12级药学本科-俞神经1-1

1、 第十二章 神经系统的结构与功能 第一节 神经元与神经胶质细胞的一般功能 第二节 神经元之间的信息传递 第三节 神经系统的感觉分析功能 第四节 神经系统对躯体运动的调节 第五节 神经系统对内脏活动的调节 第六节 脑的高级功能和脑电图 11. 掌握神经的一般功能2. 掌握突触的概念；掌握兴奋在突触的传递的过程； 掌握中枢兴奋传布的中枢抑制；了解反射活动的一 般规律；3. 熟悉丘脑及其感觉投射系统，了解内脏痛与牵涉 痛，牵张反射；4. 熟悉小脑调节躯体运动的功能；熟悉自主神经递质 及其受体。熟悉神经元间信息传递的方式；5. 熟悉大脑皮层的感觉分析功能和对躯体运动的调 节；熟悉各级中枢对内脏活动的调

2、节。6. 了解脑的高级功能。 教学目的与要求3 神经元学说开创了新纪元1906 年诺贝尔生理学或医学奖得主Camillo Golgi Santiago Ramn y Cajal 18431926 18521934重铬酸钾 - 硝酸银浸染法染色， 神经细胞和神经胶质细胞银染法还原硝酸银染色法， 神经纤维的微细结构4 英国神经生理学家Charles Scott Sherrington1897 年 提出使用 突触（ synapse ）;脊髓前角运动神经元称为运动传出的最后公路（ final common pathway ）， 1925 年提出使用运动单位（ motor unit ）;1893 年就已

3、发现肌肉、肌腱和关节等处具有感觉功能，并 提出了 本体感觉（ proprioception ）;去大脑僵直（ decerebrate rigidity ）;牵张反射 （ stretch reflex ）;著名著作神经系统的整合作用1932 年诺贝尔生理学或医学奖 第一节 神经元与神经胶质细胞的一般功能 一、神经元和神经胶质细胞 (neuron and neuroglia)（一）神经元的一般功能 神经系统的组成：神经细胞和神经胶质细胞 1. 神经元:神经系统的结构和功能的基本单位。1011个 结构：胞体:多角形； 树突:1个-多个，接受信号部分； 轴突:1个，开始的部分称始段-延伸成轴 突,末端

4、分成许多分支,分支末端膨 大-突触小体。传出信息的部分。562. 树突和轴突统称-轴索轴索外包髓鞘或神经膜-神经纤维； 无髓神经纤维（神经膜） 有髓神经纤维（髓鞘） 神经纤维末端-神经末梢；神经元的功能：1）接受、整合和传递信息。 2）神经的营养性作用。 783.神经纤维的轴浆运输(axoplasmic transport)轴浆运输：轴突内的轴浆流动。 功能：物质转运功能（细胞器-线粒体、递质 囊泡、分泌颗粒；轴浆内可溶性成分）顺向轴浆运输：快速（200 - 410mm/d）； 慢速（1- 5mm/d）；逆向轴浆运输：200mm/d（生长因子、狂犬病毒、 破伤风毒素等）9104. 神经冲动在神

5、经纤维上的传导 功能：传导兴奋 神经冲动 (nerve impulse)： 神经纤维上传导的动作电位或兴奋(1) 神经纤维传导兴奋的特点 生理完整性：结构、功能； 双向传导： 绝缘性： 相对不疲劳性： 11(2) 神经纤维的分类 神经纤维兴奋传导的速度 直径、有无髓鞘、 髓鞘的厚度、温度有关。 神经纤维的分类： 1）根据神经纤维兴奋传导的速度： A（、亚类）、B、C; 2）纤维的直径、来源： （a、b）、 、；12表12-1 哺乳类周围神经纤维的分类13 二、神 经 胶 质 细 胞 (Neuroglia)1. 中枢与外周神经系统中， 约有1.01012-5.01012 个 神经元数量的5-50

6、倍有突起，无树突和轴突之分，不能与相邻细胞形成突触样结构，不能产生动作电位，存在缝隙连接中枢 - 星形胶质细胞，少突胶质细胞，小胶质细胞。外周 - 形成髓鞘的施万细胞和脊神经节中的卫星细胞。1415神经元胶质细胞数量少（1011个）多（1050倍）突起树突和轴突无树突和轴突之分细胞间突触联系形成不形成缝隙连接部分存在普遍存在随K+o改变的膜电位存在存在产生动作电位能不能神经递质受体存在(信息传递)存在(不传递信息)再生能力无终身保持16中枢神经系统 (central nervous system) 星形胶质细胞 (astrocyte) 少突胶质细胞 (oligdendrocyte) 小胶质细胞

