临床基因扩增检验技术人员PCR上岗证培训考试100道题含答案

1、临床基因扩增检验技术人员PCR上岗证培训考试100道题含答案第一节L以下行为触犯了生物平安相关法律法规的有（）A、单位或个人通过公共交通工具运送高致病性微生物B、个人设立从事一、二类病原微生物检测实验室C、病原微生物实验室产生的废水、废物等直接排放到外环境D、未经上级领导批准擅自开展菌（毒）种的采集活动E、以上都是.发放生物平安三级、四级实验室资格证书部门为（）A、机构所在地县（市区旗）人民政府主管卫生健康或者兽医主管部门 一B、机构所在地地区（市州盟）人民政府主管卫生健康或者兽主管医部门C、机构所在地省（直辖市、自治区）人民政府主管卫生健康或者兽医主管 部门D、国家卫生健康委或者兽医主管部门

2、E、机构所在地教育部门.关于病原生物平安实验室按照分级管理，以下说法正确的选项是（）A、开展一类和二类病原微生物试验只能在BSL-1/BSL-2实验室B、开展三类和四类病原微生物试验只能在BSL-3/BSL-4实验室C、BSL-1/BSL-2实验室可以承当各类病原微生物试验D、BSL-3/BSL-4实验室可以承当一类和二类病原微生物试验E、BSL-1实验室适用于操作在通常情况下会引起人类或动物轻微疾病的微生物4,以下关于生物平安重点领域，说法错误的选项是（一）A、防控新发/复发传染病威胁B、防御化学武器/生物武器攻击C、防范生物恐怖袭击D、生物技术可以随便使用E、保护实验室生物平安5.当前全球

3、面临的生物平安形势为（）-A、生物技术滥用，面临风险巨大B、态势总体稳定，风险基本可控，威胁和挑战日趋增多C、人员交往增多，风险无时不在D、各国合作密切，友好往来，没有风险E、生物平安已经缺乏为俱第二节6对于病原微生物的操作需要在三级生物平安实验室进行的有（）A、在处理完感染性实验材料和动物后，以及在离开实验室工作区域前，都 必须洗手B、可以穿着实验室防护服离开实验室工作区域C、不得在实验室内穿露脚趾的鞋D、禁止在实验室工作区域进食、饮水、吸烟、化妆和处理隐形眼镜E、禁止在实验室工作区域储存食品和饮料.以下哪个级别的个人防护口罩为医用外科口罩（）卜、零级个人防护B、一级个人防护C、二级个人防护

4、D、三级个人防护E、四级个人防护.下面哪个级别的实验室入口处有专用的气闸室（）A、 BSL-0B、 BSL-1C、 BSL-2D、 BSL-3E、 BSL-4第二节56.疑似高致病性病原微生物标本，最低应在（）生物平安实验室的平安柜内翻开，并采取相应的防护措施保证平安（）一A7普通B、一级C、二级D、三级E、四级.实验室离心机离心管破裂后，以下处置错误的选项是（）A、视为气溶胶暴露B、关闭离心机电源，撤离实验室C、等待沉降30分钟D、丢弃到垃圾桶，继续在实验室工作E、个人防护后消毒处理.关于生物平安柜的使用前的准备，正确的选项是（）, A、人员培训B、检查状态C、确保风速、气流量、负压等在正常

5、范围D、提前准备好工作环境，生物平安柜内部只放适量实验用品E、以上都是.对于感染性材料操作时吸管应放入操作液面的多少（）A、液面外表B、插入试管底部C、液面下1/5D、液面下2/3E、没有要求.以下关于生物平安柜的使用要点，不当的是（.）对BSC内部进行紫外灯消毒处理，台面清洁B、检查操作口的气流方向是否向内C、翻开BSC,让气体流动510分钟D、直线方向进入BSC,其内的操作要缓慢而规那么E、平安柜里可以频繁使用酒精灯 .为使人员在灾害发生时能平安撤离，生物平安实验室中的平安通道和紧急出 应当标识（）A、主要出口路线B、实验室所属部门C、方向（东西南北）D、救助 E、实验室管理者我要纠错62

