多灶性运动神经病

1、关于多灶性运动神经病第一张，PPT共十页，创作于2022年6月 从1982年Lewis等首次报道5例多灶性运动神经病(multiple motor neuropathy,MMN)病例以来，到1997年国外共报道100余例。第二张，PPT共十页，创作于2022年6月 多灶性运动神经病(MMN)是一种获得性免疫介导的神经病，表现为持久性多灶性部分运动传导阻滞的慢性、非对称性纯运动神经病。病因不清。其发病机制目前认为可能与免疫有关。依据是：大多数患者血清抗GM1抗体滴度增高，免疫抑制治疗有效。但抗原及确切的机制尚不清楚。第三张，PPT共十页，创作于2022年6月 MMN一般为慢性隐匿起病。男性患者占

2、80%，80%为2050岁(1570岁)发病。病程可达3月30年(平均7.5年)。常呈进行性发展，也可为节段性，偶有自发缓解。许多病人在患病多年后依然能行走，并能进行日常活动。主要表现有以下几个方面： 1.运动障碍 常以远端及上肢无力为首发表现，且最重。不足10%病人无力以肢体近端及下肢为重。肌无力不对称，可较长时间局限于一个肢体。肌萎缩在疾病早期可不明显，有的病人甚至在疾病后期亦不明显。2/3患者有肌束颤动及痛性痉挛。第四张，PPT共十页，创作于2022年6月 2.感觉障碍 不足20%病人有感觉障碍，可发生于疾病的任何时期，表现为麻木、感觉异常及轻度感觉减退。一般无感觉丧失。 3.反射改变

3、50%的病人在肌无力及肌萎缩处的腱反射减弱，25%的病人所有的腱反射减弱，其余的病人腱反射正常，甚至活跃。所有病人均未发现有病理征。第五张，PPT共十页，创作于2022年6月 4.其它 颅神经及呼吸肌受累罕见。 对MMN有诊断价值的辅助检查为电生理检查及血清抗GM1抗体测定。 电生理特征为：持续性、多灶性部分运动传导阻滞，感觉神经正常。对运动神经由近向远刺激检查（位移检查）发现，近端的运动电位的波幅或面积较远端降低，降低的幅度应15%(多数认为应50%)，不伴异常的时间离散。第六张，PPT共十页，创作于2022年6月 8090%患者血清抗GM1的IgM抗体滴度增高。需注意的是有部分患者（甚至对

4、免疫治疗有效者）的血清抗GM1抗体滴度始终不增高；另外，血清抗GM1抗体滴度增高也可见于运动神经元病、格林-巴利综合征及CIDP等。 90%患者脑脊液蛋白含量正常，少数患者蛋白含量有短时间的轻度增高。 MMN的诊断主要依据慢性缓慢进行性的不对称的肌无力及肌萎缩，电生理检查运动神经有持续性、多灶性部分运动传导阻滞，血清抗GM1抗体滴度增高，免疫治疗有效。并注意与运动神经元病及CIDP鉴别第七张，PPT共十页，创作于2022年6月 MMN的治疗首选静脉内免疫球蛋白治疗。方法为每天0.4g/kg，连用5天（一个疗程）。用后数小时7天开始起效，平均2周达高峰。80%患者有不同程度的肌力改善，5060%

5、的患者有明显的改善。有明显肌萎缩者改善程度轻、维持时间短。最近受影响的肌肉改善最明显，无力已稳定者（瘫痪已完全者）效果差或无效果。大多数患者的疗效可维持36周，10%患者可维持1年或更长。因此，大多数患者需重复应用以维持疗效，可每周应用0.4g/Kg（一次）或每36周应用2g/Kg(分5天)。第八张，PPT共十页，创作于2022年6月 一次(最多两次)治疗(每次剂量2-3g/Kg)后无改善便认为无效，不必再应用免疫球蛋白。 除免疫球蛋白外，还可选用环磷酰胺。可使血清抗GM1抗体滴度减少6080%。5080%患者有效，疗效可维持13年，复发后可再用。用法有两种：3g/m2(分8天静脉注射)，然后每天口服100150mg，疗程612月。1g/m2, 静脉注射,每月一次，连用6月，每次应用前先血浆交