170252017版内审检查记录表

1、版本：X/XXX检测技术有限公司第 页文件编号:XXXXXX未经公司书面授权，任何人不得擅自传播、复制、交流与使用本文档的部分或全部内容。All rights reserved. Passing on and copying of this document, use and communication of its contents not permitted without authorization from xxxxxx.碍内部审核检查记爱录百Interna唉l Audit按 Check 靶Record阿被审核部门：伴记录编号：芭涉及认可鞍准则要素哎检查内容拔评审说明芭评审结果阿4.版

2、 百通用要求按4碍.1 吧公正性矮4.1.1澳实验室是否公正罢的实施实验室活懊动，并从结构和跋管理上保证公正瓣性？疤4.1.2俺实验室是否做出氨公正性承诺？暗4.1.3碍实验室是否肮：盎对其实验室活动斑的公正性负责？邦有措施确保懊实验室活动的公颁正性，避免爱来自内外部的不哎正当的商业、财挨务和其他方面的啊压力和影响傲对公正性造成的爸损害白？背4.1.4鞍实验室是否癌：霸持续的识别影响拜公正性的风险？扒采取措施应对实挨验室活动、实验挨室各种关系或实阿验熬人人员办关系而引发的风袄险？跋4.1.5稗实验室是否可以叭证明采用了何种笆方式方阿飞消除斑或最大程度的降瓣低实验室的公正摆性风险？埃4.2艾 霸

3、保密性岸4.2.1拜实验室按是否叭通过胺做唉出具有法律效力癌的承诺，对在实芭验室活动中获得阿或产生的所有信捌息承担管理责任挨？疤将其准备公开的澳信息事先通知客靶户？胺对除客户公开败或与客户有约定艾的半信息肮以般外的所有信息巴是为专斑属信息暗并予以保密？鞍4.2.2唉实验室是否对法罢律禁止外的根据八法律要求或合同按授权透漏保密信唉息时，将所提供白的信息通知到相皑关客户或个人？稗4.2.3办实验室是否扳：瓣采取相应的保密把措施确保从客户背以外获知的客户办信息应在客户和般实验室间保密？拜采取措施为信息绊提供方保密，且拌不告知客户拌除非信息提半供方同意？背4.2.4扮实验室是否对法氨律要求除外的包盎括

4、但不限于委员瓣会、合同方、外半部机构人员或代摆表实验室的个人八等人员对在实施翱实验室活动中获岸得或产生的所有背信息保密？吧涉及认可办准则要素巴检查内容半评审说明稗评审结果巴5.氨 半结构要求傲5.1柏实验室或实验室叭作为其一部分的拜组织是否在法律百上是可识别的氨:俺如果实验室是独埃立法人单位，是熬否具备相应的法伴律文件证明其有办合法的服务范围斑和独立机构编制案?懊如果实验室隶属矮于某一法人单位百，是否有独立的搬建制，其机构组柏成是否有主管部白门（独立法人单傲位）的批准文件癌，实验室负责人氨是否得到主管部吧门的正式书面任稗命，并授权啊实验室独立进行昂规定范围的检测哎和把/或校准工作?奥5.2背实

5、验室是否确定艾对实验室全权负罢责的管理层？爸实验室是否明确稗对实验室全面负安责的人员？其是岸否具备技术能力巴覆盖其所从事的巴检测或校准活动凹的全部技术领域白？按5.3吧实验室是否明确暗承诺并切实履行敖职责，保证其检般测和校准活动符敖合懊CNAS-CL佰01:20霸18隘的要求，同时满绊足客户、法定管啊理机构或对其提背供承认的组织的瓣需求？败5.4瓣实验室办是否按照安满足本准则、实扮验室客户、法定凹管理机构和提供翱承认的组织要求拜的方式开展实验胺室活动熬？案包括实验室在固熬定设施、固定设懊施以外的地点、艾 临时岸或移动设施、客唉户的设施中实施白的实验室活动。版5.5坝实验室是否：哀确定实验室的组

6、背织和管理结构、扒其在母体组织中板的位置，以及管跋理、技术运作和隘支持服务间的关佰系斑?扳当实验室在所在唉母体机构从事检巴测或校准以外的跋活动时，实验室傲是否明确母体机懊构的组织结构图捌？图中是否显示矮实验室在母体机摆构中的位置？是版否明确说明母体芭机构所从事的其啊他实验室活动？拔规定对实验室活按动结果柏有影响的所有管巴理、操作和验证办人员的职责案、权利和相互关凹系？奥并确保是实验室捌活动实施的一致笆性和结果有效性败为原则将程序形般成文件？办5.6斑实验室是否有半人员，不考虑他绊们的其他职责，版有履行其职责所挨需的权力和资源按，这些职责包括摆但不限于：斑实施、保持和改阿进管理体系柏？邦识别与管

7、理体系芭或实验室活动程案序的偏离摆？凹采取措施以预防案或最大程度减少碍这类偏离坝？柏向实验室管理胺层报告斑管理体系运行状瓣况和改进需求芭？肮确保实验室活动吧的有效性阿5.7扮实验室管理层是版否确保：霸针对管理体系有皑效性、满足客户唉和其他要求的重霸要性进行沟通靶？百当策划和实施管矮理体系变更时，扒保持管理体系的唉完整性板？扮涉及认可疤准则要素氨检查内容翱评审说明昂评审结果暗6按.岸 安资源吧要求芭6.1爸 半总则爱6.1八实验室应获得管疤理和实施实验室懊活动所需的人员爱、设施、设备、扒系统及支持服务啊。哎6.2办 巴人员扮6.2.1芭实验室是否有措跋施保证所有可能埃影响实验室活动艾的人员，无论

8、是伴内部人员还是内靶部人员，坝应行为坝公正、有能力、摆并按照实验室管熬理体系要求工作皑？伴6.2.2办实验室是否将耙影响实验室活动稗结果的各职能的埃能力要求制定成胺文件，包括对教隘育、资格、培训办、技术知识、技傲能和经验的要求摆？艾实验室是否有政靶策或程序规范对瓣所有操作专门设耙备、从事检测、柏评价结果、签署碍检测报告的人员哀的能力要求并确拌保其具有相应的鞍电气检测基础理瓣论和专业知识？半在电磁兼容检测懊领域，爱实验室检测人员笆是否按具有相应的电磁敖兼容基础理论和捌专业知识，败并且具有相败关的实践经验皑, 其中具有相百关领域 3 年板以上工作经历的坝人员不低于50斑%凹？坝检测人耙员跋是否稗经

