多种蘑菇中文翻译

1、双孢蘑菇，姬松茸，灵芝和桑黄的多糖提取物的抗氧化和免疫调节活性的研究课程：糖类和脂类化学任课教师：王萍学生：贾庆伟 专业：2013级食品加工与安全 双孢蘑菇，姬松茸，灵芝和桑黄的多糖 提取物的抗氧化和免疫调节活性的研究Maja Kozarski a,c, Anita Klaus a, Miomir Niksic a, Dragica Jakovljevic b, Johannes P.F.G. Helsper c,c *Leo J.L.D. Van Grie nsve n食品技术和生物化学学院，贝尔格莱德大学，塞尔维亚化学，技术和冶金研究所，贝尔格莱德大学，塞尔维亚国际植物研究所，瓦赫宁根大学

2、和研究中心，荷兰1.简介自由基发挥了重要的积极的生理作用，并且，在同一时间，它们可以发挥毒性作用。他们是正常的细胞新陈代谢过程中产生的，氧化磷酸化作用的副产物。自由基参与信号转导和基因表达的调节，激活受体和核转录因子。他们在吞噬也发挥了至关重要的作用。另一方面，有越来越多的证据表明，自由基可能起致病作用。在各种疾病包括心脏疾病，癌 症，帕金森氏和阿尔茨海默氏病，免疫功能受损，白内障，老年人肌肉退化。所有生物通 过防御系统保护自己不受到自由基损伤，包括超氧化物歧化酶和过氧化氢酶或抗坏血酸， 生育酚和谷胱甘肽，改善抗氧化状态可能有免疫刺激作用。人类的抗氧化状态反映了抗氧化防御和促氧化的条件之间的动

3、态的平衡。当抗氧化保护的机制变得不平衡时，如老化因素，可能会损害生理功能，导致疾病和加速老化。补充 抗氧化剂或含有高浓度抗氧化剂的食物可能有助于减少氧化损伤。鉴定新的抗氧化剂仍然 是一个高度活跃的研究领域。多糖是潜在有用的用于药物用途生物活性成分，例如用于免 疫调节，对抗辐射，抗凝血，抗肿瘤，抗HIV和降血糖活性。在日本，韩国和中国，蘑菇类多糖中的香菇多糖，裂褶菌多糖和云芝多糖已被认可为具有免疫调节活性的。多糖的活性是通过其构象，组成和大小决定的。在来源广泛的真菌中，担子菌以及从子实体和菌丝体培养是药用的具有生物活性的多糖的较高来源。大多数具有生物活性蘑菇多糖是B - (1-3 )( 1-6

4、)-葡聚糖，有些是杂多糖。在担子菌发现活性葡聚糖a-和B -构都含有。一些葡聚糖在蛋白质或肽残基中，以蛋白多糖的形式存在。本研究的目的是评估和 比较从药用真菌物种中热水提取的多糖抗氧化性能和免疫调节作用，包括双孢菇，姬松 茸，灵芝，和桑黄多糖。该多糖提取物的结构是由红外光谱(FT-IR )和糖成分被酸水解，高效液相色谱法(HPLC )分析后确定的。研究其抗氧化活性采用方法有：共轭二烯法，还原力，DPPH法和亚铁离子螯合能力法。免疫调节是在体外进行测试，通过用酶联免疫吸附测定法(ELISA )测量细胞因子的合成 。2.材料和方法化学制品-二苯基-2 -苦基苯肼（DPPH ），硫酸亚铁，氢，铁氰化

5、钾，氯化铁，亚油酸，牛血 清，白蛋白（BSA ），考马斯亮蓝 G-250，三氟乙酸，（TFA ），吐温20 ,氯化亚铁， 菲洛嗪，标准试剂例如a -生育酚，抗坏血酸，合成抗氧化剂叔丁基羟基甲苯（ BHT ），柠 檬酸和乙二胺四乙酸（EDTA ）购自Sigma化学公司（圣路易斯购买，MO , USA ）和Merck公司（达姆施塔特，德国）。无水甲醇（甲醇Optigrade ）由德国LGCPromochem 提供。干扰素-丫（ IFN-c ），链霉亲和素-HRP，佛波醇12 -肉豆蔻酸酯13 - 乙酸酯（PMA ）和钙离子载体 从BioSourceTM （美国）购买。 含有L-谷氨酰胺和碳酸氢 钠

