一轮复习 浙科版 伴性遗传与人类遗传病 作业 （浙江专用）

1、第 页伴性遗传与人类遗传病基础篇固本夯基考点一基因在染色体上1.(2021温州二模,15)下列有关性染色体的叙述,正确的是()A.性染色体上基因所控制性状的遗传均可与性别相联系B.性染色体上基因的遗传不遵循孟德尔定律C.雄性生物的精子中均含有性染色体D.雌性生物的体细胞中均含有同型的性染色体答案A2.(2020课标,5,6分)已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子代果蝇中长翅截翅=31。据此无法判断的是()A.长翅是显性性状还是隐性性状B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上D.该等位基因在雌蝇体细

2、胞中是否成对存在答案C3.(2018浙江4月选考,19,2分)下列关于基因和染色体的叙述,错误的是()A.体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性B.受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方,另一半来自父方C.减数分裂时,成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子D.雌雄配子结合形成合子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合答案D4.(2018江苏,25,3分)如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述正确的是(多选)()A.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因B.在有丝分裂中期,X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板(面)上C.在有丝分裂

3、后期,基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D.在减数第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极答案BCD考点二伴性遗传1.(2022届嘉兴测试,16)下列关于性别决定和伴性遗传的叙述,错误的是()A.豌豆花有雄蕊和雌蕊,但细胞中没有性染色体B.性染色体上基因所控制的性状的遗传均与性别相联系C.果蝇的初级精母细胞和次级精母细胞均含Y染色体D.人的染色体组型图中,X 与Y染色体分在不同组中答案C2.(2021宁波十校联考,25)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花

4、粉粒有50%会死亡。现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1,F1随机传粉获得F2。下列说法正确的是()A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.F1中宽叶植株与窄叶植株之比为21C.F1中雌株与雄株之比为11D.F2中宽叶植株的比例为13/28答案D3.(2021全国甲,5,6分)果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交,分别统计子代果蝇不同性状的个体数量,结果如图所示,已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是()A.果蝇M为红眼杂合体雌

5、蝇B.果蝇M体色表现为黑檀体C.果蝇N为灰体红眼杂合体D.亲本果蝇均为长翅杂合体答案A4.(2021浙江1月选考,24,2分)小家鼠的某1个基因发生突变,正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验,结果如表。第组F1雄性个体与第组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为()杂交组合PF1雌雄雌雄弯曲尾正常尾1/2弯曲尾,1/2正常尾1/2弯曲尾,1/2正常尾弯曲尾弯曲尾全部弯曲尾1/2弯曲尾,1/2正常尾弯曲尾正常尾4/5弯曲尾,1/5正常尾4/5弯曲尾,1/5正常尾注:F1中雌雄个体数相同A.4/7B.5/9C.5/18D.10/19答案B5.(2019课标,5,6分)某

6、种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子答案C6.(2017课标,6,6分)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。

7、下列叙述错误的是()A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体答案B7.(2022届杭州期中,28)某地区野生型果蝇(正常眼色)种群中,发现两只突变型褐眼雌果蝇,分别记为果蝇甲和果蝇乙。为研究果蝇甲和果蝇乙的基因突变是否为同一突变类型,进行了如下实验(突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼,果蝇甲和乙均只发生一次突变,涉及的基因分别用A/a、B/b表示):组别亲本子代表型及比例实验一甲纯合正常雄果蝇40正常();38褐眼();42正常()实验二乙纯合正常雄果蝇63正常();62褐眼

8、();65正常();63褐眼()实验三实验二的子代褐眼雌、雄果蝇相互交配25正常();49褐眼();23正常();47褐眼()请回答下列问题:(1)由实验一分析可得,果蝇甲突变基因位于染色体上,从其对表型的影响看,属于突变。(2)果蝇乙的突变基因(填“存在”或“不存在”)纯合致死,理由是。(3)纯合正常眼雄果蝇的基因型为。让实验一中的子代雌果蝇与实验三中的子代雄果蝇随机交配,后代中褐眼雌性所占比例为。(4)请用遗传图解表示实验一得到子代的过程。答案(1)X形态(2)存在实验三中亲本褐眼为杂合子Bb,自交后代出现正常褐眼12,说明显性纯合致死(3)bbXaY2/7(4)(b基因可不写)8.202