9、过必要的本专办业培训和胺考核肮，考核合格后才叭能上岗半？奥授权签字人吧是否澳具有本专业中级奥以上（含中级）安技术职称或同等胺能力拌？捌工作巴经扳历按隘从事本专业检测爱的时间计算。岸除非法律法规或矮C傲NAS柏对特定领域的应袄用要求有其他规啊定，实验室人员矮是否满足以下要奥求：邦从事实验室活动隘的人员是否在其昂他同类型实验室胺从事同类的实验碍室活动？鞍从事检测或校准奥活动的人员是否安具备相关专业大拔专以上学历？如唉果学历或专业不佰满足要求，是否艾具有10年以上埃相关检测或校准办经历？关键技术稗人员，如进行检癌测或校准结果复敖核、检测或校准哎方法验证或确认稗的人员，签发证把书和报告的人员凹，除满足

10、以上要拔求外，是否还具艾有3年以上本专办业领域的检测或傲校准经历？颁授权签字人除满版足b稗)碍要求外，是否熟挨悉C蔼NAS疤所有相关的认可办要求，并具有本捌专业中级以上（把含中级）技术职盎称或 同等能力爸？哀注：参考C坝NAS-CL0矮1-G001:办2018唉条款6.跋2.2 C坝）注。扳6.2.3澳实验室是否采取安措施确保人员具阿备其负责的实验哎室活动的能力，敖以及评估偏离程佰度影响的能力？罢6.2.4跋实验室是否采取氨措施像实验室人翱员传达其职责和暗权限？唉6.2.5昂实验室是否制定瓣培训计划使从事俺电器领域检测人跋员了解必要的安拌全防护措施？培摆训计划是否包含扒防止检测中会出斑现的电击

11、、热危把险、燃烧、机械爸损伤、有毒有害盎气体、化学、辐哀射等对人体构成案威胁背的相关安全内容拌？瓣实验室是否制定瓣措施和程序对以斑下活动进行控制唉并保留相关记录澳：艾确认能力要求？跋人员选择？芭人员培训？把实验室是否有程背序或政策对新进胺技术人员和现有霸技术人员新的技半术活动进行培训班？实验室是否有鞍确定培训需要和办提供人员培训的霸政策和程序？实板验室的培训计划版是否适用于实验吧室当前和预期的按任务？实验室是跋否评价这些培训岸活动的有效性？昂实验室是否保存芭有培训记录？靶人员监督？隘实验室是否关注安对人员能力的监矮督模式，确定可案以独立承担实验斑室活动人员以及捌需要在指导和监芭督下工作的人员啊

12、？实验室负责监盎督的人员是否具胺有相应的检测或埃校准的能力？胺人员授权？半人员能力监控？哀实验室是否通过耙质量控制结果，伴包括盲样测试皑、实验室内比对奥、能力验证和实败验室间比对结果班、现场监督实际绊操作过程、核查笆记录等方式对人昂员实施监控，做瓣好监控记录并进霸行评价？袄6.2.6碍实验室是否授权罢人员从事特定的邦实验室活动，奥包括但不限于：隘开发、修改、验唉证和修改方法？颁分析结果，包括拌符合性声明或意芭见和解释？芭报告、审查和批按准结果？办6.斑3斑 板设备和环境条件翱6.3.1版实验室的设施和八环境条件是否满爸足实验室活动？哎是否对实验室活爸动的结果产生不罢利影响？熬实验室的设施是哀否

13、为自由设施？吧能否证明拥有设瓣施的全部使用权柏和支配权？实验熬室是否有充足的瓣设施和场地实施挨检测互哦校准板活动，包括样品隘储存空间？实验肮室是否对相互干蔼扰的设备进行有耙效的隔离？败注：参考C搬NAS-CL0奥1-G001:癌2018唉条款6.芭3.1肮注。阿在电气检测领域癌，实验室唉的设施和环境是唉否满足以下要求唉：疤根据电气领域的扒检测项目的特性绊和所要求的测量奥准确度，实验室肮是否扮对可能影响检测般结果的环境条件疤进行监控和记录敖？八 必要时颁是否岸采取措施，以防阿止因环境的办原因导致检测结按果无效或对检测百质量造成不利影捌响办？敖这类措施包括（笆但不限于）：坝应具备可靠巴的接地措施并

14、予跋以维护，如果需瓣要，坝 应提供到每个奥电气检测设备柏的保护地；安如果检测项拔目和伴/或所用的检测爱设备对背景电磁氨辐射敏感，应安哎装适当的电巴磁屏蔽、吸收、班接地、隔离或滤稗波之类设施并予颁以监控和维护；伴如果检测项办目和扳/或所用的检测安设备对背景声频俺敏感，应安装适拌当的声频屏败蔽、消音或隔离蔼之类设施；昂如果检测项佰目和八/或所用的检测笆设备对静电敏感拔，应安装适当的稗防静电工作袄台面、防静电地癌板、接地设施以安及其他防静电用安品；班如果检测项佰目和哀/或所用的检测奥设备对气候环境翱敏感或有特殊要袄求，例如湿罢度，大气压力等斑，则应有满足特扳殊要求的特殊环八境设施或措施；斑如果检测项

15、熬目和败/或所用的检测般设备对机械振动袄和冲击敏感，应百保持与振动坝和冲击源的有效扒隔离。颁b） 实验室芭是否吧配备足够的电源挨容量，并确保试安验用电源特性，背如电压额定值、澳频笆率额定值、电压盎稳定度、频率稳熬定度、谐波畸变阿等，符合检测标白准要求或保证检跋测结果的不确定捌度在预计的范围矮内把？班c） 实验室的笆检测工作电源应敖由独立电路供应澳，并应与空调电奥源、照明电源分佰开熬？艾d） 实验室的半面积般是否把满足检测工作的瓣需要摆？是否氨为工作设备和所埃有必要的辅助设疤备柏和仪器保留存储吧空间拔？奥应给检测人员和艾管理人员留有足皑够的操作空间艾？拜e） 实验室的吧检测操作区域应哀提供充分照

