猪肺炎性疾病的热点问题及相关猪肺炎性疾病的热点及相关问题

1、猪肺炎性疾病的热点问题及相关猪肺炎性疾病的热点问题及相关问题 问题 来源： 中国第一猪网 作者：康大夫 整理 时间：2008-09-10 点击： 36 猪的呼吸道疾病是每一个养猪场，特别是集约化养猪场都要面临的问题。2006年下半年开始繁殖与呼吸综合征又在全国范围内肆虐，出现严重的怀孕母猪后期流产、产死胎、弱仔和木乃伊，而且保育阶段仔猪呼吸道问题日益严重。2006年也是仔猪断奶后多系统衰弱综合征的发病年，很多猪场都不同程度存在这一问题。同时肺炎支原体问题始终没有解决，很多动物保健公司推荐使用支原体疫苗和放线杆菌胸膜肺炎疫苗，但不同的猪场使用效果不同。 怎样处理猪场的PRRS爆发问题？ PRRS

2、免疫好还是不免疫好，如果要免疫，活苗好还是灭活苗好？ 首先让我们回顾一下PRRS的发病时间。通常PRRS的发病时间主要在刚断奶时的第一周、保育结束时、转到生长育肥舍的3-4周以及18周龄左右。因为保育猪经历了断奶应激、换料应激、转群应激、高密度饲养的应激，导致仔猪的抵抗力下降，同时由于断奶时仔猪针对大部分疾病的母源抗体水平已经降到了最低，因而，仔猪容易在断奶混群时发生感染。 临床上，仔猪表现为明显的发热、食欲降低、消瘦、咳嗽、呼吸急促或呈腹式呼吸、被毛粗乱、结膜炎等症状，但有些猪的临床症状不明显。【保育猪群PRRS的处理】 利用“后备母猪群管理程序”指导后备母猪的换代：后备母猪是猪场的未来，应

3、该依照后备母猪的引进、隔离等程序及时接种疫苗、药物驱虫和催情工作，最终使后备母猪的健康状况达到标准。 早期断奶并不能保证100%切断疾病向仔猪的传播，因为有垂直传播、有早期感染，所以仔猪一出生就有可能被感染，21日龄断奶不能保证断奶前仔猪不被感染。 仔猪断奶时应该按大小分栏饲养，在保育舍内应不断监测断奶猪的质量，生长不良的猪或弱小的猪应及时隔离。因为病猪体内的病毒含量高，向体外排毒的可能性最大。及时隔离有利于治疗病猪和保护健康猪。 尽量缩小断奶日龄的差异，同一周内断奶的仔猪在同一栏内饲养。 补饲料1号中添加抗支原体和抗腹泻的抗生素，如可使用支原净150 ppm + 抗敌素120 ppm，目的是

4、控制断奶后腹泻并具有保健作用，清除仔猪体内的肺炎支原体，仅留下PRRSV，由于支原体对PRRSV感染的促进作用被抑制，PRRS的发病时间被推迟。 如有可能，同一单元内的母猪应该具有相等或相似的胎次。因为，不同胎次的母猪体内所含的病原体的数量不尽相同。 阳性母猪使用PRRS灭活疫苗，有利于提高免疫力，哺乳仔猪可以通过初乳获得被动免疫力。 通过联合用药方案，全进全出、早期断奶和控制猪群流动的方向，以及灭活苗的接种，可以将PRRS的发病时间推迟到中猪以后，对猪场的影响就会降低。如通过免疫提高仔猪的被动免疫力，将猪场的发病时间推迟到中猪期以后，以便有足够时间通过饲料添加药物切断其它呼吸道病原（肺炎支原

5、体、放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌等）的传播。【PRRS的免疫程序】 如果猪场没有流产，而呼吸道病也不很严重，则可不免疫，否则，应该接种。45公斤的后备母猪可以使用弱毒疫苗；生产母猪于产后6天、配种后60天接种灭活苗；人工授精的猪场在公猪入群后接种一次PRRS灭活苗，以后每季度加强免疫一次。 怎样使用肺炎支原体疫苗才有效？ 首先定位支原体肺炎的发病时间。一般支原体肺炎的发病时间在保育阶段的初期和结束时，13-15周龄以及18-22周龄。通过调查发现，支原体感染率最高的是后备母猪，达到70%，而第2-4胎只有40%。对育肥猪来讲，支原体肺炎的发病时间通常在13-15周龄和18-2

6、0周龄。【支原体的免疫】 最佳免疫时间是在临床症状出现前的 9 周进行。因此不管是何时首次免疫，二免的间隔时间应为 3 周，二免后需要经过 2 周才能产生保护力。因此在此期间，存在支原体免疫的空白期。但主要的 MH 灭活苗厂家仍然推荐 7/21日龄接种，通过很多现场血清学调查发现, 保育猪的第一次接种 MH 灭活苗的最适时间是 4-7 周龄。 因此，如果支原体肺炎在断奶结束或转群后发病，首免应该在1周龄，二免则在 4 周龄；如果发病时间是在 13-15 周龄，免疫时间应在 4 周龄和 7 周龄；如果发病时间在育肥的后期，则免疫时间应为 7 周龄和 10 周龄。其原则是：母猪群的感染率高时，免疫