7、 (microglia) 周围神经系统 (peripheral ) 施万细胞 (Schwann cell) 卫星细胞 (satellite cell)2. 神经胶质细胞的功能 (1) 支持作用：星形胶质C (2) 修复和再生作用：小胶质C，施万C (3) 物质代谢和营养性作用：星形胶质C， 神经营养因子 (4) 绝缘和屏障作用：少突胶质C，施万C，星 形胶质C (5) 维持CNS细胞外液适当的K+浓度：星形胶 质C钠泵 (6) 摄取和分泌神经递质：星形胶质C 17三、突触传递 （一）几类重要的突触传递 突触(synapse)：神经元与神经元之间的连接方式。 突触的类型： 化学性突触(chemi

8、cal synapse)： 信号的传递媒介：神经递质； 电突触(electrical synapse) ： 信号的传递通过局部电流；18经典的突触传递：突触小体(synaptic knob)1突触的微细结构 突触前膜（7.5 nm） 突触间隙（20-50 nm） 突触后膜（7.5 nm）1920 突触类型模式图1. 化学性突触传递(chemical synaptic transmission) （1）化学性突触传递的分类和结构 定向突触：递质的作用范围局限-经典突触； 非定向突触：递质的作用范围广-神经心肌接头； 根据接触的部位： 经典的突触 轴-树；轴-胞；轴-轴； 非经典的突触： 树-树；

9、树-胞；胞-树；胞-胞；胞-轴； 212223 突触微细结构模式图 1）突触前膜：大量的线粒体、突触小泡（含 神经递质） 突触小泡种类： 小而清亮透明：乙酰胆碱/氨基酸； 小、有致密中心小泡：儿茶酚胺类； 大、有致密中心小泡：肽类； 2）突触间隙： 3）突触后膜： A 配体门控通道 (ligand-gated ion channel): 促离子型受体 (iontropic receptor) B 特异性的受体：G蛋白耦联受体 促代谢性受体 (metabotorpic receptor)24（2）化学性突触传递过程突触前轴突末梢的AP突触小泡中递质释放递质与突触后膜受体结合突触后膜离子通道开放N

10、a+(主) K+通透性Cl-(主) K+通透性Ca2+内流：降低轴浆粘度和消除突触前膜内的负电位IPSPEPSP兴奋性递质抑制性递质25突触传递的过程： 神经元兴奋神经末梢-突触前膜去极化电压门控Ca2+通道开放Ca2+内流-突触小泡量子式释放（出胞）突触间隙-突触后膜特异性受体/化学门控通道突触后膜对某些离子通透性改变去极化/超极化（突触后电位，postsynaptic potential） 总和达到阈电位突触后神经元兴奋/抑制26 （3）突触后神经元的电活动变化 1）兴奋性突触后电位（excitatory PSP,EPSP）： 产生机制：释放兴奋性递质-相应受体-配体 （化学）门控通道开放

11、-Na+、K+ 通透性增加（Na+内流K+外流） -局部去极化； 2）抑制性突触后电位（ inhibitory PSP,IPSP）： 产生机制：释放抑制性递质-相应受体-配体 （化学）门控通道开放-Cl-通透性 增加-局部超极化；27 3） 突触后神经元的兴奋与抑制： 突触后神经元可同时接受各种突触联系（即EPSP、 IPSP）并类似于一个整合器, 可以整合各种信号， 或表现兴奋或表现抑制。这取决于EPSP、IPSP效 应的代数和。 兴奋：整合后的总趋势为去极化； 抑制：整合后的总趋势为超极化； 28EPSP兴奋性突触后电位(EPSP)Na+内流 K+外流突触前轴突末梢的APCa2+内流：降低

12、轴浆粘度和消除突触前膜内的负电位突触小泡中兴奋性递质释放递质与突触后膜受体结合突触后膜离子通道开放Na+(主) K+通透性29IPSP抑制性突触后电位(IPSP)Cl内流 K+外流突触前轴突末梢的APCa2+内流：降低轴浆粘度和消除突触前膜内的负电位突触小泡中抑制性递质释放递质与突触后膜受体结合突触后膜离子通道开放Cl (主) K+通透性30313233 （4）突触后神经元的电活动变化1）影响突触传递的因素： 进入末梢Ca2+量；突触前末梢AP频率幅度如：破伤风毒素、肉毒梭菌毒素2）影响已释放递质消除的因素：递质重摄取、酶解代谢如：三环类抗抑郁药：抑制NE重摄取； 利舍平：抑制交感末梢突触囊泡重摄取NE3）影响受体的因素：上调：下调： 2. 非定向突触传递（非突触性化学传递） 结构：轴突末梢分许多分支， 分支上有串珠状膨大 的曲张体结构， 内含突触囊泡；曲张体不与 效应器形成突触联系， 而分布于效应器细胞 近旁； 单胺类神经纤维都能进行非突触性化学传递（去甲肾 上腺素、多巴胺、5-羟色胺等）； 既存在与外周，也存在于中枢。3435 非定向突触传递特点：1）不存在突触前后膜的关系；2）不存在突触前后神经元 一对一的关系；3）作用距离大 （20nm以上）；4）信号的传递时间长 （1s以上）；5）信号的传递与否 与细胞膜上是否 有相应的受体有关； 36 3.电突触传递：