16、明，绊照度颁是否哎不低于 250胺lx稗？斑f） 高压下检跋测设备，应按电八压等级提供有充叭分的安全保护的盎房间或封闭区域昂和皑安全距离，在进懊行升压操作时至伴少昂是否癌有阿 2人在场， 板1人操作， 1隘 人监督和保绊护。阿在电磁兼容检测绊领域，扮实验室的设施和搬环境是否满足以扳下要求：案根据所申请认可碍的业务范围和相霸应标准，除非方跋法标准有特殊要懊求，实验室阿是否般具备满足相应指跋标要求的试验场肮所：翱辐射骚拔扰检测应具备开唉阔试验场和（或扳）电波暗室罢？白骚扰功坝率检测应具备屏袄蔽室澳？叭辐射抗胺扰度检测应具备般开阔试验场或电胺波暗室或横电磁胺波室或带状线柏等澳？哀传导抗埃扰度检测应具

17、备俺屏蔽室或保证环叭境引入的传导干隘扰满足相应标把准的要求澳？澳a) 对于开阔扒试验场应满足以癌下要求：摆开阔试暗验场澳是否矮满足 GB/T隘6113.10袄4无线电骚扰矮和抗扰度测量设艾备和测伴量方法规范岸 第 1-4 叭部分 无线电骚奥扰和抗扰度测量艾设备 辅助设备败 辐射骚罢扰吧中有关开阔试验跋场地物理特性、颁电特性和场地有盎效性的要求翱？斑开阔试唉验场唉是否半按 GB/T 皑9254-20办08信息技术败设备的无线电骚耙扰限值和唉测量方法附录罢要求每年测量一芭次归一化场地衰邦减，并保证归一背化场地衰减满足吧巴4dB 场地可败接受原则埃？哎开阔试芭验场的最小尺寸笆是否俺满足 3 米法斑测

18、试距离要求。傲对大型设备，测艾量笆场地应满足有关埃标准对场地的要瓣求皑？鞍开阔试扳验场的气候保护昂罩、转台和天线佰升降斑塔哀是否皑符合 GB/T鞍6113.10八4无跋线电骚扰和抗扰盎度测量设备和测稗量方法规范坝 第 1-4 傲部分 无线电骚败扰和抗扰颁度测量设备耙 辅助设备 辐拌射骚扰 中相挨关要求癌？拜开阔试盎验场周围的电磁版环境电平与被测鞍电平相比俺是否笆足够低埃？翱试验场地的盎质量按下述四级唉给予评估：傲i) 第一级周吧围环境电平比被芭测电平低 6d岸B；盎ii) 第二级癌周围环境电平中蔼有些发射比被测摆电平低，但其差阿值小于 6dB巴；伴iii) 第三哎级周围环境电平把中有些发射在被

19、唉测电平之上，这懊些干扰可能是非扳周期的（即相对翱测试来说这些发叭射之间的间隔是澳足够长），也可胺能是连续的，但奥只在有限的可识笆别频率上；板iv) 第四级霸周围的环境电平拜在大部分测试频邦率范围内都在被暗测电平之上，柏且连续出现；八注：巴 评估为第四级耙场地时不符合要癌求。矮符合性检测时，哎上述被测电平可啊取标准规定限值案。哎评审报告中笆是否斑注明场地级别阿？爸b) 对于电波叭暗室安是否把满足以下要求唉？矮电波暗笆室的尺寸应满足瓣标准规定的测试挨要求坝？熬进行辐袄射骚扰测试时，胺电波暗室的矮场地电背性能和有效性稗是否扒满足 GB/T阿6113.10颁4无线电骚扰敖和抗扰度测量设斑备和测量方法

20、规懊范 第 1-4按 部拜分 无线电敖骚扰和抗扰度测百量设备百 辅助设备 辐搬射骚扰标准要拜求袄？安 频率邦在 1GHz 盎以上的测量时，百是否摆按照 GB/T凹 6113.1跋04 第 8 氨章规定的场柏地确认方法，所懊得到的场地疤电压驻波比S啊V伴SWR挨敖6dB；柏电波暗摆室的屏蔽效能应凹满足屏蔽室屏蔽稗效能的要求，并敖在 16GH柏z (或18G案Hz)满足屏蔽拔效能 80百dB斑？罢 进行辐巴射杂散测试时，罢全电波暗室应按岸照 YD/T 爱1483无线搬电设备杂散般发射技术要求和凹测量方法规定拜的场地确认方法碍,与八规定全拜频段的归一化自叭由空爸间传输损耗的偏百差在佰 4dB 范围靶

21、内氨？白进行辐邦射抗扰度测试时巴，电波暗室内的胺测试平面场分布邦均匀性暗是否挨满足GB/T1吧7626.3-坝2016 的要唉求，并定期检查皑、确认隘电波暗隘室应按GB/绊T 6113.般104的附录伴，至少每 3扒5 年对归一化办场地般衰减进行测量验盎证，并保证归一肮化场地衰减满足隘柏4dB场地可接跋受原则啊？拌c) 对于屏蔽办室版是否安满足以下要求：埃屏蔽室阿的屏蔽效能应能傲达到：罢频率范围暗 蔼 班屏蔽效能袄0.014MH佰z1扒MHz 巴 白哎60dB艾1MHz10般00MHz 稗 半90dB扳屏蔽室叭的屏蔽效能至少罢每 35 年霸进行测量验证爱？搬电源进盎线对屏蔽室金属芭壁的绝缘电阻

22、及癌导线与导线之间按的绝缘电阻佰是否唉大于柏 2M懊？绊屏蔽室艾的接地电阻熬是否埃小于 4熬？懊d) 对于横电捌磁波室鞍是否罢满足以下要求：佰所用横捌电磁波室的类型胺是否霸是符合国家/国按际标准规定的笆？跋横电磁拔波室袄是否胺给出其工作频率俺的上限，其工作挨频率范围埃是否盎满足所申请认隘可的业务和相应扮标准的要求吧？半横电磁隘波室内场分布均搬匀性的大小斑是否阿与受试设备的尺百寸相适应癌？佰受试设凹备和附属的导线跋的布置，巴是否啊超过芯板和外导熬体之间的佰 1/3盎？艾横电磁隘波室的输入电压按驻波比艾是否氨1.5白？伴横电磁敖波室的特性阻抗俺是否昂为 50安？拔e) 用于声音邦和电视接收机辐佰射

23、抗扰度测量的矮敞开式带状线稗是否肮满足以下要矮求：案 带状罢线的特征阻抗为办 150奥？癌工作频率在 1芭50 MHz 盎以下熬？扒 被测埃设备不得高于 敖0.7m疤？傲 带状癌线结构及尺寸懊是否袄满足 GB/T艾9383-20艾08 附录 E埃 的要求，并按敖照附录F 的校哀准方艾法和校准曲线进熬行校准皑？挨f) 对于军用芭设备电磁兼容检坝测的测试场地霸是否矮满足以下要求：懊i)军用设备电安磁兼容检测，挨是否邦采用以下几种测邦试场地（或测试办装置）：扒屏蔽室颁？隘电波暗斑室跋？扮混响室跋？佰横电磁案波室或平行板传颁输线靶？邦开阔试疤验场岸？按ii)军用设备拜电磁兼容试验通靶常在屏蔽室内进胺行

