精选范文药化分章练习题

1、一、单项选择题.肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为（A.羟基苯基甲氨甲基氢？B.苯基羟基甲氨甲基氢C.甲氨甲基 羟基 氢 苯基？D.羟基 甲氨甲基 苯基 氢.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。A.化学药物？B.无机药物？C.合成有机药物？D.天然药物.下列哪一项不是药物化学的任务（）。A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。B.研究药物的理化性质。C.确定药物的剂量和使用方法。D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。二、填空题.药物化学是一门、阐明药物化学性质、研究药物分子与机 体细胞

2、之间相互作用规律的综合性学科。.硝苯地平的作用靶点为。.中国药品通用名称规则规定：中文名尽量与 对映，简单有机化合物可用 名称。三、名词解释.药物.药物化学四、简答题.药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？.药物化学研究的主要内容有哪些？五、问答题.为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？.为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？第二章中枢神经系统药物一、单项选择题.异戊巴比妥不具有下列哪种性质（A.呈弱酸性B.溶于乙醴、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解 TOC o 1-5 h z .安定是下列哪一个药物的商品名（）。A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪.异戊巴比妥

3、可与叱噬和硫酸铜溶液作用，生成（）。A.绿色络合物B.蓝紫色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气.硫喷妥钠属哪一类巴比妥药物（）。A.长时B.中时C.短时D.超短时.吩嚷嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强（）。A. -HB.-ClC. -COCH3D.-CF3.异戊巴比妥合成的起始原料是（）。A.苯胺B.肉桂酸C.丙二酸二乙酯D.苯丙酸乙酯.盐酸哌替呢与下列试液显橙红色的是（）。A.甲醛硫酸试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液.盐酸吗啡水溶液的pH值为（）。A.1-2B. 2-3C.4-6D. 6-8.盐酸吗啡的氧化产物主要是（）。A.双吗啡B.可待因D.苯吗喃C.阿扑吗啡

4、.吗啡具有的手性碳个数为（）。A.二个C.四个.盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（A.绿色C.棕色.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是（A.天然产物C.水溶液呈碱性.结构上不含杂环的镇痛药是（）A.盐酸吗啡C.二氢埃托菲.不属于苯并二氮卓类的药物有（A.氯氮卓C.地西泮.具三环结构的抗精神病药是（）A.普鲁卡因C.氯丙嗪.具哌呢基的镇痛药是（）。A.咖啡因C.氯丙嗪B.三个D.五个）。B.蓝紫色D.红色）。B.白色，有丝光的结晶或结晶性粉末D.易氧化B.枸檬酸芬太尼D.盐酸美沙酮B.苯巴比妥D.硝西泮B.芬太尼D.雷尼替丁B.芬太尼D.雷尼替丁17.下列作用于阿片受体的是（）。A.阿司匹林B.美沙

5、酮C.尼可刹米D.山立若碱二、填空题.苯巴比妥钠水溶液放置易分解，产生 沉淀而失去活性。因此苯巴比妥钠注射剂须制成 剂型。.巴比妥类药物的母体结构为 。.按化学结构分类，氯丙嗪属 类抗精神病药，其优势构象能与 的优势构象相重叠，是活性构象。.吗啡是由5个环稠合而成的刚性结构，其中 A、B、C环构成部分氢化的 环，C、D环构成部分氢化的 环。.吗啡的结构由 个环稠合成。.将吗啡3位的羟基甲基化，其镇痛作用 ,而副作用。.吗啡的结构中含有 个手性碳原子，天然存在的吗啡为 （左旋体三、名词解释.反合成分析.切断.合成基元.构效关系.结构改造四、简答题.为什么巴比妥类药物的合成一般是在丙二酸二乙酯的2

6、位引入相应的取代基后再与月尿缩合成环？.试述巴比妥类药物的一般合成方法？.试述银量法测定巴比妥类药物含量的原理。.巴比妥类药物为什么具有酸性?.乙内酰月尿为什么有酸性?.?苯妥英钠及其水溶液为什么都应密闭保存或新鲜配制？.配制巴比妥类药物的钠盐或苯妥英钠注射液时，所用蒸储水为什么需预先煮沸？接 触的空气为什么要用氢氧化钠液处理？五、问答题1.巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质？.巴比妥类药物化学结构与其催眠作用持续时间有何关系？.?乙内酰胭和巴比妥酸在结构上有什么差异？.镇痛药在化学结构上哪些共同特点？ 第三章外周神经系统药物一、单项选择题.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂（）。A.水B.酒精C.

7、氯仿D.乙醴.盐酸普鲁卡因因具有（），故重氮化后与碱性B蔡酚偶合后生成猩红色偶氮染料。A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基.关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是（）。A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用Mtali反应鉴别.临床应用的阿托品是U若碱的（）。B.左旋体A.右旋体C.外消旋体D.内消旋体.阿托品的特征定性鉴别反应是（B.与香草醛试液反应D. Vitali 反应B.美沙酮D.山立若碱A.与AgNO3溶液反应C.与CuSO4试液反应.下列作用于M-胆碱受体的是（A.阿司匹林C.尼可刹米二、填空题.抗胆碱药按其作用受体不同可分为 ? 口 c.乙酰胆碱是人体中一种重要的化学神经递质，但其化学性质不稳定，在体内酯酶的作用下易发生反应，其反应式为，.胆碱受体有毒草碱型，又称为型。.拟肾上腺素药在代谢过程中主要受四种酶的催化，有 、醛 氧化酶和醛还原酶.肾上腺素结构中含有儿茶酚结构，与空气或日光接触会自动氧生成红色的,进一步聚合生成棕色的 o三、名词解释ProdrugSoft-drugVitali 反应四、简答题.写出由硝基甲苯、环氧乙烷和二乙胺为原料、合成普鲁卡因的合成路线.简述利多卡因的合成方法，并解释其结构与稳定性的关系。.下列普鲁卡因同系物比较其水解反应速度及麻醉作用时间长短(以