有机化学复习题和答案

1、-PAGE . z.中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案有机化学一、单项选择题：1.以下碳正离子，最稳定的是 2.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是 3.以下化合物中，具有芳香性的是 4.以下化合物中，所有的原子可共平面的是 5.以下化合物中，烯醇式含量最高的是 6.以下化合物不属于苷类的是 7.以下烷烃，沸点最高的是 8.以下负离子，最稳定的是 9.受热后脱水、脱酸生成环酮的是 A.丙二酸 B.丁二酸C.戊二酸D.己二酸10.以下化合物，属于2R，3S构型的是 11.等量的呋喃和吡啶与CH3COONO2发生硝化反响，其主要产物是 12.不能与重氮盐发生偶联的是 13.化

2、合物：a 二乙胺 b苯胺 c 乙酰苯胺 d 氢氧化四甲铵，碱性由强至弱排列 A.bacdB.dabc C.cabd D.abcd14.以下化合物中，碱性最强的是 15.以下试剂不能与烯烃发生亲电加成的是 A.H B.HI C.H2SO4D.Br2/H2O16.化合物C6H5CH2CH3在光照下卤代，其主要产物是 17.以下离子中，与CH3CH2Br最容易反响的是 18.以下构造，没有芳香性的是 A.环丙烯正离子B.环戊二烯负离子C.10轮烯D.18轮烯19.以下试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是 A.10%HCl水溶液B.先用C6H5SO2Cl再用NaOH C.(CH3CO)2O

3、D.AgNO3+NH3.H2O 20.欲由对甲基苯胺为原料制备对氨基苯甲酸乙酯，以下合成路线中正确的选项是 A.酰化、氧化、水解、酯化 B.重氮化、氧化、酯化、水解C.酰化、氧化、酯化、水解 D.重氮化、氧化、水解、酯化21.以下化合物最易发生脱羧反响的是 A.B.C.D.22.以下化合物中可发生Claisen克莱森酯缩合反响的是 A.乙酸乙酯B.甲酸甲酯C.苯甲酸乙酯D.苯酚23.以下化合物与Lucas试剂作用速度最快的是 A.正丁醇B.仲丁醇C.叔丁醇 D.新戊醇24.能与丙酮反响的是 A.Tollens试剂B.Fehling试剂C.Grignard试剂D.Sarrett试剂25.以下物质

4、能与氢氰酸发生加成反响又能发生碘仿反响的是 ( )A.B.C.D.26.除去苯中少量噻吩最简便的方法是 ( )A.浓硫酸洗涤B.碳酸氢钠溶液洗涤C.乙醚洗涤D.乙酸乙酯洗涤27.既能发生碘仿反响，又能与饱和亚硫酸氢钠溶液作用产生结晶沉淀的是 A.B.C. D.28.以下化合物的相对分子质量相近，其中沸点最高的是 A.CH3(CH2)2COOH B.CH3COOC2H5C.CH3(CH2)4OH D.CH3(CH2)2OC2H529.以下化合物的质子在1HNMR中不产生偶合裂分的是 ( ) A.CH3CH2COCH3B.CH3COOCH2CH3C.CH3CH2OCH2CH3D.CH3COCH2C

5、OOCH330.以下化合物中最活泼的酰化剂是 ( )A.乙酸乙酯B.苯甲酰氯C.丁二酸酐 D.乙酰胺31.以下表达不是SN1反响特点的是 A.反响分两步完成B.有重排产物生成C.产物构型翻转 D.产物构型外消旋化32.以下化合物中，与RMg*反响后，再酸性水解能制取伯醇的是 ABCD33.以下碳正离子最不稳定的是： 34.以下含氮的化合物中，碱性最弱的是 35.液体有机化合物蒸馏前通常要枯燥好，是因为 ()A.水和目标产物的沸点相差不大B.水不溶于目标产物C.水存在会引起暴沸D.水可能和目标物形成恒沸物36.以下化合物中，没有对映体的是 37.以下负离子作为离去基团，最易离去的是 38.以下构