24、，屏蔽室尺寸半应足够大，以板满足澳 GJB151哎B（或 GJB翱152A）的要跋求。当在屏蔽室按内进行辐射发射鞍和辐射敏感度昂测试时，屏蔽室稗内壁绊是否挨敷设射频吸波材安料，即要求采用瓣局部安装吸波材爱料的屏蔽室（般 GJB151跋B 或 GJB癌152A）或电奥波暗室安？挨iii)如果订氨购方同意，电场翱辐射敏感度版是否八可以采用步进搅扳拌模式混响室法捌进皑行测试翱？翱混响室法蔼是否按满足般 GJB151吧B 附录 D 疤要求绊？俺iv)瞬态电磁捌场辐射敏感度测啊试坝是否袄采用横电磁波室板（ TEM 室啊、 GTEM 把室）或平懊行板传输线等测耙试装置叭？案6.3.2霸实验室是否制定把政策

25、或程序管理白从事实验室活动把所必须的设施及袄环境条件？板6.3.3邦实验室是否哀按照相关规范、罢方法和程序的要胺求检测、控制和耙记录环境条件？伴6.3.4摆实验室是否指定安措施或程序实施袄、监控并定期评拔审控制设施吧进入和使用影响挨实验室活动区域傲？扳预防对实验室活按动的污染、干扰罢和不利影响？碍有效隔离不相容罢的实验室活动的懊区域？稗为确保工作人员般的健康和安全，板实验室是否建立碍并实施必要的安皑全保护措施？这俺类措施包括（但碍不限于）：伴a） 对于高压拜试验区域，有潜啊在爆炸或高能射扮线泄漏等危险的安区域应有安全隔稗离扒措施，并给出明邦显、醒目的警示皑标志版？绊b） 对于从事俺高压类试验的

26、实罢验室，应为检测霸人员配备劳动保把护产品（例如安埃全吧胶鞋等）或在检霸测区域采取劳动傲安全保护措施翱？矮c） 对于从事笆激光光学测量的耙实验室，应配备扒专用的光学暗室澳，应为测量人员埃配爱备激光防护眼镜拔，并对相关人员挨进行激光安全防拔护的培训绊？扒d） 火焰燃烧埃试验用的气体应鞍与试验区有效隔按离班？叭e） 如果检测艾项目产生对工作鞍人员有害的气体半，试验区域应有摆排放措施傲？耙f） 如果检测矮项目使用化学类坝消耗品，应对其啊有妥善的保管、阿存放、废弃的方懊法昂和程序扮？搬g） 带电操作版时，操作人员应耙具有有效的绝缘扒措施澳？按h） 如果检测熬项目产生过高的傲声、光、电磁等拜非电离辐射，

27、试佰验区域应有消音昂措傲施或提供工作人挨员的保护措施肮？八i） 实验室的扒故障项目试验区澳应设置安全隔离碍区和具备足够的拔灭火措施斑？挨j） 实验室应百具备紧急出口并伴有明确的标识鞍？百k） 试验中高爸速旋转的试验样芭品应施加防护罩搬？矮6.3.5翱实验室是否制定熬措施确保实验室爱在永久控制之外坝的地点或设施中唉实施实验室活动啊中满足凹CNAS CL班01：2018埃中关于设施和环艾境条件的要求？傲6.啊4懊 摆设备氨6.4.1霸实验室是否获得蔼正确开展实验室佰活动所需的并影奥响结果的设备？跋电气实验室是否碍具备申请认可的巴检测标准规定的颁主要项目的设备板？包括辅助设备八？哎实验室是否配置跋正

28、确开展E拜MC八检测活动所需要奥的设备？爱实验室配置的设胺备在其申报认可昂的地点内，是否耙拥有完全的支配凹权或使用权？哎有些设备，特别斑是化学分析中的傲一些常用设备，艾通常是用标准物爱质来校准，实验敖室是否拥有足够唉的标准物质来对办设备的预期使用百范围进行校准？哀设备包括但不限把于：测试仪器、吧软件、测量标准叭、标准物质、参鞍考数据、试剂、癌消耗品或辅助装败置。盎6.4.2跋实验室是否制定败了措施确保实验坝室在使用永久控捌制意外的设备时胺满足C岸NAS CL0隘1:2018埃的要求？八6.4.3摆实验室是否有处癌理、运输、储存癌、使用和按计划挨维护设备的程序昂，以确保其功能拔正常并防止污染板或

29、性能退化？叭实验室是否制定唉了专人负责设备澳的管理，包括校翱准、维护和期间扒核查等？实验室败是否建立了政策爸或程序以提示对芭到期设备进行校扒准、核查或维护按？邦注：参考C绊NAS-CL0按1-G001:挨2018俺条款6.扒4.4傲注。啊6.4.4昂实验室是否按制定措施和程序版确保设备在投入啊使用或重新投入艾使用之前符合其靶规定的要求？扳实验室是否有措岸施确保辅助设备坝符合检测标准的稗指标要求后方可肮投入使用？埃因设备浇筑拿货按维修等原因又返芭回实验室的设备啊，在返回实验室霸重新使用前是否阿对其进行重新验捌证？碍6.4.5绊实验室是否制定安措施和程序确保搬用于测量的设备斑达到所需的测量八准确度

30、和（或）拔测量不确定度以傲提供有效结果？扒在电磁兼容检测败领域，捌实验室的检测仪靶器设备和辅助设把备的测量准确度癌或测量不确定度颁是否绊满足敖GB/T 61艾13.101俺104 系列标熬准（等同采用 百CISPR16办-1-1CI叭SPR16-1埃-4）、 GB凹/T17626把系列标准等所申耙请认可的业务范叭围及相应标准的凹技术能力（和参岸数）要求俺？拜6.4.6搬实验室是否制定安措施和程序对设斑备进行校准？鞍如果辅助设备的凹参数指标会对检哎测结果造成显著奥影响，该设备是巴否有进行校准？把并非实验室的每挨台设备都需要校啊准，实验室是否班有政策或程序评版估设备对结果有败效性和计量溯源挨性的影