6、.GB19489-2008规定：当操作腐蚀性或刺激性物质时，应在（）内设 TOC o 1-5 h z 置洗眼装置，必要时应设置紧急喷淋装置（）A、10mB、20mC、30mD、40mE、50m63.生物平安二级实验室（BSL-2）选址的最低要求是（）A、应当特别选址B、普通建筑物即可C、需单独在封闭的建筑内D、人员密集的场所E、应建在楼高层64,以下不属于实验室一级防护屏障的是（）A、生物平安柜B、防护服C、口罩D、缓冲间E、眼镜65.二级生物平安实验室必须配备的设备是（）A、生物平安柜和培养箱B、生物平安柜和水浴锅C、生物平安柜和高压灭菌器D、普通离心机和高压灭菌器E、洗眼器和培养箱第4节6

7、6.关于A类感染物质包装要求，以下说法错误的选项是（）A、外包装最小边长不小于100mmB、主容器、辅助包装质量需能承受-8CTC至+7（TC范围内95kPa的内部压力 下无渗漏C、辅助包装防水D、刚性外包装强度满足容积、质量及使用要求E、主容器防水67.能够引起人类或者动物严重疾病，比拟容易直接或者间接在人与人、动物与 人、动物与动物间传播的微生物归为（）A、第一类病原微生物B、第二类病原微生物C、第三类病原微生物D、第四类病原微生物E、高致病性病原微生物68,以下哪一项属于患病标本（）A、排泄物B、血液成分C、组织D、分泌物E、以上都是.申请在省、自治区、直辖市行政区域内运输高致病性病原微

8、生物菌（毒）种 或样本的，由省、自治区、直辖市卫生行政部门审批。对申请材料齐全或者符 合法定形式的，应当即时受理，并在几个工作日内做出是否批准的决定？（）A、1B、3C、5D、6E、10.运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，以下错误的选项是（）路路空 陆水航 、 、 、 ABCD、双人专车E、长途客车第五节71.关于压力蒸汽灭菌的说法错误的选项是（）A、下排气灭菌器装载量不得超过柜室内容量的90%B、预真空灭菌器装载量不得超过柜室内容量的90%C、同类物品尽量一起灭菌，不同物品一同灭菌以最难到达灭菌物品所需的 温度和时间为准D、物品装载时，上下左右均匀间隔一定距离，以利于蒸汽置换空气 E、

9、物品不能靠贴门和四壁，防吸入较多的冷凝水72.感染性材料的处理常用的消毒方法不包括（一）A、干热灭菌法B、水清洗、熏蒸C、湿热灭菌法D、辐射灭菌法E、化学消毒法.关于实验室制定感染性废物管理程序说法错误的选项是（）A、指定专人负责和协调B、确定感染性废物的产生地、成分、数量C、建立隔离、包装、转运、保存和处置程序D、建立管理培训，紧急情况处理和平安操作文件E、有关操作无需记录.关于感染性医疗废物“八禁止”说法错误的选项是（）A、禁止任何单位和个人转让、买卖，禁止运输途中随意丢弃B、禁止在储存地点倾倒、堆放或者混入生活垃圾C、禁止通过铁路、航空运输，有陆路通道的，禁止通过水路运输D、禁止与旅客在

10、同一运输工具上载运E、禁止在饮水保护区的水体上运输75.病原微生物实验室最常见的医疗废弃物是（）A、感染性废物B、病理性废物C、损伤性废物D、药物性废物E、化学性废物第六节菌76 （毒）种或样本的保藏方法有（一）A、冷冻干燥保存法B、超低温冰箱保存法C、液氮保存法D、传代培养保存法E、以上都是.关于新冠样本保藏，以下不符合要求的是（）hK具有保存高致病性病原微生物样本的设施设备条件，并符合WS 315中的 高致病性病原微生物保藏区域的相关规定B、保藏/保存新冠样本的机构应有符合要求并经备案的生物平安二级（BSL-2） 实验室，满足样本的接收、分装和制备等工作需要C、应有符合操作新冠样本的个人防

11、护装备，并能保障人员健康平安D、应制定新冠样本保藏/保存相关工作制度，主要包括人员准入要求、出入库、个人防护、消毒、样本接收、提供与运输审批等E、新冠样本出入库、制备应有记录，但是可以没有销毁记录.非保藏机构实验室在从事病原微生物相关实验活动结束后，应当在（）内将菌（毒）种或样本就地销毁或者送交保藏机构保藏（） A、6个月个个个3 2 1个个个3 2 179.以下菌（毒）种或样本必须由国家级保藏中心或专业实验室进行保藏，其不 在范围内的是（）A、我国境内未曾发现的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本B、人间传染的病原微生物名录规定的第一类病原微生物菌（毒）种或 样本C、卫生部规定的其他菌（毒）种