9、2届T8联考(1),18已知果蝇的性别由性指数决定。所谓性指数,即果蝇体细胞中X染色体的数目(X)与常染色体染色体组数目(A)的比例(XA)。当果蝇胚胎性指数为12时,发育为雄性,超雌(性指数1.5)和无X染色体个体均胚胎致死。果蝇Y染色体存在与否仅与雄果蝇是否可育相关。(1)结合所学知识和以上信息,请写出下列染色体组成的果蝇的性别和育性:X+2A:。XXY+2A:。XYY+2A:。(2)用红眼雄蝇(XBY)和纯合白眼雌蝇(XbXb)交配,Bridges做了很多次这样的交配后,大约每2 000个子代中,有一个白眼雌蝇或一个红眼雄蝇,这些例外子代称为初级例外子代。如果这些初级例外子代是由性染色体

10、不分离现象导致的(常染色体正常),则以上两种例外子代的出现是由亲本中的染色体异常分离所致,请写出它们的性染色体组成以及其上所带控制眼色的基因,例外白眼雌蝇:,例外红眼雄蝇:。(3)关于由性染色体数量异常导致的三体中染色体配对,现提供两种假说:假说一:同源程度更高的染色体间更容易配对(占总体的84%),而未发生配对的染色体则随机分向两极。假说二:同源程度更高的染色体间更难以配对(占总体的16%),而未发生配对的染色体则随机分向两极。请从(2)中选择出现过的果蝇作为实验材料,设计杂交实验,验证哪一种假说是正确的。(要求写出实验思路,预期结果和结论;预期结果要求包含表型及比例)答案(1)不育雄性可育

11、雌性可育雄性(2)母本(纯合白眼雌蝇或XbXb)XbXbYXB(或XBO)(3)实验思路:选择初级例外雌蝇与正常红眼雄蝇交配,统计后代的性状及比例。预期结果与结论:若杂交后代中红眼雌蝇红眼雄蝇白眼雌蝇白眼雄蝇=231123,则说明假说一正确;若杂交后代中红眼雌蝇红眼雄蝇白眼雌蝇白眼雄蝇=58212158,则说明假说二正确。( 嘉兴二模，)某昆虫的体色有灰体和黑体，分别由常染色体上的基因、控制，刚毛有直刚毛和焦刚毛，分别由染色体上的基因、控制， 某实验室有一个该昆虫的群体，雌雄个体数相同，可随机交配，符合遗传平衡定律，群体中灰体占，基因频率为。现选出该群体中的所有灰体直刚毛雌性与灰体焦刚毛雄性随

12、机交配，得到的子代形成一个新的群体。 与的本质区别是不同，与体色相比，刚毛性状的遗传特点是。在原有群体中，基因频率为，的基因型频率为。 灰体直刚毛雌性中，杂合子的基因型是，新群体中，雌性的表现型及其比例为。某只灰体直刚毛雌性与一只黑体焦刚毛雄性杂交，后代中一半是灰体直刚毛，一半是灰体焦刚毛。写出上述杂交的遗传图解。答案(1)碱基序列与性别相关联(2)90%0.16%(3)AaXBXb、AAXBXb、AaXBXB灰体直刚毛灰体焦刚毛黑体直刚毛黑体焦刚毛=60012051(4)10.(2022浙江1月选考,28,10分)果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a控制,正常翅和小翅受等位基因B、b控制,其中

13、1对基因位于常染色体上。为进一步研究遗传机制,以纯合个体为材料进行了杂交实验,各组合重复多次,结果如表。杂交组合PF1甲星眼正常翅正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅乙正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅星眼小翅丙正常眼小翅正常眼正常翅正常眼正常翅正常眼小翅回答下列问题:(1)综合考虑A、a和B、b 两对基因,它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的。组合甲中母本的基因型为。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交实验中,为避免影响实验结果的统计,在子代处于蛹期时将亲本。(2)若组合乙F1的雌雄个体随机交配获得F2,则F2中星眼小翅雌果蝇占。果蝇的性染色体数目异常可影响性别,如XYY或XO为雄性,X

