2023版高三一轮总复习化学鲁科版：课时分层作业44 羧酸　羧酸衍生物

1、PAGE PAGE 6课时分层作业(四十四)羧酸羧酸衍生物1扁桃酸是重要的医药合成中间体，工业上合成它的路线之一如下：下列有关说法错误的是()A1 mol 与足量的新制的Cu(OH)2共热，可生成1 mol Cu2O B扁桃酸可直接用于合成高分子化合物C1 mol扁桃酸分别与Na、NaHCO3溶液反应时，生成气体的种类及物质的量均不相同D苯甲醛分子中共平面的原子最多有14个，核磁共振氢谱有4组峰答案C2(2021苏州高三三模)有机物Z是合成某药物的中间体，Z的合成路线如下。下列说法正确的是()A化合物Y可以发生氧化、加成、取代等反应B1 mol X最多能与5 mol H2反应CZ分子中不含手性

2、碳原子D可以用NaHCO3溶液鉴别化合物Y和ZA化合物Y中含有碳碳双键、羧基，所以Y可以发生氧化、加成、取代等反应，故A正确；X中的苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应，1 mol X最多能与4 mol H2反应，故B错误；分子中含1个手性碳原子(用*标记)，故C错误；Y和Z中都含有羧基，都能与NaHCO3溶液反应放出二氧化碳气体，不可以用NaHCO3溶液鉴别化合物Y和Z，故D错误。3(2021宁波效实中学高三模拟)利用如图所示的有机物X可生产S诱抗素Y。下列说法正确的是()AX分子和溴水反应最多消耗4 mol Br2BX可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应CY既可以与FeCl3溶液发生显色

3、反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色D1 mol Y最多能与6 mol H2反应BA项，X中碳碳双键、酚羟基的邻、对位与Br2能够发生反应，但未告知X的物质的量，因此无法确定所消耗的Br2的物质的量，故错误；B项，X中碳碳双键能够发生氧化、加聚反应，羟基能够发生酯化反应和取代反应，羧基与羟基能够发生缩聚反应、酯化反应、取代反应，故正确；C项，Y中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，Y中含有碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，故错误；D项，Y中碳碳双键、酮羰基能够与H2发生加成反应，1 mol Y中含有1 mol羰基、3 mol碳碳双键，因此1 mol Y最多能与4 mol H2反应，

4、故错误。4有机物F的合成路线如下：已知：2RCH2CHOeq o(,sup9(NaOH/H2O),sdo9()请回答下列问题：(1)写出F的结构简式_；F中所含官能团的名称为_。(2)简述检验有机物C中官能团的方法_。(3)反应中，属于取代反应的是_。(4)写出反应的化学方程式：_。(5)反应、的作用是_。(6)有机物D的同分异构体有_种(包括D)。解析(1)由题给框图和已知条件可推出A为CH3CH2OH，B为CH3CHO，C为CH3CH=CHCHO，D为CH3CH2CH2CH2OH，E为，F为。(2)先取一份物质C，加入银氨溶液，加热，有银镜生成，证明含醛基(或先取一份物质C，加入新制的氢氧

5、化铜，煮沸，有砖红色沉淀生成，证明含醛基)；然后酸化后滴入溴水，振荡、褪色，证明含有碳碳双键。(5)酸性高锰酸钾既能氧化羟基，又能氧化甲基，为使羟基不被氧化，先将羟基保护起来。(6)符合条件的同分异构体有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH、CH3OCH2CH2CH3、CH3OCH(CH3)2、CH3CH2OCH2CH3，共7种。答案(1)(酚)羟基、酯基(2)先取一份物质C，加入银氨溶液，加热，有银镜生成，证明含醛基(或先取一份物质C，加入新制的氢氧化铜，煮沸，有砖红色沉淀生成，证明含醛基)；然后酸化后滴入溴水，振荡、褪色，

6、证明含有碳碳双键(3)(4)2CH3CHOeq o(,sup9(NaOH/H2O),sdo9()CH3CH=CHCHOH2O(5)保护OH，防止氧化CH3时，OH被氧化(6)75奥司他韦是一种高效、高选择性神经氨酸酶抑制剂，是目前治疗流感的最常用药物，也是国家的战略储备药。其结构简式如图所示，关于奥司他韦的说法正确的是()A分子中所有原子可以共平面B不可以使溴水褪色C1 mol该分子最多可与3 mol H2发生反应D分子中官能团种类有5种D由结构简式可知，分子中含有多个饱和碳原子，故分子中所有原子不可能共平面，A错误；分子中含有碳碳双键，故可以使溴水褪色，B错误；1 mol该分子中含有1 mo

7、l碳碳双键，可以加成1 mol H2，故1 mol该分子最多可与1 mol H2发生反应，C错误；分子中官能团种类有碳碳双键、氨基、酯基、醚键和酰胺键共5种，D正确。6(2021佛山顺德区模拟)制备螺虫乙酯的中间体H的一种合成路线如图。已知：eq o(,sup9(HCHO，HBr),sdo9(ZnCl2)CH2BrRXeq o(,sup9(NaCN)RCNeq o(,sup9(H)RCOOHRCOOHeq o(,sup9(PCl3)RCOCleq o(,sup9(RNH2)RCONHR回答下列问题：(1)A的化学名称是_。(2)由B生成C的反应类型为_。(3)D的结构简式是_。(4)E与F生成

8、G的化学方程式为_。(5)H中含氧官能团的名称是酰胺键、_、_。(6)芳香族化合物X是B的同分异构体，写出满足下列条件的X的一种结构：_。核磁共振氢谱中有4组峰，且峰面积之比为1226；在NaOH溶液中水解后的产物能被催化氧化为醛(7)设计以苯胺()及甲醛为起始原料制备2吲哚酮()的合成路线。(无机试剂任用)解析由A的分子式、B的结构简式，结合信息可知，A为H3CCH3，由信息可知C为、D为，由信息中第一步反应可知E为，E与F发生信息中第二步反应生成G，G与甲醇发生酯化反应生成H，结合H的结构简式、F的分子式，可推知F为、G为。(6)芳香族化合物X是B的同分异构体，满足下列条件的X的结构：核磁共振氢谱中有4组峰，且峰面积之比为1226，说明存在对称结构，在NaOH溶液中水解后的产物能被催化氧化为醛，说明存在CH2Br，还应含有2个甲基，符合条件的同分异构体为。(7)脱水成环生成，由A到D的系列转化可知，与HCHO、HBr在ZnCl2条件下生成，然后与NaCN反应生成，最后在酸性条