12、或样本D、省级卫生行政部门规定的其他菌（毒）种或样本E、我国境内已经消灭的病原微生物菌（毒）种或样本80.菌（毒）种或样本的保藏是指保藏机构（），维持其活性和生物学特性, 并向合法从事病原微生物相关实验活动的单位提供菌（毒）种或样本的活动（ ） A、依法以适母的方蠲集、检定、编目、储存菌（毒）种或样未B、收集、发放菌（毒）种或样本C、收集、检定、编目菌（毒）种或样本D、收集、检定、储存菌（毒）种或样本E、收集、检定、编目、储存、发放菌（毒）种或样本8L“N95型口罩”是指，在NIOSH标准规定的检测条件下，对大小直径为（）的飞沫过滤效率到达95% （）A、5微米B、510微米C、1015微米D

13、、1520微米E、2025微米.日常防护型口罩技术规范GB/T 32610-2016中提到：可根据空气污染状 况佩戴口罩，防护效果级别由低到高依次是（）级级级级级 A B c D A 、 、 、 、 、 A B c D E级级级级级 A B c D A 、 、 、 、 、 A B c D E、B级、C级、D级、C级、D级、A级、B级、D级、A级、C级、B级、A级、C级、B级、D级.脱卸个人防护装备的顺序是（）A、外层手套一防护眼镜一防护服一口罩帽子一内层手套 B、防护眼镜外层手套一口罩帽子一防护服一内层手套 C、防护服一防护眼镜一口罩帽子一外层手套一内层手套D、口罩帽子一外层手套一防护眼镜一内

14、层手套一防护服E、洗手一防护眼镜一防护服一口罩帽子一内层手套.以下关于各工作岗位的防护要求，不恰当的是（）A、PCR岗：二级生物平安防护，XG核酸检测需三级生物平安防护B、采末梢血岗：一级生物平安防护，酌情可加护目镜或防护面屏、N95 口 罩C、流感、XG抗体检测岗：二级生物平安防护，酌情可加护目镜或防护面屏、 N95 口罩D、细菌检测岗：二级生物平安防护，酌情可加护目镜或防护面屏、N95 口 罩E、前台咨询岗：一级生物平安防护，酌情可加护目镜或防护面屏、N95 口 罩或隔离.生物平安实验室个人使用手部防护装备的考前须知，错误的选项是（）A、手套应在实验室工作时使用B、在接触感染性物质以及接触

15、黏膜和受损皮肤时，必须使用合适的手套以 防止受到损害C、一次性手套不得重复使用，手套被污染时尽早脱下，直接丢弃D、应按所从事操作的性质配戴使用合适的手套二1r实验前应检查手部防护装备（是否褪色、穿孔或有裂缝）86.以下关于化学灭活的检测方法，错误的选项是（）A、用于急诊患者B、用于单个样本C、用于高度疑似患者D、强阳性标本可采用E、适合批量标本的检测.关于新型冠状病毒核酸检测的影响因素，包括（A、检测原理B、实验检测C、患者准备D、采样送检E、以上都是.mNGS检测新型冠状病毒的优势有（）A、随着病毒传播过程可能会发生变异，影响RT-PCR的敏感性，niNGS可以 弥补RT-PCR的缺点,并监

16、测可能的变异B、对于局部病毒含量较低的样本，低于RT-PCR最低检出限，而人源宿主背 景较低时，mNGS可以有效提高检测阳性率C、对于冠状病毒检测阴性的疑似感染，mNGS能够有效提供其他可能感染病 原信息 D、mNGS能够提供多重感染或继发感染病原信息E、以上都是89,以下哪些人员需要进行新型冠状病毒的核酸检测（）A、有发热、咳嗽、胸闷等呼吸道病症者B、与确诊患者密切接触者C、医护人员D、有疫区旅行史者E、以上都需要90.以下关于2019新型冠状病毒的病原学特点，错误的选项是（）A、冠状病毒为单股正链RNA病毒B、新型冠状病毒属于Y属的冠状病毒C、有包膜，颗粒呈圆形或椭圆形常为多形性，直径6（