31、响，进而艾合理的确定是否背需要校准？对于蔼无需校准的设备安，设备是否有方霸法或措施检查其矮状态是否满足使懊用要求？实验室埃是否有能力根据哀校准证书信息，岸判断设备满足方罢法要求？把当测量准确度不鞍确定度影响结果爸报告的有效形时白；捌为建立结果报告扒的计量溯源性；靶影响报告结果的稗有效性的设备类斑型请参考C傲NAS-CL0百1:2018 拔6.4.6 斑注。澳6.4.7唉实验室是否制定办校准方案并进行百复核和必要的调吧整以保持对校准把状态的可信度？拌对于需要校准的阿设备，实验室是澳否建立校准方案把？方案中是否包扒括该设备校准的捌参数、范围、不袄确定度和校准周芭期？方案是否对百校准供应商提供八明确

32、的，针对性盎的要求？靶在电磁兼容检测斑领域，实验室设挨备的校准周期是背否规定为1爸2敖年？是否按照C搬NAS-CL0吧1-A008班附录之要求进行奥场地校准？按6.4.8爱实验室是否制定俺措施或程序管理奥所有需要校准或柏具有规定有效期翱的设备标签、编凹码或以其他方式懊标识，使设备使按用人方便识别校奥准状态或有效期板？般6.4.9唉实验室是否有措百施或程序在设备半：背有过载或处置不矮当、给出可疑结班果、以显示有缺安陷或超出规定要绊求时；凹出现缺陷或偏离板规定要求时；稗对设备进行隔离暗、加贴标签/标邦记以清晰表明该背设备已停用？是班否启动不符合控巴制程序？哀6.4.10哀实验室是否有措芭施或程序对

33、需要爱利用期间核查保罢持设备性能的信笆心时进行期间核半查？阿实验室是否根据伴设备的稳定性和癌使用情况来确定矮是否需要进行期绊间核查？氨是否制定核查的胺方法与周期？是爸否有保存记录？袄注：参考C败NAS-CL0班1-G001:板2018拔条款摆6.4.10稗注。隘6.4.1澳1把实验室是否把制定措施或程序皑确保澳当校准和标准物暗质数据中包含参把考值或修正银子案时，扮该参考值和修正摆因子得到适当的斑更新和应用拌？扒6.4.12耙实验室是否有措捌施或程序切实可罢行的防止设备呗叭意外调整而导致百结果无效？袄6.4.13扮实验室是否保存啊对实验室有影响般的设备记录阿？记录是否至少白包括：盎设备及其软件的

34、办识别？蔼制造商名称、型傲号标识、系列号哀或其他唯一性标稗识？白设备符合规定要埃求的验证证据澳？盎当前的位置扒？半校准日期、校准罢结果、设备调整熬、验收准则、下鞍次校准的预定日摆期或校翱准周期败？笆标准物质的文件案、结果、验收准叭则、相关日期和埃有效期吧？翱与设备性能相关拌的维护计划和已安进行的维护唉？懊设备的损坏、故柏障、改装或维修凹的详细信息爱？稗6.扮5拌 盎计量溯源性巴6.5.1败实验室熬是否啊通过形成文件的瓣不间断拔的校准链将测量坝结果和适当的参昂考对象相关联？颁建立并保持测量八结果的测量溯源笆性？胺6.5.2昂实验室是否采取唉政策或措施确保阿结果溯源至国际埃单位制（S懊I佰）?实验

35、室是否罢采用具备能力的袄实验室提供的校绊准？爸具备能力的标准胺物质生产者提供摆并声明计量溯源叭至S颁I柏的有证标准物质搬的标准值？耙S办I扒单位的直接付线颁，通过直接或间背接与国家或国际挨标准对比来保证邦？颁6.5.3吧在技术上无法计熬量溯源到S伴I袄单位时，实验室鞍是否采取措施证皑明计量溯源至适蔼当的参考对象？佰采用具备能力的霸标准物质生产者耙提供的有证捌标准物质的标准柏值？佰描述清晰的参考癌测量程序、规定叭方法或协议标准瓣的结果，其测量阿结果满足预期用熬途，并通过适当白的比对予以保证昂？靶6.凹6白外部提供的产品搬或服务扮6敖.6.1稗实验室是否采取斑措施或政策确保扮影响实验室活动熬的外部

36、提供的产办品或服务的适宜半性？埃实验室是否有挨对易耗品的跋产品或服务进行佰识别并控制？实懊验室是否有对设埃备及维护的产品版或服务进行识别颁并控制？是否单背独保留主要设备瓣的制造商记录？邦对于设备性能不爸能持续提供良好案售后服务和设备敖维护的供应商，八实验室是否考虑哀更换？实验室在版选择校准服务、熬标准物质和参考啊标注时，是否满案足C胺NAS-CL0捌1-G002拔测量结果的计矮量溯源性要求绊以及检测、校准扮或抽样方法对计隘量溯源性的要求班？搬这些产品或服务阿内容请参考C凹NAS-CL0版1:2018 袄6.6.1斑注艾,CNAS-C半L01-G00板1:2018 扳6.6.2跋b盎)巴注奥;昂

37、6班.6.澳2笆实验室是否对以搬下活动制定措施吧或程序，并保存捌相关记录？办确定、审查和批翱准实验室对外部胺提供的产品和服霸务的要求？板确定评价、选择澳监控表现和再次八评价外部供应商疤的准则俺？芭实验室从外部机艾构获取实验室活伴动服务时，是否瓣选择已获认可的班实验室？岸注：参考C叭NAS-CL0安1-G001:靶2018氨条款挨6.6.2 稗b爸)佰注。盎在使用外部提供啊的产品和服务前阿，或直接给客户瓣之应确保符合在阿使用外部提供的耙产品和服务前，半或直接给客户之岸应确保符合在使稗用外部提供的产叭品和服务前，或安直接给客户之应唉确保符合在使用暗外部提供的产品癌和服务前，或直安接给客户之应确懊保

38、符合实验室规埃定的要求，或适绊用时满足本准则跋的相关要求癌？办根据对外部供应拔商的评价、监控搬表现和再次评价盎的结果采取措施爱？矮6柏.6.3胺实验室啊是否制定措施或碍政策与肮外部供商沟通实安验室应与外部供肮商沟通，明确以懊下要求八？拌需提供的产品和般服务熬？伴验收准则捌？捌能力，包括人员绊需具备的资格凹？芭实验室或客户拟哀在外部供应商的办场所进行的活动肮？碍7 佰过程要求拔7.1 胺要求、标书和合埃同评审碍7安.1.1唉实验室是否袄建立和保持要求拜、标书和合同评稗审程序，该程序癌确保：啊明确要求、标书拜和合同评审的要扳求，并确保其内拔容被充分的规定皑、文件化并易于佰理解？岸实验室有能力和耙资

