。四、陪伴或探视人员须爱护公物，节约水电，如有损坏须按制度赔偿。五、室内物品请不要挪动，床下不放杂物，脸盆放盆架上，毛巾放盆内，窗台上

6、不放杂物，余自带物品放入床头柜或储物柜内，保持病房整洁。六、病人住院期间不能外出、外宿，病人如厕应有人陪同，病人躺卧在病床上时请抬起护栏，严密看护病人，确保病人安全，防止发生意外事故。七、病房内不得使用非医院配备电器，如家用电器，确保用电安全。八、个人物品请妥善保管，贵重物品请随身携带。九、一日清单每日上午发放，如有疑问请及时与您的责任护士联系，请保证账户正数余额，否则将无法记账取药，延误治疗。2022年病房探视管理制度范文（三）尊敬的病人家属，您好。在您探视住院精神病人时请遵守以下规定：一、探视住院精神病人，必须先到医生(护士)办公室与医(护)人员取得联系，按医护人员的告知事项在指定的地点探

7、视病人。二、带给病人的食物和其它物品必须经值班护士检查，不得直接交给病人，由值班护士登记、保管及转交。禁止探视人员携带危险物品(如：各种火种、刀、剪、铁器、玻璃制品、绳子、酒、茶叶以及易燃物)入病室。如给病人带零用钱需交由护士管理，不得交给病人。三、未经值班医生同意，值班护士知晓，不得擅自将病人带离病区。四、在您探视时，请不要替其他病员打电话或带出书信，也不要为其他病员代购物品。如有疑问(包括病情、意见和合理要求)可找科主任、经治医师或护士长咨询解决。五、应在规定地点探视，不得任意进入病房(卧床者除外)。六、探视时间一般为：上午9：0011：00下午14：0016：00午睡及夜间禁止探视。20

8、22年病房探视管理制度范文（四）、病房由护士长负责管理，主班护士和责任护士协助管理。2、医护人员必须穿工作服、工作帽，着装整洁，佩戴胸卡上岗。病房内不准吸烟。3、保持病房整洁、舒适、肃静、安全，避免噪音，做到走路轻、关门轻、操作轻、说话轻。4、每月召开一次病人工休座谈会，征求意见，改进病房工作。定期向病员宣传讲解卫生知识，做好病员思想、生活管理等工作。5、统一病房陈设，室内物品和床位要摆放整齐，固定位置，未经同意不得任意搬动。6、病员被服、用具、按基数配给病员。出院时清点收回。7、护士长全面负责保管病房财产、设备，并分别指派专人管理，建立帐目，定期清点。如有遗失，及时查明原因，按规定处理。管理

9、人员调动时，要办好交接手续。8、病房内不会客。进行护理操作时不接私人电话，病人不得随意离开病房。9、保持病房清洁卫生、注意通风。2022年病房探视管理制度范文（五）一、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。二、实行“四专”管理。即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。三、保持一定基数，每班交接，交接班时帐物相符，交接班者签全名。四、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行，医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。五、用后凭处方、安瓿和登记本在2h内向药房领取，剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。六、建立毒麻药品使用登记本、注明患者床号、

10、姓名、使用药名、剂量、使用日期、时间，执行者签全名七、药品标签明显，定期检查以防失效、过期。2022年病房探视管理制度范文（六）一、购买_品须向当地药品监督管理部门办理申请手续，经上一级药品监督管理部门批准，发给_品购用印鉴卡按照购用限量规定，到指定的_品经营单位购买。二、在采购_品时须向_品经营单位填送_品申购单，_品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。供应数量按_部规定的_品品种范围及每季购用限量的规定办理。三、使用_品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用_品，且具有_品处方权。四、_品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量，连

11、续使用不得超过七天。_品处方应书写完整，字迹清晰，开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。配方应严格核对，审核人、配方人、核对人和发药人均应签名，并建立_品处方登记专册。住院病人所开每日用的_品，由护理部专人加锁保管。手术室给予少量_品作为基数，由专人加锁保管。手术中用_品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。医务人员不得为自己开处方使用_品。五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用_品的危重病人，核发_品专用卡，患者凭卡按规定开方配药。六、_品实行“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记)管理，_品处方由药房加盖_品专用章发给病区，按上述规定使用。处方保存三年备查