17、n40nmD、其基因特征与SARS-CoV和MERS-CoV有明显区别E、目前研究显示与蝙蝠SARS样冠状病毒（bat-sL-Covzc45）同源性达85% 以上91.以下对于实验操作不当使阳性质粒污染原始样本导致假阳性的处理，说法正 确的是（）A、进一步规范实验操作，将原始样本操作和阳性质控操作分区操作B、重复核酸提取和检测实验C、对被污染的实验室进行通风、消毒等处理工作D、对被污染的仪器和试剂耗材，进行通风、用去除RNA/DNA污染试剂擦拭、 更换或销毁等操作E、上述说法均正确92.现在大规模人群筛查，所检标本基本上都是阴性，是否有必要做三个阴性质 控品（. . .）一晨有必要B、没必要C

18、、无关紧要D、不了解E、随大流.以下关于一步法（快速裂解法）说法正确的选项是（）A、快速简信B、无法到达磁珠法和离心柱法对PCR反响抑制物的去除效果C、没有浓缩富集步骤，获得的核酸浓度低于磁珠或离心柱提取法D、必须使用厂家配套的标本保存液，不能使用含服盐的保存液E、上述说法均正确.（）在新冠检测中被广泛应用（）A、别离培养B、抗原检测C、血清学试验D、抗体检测E、核酸检测.（）是病毒检测的金标准（一）A、别离培养B、抗原检测C、抗体检测D、核酸检测E、血液检测96.原那么上临床基因扩增检验实验室应当设置以下区域（）A、试剂储存区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区B、试剂准备区、标本制备区、扩

19、增区、扩增产物分析区C、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区D、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区 二试剂储存和准备区一本制备区、工增产物分析区97.核酸检测时，以下防止实验室检测层面上的“假阴性”的措施错误的选项是（）A、试剂测试前进行性能验证B、做好室内质量控制C、标本采集时要采集到含有病毒的细胞D、采取措施消除及防止污染E、仪器设备的定期校准98病毒核酸检测结果为“阴性”，并不能用来判断患者没有被感染病毒，因为 核酸检测结果可能有假阴性，那么假阴性的原因是（）A、患者体内病毒载量因素，也就是病毒在人体内的复制量尚未到达可以检 测到的程度，所采集的标本中没有足够量可供用于

20、检测的病毒B、所使用的病毒核酸检测试剂分析敏感性不够高C、实验室没有严格遵循基因扩增检验实验室的质量管理D、样本质量因素，也就是样本的采集是否符合规范要求，其标本是否采集 到了含有病毒的细胞E、以上皆是99关于核酸检测结果报告，以下表达错误的选项是（）A、报告单应使用标准化的基因命名和标准的计量单伍B、应将检测结果的原始数据转变为清晰易读且能被医师和患者理解的形式 进行报告C、需要将原始数据图如实时荧光PCR扩增曲线图、电泳图、杂交图等放在 报告内D、检测人、审核人、复核人签字，结果报告日期和备注E、定量检测应注明工程的参考区间或检测方法的线性或测定范围 100.核酸检测结果报告应标准化，以下

21、哪项属于应报告内容（）A、患者的姓名、性别、年龄B、送检科室或单位名称C、标本的编号或条码D、检测工程E、以上皆是A、麻疹病毒别离B、副流感病毒核酸检测C、麻风分枝杆菌别离培养D、布鲁氏菌属大量活菌操作E、空肠弯曲菌的别离培养 7以下选项中，实验室暴露的常见原因不包括（A、因个人防护缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的气溶胶B、被污染的注射器或实验器皿、玻璃制品等锐器刺伤、扎伤、割伤C、在生物平安柜内加样、移液等操作过程中，感染性材料洒溢D、在离心感染性材料及致病因子过程中发生离心管破裂、致病因子外溢导 致实验人员暴露E、样本转移时掉落在实验室地面上致使材料洒溢.以下选项中，关于实验室生物平

22、安活动管理描述不正确的选项是（）A、与动物有关的实验室的生物平安监督工作可由卫生主管部门管理B、与人体健康有关的实验室的生物平安监督工作由卫生主管部门管理C、国家对病原微生物实行分类管理D、国家对实验室实行分级管理E、国家对病原微生物分为四类.非保藏机构实验室在从事病原微生物相关实验活动结束后，需要将菌毒种或 样本就地销毁或者送交保藏机构保藏的时长是（）个个年年 3 6 15 、 、 、 、 A B c D个个年年 3 6 15 、 、 、 、 A B c D E、 10 年.实验室生物平安的第一责任人是（）A、实验室负责人B、单位法人C、实验室分管领导D、直接从事实验的人员E、平安监督员第三