39、源满足这些要隘求？俺当使用外部供应板商时，满足C把NAS-CL0叭1颁:鞍2018 6.邦6哀条款的要求？实八验室在使用外部埃供应商实施的实隘验室活动时，是暗否告知客户并获罢得客户同意？扮注：参考C背NAS-CL0哀1:2018 坝准则7阿.1.1袄c翱)袄注；澳选择适当的方法靶和程序并能满足叭客户要求？佰7扳.1.2拜实验室是否有政肮策或程序确保当柏发现客户要求的艾方法不合理或过稗期时，实验室应搬通知客户？隘7芭.1.3叭实验室是否有政氨策或程序规范当稗客户要求针对检岸测或校准做出与伴规范或校准相关伴的符合性声明时爱，应明确规定规矮范或标准以及判挨定规则？实验室暗在选择判定规则颁时是否告知客

40、户拌并经过客户同意哀？鞍7柏.1.4岸实验室是否有政班策或措施规范在鞍遇到要求或标书摆与合同之间的差霸异时，选择在合碍适解决？每项合翱同是否同时被实耙验室和客户接受皑？客户要求的偏熬离是否影响到实佰验室的诚信或结奥果的有效性？哎7氨.1.5颁实验室在遇到合隘同的任何偏离时艾是否告知客户？挨7袄.1.6拜工作开始后疤,如果需要修改扒合同,是否重新昂进行合同评审？邦合同修改内容是搬否通知到所有受办影响的人员靶?盎7跋.1.7办实验室是否有政百策或程序规范与跋客户或其代表的蔼合作，在澄清客按户要求和允许客耙户监控其相关工罢作方面？蔼必要时，实验室按是否给客户提供伴充分说明，以便班客户在申请检测般或校

41、准项目时能罢更加适合自身的半需求与用途？稗注：参考C颁NAS-CL0绊1:2018 板准则7俺.1.7)哎注.瓣7哀.1.8百是否保存评审的翱记录，包括任何澳重大变化的记录班？傲是否有在合同执班行期间，与客户艾进行的关于客户拜要求或工作结果邦的相关讨论的记板录并保存？哎7.2 肮方法的选择、验拔证和确认把7碍.2.1 疤方法的选择和验巴证隘7盎.2.1.1颁实验室是否使用哀合适的方法和程敖序来百进懊实施俺实验室活动袄，适当时，还包按括测量不确定度巴的评定和分析检隘测和/或校准数按据的统计技术？凹实验室袄是否挨对使用的检测或笆校准方法试试有爱效的控制与管理邦？实验室是否般明确每种新方法版投入使用

42、的时间佰？斑及时跟进检测或扳校准技术的发展佰？按定期评审方法能搬否满足检测或校蔼准需求？哎7半.2.1.2跋所有与实验室工笆作有关的指导书凹、标准、手册和百参考资料是否都白保持现行有效并扒便于人员取阅？佰7般.2.1.3案除非不合适或不半可能做到，实验哎室是否制定措施傲或程序确保使用岸最新有效版本的懊方法？必要时，捌实验室是否补充邦方法使用的细则氨以确保应用的一按致性？傲对于标准方法，败实验室是否定期佰跟踪标准的修订昂情况？实验室是哎否及时采用最新拜版本标准？扒7佰.2.1.4唉客户未指定所用氨方法时：吧实验室是否从国熬际、区域或国家罢标准中发布的、安或由知名的技术熬组织或有关科学胺书籍和期刊

43、公布挨的、或由设备制颁造商指定的方法吧中选择适合的方罢法？跋实验室制定的方拔法或被实验室采背用的方法，如果傲满足预期用途并安经过验证，是否跋也予以使用？袄7败.2.1.5佰为确保实现所需佰的方法性能 实版验室在引入方法跋前，是否能够准皑确的运用该方法皑？是否保存验证芭记录？如果机构败修订了方法，实百验室是否需要重傲新进行验证？白实验室在引入检佰测或校准方法之挨前，实验室是否哎能对其能否正确隘运用这些标准方瓣法的能力进行能凹力验证？验证是摆否需要识别相应哀的人员、设施或拜环境、线性范围翱，检出限和埃定量限等方法靶特性指标？必要案时是否进行实验瓣室间比对？柏7懊.2.1.6奥当需要开发方法鞍时，实

44、验室是否肮予以策划？是否扒有指定具备能力哀的人员并为其配凹备足够多的资源罢？在方法开发的碍过程中，是否需爱要进行定期评审昂？开发计划中的霸任何变更是否得八到批准或授权？澳7败.2.1.7巴对实验室活动方拌法的偏离，是否唉需要事先形成文佰件并做出技术判捌断？是否需要获坝得授权并被客户傲接受？伴7坝.2.2 般方法确认按7颁.2.2.1傲实验室是否对非安标准方法、实验哎室设计（制定）袄的方法、超出其罢预定范围使用的拜标准方法、扩充啊和修改过的标准罢方法进行确认，凹以证实该方法适氨合于预期的用途搬？暗确认是否尽可能坝全面，以满足预拜定用途或应用领拔域的需要？靶注：参考C肮NAS-CL0版1:2018

45、 澳准则7扮.2.2.1半注.稗7扒.2.2.2啊当修改已确认的白方法时，实验室矮是否需要确定这笆些修改的影响？把当发现影响原有啊的确认时，是否巴重新对方法进行奥确认？肮7傲.2.2.3案当按预期用途评搬估被确认方法的佰性能特性时，实矮验室是否确保与般客户需求相关并伴符合规定要求？俺注：参考C鞍NAS-CL0袄1:2018 凹准则7败.2.2.3奥注。绊7拌.2.2.4耙实验室是否保存霸以下方法的确认懊记录？隘使用的确认程序办？埃规定的要求？坝确认的方法性能八特性？盎获得的结果？啊方法的有效性声癌明，并详述与预瓣期用途的适宜性懊？矮7.3 碍抽样熬7暗.3.1爱实验室在为后续埃检测或校准而对罢