6、RPMI-1640培养基是从西格玛化工有限公司（圣路易斯，MO, USA ）购买。分析蘑菇3 -葡聚糖试剂盒购自 Megazyme （爱尔兰Wicklow ）。样品制备野生型桑黄的热水提取物是由奇异恩典健康产业（泰国曼谷）提供的。A级灵芝孢子是从福建仙芝楼生物科学与技术有限公司（中国）提取的。姬松茸和双孢蘑菇子实体是从蘑菇实验站所得到（霍斯特，荷兰）。粗多糖提取物通过热水提取。多糖在65 %的乙醇中进行醇沉和反复洗涤以除去过量的甘露醇和微溶于乙醇的酚类化 合物。该沉淀物在 42 C干燥，在真空条件下储存以供进一步使用。多糖分析多糖提取物使用一个美国尼高力仪器公司6700型分光光度计记录的 FT

7、-IR光谱。分光光度计配备DTGS TEC探测器和OMNIC7.3软件。光谱采用 KBr压片法记录在400- 4000cm-1范围内。2.4 .葡聚糖含量测定总量和a -葡聚糖的测定用蘑菇多糖提取物和酵母3-葡聚糖测定方法 K - YBGL 09/2009（ Megazyme 的诠释。）酶试剂盒，包含exo-1,3 - 3 -葡聚糖酶，3 -葡糖苷酶，淀粉葡糖苷酶，蔗糖，葡萄糖 测定用试剂（GOPOD -葡萄糖氧化酶，过氧化物酶， 4 -氨基安替比）和葡萄糖标准溶 液。估算多糖样品中总葡聚糖含量时在 60 %的硫酸（v/v） 100 C下水解1h和2h后冷却。 中和后，在醋酸钠缓冲液（pH 4

8、.5 ）中40 C下水解1h。葡萄糖利用外切3 - （1 t 3 ）- D-葡聚糖酶加3 -葡糖苷酶的混合物。为了测量总葡聚糖含量，加入葡萄糖氧化酶 /过氧化 物酶试剂。所有的溶液510 nm处测吸光值。经淀粉葡萄糖苷酶与蔗糖酶水解，估计a-葡聚糖含量。发色团的发现用葡萄糖过氧化酶试剂根据总葡聚糖含量法进行测定。该3-葡聚糖含量的计算方法是从总葡聚糖含量中减去a 萄糖等量。-葡聚糖含量。葡聚糖全部值与每ioog干物质的葡2.5 .多糖含量和组成的测定所提取的多糖的总多糖含量用苯酚-硫酸法测定，与 D-葡萄糖作为参考。进行单糖组分的分析如（Smiderle等，2010 ）发表的方法。冻干样品进行

9、水解，用2Mmol的TFA在100 C过夜，然后蒸发至干。残余TFA用0.5毫升甲醇中除去，重复两次，并最终溶于0.5毫升水中。单糖稀释100倍后，使用Pac PA- 1柱（4 - 250mm ）进行HPLC分析，并用20mM 的NaOH等度洗脱25卩L样品溶液（1毫升份钟）。ED40电化学检测器配有脉冲安培电池。以葡萄糖和半乳糖为标准。2.6.蛋白质测定蛋白质浓度用Bradford法（1976 ）测定，以BSA为标准。提取物总蛋白含量与每 100克BSA的干重等值。2.7.脂质过氧化作用的抑制测定各多糖粉末（0.1至20mg/ml ,100 n）在纯水中用 2ml10mM 的亚油酸混合，在0

10、.2M磷酸钠缓冲液（pH6.5 ）乳化。溶液中加入6.5mM吐温20，使乳化稳定，在黑暗中在37 C摇动至加速氧化。培养15h后加入0.2ml抗氧化剂与6毫升无水甲醇的混合物。使用紫外/可见分光光度计在234nm处测混合物上清液的吸光度，空白样是使用方案中所有其它试剂，但没有提取样 品。抗氧化性由下式计算：（A）一沖x 1W-生育酚用作阳性对照。100 %的其中A0为对照反应，A1为样品吸光度。以抗坏血酸和a 值表示最强的抑制能力。2.8 .三价铁还原力抗氧化能力测定还原力测定根据 Oyaizu法（1986 ）测定。各多糖粉末中加入纯水（0.1至20mg/ml ,2.5毫升），加入2.5ml的

