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文档简介

1、血(Xue)流感染的实验室诊断第一页,共二十八页。1血流(Liu)感染概述2自(Zi)动化血培养系统3标本采集和运送4阳性报警后处理方法5如何判断是否污染第二页,共二十八页。一、血流感染(Ran)概述第三页,共二十八页。(一)血流(Liu)感染的定义血流感染(bloodstream infections,BSI)是指各种病原微生物侵入血循环,释放毒素和代谢产物,并诱导细胞因子释放,对机体所有脏器造成损害,严重者可导致休克、多脏器衰竭、弥(Mi)散性血管内凝血,甚至死亡,是一种严重的全身感染性疾病。第四页,共二十八页。(二)血流(Liu)感染的类型菌血症(bacteremia):细菌侵入血流,尚

2、未大量繁殖且未引发(Fa)临床症状,往往是一过性的。败血症(septicemia):细菌进入血液大量繁殖,分泌毒素或代谢产物,产生严重的临床症状。脓毒败血症(pyemia):细菌进入血液大量繁殖,分泌毒素或代谢产物,产生严重的临床症状,常伴有多发性脓肿或败血性休克。毒血症(toxemia):细菌毒素或代谢产物进入血液引起的临床病症。第五页,共二十八页。(三(San))血培养的现状送检率(Lv)低送检量(瓶/日)床位中国大陆三甲医院20501000中国香港玛丽医院2001400中国台湾台大医院3002000美国John Hopinks3004001039第六页,共二十八页。(三(San))血培养

3、的现状不正确采样污染问题 皮肤定植菌群是血培养污染的最常见细菌。阳性检出率低检验周期(Qi)长 第七页,共二十八页。二、全(Quan)自动血培养系统第八页,共二十八页。二、自动化血培(Pei)养系统我院使用的是BacT / ALERT 3D 全自动(Dong)细菌、分枝杆菌培养系统工作原理: 细菌在培养基中代谢基质时产生CO2,并水解成H+, H+透过瓶底滤过膜,瓶底乳胶感应器颜色由墨绿色变成黄色。第九页,共二十八页。二、自动化血培养系(Xi)统仪器培养孔底的光电探测器测量反射光变化并按(An)相应公式计算。判读公式: 加速度法 速率法 起始阈值法第十页,共二十八页。三、标本采集(Ji)和运送

4、第十一页,共二十八页。(一)标本采(Cai)集采集时间 1.尽可能在抗菌药物使用前; 2.对(Dui)已经使用抗菌药物的病人,最好在下次用药前采集; 3.寒战和发热初起时采血可提高培养阳性率,心内膜炎(持续性菌血症)例外; 4.怀疑血流感染时应尽早采血,不要强调体温超过39才抽血,而错过时机。第十二页,共二十八页。(一)标(Biao)本采集寒战后体温高峰前细菌含量最高。血液细菌含量随着体温从最高峰逐渐下降而越(Yue)来越(Yue)少。血液采样的最佳时间是在寒战后和发热高峰前,此时阳性检出率最高。第十三页,共二十八页。(一)标本(Ben)采集采血量 成人采血量为510ml / 瓶,分别采取需氧

5、瓶和厌氧瓶,双(Shuang)部位抽血。 儿童采血量为35ml / 瓶,采取儿童瓶。第十四页,共二十八页。(二(Er))标本运送采血后的血培养瓶应立即送检,不得超过2h。不能放入冰箱或冷冻,有些苛养菌如肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌等遇冷很容易死亡。如在培养之前不得不放置一段时间,应置于室(Shi)温。第十五页,共二十八页。四、阳性报警后处理方(Fang)法第十六页,共二十八页。血培养阳性报警后,如何处理? 观察培养曲线 涂片、转种血平板 革兰染色 镜检 报告危急值若革兰染色镜检未发现细菌,怎么办? 重新涂片,作瑞氏染色 以培养曲线作初步判断是否假(Jia)阳性,次日观察血平板上是否生长第十七页,共

6、二十八页。第十八页,共二十八页。第十九页,共二十八页。阳(Yang)性曲线第二十页,共二十八页。阴(Yin)性曲线第二十一页,共二十八页。假(Jia)阳性曲线第二十二页,共二十八页。五、如何(He)判断是否污染?第二十三页,共二十八页。五、如何(He)判断是否污染?(一)阳性检出瓶数(二)细菌种类(三(San))阳性检出时间(四)重复培养结果第二十四页,共二十八页。(一)阳性检(Jian)出瓶数两瓶血培(Pei)养,检出一瓶,考虑污染两瓶血培养,检出两瓶,即使是凝固酶阴性的葡萄球菌,也应考虑为致病菌第二十五页,共二十八页。(二)细(Xi)菌种类检出金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌及其他肠杆科细菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌时,90%以上是致(Zhi)病菌。检出化脓性链球菌、无乳链球菌、产单核细胞李斯特菌、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、新生隐球菌及其他假丝酵母菌,污染的可能性更低。检出棒杆菌、微球菌、气球菌、芽胞杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌,污染的可能性很大。第二十六页,共二十八页。(三(San))阳性检出时间阳性检出时间与血(Xue)标本中含菌量呈反比关系。阳性报警出现时间小于24h,一般为血流感

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