7、时间向后推；母猪群已免疫过，免疫时间向后推；母猪群未免疫过或阴性，免疫时间向前移。不同的猪场支原体肺炎发病时间不同，感染状况也不同，因此，所有猪场采用同样的免疫程序是不合适的。应该根据猪场的具体情况制定免疫程序。 PRRS疫苗和支原体疫苗有没有相互影响，支原净能否对免疫效果产生影响？ 实际上PRRS爆发的种猪场或血清学阳性的猪场，断奶到上市期间有四个可能发病的阶段，即断奶前后各 1 周、保育的最后阶段（7-9周龄）、转群后3-4周或在小猪的最后阶段、18-22周龄或中猪到大猪阶段。PRRS病毒，结合高密度饲养方式，使得肺炎支原体作为重要的病原在猪群内越来越严重。 肺炎支原体疫苗的免疫时间在4周

8、龄和7周龄，肺炎支原体免疫后需 2 周才能产生免疫力，所以 PRRS 的免疫应该在肺炎支原体疫苗首次接种之前进行，因为 PRRS 活苗或PRRSV 野毒均可干扰支原体的免疫，造成免疫失败。如可在4周龄接种 PRRS疫苗，5周龄接种第一次肺炎支原体疫苗，8 周龄接种第二次肺炎支原体疫苗。但如果在 3 周龄和 6 周龄接种肺炎支原体疫苗，而在 4 周龄接种 PRRS疫苗，则可能影响肺炎支原体的免疫。因此，PRRSV 使仔猪更加虚弱，并能干扰猪的免疫应答。支原体免疫失败的原因有肺炎支原体母源抗体的干扰、PRRS 疫苗的干扰、断奶后 PRRS 的早期爆发的干扰以及发生其它免疫抑制性疾病。 因此，在饲料

9、中添加支原净和金霉素可以清除不同程度的肺炎支原体感染；每头猪母源抗体降低的水平不同，免疫时不同猪的免疫水平不同，保护力可能不同；在肺炎支原体早期感染或后备母猪呼吸道排放支原体，断奶仔猪混群并转移到新的保育舍时，第一次支原体疫苗接种后主动免疫水平低、第二次免疫的主动免疫上升很慢。因而免疫空白期，支原净可以清除肺炎支原体在这一阶段的不同水平的感染，或在 PRRSV 的早期感染阶段，清除支原体的感染。 如果我们决定使用放线杆菌胸膜肺炎疫苗，应该怎样制定免疫程序？ 只在 10 周龄接种1次；或在 6 和 9 周龄各接种1次，可保护到育肥期。但疫苗的保护率不是100%，因为胸膜肺炎放线杆菌有12种之多，

10、而 APP 疫苗中最多含有 4 种血清型的菌株，如果与当地流行的血清型不符，则免疫效果相对就会很差。如果使用类毒素疫苗，则有可能发生严重的过敏反应，甚至导致猪的死亡。 在免疫以后，中猪必须一直采食药物饲料预防混合感染，特别是副猪嗜血杆菌的感染。因为疫苗的保护力不高，或者保护范围太小。况且，由于通常APP疫苗需要与其它的疫苗在同一周内接种，能造成接种猪的采食量降低，影响生长速度。 如果我们要使用所有肺炎疫苗（如肺炎支原体、放线杆菌、PRRS疫苗），应该怎样制定免疫程序？ 首先我们比较一下以前的免疫程序和加入肺炎疫苗的免疫程序。以前肉猪的免疫程序可能主要接种猪瘟、口蹄疫、伪狂犬等，每种疫苗要接种

11、2 次。如果再加上肺炎支原体、PRRS、APP 等，免疫程序就会很密集，不得不在某些周内接种 2 次疫苗。问题是为什么我们要接种这样多的疫苗；注射这样多的疫苗，仔猪的应激太大，仔猪能受得了吗？因为免疫的成本太高，我们能够从中得到回报吗？只靠疫苗接种足以控制疾病吗？ 研究表明，仔猪接种太多的疫苗，可以消耗很多的营养物质以产生抗体；在免疫应答的同时，淋巴细胞可以产生一种细胞因子，抑制仔猪的食欲，导致仔猪采食量下降；况且，疫苗接种本身也是一种应激反应，这些因素的综合作用，导致了仔猪的整体免疫力降低。没有一种疫苗的保护力是100%的，其它没有疫苗接种的疾病发病率可能更高。 疫苗接种的成本很高，特别是灭

12、活疫苗，有些疫苗接种 1 头猪需 10 元左右，这样通过疫苗接种获得的效益有可能低于疫苗接种的投入。因此，投入和产出不成比例。 应该怎样同时使用肺炎支原体疫苗和放线杆菌胸膜肺炎疫苗以及支原净？ 怎样在常规的免疫程序中结合肺炎疫苗的免疫和支原净的应用？ 在保育阶段，特别是6-9周龄的阶段，是仔猪抵抗力最低的时期。因为在此阶段，仔猪经常发生PRRS、支原体肺炎、2 型链球菌病、副猪嗜血杆菌病、放线杆菌胸膜肺炎、断奶后多系统衰弱综合征等疾病，并且在此阶段还容易受霉菌毒素的影响，导致采食量降低，饲料转化率降低，死淘率升高。 饲料中添加支原净、金霉素等可清除胃肠道中的 2 种螺旋体和细胞内劳索尼亚菌；控制支原体诱发的肺脏感染和降低其它疾病的发病率，因为支原体可以促进PRRSV的感染，延长感染的持续时间，同时容易引起多杀性巴氏杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌等继发感染。 猪场主要在以下4个阶段使用支原净、金霉素，以切断支原体等细菌性病原体的传播环节： 通过使用“后备母猪管理程序” 净化后备母猪体内的所有病原菌和支原体； 通过泌乳料中添加支原净，切断细菌性病原从母猪向仔猪的传播和通过寄养造成的产房内的水平传播； 在断奶仔猪母源抗体降低时，切断不同来源（胎次、单