46、物质、材料或产隘品抽样时，是否拔有抽样计划和哀方法按？疤抽样方法是否明澳确需要控制的因碍素以确保后续检唉测或校准活动的鞍有效性？在抽样蔼地点是否能够获斑得抽样计划或方般法？合理时，抽暗样计划是否根据背在适当的统计方氨法上进行制定？吧7版.3.2扳抽样方法是否描摆述：稗样品或地点的选翱择？胺抽样计划？岸从物质、材料或案产品中取得样品百的制备或处理，搬以作为后续检测柏或校准服务的物吧品？哀7耙.3.3笆实验室是否将抽霸样数据作为检测矮或校准工作记录坝的一部人予以保俺存？相关时，这邦些记录是否包含埃以下信息？扮所用的抽样方法奥？拔抽样日期和时间埃？颁识别和描述样品按的数据（如编号翱、数量和名称）背？

47、佰抽样人的识别？绊所用设备的识别懊？按环境或运输条件邦？翱适当时，标识抽坝样位置的图示或败其他等效方式？巴与抽样方法和抽扒样计划的偏离或把增减？翱7.4 奥检测和校准物品岸的处置颁7凹.4.1斑实验室般是否皑有运输、接收、敖处置、保护、存笆储、保留、清理拌或返还检测或校埃准物品的程序，办包括为保护检测靶或校准物品的完哎整性以及实验室爱与客户利益需要瓣的所有规定隘？胺实验室是否昂在处置、运输、胺保存哀/等候、制备、般检测或校准过程暗中，应注意避扮免物品变质、污斑染、丢失或损坏搬？靶实验室是否袄遵守随物品提供盎的操作说明熬？安实验室是否对测哎或校准过的样品翱处理程序应保障爱客户的信息和安八全，确保

48、客户的挨所有权和专利权皑？熬当时，实验室应拔在合同评审时期艾明确对样品的处把理方式？柏任何使样品通过班检测的修改（包跋括电子硬件和软斑件修改、样品工罢作状态的调整等扮）是否都进行了芭记录？修改后的唉样品是否也具有袄唯一性标识？原稗样品和修改的样暗品提交日期是否鞍进行分别记录？阿7罢.4.2案实验室跋是否哎有清晰标识检测爸或校准物品的系摆统奥？把 物品在实验室肮负责的期间内挨是否暗保留该标识艾？盎标识系统版是否盎在实物上、记录背或其他文件中不霸被混淆扳？巴适当时，标识系拌统八是否哎包含一个物品或肮一组物品的细分拔和物品的传递。爸实验室是否扒有程序搬或措施避免样品按的混淆版？啊7靶.4.3胺接收检

49、测或校准隘物品时，阿实验室是否邦记录与规定条件办的偏离背？绊当对物品是否适翱于检测或校准有邦疑问，或当物品扒不符合所提供的把描述时，实验室耙是否昂在开始工作之前佰询问客户，以得笆到进一步的说明澳，并记录询问的暗结果八？翱当客户知道偏离叭了规定条件仍要扒求进行检测或校坝准时，实验室捌是否佰在报告中笆作出敖免责声明，并指拌出偏离可能影响澳的结果搬？唉7哀.4.4佰如物品需要在规稗定环境条件下储奥存懊或笆调置时背，实验室是否保哎持、监控和记录碍这些环境条件？扳7.5 肮技术记录瓣7邦.5.1版实验室疤是否昂确保每一项实验哀室活动的技术记伴录包含结果、报暗告和足够的信息扒，以便在可能时俺识别影响测量结

50、奥果及其测量不确傲定度的因素，并凹确保能在尽可能案接近原条件的情百况下重复该实验八室活动傲？伴技术记录捌是否懊包括每项实验室埃活动以及审查数蔼据结果的日期和唉责任人颁？扒原始的观察结果叭、数据和计算应敖在观察或获得时颁是否盎予以记录，并应笆按特定任务予以胺识别安？跋实验室是否有政稗策或程序确保能搬方便获得所有的碍原始记录和数据霸？记录的详细程懊度是否可以在尽柏可能接近条件的败情况下复原实验澳室活动？啊适用时，霸记录内容是否包案含以下信息：皑安 样品描述；皑绊 样品唯一性标瓣识；氨敖 所用的检测、吧校准和抽样方法绊；班笆 环境条件，特耙别是实验室以外笆的地点实施的实跋验室活动；胺瓣 所用设备和标

51、唉准物质的信息，埃包括使用客户的哎设备；埃芭 检测或校准过拜程中的原始观察邦记录以及根据观半察结果所进行的隘计算；氨摆 实施实验室活邦动的人员；巴捌 实施实验室活巴动的地点（如果版未在实验室固定邦地点实施）；矮氨 检测报告或校搬准证书的副本；扳案 其他重要信息巴。搬7癌.5.2霸实验室靶是否八确保技术记录的俺修改可以追溯到拔前一个版本或原袄始观察结果坝？是否半保存原始的以及瓣修改后的数据和熬文档，包括修改蔼的日期、标识修柏改的内容和负责罢修改的人员隘？哎实验室记录是以挨何种方式保存？埃对自动采集和直盎接录入信息管理翱系统的数据的任案何更改，满足C按NAS:CL0癌1-2018瓣准则7芭.5.2

52、昂的要求俺？瓣7.6 跋测量不确定度的柏评定稗7捌.6.1案实验室拔是否拔识别测量不确定稗度的贡献哎？霸评定测量不确定盎度时，唉是否肮采用适当的分析败方法考虑所有显熬著贡献，包括来爱自抽样的贡献癌？半7昂.6.2板开展校准的实验百室，包括敖校准自皑有设备，班实验室绊评定所有校准的爱测量不确定度绊？班7吧.6.3伴实验室是否有扮评定测量不确定俺度熬？矮当由于检测方法班的原因难以严格瓣评定测量不确定百度时，实验室敖是否安基于对理论原理昂的理解或使用该哀方法的实践经验罢进行评估昂？挨实验室是否对定胺量类检测项目评蔼定测量不确定度暗？癌注：参考C柏NAS-CL0埃1:2018 班准则7摆.6.3捌注。

53、耙7.7 八确保结果的有效哀性熬7蔼.7.1罢实验室唉是否绊有监控结果有效疤性的程序。记录挨结果数据的方式胺是否佰便于发现其发展拔趋势鞍？扒如可行，霸是否颁采用统计技术审奥查结果般？昂实验室暗是否袄对监控进行策划邦和审查办？颁适当时，案 监控应包括但翱不限于以下方式傲：案a) 使用标准背物质或质量控制斑物质袄？摆b) 使用其他白已校准能够提供按可溯源结果的仪绊器办？佰c) 测量和检翱测设备的功能核疤查靶？颁d) 适用时，半使用核查或工作瓣标准，并制作控熬制图唉？氨e) 测量设备绊的期间核查板？疤f) 使用相同碍或不同方法重复板检测或校准哎？按g) 留存样品凹的重复检测或重八复校准吧？凹h) 物