14、XY为雌性。若发现组合甲F1中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇,原因是母本产生了不含的配子。(3)若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体,群体中个体均为纯合子。该群体中的雌雄果蝇为亲本,随机交配产生F1,F1中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小翅雄果蝇占49/200,则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占。(4)写出以组合丙F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。答案(1)自由组合定律AAXBXB移除 (2)3/16 X染色体(3)7/10(4)11.(2021全国乙,32,10分)果蝇的灰体对黄体是显性性状,由X染色体上的1对等位基因(用A/a表示)控制;长翅对残翅是显性性状,

15、由常染色体上的1对等位基因(用B/b表示)控制。回答下列问题:(1)请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料,设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。(要求:用遗传图解表示杂交过程。)(2)若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)作为亲本杂交得到F1,F1相互交配得F2,则F2中灰体长翅灰体残翅黄体长翅黄体残翅=,F2中灰体长翅雌蝇出现的概率为。答案(1)(2)31313/1612.(2020江苏,32,8分)已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型,偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅(A)对残翅(a)为显性,红眼(B)对白眼(b)为显性。现有两组杂交实验,结果如下:实验PaaXBXBAA

16、XbYF1个体数长翅红眼920长翅红眼927实验PaaXBYAAXbXbF1个体数长翅红眼930 长翅白眼926 长翅白眼1请回答下列问题:(1)设计实验与实验的主要目的是验证。(2)理论上预期实验的F2基因型共有种,其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为,雄性个体中表现上图乙性状的概率为。(3)实验F1中出现了1只例外的白眼雌蝇,请分析:.若该蝇是基因突变导致的,则该蝇的基因型为。.若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的,则该蝇产生的配子为。.检验该蝇产生的原因可用表现型为的果蝇与其杂交。答案(1)眼色性状与性别有关,翅型性状与性别无关(2)1203/8 (3)XbXbXbXb、Y、X

17、b、XbY红眼雄性13.(2020浙江7月选考,28,9分)某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A(a)和B(b)控制,两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制,进行了杂交实验,结果见表:杂交编号及亲本子代表现型及比例(红眼白眼)F11红眼1红眼1白眼1白眼(黑体红眼灰体白眼)F11灰体红眼1灰体红眼1灰体白眼1灰体白眼F26灰体红眼12灰体红眼18灰体白眼9灰体白眼2黑体红眼4黑体红眼6黑体白眼3黑体白眼注:F2由杂交中的F1随机交配产生回答下列问题:(1)从杂交的F1中选择红眼雌雄个体杂交,子代的表现型及比例为红眼红眼白眼=111。该子代红眼与白眼的比例不为31的原因是,同时也可

18、推知白眼由染色体上的隐性基因控制。(2)杂交中的雌性亲本基因型为。若F2灰体红眼雌雄个体随机交配,产生的F3有种表现型,F3中灰体红眼个体所占的比例为。(3)从杂交的F2中选择合适个体,用简便方法验证杂交的F1中的灰体红眼雄性个体的基因型,用遗传图解表示。答案(1)红眼雌性个体中B基因纯合致死X(2)aaXBXb616/27(3)14.(2019浙江4月选考,31,7分)某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制,两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制,进行了杂交实验,结果见表:杂交组合PF1(单位:只)甲野生型野生型402(野生型)198201(野

19、生型)(朱红眼)乙野生型朱红眼30299(野生型)(棕眼)300101(野生型)(棕眼)丙野生型野生型299101(野生型)(棕眼)150149(野生型)(朱红眼)50(棕眼)49(白眼)回答下列问题:(1)野生型和朱红眼的遗传方式为,判断的依据是。(2)杂交组合丙中亲本的基因型分别为和,F1中出现白眼雄性个体的原因是。(3)以杂交组合丙F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交,用遗传图解表示该过程。答案(1)伴X染色体隐性遗传杂交组合甲的亲本均为野生型,F1中雌性个体均为野生型,而雄性个体中出现了朱红眼(2)BbXAXaBbXAY两对等位基因均为隐性时表现为白色(3)15.(20