6、象中，哪一个是消旋酒石酸的最稳定的构象 二、判断题：1.油脂的酸值越大，说明油脂中游离脂肪酸含量越高。 2.淀粉和纤维素中都含有-1,4苷键。 3.反式十氢萘比顺式十氢萘稳定，是因为反式十氢萘中，两个环己烷以ee稠合。 4.可作为重金属解毒剂的化合物具有邻二醇的构造。 5.等电点小于7的氨基酸其水溶液显酸性，需加适量的酸调至等电点。 6.(F3C)3CBr很难发生亲核取代，无论SN1还是SN2 7.羰基的红外吸收波数：丙酮乙酰氯苯乙酮 8.环戊二烯负离子和环庚三烯正离子都有芳香性。 9.Sarrett试剂可氧化伯醇为醛，氧化仲醇为酮，而分子中的碳碳重键不被氧化。 10.-卤代酸酯既能与镁生成格

7、氏试剂，又能与锌生成有机锌化合物。 11.-氢的活泼性由强到弱的顺序是：CH2(COOC2H5)2CH3CH2COOCH3CH3COCH2COCH3 12.1HNMR化学位移值：烯氢苯环氢炔氢烷氢 13.苯胺溴代后，再经重氮化，最后与次磷酸作用可制备均三溴苯。 14.冠醚可作相转移催化剂，如18-冠-6可催化高锰酸钾氧化环己烯的反响。 15.苯乙酮既能发生碘仿反响又能与亚硫酸钠加成。 16.可用浓硫酸鉴别乙醚和石油醚。 17.吡咯的碱性比吡啶强。 18.苯胺和苯酚均可发生酰化反响，但苯胺的酰化反响活性较大。 19.红外吸收波数：炔氢烯氢烷氢 20.正丁基溴化镁格氏试剂与丙酮加成再酸性水解可制备

8、2-甲基-2-己醇 21.2-丁炔分子中碳碳三键无红外吸收。 22.苯胺和苯酚都能与重氮盐发生偶联反响。 23.胆固醇3号位上羟基是构型。 24.Lewis碱是富有电子的，在反响中倾向于和有机化合物中缺少电子的局部结合。 25.烷烃的溴代比氯代选择性高。 26.异丁烯可产生顺反异构体。 27.可用溴的四氯化碳溶液鉴别环丙烷和丙烯。 28.乙酰水酸不能与三氯化铁显色。 29.可用托伦试剂氧化丙烯醛以制备丙烯酸。 30.Benedict试剂可区别葡萄糖和果糖。 三、命名与写构造题：1.2.3.4.5.6.12.13.14.15.16.17.18.Phenyl methyl ether 四、完成反响

9、式1.2.3.4.5.6.78.16171819 20 2122.23.24.2526.27.28.29.30. 31.32.五、问答题：1.2.3.实验室采用苯胺与冰醋酸加热制备乙酰苯胺，请答复以下问题：1为提高产率，实验中采用了哪几种措施？2制备出粗产品乙酰苯胺后，常用水作溶剂重结晶提纯，假设得到粗产品乙酰苯胺6.0 g，在重结晶提纯过程中，大约需要多少毫升水100时乙酰苯胺在水中的溶解度为5.5 g/100mL水？ 4.用反响式表示以下转变过程：5.实验室制备1-溴丁烷是将正丁醇、溴化钠和50%硫酸共热回流半小时后，再从反响混合液中蒸馏出1-溴丁烷粗品，然后通过一系列别离操作得到纯的1-

10、溴丁烷。简述别离纯化粗产物的实验步骤(包括采用的试剂和别离方法)。 6.指出以下反响的错误，并改正之。7.由甲苯和丙二酸二乙酯合成3-苯基丙酸，用反响式表示转变过程。8.解释以下反响： 9.由苯合成间溴苯甲酸，用反响式表示转变过程。10.由丙烯合成以下化合物，用反响式表示其转变过程。11.写出以下反响机理：12.由不超过三个碳原子的有机物合成：13.顺式丁烯二酸的第一级和第二级电离常数分别为K1=1.1710-2和K2=2.610-7，而反式丁烯二酸的第一级和第二级电离常数分别为K1=9.310-4和K2=2.910-5，从以上数据可知：一级电离顺式比反式容易，而二级电离反式比顺式容易，试说明

11、其原因。14.用环己醇和不超过两个碳的有机物为原料，合成以下化合物，用反响式表示其转变过程。15比拟以下两个化合物在乙醇中的溶剂解速度，并给予解释。六、推断构造式题：1.分子式为C6H12O的化合物A、B、C和D，其碳链都不含支链。它们均不与溴的四氯化碳的溶液作用；但A、B和C都可与2,4-二硝基苯肼作用生成黄色沉淀；A和B还可与NaHSO3作用；A与Tollens试剂作用，B无此反响，但B可发生碘仿反响。D不与上述试剂作用，但与金属钠能放出氢气。试写出A、B、C和D的构造式。2.化合物AC9H10O，不起碘仿反响，其IR在1 690 cm1有一强吸收。1HNMR数据如下：2.0 三重峰，3H

