讲义分析第二章

1、摘MS MS StudyontheOptimizationofCultureHormone in Subculture of Haworthia Cymbiformis Var.triebnetDirectedbyteProfessorXiaoIn this study, the StudyontheOptimizationofCultureHormone in Subculture of Haworthia Cymbiformis Var.triebnetDirectedbyteProfessorXiaoIn this study, the adventitious buds of Hawo

2、rthia cymbiformis var. triebnet were used as experimental materials. In order to compare the optimum conditions for the of the s of the multiplication of the bud and the adventitious buds of the brocade, the culture medium and the different concentration of hormones were used to treat the bud of bro

3、cade and brocade. The aim is to establish a convenient and efficient system for propagation of broccoli. It can provide reference for germplasm development and utilization, horticultural cultivation, genetic transformation and , the pollution-free adventitious buds of the Haworthia cymbiformis var.

4、poelln were he super clean worktable, and then o MS medium different hormone concentration to proliferate. The results t the optimum medium inducingproliferationof adventitiousbudswasMS+6-Haworthiacymbiformisvar. triebnetpoellne culture adventitious 目录1前1.1. . 植物组织培养培养基和培养方式的选目录1前1.1. . 植物组织培养培养基和培养

5、方式的选培养方式的选培养基的选培养基的培养条不定芽增殖所需植物激素的比宝草锦的概1.6研究意2材料与方主要实验材料、试剂和设实验材实验试实验所用培养实验设实验方材料的选培养基的配宝草锦不定芽接2.2.4增殖培3结果与分植物激素6-BA对宝草锦不定芽的影植物激素NAA对宝草锦不定芽的影4结参考文致致宝草锦(Haworthiacymbiformisvartriebnet1 化形成完整的植宝草锦(Haworthiacymbiformisvartriebnet1 化形成完整的植株3产方面发挥着巨大作用，并创造了巨大的经济效益41.1 的选择还要根据多肉种类和实际情况而定。外植灭菌是植物组培重中之重。它

6、既要消除微物又不能破坏织物表面细胞及组织。往剂有：乙醇、升 （或二氯化 ）等5。那淑芝6用 75% 7等用8采30s，Cl210s0.1% 0.1%的氯化 。1.2 1.2.13 种培养方法。最常用的还是固体培养其中百合科植物美丽豹子花10、虎眼万年青11、延龄草12、虎尾兰13万寿竹14等组织培养 整的植株蔡朝晖等16对暗紫贝母小鳞茎进行继代培养后发现固体培养比其中百合科植物美丽豹子花10、虎眼万年青11、延龄草12、虎尾兰13万寿竹14等组织培养 整的植株蔡朝晖等16对暗紫贝母小鳞茎进行继代培养后发现固体培养比液体震荡培养要生长的慢等17在进行麝香百合快速繁殖中可以发现，18等认为，液体震

7、荡培1.2.2 MS培养基，但也有采用N619、SH20MS White 1.3 Kozai24等研究了日平均气温 20下的三个温度差，实验结果表明培育苗随着温度差增大从而生值范围25 1.4 宝草锦等26等27等28在对兰州百合和玉野29在野 4- 等31通过对东方百合鳞茎组NAA0.1 mg/L时，6-BA4- 等31通过对东方百合鳞茎组NAA0.1 mg/L时，6-BAKT1.02.0 mg/L6-BAKT浓度过低(2.0 mg/L)缓慢。因此最适激素浓度配比对植物快速繁殖尤为重要321.5 、建立尤为重要。这样就能有效地缓解一线城市供不应求的局面，也能解决因物种稀少1.6正在兴起33。

8、由于发展，是值得大力推广的新型园林植物34。我国是多肉植物原产地之一，但由于起步晚，研究经费投入较少，资源开发力要靠口35。因此，研究宝草锦快速高效的繁殖生长在我国具有非常不错的应用前景22.1 主要实验材料、试剂和设2.1.12.1.2 (4)1mol/L22.1 主要实验材料、试剂和设2.1.12.1.2 (4)1mol/LHCl(5)1mol/LNaOH (9)1mg/L 的6-BA100mg固态6-BA (11)1mg/L KT100mgKT1mol/LNaOH2.1.3MS培养基：20I+ 100II+100III+100MS 养值在5.8-6.0范围内2.1.4 2.2 2.2.1

9、2.2.2配制培养基，首先要分别量取母液、20ml，同时按最佳配比添加NAA6- 内就通过加入一定浓度的NaOH溶液和HCL2.2 2.2.12.2.2配制培养基，首先要分别量取母液、20ml，同时按最佳配比添加NAA6- 内就通过加入一定浓度的NaOH溶液和HCL 2.2.32.2.4 1表宝1L6-BA用量表Table1Dosageformofplanthormone6-BA1LinsubculturemediumofHaworthiacymbiformisTriebnet6-121表宝1L植物激素NAA用量表Table2Dosageformof21表宝1L植物激素NAA用量表Table2

10、Dosageformofplanthormone6-BA1LinsubculturemediumofHaworthiacymbiformisTriebnet6-123 3.1 植物激素 6-BA 对宝草锦不定芽的影36-BAEffectofdifferentconcentrationof6-BAonproliferationofadventitiousbudsof3 3.1 植物激素 6-BA 对宝草锦不定芽的影36-BAEffectofdifferentconcentrationof6-BAonproliferationofadventitiousbudsof （个6-746-BAEffec