20、18课标,32,12分)果蝇体细胞有4对染色体,其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上,控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交,杂交子代的表现型及其比例如下:眼性别灰体长翅灰体残翅黑檀体长翅黑檀体残翅1/2有眼1/2雌93311/2雄93311/2无眼1/2雌93311/2雄9331回答下列问题:(1)根据杂交结果,(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上,根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断,显性性状是,判断依据是。(

21、2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上,请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求:写出杂交组合和预期结果)。(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上,用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交,F1相互交配后,F2中雌雄均有种表现型,其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时,则说明无眼性状为(填“显性”或“隐性”)。答案(1)不能无眼只有当无眼为显性时,子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离(2)杂交组合:无眼无眼预期结果:若子代中无眼有眼=31,则无眼为显性性状;若子代全部为无眼,则无眼为隐性性状(3)8隐性16.(2017课标,32

22、,12分)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。回答下列问题:(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为;公羊的表现型及其比例为。(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛=31,我们认为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二

23、代中白毛个体的性别比例,若,则说明M/m是位于X染色体上;若,则说明M/m是位于常染色体上。(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有种;当其仅位于X染色体上时,基因型有种;当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示),基因型有种。答案(1)有角无角=13有角无角=31(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性雌性=11(3)35717.(2017课标,32,12分)已知某种昆虫的有眼(A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小刚毛(b)、正常翅(E)与斑翅(e)这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系:aaBBEE、AAbbEE和

24、AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换,回答下列问题:(1)若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上,请以上述品系为材料,设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。(要求:写出实验思路、预期实验结果、得出结论)(2)假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上,请以上述品系为材料,设计实验对这一假设进行验证。(要求:写出实验思路、预期实验结果、得出结论)答案(1)选择、三个杂交组合,分别得到F1和F2,若各杂交组合的F2 中均出现四种表现型,且比例为9331,则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上;若出现其他结果,则可确定这三对等位基因不是分别位于三对

25、染色体上。(2)选择杂交组合进行正反交,观察F1中雄性个体的表现型。 若正交得到的F1中雄性个体与反交得到的 F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同,则证明这两对等位基因都位于X 染色体上。18.(2017浙江11月选考,31,7分)果蝇的有眼与无眼由一对等位基因(B、b)控制,眼色的红色与白色由另一对等位基因(R、r)控制,两对基因均不位于Y染色体上。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配,F1全为红眼,让F1雌雄果蝇随机交配得F2,F2的表现型及比例如表。红眼白眼无眼雌蝇3/801/8雄蝇3/163/161/8回答下列问题:(1)基因B在果蝇染色体上的位置称为。(

26、2)果蝇的有眼与无眼中,显性性状是,F1雄蝇的基因型是。(3)让F2中全部的红眼果蝇随机交配,理论上F3雄果蝇的表现型为,其比例是。(4)用测交方法鉴定F2双杂合红眼雌果蝇基因型,用遗传图解表示。答案(1)基因座位(2)有眼BbXRY(3)红眼、白眼和无眼621(4)PF 雌配子雄配子BXRBXrbXRbXrbXrBbXRXr红眼雌蝇BbXrXr白眼雌蝇bbXRXr无眼雌蝇bbXrXr无眼雌蝇bYBbXRY红眼雄蝇BbXrY白眼雄蝇bbXRY无眼雄蝇bbXrY无眼雄蝇19.(2017浙江4月选考,31,7分)果蝇的翻翅与正常翅是一对相对性状,受一对等位基因(A、a)控制,且A是纯合致死基因;果

27、蝇的眼色伊红、淡色和乳白分别由复等位基因e、t和i控制。为探究上述两对性状的遗传规律,用两组果蝇进行了杂交实验,其结果如表。杂交组合亲本子一代甲翻翅乳白眼翻翅淡色眼翻翅淡色眼正常翅淡色眼为21翻翅乳白眼正常翅乳白眼为21乙翻翅伊红眼正常翅淡色眼翻翅伊红眼翻翅淡色眼正常翅伊红眼正常翅淡色眼为1111翻翅伊红眼翻翅淡色眼正常翅伊红眼正常翅淡色眼为1111回答下列问题:(1)控制眼色的基因e、t和i均由野生型突变而来,这说明基因突变具有的特点。(2)e、t和i之间的显、隐性关系为。若只考虑眼色的遗传,果蝇的基因型有种。(3)甲杂交组合中亲本雌果蝇的基因型为,F1中雄果蝇均为乳白眼的原因是。乙杂交组合

