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文档简介
1、.:.;3.RNAi病毒包装3.1腺病毒包装3.1.1特点:几乎可以感染一切类型的细胞。可以获得复制缺陷型 (E1和E3缺失) 的腺病毒。病毒滴度高,产生病毒经过浓缩后可以到达1012 PFU/mL,能有效的进展增殖。腺病毒载体感染宿主的范围比较广,制备容易,操作简单.感染细胞时,不整合到染色体中,不存在激活致癌基因或插入突变等危险,生物平安性高。3.1.2原理:腺病毒 (Adenovirus,Ad) 是一种无包膜的线状双链DNA病毒,其复制不依赖于宿主细胞的分裂。有近50个血清型,大多数Ad载体都是基于血清型2和5,经过转基因的方式取代E1和E3基因,降低病毒的复制才干。这些重组病毒仅在高程
2、度表达E1和E3基因的细胞中复制,因此是一种适用于治疗的高效控制系统。3.1.3腺病毒包装简要流程 (以Invitrogen包装系统为例)构建表达siRNA/miRNA的腺病毒载体。采用PacI消化纯化的质粒。消化好的腺病毒表达载体转染293A细胞,收获细胞以制备病毒粗提液。将病毒粗提液感染293A细胞以扩增病毒。分装,- 80 oC保管。 滴度测定目的基因检定,并出具检测报告。3.1.4 本公司提供的最终产品包括:重组后的腺病毒载体质粒以及测序图谱。产品无菌检测结果。腺病毒储液及相应的病毒滴度。我们保证:1) 制备的病毒颗粒携带片段的正确性2) 病毒颗粒的总数和病毒滴度:如无特殊要求我们提供
3、1mL滴度为11010 - 11012个病毒基因组 / mL的病毒储液。3.2慢病毒载体包装效力3.2.1特点: 直接包装成为假病毒颗粒,对分裂和非分裂细胞均有感染作用,适宜RNAi研讨和体内实验中难于转染的细胞 (比如神经元细胞、干细胞或其它原代细胞)。可以经过简一方式,在短时间内获得稳定表达特定基因的多种细胞株。可用于基因敲除、基因治疗和转基因动物研讨。无需任何转染试剂,操作简便。可以根据客户需求制备多种标志。3.2.2原理:慢病毒Lentivirus是逆转录病毒的一种。构建的siRNA / miRNA慢病毒载体,与化学合成的siRNA和基于瞬时表达载体构建的普通siRNA载体相比,一方面
4、可以扩增替代瞬时表达载体运用,另一方面,Lentivirus-siRNA克隆经过慢病毒包装系统包装后,可用于感染依托传统转染试剂难于转染的细胞系如原代细胞、悬浮细胞和处于非分裂形状的细胞,并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组,进展长时间的稳定表达。3.2.3慢病毒包装简要流程:含有目的基因的慢病毒RNAi干扰载体的构建和质粒纯化提取。慢病毒载体,包装系统共转染病毒包装细胞。培育48hrs - 72hrs左右,搜集含有病毒的上清培育液。病毒的纯化和浓缩。分装、- 80 oC保管。滴度测定目的基因检定,并出具检测报告。3.2.4本公司提供的最终产品包括:重组后的慢病毒载体质粒以及测序图谱。产品
5、无菌检测结果。慢病毒储液及相应的病毒滴度。我们保证:1) 制备的病毒颗粒携带片段的正确性2) 病毒颗粒的总数和病毒滴度:如无特殊要求我们提供1mL滴度为1107 - 1108 / mL的病毒储液。3.3其他类型病毒载体包装病毒包装的siRNA基因能否对目的靶基因进展有效基因沉默,依赖于外源基因在受体中高效、稳定的表达,而这在很大程度上取决所采用的载体系统。本公司除了可以进展腺病毒包装和慢病毒包装,还可以进展其他类型病毒包装 (逆转录病毒载体的包装、腺相关病毒包装等)。3.3.1逆转录病毒逆转录病毒 (Retrovirus) 是一类知的RNA病毒。需在逆转录酶的作用下首先将RNA转变为cDNA,
6、再在DNA复制、转录、翻译等蛋白酶作用下扩增的一类病毒。该载体系统有两部分组成,一是带有外源基因的重组反转录病毒载体分子,二是能以反式提供病毒构造蛋白的包装细胞,其要求是能高效产生感染靶细胞的重组病毒颗粒,且无野生型的反转录病毒存在,后者是基因治疗平安性的关键问题。逆转录病毒载体最大优点是: (1) 转染范围广,可以感染各种细胞类型,如淋巴细胞或肝细胞、肌细胞等; (2) 转入的外源基因可完全整合; (3) 对细胞感染率高,到达100 %; (4) 感染细胞不产生病变,可建立细胞系长期继续表达外源基因。逆转录病毒载体的缺乏之处,如: (1) 只能整合至分裂期细胞; (2) 可插入外源基因片断小10kb,难以满足较大基因的插入; (3) 病毒滴度是限制临床运用的主要方面;(4) 有产生野生型病毒或辅助型病毒的能够,随机整合能够产生不良作用。 3.3.1腺相关病毒腺相关病毒因其能将外源基因定点整合至宿主细胞上,因此具有普通病毒载体所不具有的特性。腺相关病毒Adeno - associated virus,AAV单链DNA病毒,是一种缺陷型病毒,只需与腺病毒、单纯疱疹病毒等共感染时才干进展有效复制。与其他载体病毒相比,腺相关病毒的特点:(1) AAV无致病性,并且在受染体上不会引发免疫反响; (2) 宿主范围广,并可感染非分裂细胞; (3)
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