54、品不同袄特性结果之间的巴相关性拔？唉i) 审查报告拌的结果百？澳j) 实验室内白比对绊？碍k) 哀盲样测试案？挨实验室对结果的艾监控是否覆盖到埃认可范围内所有艾的检测或校准项懊目？是否有政策扮或程序确保检测懊和校准结果的准澳确性和稳定性？败当检测或校准方般法中规定了质量伴控制要求时，实凹验室是否符合该澳要求？适用时，癌实验室是否采用癌质量控制图来监白控检测或校准结癌果的准确度和精凹密度？对于一些敖特殊的检测活动吧，若检测结果无芭法复现，实验室癌是否关注人员的皑能力、培训、监暗督及与同行的技白术交流？矮实验室艾是否巴对内部和外部质暗量控制活动的频俺率、案 实施内容、方版式、责任人、 捌满足拌规定

55、限值和不满邦足规定限值时采埃取的措施进行明挨确的规定懊？哎针对电气领域尚把未开展能敖力验证或基于检哎测性质无法开展版实验室比对的检巴测项目，实验室傲是否按专门针对此类项绊目制定内部质量肮控制计划以满足碍质量保证的要求阿？八注：参考C摆NAS-CL0隘1-G001:颁2018背条款7半.7.1半7安.7.2稗可行和适当时，肮实验室邦是否袄通过与其他实验安室的结果比对监八控能力水平胺？板监控翱是否哎予以策划和审查凹，包括但不限于懊以下一种或两种哎措施：袄参加能力验证肮？碍参加爸除能力笆验证之外的实验伴室间比对傲？跋实验室制定外部败质量监控计划时搬，是否同时考虑颁以下因素：般内部质量监控的碍结果？蔼

56、实验室比对包含翱能力验证的可获搬得性？对比没有盎能力验证的领域柏，实验室是否有柏其他措施来确保傲结果的准确性和案可靠性？把C吧NAS伴、客户爸和管理机构对实把验室比对包含能翱力验证的要求？败7跋.7.3疤实验室拌是否拜分析监控活动的爸数据用于控制实按验室活动皑？唉适用时实施改进板？鞍如岸果发现监控活动澳数据分析结果超跋出预定的准则时坝，凹实验室是否般采取适当措施防跋止报告不正确的板结果啊？扳7.8 板结果报告巴 唉7.8.1 笆总则伴7碍.8.1.1斑结果在发出前是伴否需要经过审查罢和批准？阿除检测方法、法昂律法规另有要求办外，实验室是否艾可以在同一份报懊告上出具针对特暗定样品不同检测扳项目的

57、结果？若霸检测项目覆盖了扒不同的专业技术肮领域，是否可以啊分专业领域出具扮检测报告？实验班室是否按照G癌B/T 817巴0唉数值修约原则阿与极限数值的表背示与判定进行摆数值修约？瓣7艾.8.1.2斑实验室澳是否背准确、清晰、明叭确和客观地出具斑结果，并且应包爱括客户同意的、岸解释结果所必需百的以及所用方法班要求的全部信息百？白实验室瓣是否以奥报告的形式提供班结果（例如检测扒报告、校准证书伴或抽样报告）。摆所有发出的报告挨是否办作为技术记录予阿以保存伴？瓣实验室是否选择哀做出意见和解释拔？是否有在管理挨体系中明确？是伴否有对解释和意唉见进行有效控制靶，包括合同评审败。跋7氨.8.1.3哎如客户同

58、意或要邦求，搬实验室是否可以板简化报告结果要稗求坝？扳7.8.2 阿报告的通用要求肮7隘.8.2.1瓣为最大限度的减班少误解或无用的熬可能性，实验室拔的报告中是否包皑含以下信息？埃a)搬 碍标题（例如“检绊测报告”、“校碍准证书”或“抽八样报告”）阿？扮b)奥 碍实验室的名称和矮地址白？瓣c)半 挨实施实验室活动盎的地点，包括客安户设施、实验室版固定设施以外的傲地点、凹相关的临时或移白动设施矮？爱d)柏 矮将报告中所有部班分标记为完整报爸告一部分的唯一稗性标识，以及表癌明报告案结束的清晰标识拌？埃e)阿 邦客户的名称和联暗络信息安？稗f)挨 办所用方法的识别瓣？爱g)疤 霸物品的描述、明摆确的

59、标识以及必哀要时物品的状态靶？背h)败 挨检测或校准物品敖的接收日期，以安及对结果的有效拌性和应用至关重般要的抽艾样日期扮？颁实施实验室活动坝的日期皑？翱报告的发布日期颁？耙如与结果的有效鞍性或应用相关时邦，实验室或其他懊机构所用的抽样巴计划和俺抽样方法艾？伴结果仅与被检测捌、被校准或被抽肮样物品有关的声爸明艾？懊结果，适当时，巴带有测量单位隘？按对方法的补充、鞍偏离或删减颁？版报告批准人的识半别佰？袄当结果来自于外瓣部供应商时，清背晰标识叭？报告中是否有隘声明出全文复制搬外，未经实验室扒批准不得部分复俺制报告，可以确绊保报告不被部分笆摘用？案在电气测试领域奥，八当实验室专门针捌对之前报告中的

60、佰检测不合格的电八气项目敖/参数进行复测罢并单独出案具报告时，笆是否熬在复测报告中标耙明原报告的唯一霸性信息（例如报皑告编号等）唉？瓣当实验室使用客笆户提供的维持样搬品工作的支持设傲备或附件进行电伴气测试时，败是否碍对这些设备或附矮件进行确认以保阿证其电气参数不爱会对样品的检测半结果的准确性造昂成影响暗？把如果会造成影响吧，伴是否蔼将这些设备或附袄件的重要信息（扮例如名称矮、昂型号、编号等）捌列入检测报告中爱？拔在电磁兼容领域扮，报告盎是否哎包括以下内容：哎测量设矮备名称、型号、袄校准状态翱？坝辅助设隘备名称、型号、搬校准状态懊？埃与被测颁设备有关的辅助隘设备名称、型号柏？隘被测设办备的连接图