28、中亲本雄果蝇产生配子的基因型为。(4)已知翻翅伊红眼雌果蝇与翻翅乳白眼雄果蝇杂交,F1中出现了正常翅乳白眼雄果蝇。若再让F1中的翻翅伊红眼雌果蝇与翻翅乳白眼雄果蝇杂交,则F2中正常翅伊红眼雌果蝇的概率为。答案(1)多方向性(2)e对t和i为完全显性,t对i为完全显性9(3)AaXiXi控制眼色的基因位于X染色体上,亲代乳白眼雌果蝇将Xi传递给了F1的雄果蝇aXt和aY(4)1/12考点三人类遗传病1.(2022届杭州期中,1)下列遗传病属于多基因遗传病的是()A.家族性心肌病B.蚕豆病C.精神分裂症D.克兰费尔特综合征答案C2.(2022届浙南名校联盟联考,1)下列遗传病的类型不同于其他三项的

29、是()A.唐氏综合征B.苯丙酮尿症C.血友病D.镰刀形细胞贫血症答案A3.(2022届宁波一模,11)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率B.新出生的婴儿容易表现单基因和多基因遗传病C.研究遗传病的遗传规律时,要在人群中随机取样调查D.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,则该胎儿不会患遗传病答案B4.(2021绍兴一模,2)下列疾病中属于多基因遗传病的是()A.多指B.猫叫综合征C.青少年型糖尿病D.克兰费尔特综合征答案C5.(2021嘉兴一模,12)半乳糖血症是一种单基因遗传病,不同个体酶活性范围见表。下列叙述错误的是()不同个体患者携带者(表现正常

30、)正常人磷酸乳糖尿苷转移酶活性相对值069302540A.通过染色体分析无法确定胎儿是否患病B.从有无症状来看,半乳糖血症的致病基因是隐性基因C.通过对人群中患者数量的调查可推测该遗传病的发病率D.通过测定磷酸乳糖尿苷转移酶活性可准确判断个体是否为携带者答案D6.(2021十校联考,7)下列关于人类遗传病及优生的叙述,正确的是()A.遗传咨询的第一步为确定该病的遗传方式B.禁止近亲结婚的遗传学依据是近亲结婚违反社会的伦理道德C.患糖原沉积病型的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩D.蚕豆病患者在没有蚕豆的“正常”环境中不会发病,其致病基因不属于有害基因答案D7.(2021湖丽衢二模,6)先天愚型又

31、称唐氏综合征,如图为母亲年龄与生育后代先天愚型发病风险曲线。下列叙述错误的是()A.先天愚型为染色体异常遗传病B.适龄生育可降低该病的发生率C.该病的发生只与女方个体减数分裂异常有关D.分析胎儿的染色体组型可诊断是否患该病答案C8.(2022浙江1月选考,24,2分)各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是()A.染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降B.青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留C.图示表明,早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因D.图示表明,显性遗传病在幼年期高发,隐性遗传病在成年期高发答案B9.(2021浙江1月选考,9,2分)遗传病是生殖细胞或受精卵

32、遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是()A.血友病是一种常染色体隐性遗传病B.X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C.重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D.孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关答案D10.(2021湖南,10,2分)有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,但无生育能力,原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是()A.-1的基因型为XaYB.-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4C.-1的致病基因来自其父亲或母亲D.人群中基因a的频率将会越来越低答案C11.(2021河北,

33、15,3分)杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病,男性中发病率约为1/4 000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常,家系乙-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列,其他未显示序列均正常)如图。下列叙述错误的是(多选)()A.家系甲-1和家系乙-2分别遗传其母亲的DMD致病基因B.若家系乙-1和-2再生育一个儿子,儿子患两种病的概率比患一种病的概率低C.不考虑其他突变,家系甲-2和家系乙-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8D.人群中女性DMD患者频率远低于男性,女性中携带者的频率约为1/4 000答案ABD12.(2020浙江1月选考,1,2