23、节n.以下选项中，属于正确的风险识别和控制的是（）A、建立健全的应急预案，可操作性强B、建立健全的应急预案，未准备充足的个人防护装备C、建立高致病性病原样本运输方案，未考虑运输包装破损情况D、建立健全的人员评估方案，未进行常规健康监测E、意外事故考虑不充分 我要纠错12.以下选项中，不涉及到风险评估结论的是（一）A、人贝健康监测B、生物平安培训C、实验经费支持D、实验活动病原体危害程度E、生物平安防护装备评估我要纠错13.规范的风险评估的最好时机应选在（）A、在实验活动开展之前B、实验活动开展之后C、检查发现存在平安隐患之后D、生物平安柜检测之后E、发现消毒灭菌评价不合格时.以下选项中，事件导

24、致的后果属于影响重大的是（）A、未按规定购入及检疫实验动物，未按规范开展实验成28名实验人员 确诊感染布病B、在进行新冠病毒接种实验时将毒种滴落到平安柜内，实验人员及时消毒 处置C、在进行新冠病毒接种实验时，实验人员失误将培养基摔碎D、在生物平安三级实验室内1人突然晕倒E、在进行HIV实验时，实验人员失误将培养液溅入眼内 .以下选项中，对风险评估概念描述正确的选项是（一）A、理解风险性质、确定风险等级的过程B、发现、确认和描述风险的过程C、风险识别、风险分析和风险评价的局部过程D、确定风险和其大小是否可以接受或容忍的过程JE、风险识别、风险分析和风险评价的全过程我要纠错第四节16.以下单位中的

25、病原微生物实验室，不应当向长沙市卫健委主管部门备 案的是（）A、长沙市动物疫病预防控制中心B、湖南省出入境检疫局C、长沙市第一医院D、浏阳市人民医院E、湖南省人民医院.生物平安实验室备案有效期为（一）.市级卫生计生行政部门按规定完成备案申报材料的形式审查和备案审核工 作。对形式审查合格的，在多少个工作日内完成备案审核工作（.）A、B、C、D、E、A、B、C、D、E、1075153.实验室生物平安管理委员会主任一般是（）A、实验室负责人B、单位法人C、实验室分管领导D、直接从事实验的人员E、平安监督员20.需要实行备案管理制度的生物平安实验室有（）A、一、二级实验室B、一、三级实验室C、二、三级

26、实验室D、三、四级实验室E、二、四级实验室第五节21.以下哪个条件下不能确认新型冠状病毒感染（）A、同一标本中新型冠状病毒2个靶标（ORFlab. N）实时荧光RT-PCR检测 结果均为阳性B、两种标本实时荧光RT-PCR检测同时出现单靶标（ORFlab或N）阳性C、同种类型标本两次采样检测重复出现单个靶标阳性（ORFlab或N）D、单种标本单靶标阳性（ORFlab或N）E、两种类型标本新型冠状病毒2个靶标（ORFlab. N）实时荧光RT-PCR检 测结果均为阳性22.关于新冠核酸检测实验过程中的质量控制，以下说法错误的选项是（）A、每批检测至少有1份弱阳性质控和3份阴性质控（通常2份为试剂

27、盒自 带阴性质控品，1份为生理盐水样本）B、质控没有必要每批次都做C、质控品应随机放在临床标本中间参与从提取到扩增检测的全过程D、弱阳性质控测定应为阳性，3份阴性质控应全部为阴性，视为在控。反 之，那么为失控，不可发出报告，应及时分析原因，必要时重新检测样本E、弱阳性质控物浓度应为最低检出限的1.53倍 .新冠肺炎核酸检测标本首选（）A、呼吸道标本B、大便标本C、尿液标本D、结膜拭纸标本E、血清标本.新型冠状病毒核酸检测技术不包括（A、高通量测序B、荧光 RT-PCRC、数字PCR技术D、病毒别离 E、快速荧光RT-PCR技术25.以下人员可以从事新型冠状病毒检测标本采集的是（）A、经过生物平