12、。对_品滥用者，药房人员有权拒绝发药，并及时向院领导回报，妥善处理。七、定期检查_品使用及管理情况，发现问题立即报告、及时处理，必须做到帐物相符。需报损处理的_品，经当事人写明真实、详细情况，报主管院长批准，完备各种手续后方可处理。八、药房每天对_品领用情况进行登记、做帐、交接，药库保管人员发登记专用卡，每天盘存，盘存数两人签名，科室不定期抽查。肖店乡卫生院2022年病房探视管理制度范文（七）实行“五专”。专人负责，专用处方，专柜加锁，专册登记，专用账册。1、有醒目标示，数量固定，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到账目相符。2、定期检查毒麻药品管理

13、是否符合规定，检查药物性状。如发现沉淀变色，过期，标签模糊等药品，停止使用并交药房处理。3、发现下例情况，应立即向医院，药学部门和保卫处报告：在储存、保管过程中发生_品丢失或者被盗，被抢、骗或者冒领的。4、所有毒麻类药品，只能供住院患者，并遵医嘱使用，其他人员不得私有、借用、取用。5、建立毒麻药品使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查妥善后及时凭专用处方和空安瓶补充完好。6、毒麻药品必须专用红处方开具，项目填齐全，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的_、名称、编号等，医生签名后，保留空安瓶。7、建立_品残余药液销毁登记本，对于使用半

14、支的毒麻药品应倾倒销毁，并双人复合，双人签名。2022年病房探视管理制度范文（八）根据_颁布的药品管理法、麻醉、精神药品管理条例和_部印发的医疗机构_品、第一类精神药品管理规定、处方管理办法制定本制度。1、医院建立由分管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门日常管理工作。2、麻醉、精神药品管理机构建立_品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期_检查，做好检查记录。3、医院定期对涉及_品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。4、医院根据医疗、科研和教学需要，按有关规定购进_品和精神药品，保持合理库存。5、_品、第一类精神药品入库验收

15、必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。6、入库验收应当采用专薄记录，内容包括。日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。7、在验收中发现缺少、缺损的_品、第一类精神药品应双人清点登记，报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。8、药库、门诊药房、住院药房、麻醉科指定专人负责_品、第一类精神药品管理，专柜加锁，责任明确，交接班有记录。精麻药品五项基本管理制度(一)_品、精神药品管理制度(药房上墙)1.建立由分管药事管理的院领导负责，院办、医务、药剂、护理等部门参加的_品、精神药品管理领导小组

16、，药剂科指定专人负责_品、第一类精神药品的日常管理工作及网报。2.将_品、第一类精神药品管理列入医院年度目标责任制考核，建立_品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期_检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。3.建立并严格执行_品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失等制度，制定各岗位人员职责。4.根据_部处方管理办法要求，做好_品、精神药品的处方管理工作。5._品、第一类精神药品管理人员应当掌握与_品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉_品、第一类精神药品使用和安全管理工作。6.积极参加上级部门_的_品、第一类精神药品有关法律、法规、规定、专

17、业知识的培训。(二)_品、第一类精神药品的采购供应管理制度(库房上墙)1.根据国家有关法律法规规定市卫生局批准，采购人员凭印鉴卡向本市的定点批发企业购买_品和第一类精神药品。2.抢救病人急需_品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其它医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。3、医疗机构对过期、损坏_品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。(三)_品、第一类精神药品的调配和使用管理制度(药房上墙)1.根据管理需要在二级及二级以上医

18、疗机构可以在门诊、急诊、住院等药剂科设置_品、第一类精神药品周转柜，库存不得超过本机构规定的数量。周转柜应当每天结算。一级医疗机构不得设置_品、第一类精神药品周转柜。2.门诊药房由专人负责_品、第一类精神药品调配。3.开具_品、第一类精神药品使用专用处方。处方格式及单张处方最大限量按照处方管理办法执行。_具有_品和第一类精神药品处方权的执业医师开具_品、第一类精神药品处方时，必须写明患者姓名、性别、年龄、_明编号、门诊专用病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名、处方各项目不得缺项应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具_品、第一类精神药品处方。5.