12、，3.5 四重峰，2H，7.1多重峰，5H。写出A的构造。化合物B为A的异构体，能起碘仿反响，其IR在1 705 cm1有强吸收。1HNMR数据如下：2.0单峰，3H，3.5单峰，2H，7.1多重峰，5H。写出B的构造。3.化合物A的分子式为C6H13O2N，存在对映异构体，与NaHCO3溶液作用放出CO2。A与HNO2作用则放出N2，并转变成BC6H12O3。B仍存在对映异构体，B受热易脱水得CC6H10O2，C能使溴水褪色，假设与酸性高锰酸钾溶液加热反响，则得产物2-甲基丙酸和CO2气体。试写出A、B和C的构造式。4.化合物A的分子式为C6H12O，它与浓硫酸共热生成化合物B。B与KMnO

13、4/H+作用得到化合物CC6H10O4。C可溶于碱，当C与脱水剂共热时，则得到化合物D。D与苯肼作用生成黄色沉淀物；D用锌汞齐及浓盐酸处理得化合物EC5H10。试写出A、B、C、D和E的构造式。5.*化合物分子式为C7H7O2NA，无碱性，复原后得C7H9NB，具有碱性，在低温及盐酸存在下，与亚硝酸钠作用生成C7H7N2ClC，加热化合物C放出氮气并生成对甲苯酚，在弱碱性中，化合物C与苯酚作用生成有颜色的化合物C13H12ON2D，试推断化合物A、B、C和D的构造式。6.化合物A(C9H10O2)，能溶于NaOH,易使溴水褪色，可与苯肼作用，能发生碘仿反响，但不与托伦试剂反响。A用LiAlH4

14、复原后得B(C9H12O2)，B也能发生碘仿反响。A用锌汞齐/浓硫酸复原后得C(C9H12O)，C在碱性条件下与碘甲烷作用生成D(C10H14O)，D用KMnO4溶液氧化后生成对甲氧基苯甲酸。试推测AD的构造。-. z.参考答案一、单项选择题：1.C 2.C 3.B 4.A 5.C 6.C 7.A 8.B 9.D 10.D 11.B 12.C 13.B 14.D15.A16.A 17.A 18.C 19.B 20.A 21.B 22.A 23.C 24.C 25.C 26.A27.B 28.A 29.D 30.B31.C 32.D 33.D 34.A 35.D 36.C 37.D 38.C二、

15、判断题：1. 2. 3. 4. 5.6.7.8.9. 10.11. 12.13. 14.15.16. 17. 18. 19. 20.21. 22. 23. 24. 25. 26. 27.28. 29.30.三、命名与写构造题：1.Z-3-氯甲基-4-异丙基-3-庚烯 2.邻苯二甲酸酐3.反-4-乙基环己醇4(2S,3E)-2,4-二甲基-2-氯-3-己烯酸55-甲基-螺3.4 辛烷6.2R,3S-2,3-二羟基丁二酸7.3,4,4-三甲基-2-戊烯-1-醇8.5-甲基-3-氯喹啉9.2-甲基-4-乙基-3-己酮10.E-4-甲基-3-己烯醛11.3-吡啶甲酰肼12.4-氨基-2-甲氧基苯甲酸乙

16、酯13.(2R,4Z)-2-乙基-4-苯基-4-己烯酸14.N-乙基-5-嘧啶甲酰胺15.2-环己烯-1-醇16.1,4-萘醌17.R-乳酸四、完成反响式：1.2.3.4.5.6.78.1617 1819 20 2122.23.24.2526.27.28.29.30. 31.32.33.34.35.36.37.38. 39.40.41.五、问答题：1.2.34分1措施：采取乙酸过量、加Zn粉防氧化、采用分馏实验装置将副产物水蒸出。2分2125135毫升水；2分4. 5.蒸出粗产物后，经过水洗，浓硫酸洗；水洗，饱和Na2CO3；水洗，无水硫酸镁枯燥；蒸馏，收集指定围的馏分。4分6.pinacol重排 第一步优先生成比拟稳定的碳正离