28、安培训，培训合格且具备采样技能的人员B、医生C、研究所科研人员D、实验室管理人员E、护士第六节.检验样本在临床实验室内部传递的过程属于（）A、检验前过程B、检验中过程C、检验后过程D、患者准备过程E、样本采集过程.分析前阶段之所以是临床实验室质量保证、体系中最重要、最关键的环节, 是因为其是（）A、保证实验数据精确度、准确度的先决条件B、保证实验信息可靠、有效的先决条件C、克服系统误差、偶然误差的先决条件D、保证检验报告规范、合理的先决条件E、保证实验结果稳定性、相关性的先决条件.临床实验室的质量管理记录保存期限至少为（）年年年年 12 3 5 、 、 、 、 A B c D E、 10 年.

29、现代微生物实验室中菌种保存常用的方式有（）A、定时传代保有B、冷冻干燥保存c、低温-2（rc保存D、低温-80C保存E、B+C+D 保存30.属于检验前质量保证的应为（）A、标本运送和实验室内传递B、人员培训C、确定检验方法D、设备保养E、结果复核第七节31.细菌别离培养主要用于（）A、细菌所致疾病的病原学诊断和流行病学调查B、药物敏感试验C、制造菌苗和类毒素D、制造诊断菌液E、治疗疾病32.以下哪种药敏方法是一种可靠的、已经标准化的方法，可作为评价其他药敏 试验方法的参考方法（一）A、纸片扩散法B、 E-testC、稀释法D、 Vitek 2E、 MicroScan33.进行临床微生物室检测

30、时，在第一次厌氧培养评估之前应至少需要多少小时 的培养时间（）A、24B、36C、48D、72E、96.万古霉素耐药金黄色葡萄球的英文缩写（）A、 VISAB、 VREC、 VRSAD、 MRSAE、 MRSE.以下属于微需氧菌的是（）A、铜绿杆菌B、嗜麦芽菌C、弯曲菌D、淋球菌E、肺炎链球菌36.在临床检验室内质量控制中，如果质控结果出现失控信号，以下做法正确 的是（）A、寻找失控的原因，并采取一定的措施加以纠正，然后重新测定,再决兔 是否可发出报告B、先发出患者结果，然后寻找原因C、发出患者结果，不寻找原因D、增加质控物个数，提高误差检出E、增加质控规那么高误差栓四.关于室内质控和室间质评

31、的表达，不正确的选项是（）A、室内质控反映实验室测定的精密度B、室间质评反映实验室测定的准确性C、在做好室内质控的基础上，才能取得好的室间质评成绩D、室内质控反映实验室测定的准确度E、室间质评反映实验室测定的准确性和精密度 .以下有关室内质控工程开展率描述错误的选项是（）A、是检验中的重要质量指标B、室内质控工程开展率是指开展室内质控的检验工程数与未开展室内质控 检验工程的比例C、反映实验室开展的检验工程中实施室内质控进行内部质量监测的覆盖率D、室内质控工程开展率越高，说明实验室覆盖率就越好E、室内质控工程开展率是指开展室内质控的检验工程数占同期检验工程总 数的比例.室内质控失控时，所采取的以

32、下措施不正确的选项是（）A、回顾整个操作，分析误差原因B、重复测定C、换新的质控液D、继续测定常规标本，等次日再观察是否继续失控E、重新校准或更换试剂40.药物敏感试验的质量控制发生失控后，应按CLSI程序纠控选择对失控抗生 素的标准菌株做纸片扩散药敏，同一药物贴5张纸片，连续测试（.）天寻找原因，（）A、1B、2C、3D、4E、5.关于医院感染的微生物的表达，以下哪项不正确（）A、细菌为主B、病毒和真菌为辅C、可以是致病菌D、可以是机会致病菌E、致病菌为主我要纠错.以下对危急值报告的描述错误的选项是（） A、快速、准确是危急值报告的基本原那么B、常规情况下检验人员应向住院/急诊患者的主管医护人员、门诊患者的主 诊医生报告危急值C、对于院外送检标本，如有诊所或诊所医生、委托送检方或标本送检人联 系方式，检验人员应首先向其报告危急值D、危急值报告方式逐步多样化，除传统 报告以外，以LIS、e-mail. 短信、QQ、微信等方式报告E、电子报告发出后无需主管医生回复确认.关于核酸检测结果报告，以下表达错误的选项是（一）A、报告单应使用标准化的基因命名和标准的计