11、tofdifferentconcentrationof6-BAonproliferationofadventitiousbudsof 6-6- 其愈伤组织的质地也会由疏松变为致密。因此可以得出结论：宝草锦不定芽增殖的培养基中 6- Figure 1 6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/Lpropagation medium of adventitious 其愈伤组织的质地也会由疏松变为致密。因此可以得出结论：宝草锦不定芽增殖的培养基中 6- Figure 1 6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/Lpropagation medium of adventitious budof Ha

12、worthia 26-BA1mg/L+NAA0.1mg/LFigure 26-BA1mg/L+NAA0.1mg/Lpropagationmediumofadventitiousbudof Haworthia3.2 植物激素 NAA 对宝草锦不定芽的影表 EffectofdifferentconcentrationofNAAonproliferationofadventitiousbudsof （个6-6- EffectofdifferentconcentrationofNAAonproliferationofadventitiousbuds6-6- Effectofdifferentconce

13、ntrationofNAAonproliferationofadventitiousbudsof 6-6-+ 芽增殖的培养基中NAA0.1mg/L Figure 3 6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L Figure 3 6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/Lpropagation medium of adventitious budof Haworthia Figure 4 6-BA0.5mg/L+NAA0.15mg/L propagation medium of adventitious of 4 ,. 植物组织培养的研究进展及新技术应用农林科技, , 陈雄鹰. 兰花组织培养

14、与快速繁殖技术2004: , 2002, , 吴国良. 植物细胞组织培养J. . 7(16): 45-的探索与实践J. 铜仁学院学报, , 等树兰组织培养外植方法初探J. 植物生理学通讯2003, 39(5): 那淑芝,.芦荟的组织培养和植株的快速生根J. 学通讯2003, 39(5): , 等植物激素对褐斑伽蓝叶片分化的影响J. 激光生物学报2009, 18(2): 200-. 冰灯玉露的组织培养与快速繁殖技术的研究J. 现代农科技, Chen J,. 植物组织培养的研究进展及新技术应用农林科技, , 陈雄鹰. 兰花组织培养与快速繁殖技术2004: , 2002, , 吴国良. 植物细胞组织

15、培养J. . 7(16): 45-的探索与实践J. 铜仁学院学报, , 等树兰组织培养外植方法初探J. 植物生理学通讯2003, 39(5): 那淑芝,.芦荟的组织培养和植株的快速生根J. 学通讯2003, 39(5): , 等植物激素对褐斑伽蓝叶片分化的影响J. 激光生物学报2009, 18(2): 200-. 冰灯玉露的组织培养与快速繁殖技术的研究J. 现代农科技, Chen J Y, Wen P F, Kong W F, et al. Effect of salicylic acid rvest Biology enylalanine ammonialyase in harvestest

16、ed Techology,2006,40(1):64-, 等. 美丽豹子花的离体快繁和瓶内结球J. 讯2009, 45(143-, 黄柏渠. 虎眼万年青的快速繁殖J. 植物生理学通讯, 1995(4): 印,. 濒危植物延龄草愈伤组织诱导研究J. 报2006, 29(3326-,. 虎尾兰叶片的离体再生不定芽J. 北方园艺2002(2): , 石大兴.万寿竹的组织培养和快速繁殖J. 植物生理学通讯2006, 42(4): ,. 百合未授粉子房的培养及其胚胎学观察J. 植物学报, 1983, ,高山林, 等. 不同培养条件及方法对组培暗紫贝母生长的影响学学报, 1992, 23(6367-,.

17、麝香百合的组织培养技术初探农业科技, 1994, , 等. 龙牙百合茎尖培养及小鳞茎增殖条件的研究A. , 2001, 150-,.百合未授粉子房的培养及胚胎学观察J. 植物学报, 1983, ,金丽丽, 等新百合微繁的研究J. 沈学报, 31(3): 254-, , 等大蒜脱毒与快繁技术J. 吉林蔬菜2008(3): .,龙牙百合的组织培养和快速繁殖研究J. 江西农业学报2002,14(4): 43-,. 切花百合组织培养的研究J. 南昌大学学报, 2000, 24KOZAI KUASHIHASHI S. Effects of the different notoperiod,. 麝香百合的

18、组织培养技术初探农业科技, 1994, , 等. 龙牙百合茎尖培养及小鳞茎增殖条件的研究A. , 2001, 150-,.百合未授粉子房的培养及胚胎学观察J. 植物学报, 1983, ,金丽丽, 等新百合微繁的研究J. 沈学报, 31(3): 254-, , 等大蒜脱毒与快繁技术J. 吉林蔬菜2008(3): .,龙牙百合的组织培养和快速繁殖研究J. 江西农业学报2002,14(4): 43-,. 切花百合组织培养的研究J. 南昌大学学报, 2000, 24KOZAI KUASHIHASHI S. Effects of the different notoperiod oto flux density on the shoot nd growth of o plantlets vitroJ.JJapSocHortSci, 1992, 61(1):93-,. 植物细胞工程傅华龙, 等: , 2004:,组织培养研究进展J. 江苏农业科学, ., 等. 兰州百合微繁的研究J. 中国农学通报, 2005, ,芬, 等. 玉簪组培规模化快繁技术研究J. 中国农业信息, 组培快繁的研究J. 园林科技20077:11-袁