19、处方的调配人、核对人应当仔细核对_品、第一类精神药品处方，签名并进行登记;对不符合规定的_品、第一类精神药品处方，拒绝发药。6.调剂部门应对_品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者(代办人)姓名、性别、年龄、_明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。7.医生在为患者开具_品、第一类精神药品处方时，应为患者建立相应的病历。_品注射剂型仅限于医院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用。8.门诊应为使用_品非注射剂型及精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，每三个月复诊或随诊一次，并将随诊或者复诊情况记入病历。9.专用帐册的保存应当在药品

20、有效期满后不少于_年。(四)_品、第一类精神药品的验收、安全储存、保管、发放管理制度(库房上墙)1._品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。2.设立专库或者专柜储存_品和第一类精神药品。专库应当设有防盗、防火设施并_报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。3.配备专人负责管理工作，并建立储存_品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账

21、物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于_年。4.在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于_年。5.药库发放时须双人复核签字，并作登记。6.每月_日之前，药库管理人员将全院上个月_品和精神药品购进、库存使用、报损的数量以及流向，通过药品监督管理部门建立的监控信息系统实施网报。(五)_品和第一类精神药品的安全管理制度(药房上墙)1.各级各类医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。保险柜_报警装置。2.二级及二级以上医疗机构门诊、急诊、住院等药房设_品、第一类精神药品周

22、转柜，配备保险柜，药房调配窗口、各病区、手术室存放_品、第一类精神药品配备必要的防盗设施。3._品、第一类精神药品储存各环节专人负责，明确责任，交接班应当有记录。4.对_品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。5._品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。6.患者使用_品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。7.医院内各病区、手术室等调配使用_品、第一类精神药品注射剂时，收回空安瓿，核对批号和数量，并作记

23、录。剩余的_品、第一类精神药品应办理退库手续。8.收回的_品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、在医务管理处的监督下销毁，并作记录。9.院内_品、第一类精神药品安全巡查工作由院办指定人员负责。10.医院发现_品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的，骗取或者冒领_品、第一类精神药品的。应当立即向所在地公安机关、药品监督管理部门和卫生行政部门报告。医院_品精神药品管理领导小组为切实贯彻落实_品和精神药品管理条例及相关规章，以及卫生_医疗机构做好_品和精神药品使用管理工作_通知精神，保证_品和精神药品的合法、安全、合理使用。医院_品和精神药品管理领导小组组长：孟成男副组长：顾柏林、韩忠

24、强成员：李春荣、田伟、冯剑慧、崔志强药剂科工作职责(药房上墙)1.药剂科负责_品、精神药品处方管理工作，列入基础管理考核。2.负责_品和第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、销毁、被盗案件报告等制度及标准操作规程的制定，承担_品、精神药品使用的日常管理工作。3.协助做好涉及_品、精神药品的管理、医、药、护人员的培训与教育工作。4.定期_检查，做好检查记录，对_品、精神药品管理中存在的问题和隐患提出整改意见，将检查结果及时向领导小组组长汇报。以上模板供参考。_年我市一级医疗机构印鉴卡审核须知按照_部_品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定第六条；“印鉴卡有效期为三年。印鉴卡有效期满前

25、三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。”_年_月将再次进行印鉴卡审核。为了做好印鉴卡审核工作，现将有关事项通知如下：二级以下医疗机构必须提交以下资料：1、_年印鉴卡(领取时间另行通知)及审核表2、医疗机构执业许可证副本(复印件)3、医疗机构_代码(复印件)4、_年核发的纸质印鉴卡原件(需要收回)5、执业医师注册证书(复印件)及精麻药品培训合格证(复印件)，门诊部必须提交_人以上经过培训的执业医师资质材料，有床位的医院必须提交_人以上经过培训的执业医师资质材料，以及精麻药品处方权_(必须上报特药监控网)上报情况。6、管理人员(医疗及药学)资质证书及精麻药品培训合格证(复印件)，必须

26、提交_名经过培训的医疗机构负责人材料，_名经过培训的药学人员材料。7、采购员_复印件及相关资质证书复印件，_张一寸免冠照片。8、_年-_年医疗机构精麻药品使用管理情况小结。9、各医疗机构所报培训人员须提供_年以来培训证书。10、老五县二级以下医疗机构必须提供经区(县)卫生局验收合格的_品和第一类精神药品专库证明材料。以上条件为基本要求，不能通过审核的医疗机构，暂缓发放印鉴卡限期整改，对暂缓发放印鉴卡的医疗机构进行现场审核，审核不能通过，取消印鉴卡资质，停止供应_品和第一类精神药品。-药品管理制度一、_品的品种，系指_品管理条例所规定的品种，如鸦片类、_类、_类等和_部所核定的其他易成瘾癖的毒_品及其制剂。毒_品与精神药品的品种，系指中国药典_及_部和其它有关规定的品种，均应列入。二、_品、毒_品与精神药品，必须遵照国家公布的_品管理暂行条例及其施行细则和医疗性毒_品管理办法、精神药品管理办法的规定进行管理。三、药剂科必须严格监督各医疗科室合理使用_品，如