34、分)下列疾病中不属于遗传病的是()A.流感B.唇裂C.白化病D.21-三体综合征答案A13.(2020山东,4,2分)人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后,其DNA会以游离的形式存在于血液中,称为cfDNA;胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎,其DNA进入孕妇血液中,称为cffDNA。近几年,结合DNA测序技术,cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是()A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病C.孕妇血液中的cffDNA可能来自脱落后破碎的胎盘细胞D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊

35、断答案B14.(2019浙江4月选考,8,2分)下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是()A.在青春期的患病率很低B.由多个基因的异常所致C.可通过遗传咨询进行治疗D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施答案A15.(2019浙江4月选考,28,2分)如图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生,且I4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。下列叙述正确的是()A.若2的性染色体组成为XXY,推测4发生染色体畸变的可能性大于5B.若4与5再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.1与3基因型相同的概率是2/3,与5基因型相同的概率是

36、24/39D.若1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39答案B16.(2018浙江11月选考,14,2分)正常女性体细胞有丝分裂某时期的显微摄影图如图,该图可用于核型分析。下列叙述正确的是()A.该图为女性染色体组型图B.该细胞处于有丝分裂前期C.图中染色体共有23种形态D.核型分析可诊断单基因遗传病答案C(2018浙江11月选考,3,2分)母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如图。据图可知,预防该病发生的主要措施是() A.孕前遗传咨询B.禁止近亲结婚C.提倡适龄生育D.妊娠早期避免接触致畸剂答案C18.(2018浙江4月选考,15,2分)下列关于人类遗传病的叙述,正确的

37、是()A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,均衡饮食条件下不会患坏血病B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段,患儿哭声似猫叫C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心脏病是多基因遗传病,个体是否患病与基因有关,与环境因素无关答案A19.(2017浙江11月选考,5,2分)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.白化病属于多基因遗传病B.遗传病在青春期的发病率最高C.高龄生育会提高遗传病的发病风险D.缺铁引起的贫血是可以遗传的答案C20.(2017江苏,6,2分)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先

38、天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型答案D21.(2017浙江4月选考,12,2分)每年二月的最后一天为“国际罕见病日”。下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述,正确的是()A.该病是常染色体多基因遗传病B.近亲结婚不影响该病的发生率C.该病的发病风险在青春期会增加D.“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加答案D22.(2017浙江11月选考,28,2分)甲、乙两种单基因遗传病的家系图如图,人群中这两种病的发病率均为10-4。两种病同时发生时胚胎致死。3和8无甲病家族史,7无乙病家族史,家系中无突变发生。下列叙述正确的

39、是()A.1和8产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16B.理论上,3和4结婚生出的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型C.若3的性染色体组成为XXY,则推测8发生染色体变异的可能性大于7D.若1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率约为1/300答案D23.(2017课标,32,12分)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。回答下列问题:(1)用“”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况。(2)小女儿生出患血友病

40、男孩的概率为;假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为。(3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为;在女性群体中携带者的比例为。答案(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%综合篇知能转换提升一“四步法”分析遗传系谱图1.(2021宁波一模,25)甲、乙两种单基因遗传病的家系图如图所示。已知1无乙病致病基因,甲病基因携带者在正常人群中占1/10,含甲病基因的雄配子半数致死,雌配子正常,家系中无基因突变发生。下列叙述错误的是()A.8体

41、细胞可同时含有2个甲病基因和2个乙病基因B.10和人群中正常男性结婚,生了一个男孩患两种病的概率为1/640C.若5和6生一个特纳综合征的乙病小孩,可能因为5在M出现异常D.8 与12基因型相同的概率为3/5答案B2.(2021杭州二模,25)如图中为年轻夫妇,已知丈夫不携带乙病的致病基因。为他们做遗传咨询时在不考虑交叉互换前提下,可能生出的孩子的患病情况。甲病由A/a基因控制,乙病由B/b基因控制。下列分析正确的是()A.甲病可能是伴X显性遗传病或常染色体显性遗传病B.乙病是常染色体隐性遗传病C.这对年轻夫妇生出正常孩子的概率是3/16D.这对年轻夫妇生出正常男孩的概率是0答案C3.(2020江苏,21,3分)家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传病,纯合子患者在人群中出现的频率约1/1 000 000。如图是某FH家