11、0.2M磷酸钠缓冲液（pH混合6.6 ）和2.5ml的1 %铁氰化钾。 将混合物混匀，在 50 C水浴20分钟。然后加入 2.5ml 10 % （重量/体积）的三氯乙酸。将 混合物在2000转离心10分钟。上层（5毫升）中，用5ml的纯水和1ml的0.1 %氯化铁 混合。用紫外/可见分光光度计在 700nm处测定吸光度。空白是方案中所有其它试剂，但 没有提取液。具有较高的吸光度表示较高的还原能力。以抗坏血酸作阳性对照。2.9. DPPH自由基清除活性该测定方法是根据 Bilos方法（1958 ）进行了修改。将第一系列的每种多糖粉末0.1-10mg/ml ，2毫升）溶于纯水中，加入1ml现配置的

12、含有 0.2毫升DPPH的DMSO溶液。在第二系列中的每个样品，用1ml DMSO溶液混合。剧烈搅拌混合物1分钟，在避光条件下20 C中水浴40分钟。将所得溶液在 517nm处用紫外/可见分光光度计测定吸光 值。DPPH自由基清除活性的计算方程:1 - （A Aj）/Ac| x 100,其中Ai是2毫升样液与1毫升DPPH溶液混合的吸光度， Aj是2毫升提取物样液用1ml DMSO溶液混合的吸光度， Ac是空白样，2毫升DMSO中，用1ml的DPPH溶液混合的 吸光度。以抗坏血酸， BHT和a -生育酚溶解在 DMSO中用作阳性对照。.亚铁离子螯合能力的测定每种多糖粉末溶于纯水（0.1至20m

13、g/ml ），取1毫升。与3.7毫升的甲醇和0.1ml的 2mM的氯化亚铁溶液混合。加入0.2毫升5mM的ferrozine试剂后在室温下反应10分钟，在562nm处测定混合液的吸光值。空白样加入所有其它试剂，但没有提取样品。较低 的吸光度表示较高的螯合能力。EC 50值（毫克提取物/毫升）是亚铁离子 50%被螯合的有效浓度。柠檬酸和（EDTA ）用于对照。.体外测定免疫调节作用.细胞外周血单核细胞（PBMC ）从人血的血沉棕黄层制备（由荷兰输血服务中心提供）。 血沉棕黄层用磷酸盐缓冲盐水（PBS , pH 7.2 ）进行1:1稀释，并在一层 Histopaque1077淋巴细胞分离液（Sig

14、ma公司）上2500转离心15分钟。精心收集细胞且用PBS洗涤。细胞进行计数并重新悬浮在5-10 * 10 6/ml的含10 %的胎牛血清（FCS ）、1 %青霉素和1 %链霉素的 RPMI-1640 培养基中。.免疫调节活性多糖溶液（50 LG /毫升）在95 C加热20分钟预热。不同多糖提取液的免疫调节活性 由1毫微克/毫升的PMA和0.5毫克/毫升钙离子载体刺激外周血单个核细胞测试。在 37 C, 5 % CO 2中培养48和72小时后，培养基是根据厂商协议通过夹心酶连免疫分析 法检测过IFN- 丫干扰素的。IFN -丫的检测范围是为 7.81-1000Pg/ml。.统计分析所有抗氧化活

15、性进行了三次重复试验，免疫调节活性进行了四次重复试验。该结果被 报告为SEM的平均值土标准误差。抗氧化活性采用单因素模块（ANOVA ）进行方差分析，进一步的比较采用Fisher最小显著差异（LSD ） P = 0.05。IFN - 丫平均值的比较采用单因素方差分析（ANOVA ）, Dunnett检验，然后用来比较所有治疗组与对照组（p = 0.05）。统计分析采用 MS Excel （微软Office 2007专业版）。EC 50值的计算是通过使用在线免费统计回归计算进行线性回归进行分析（ HYPERLINK http:/easycalculati http:/easycalculati

16、on. com/statistics/regressi on .php ）。多糖，蛋白质和抗氧化剂之间的相关系数r,使用MS Excel进行分析。3 .结果与讨论.多糖分析.综合分析Waumcm_直$图1:从子实体获得多糖提取物的红外光谱双孢蘑菇（AB）姬松茸（ABR）;桑黄（PL）和灵芝孢子（GL ）。姬松茸在热水中提取的多糖的FT-IR光谱符合多糖的一般特性（图 1）。在3000-3500cm-1之间出现宽峰，属于O-H的伸缩振动，说明这些组分均具备了糖类化合物所应有的 分子间和分子内的氢键。在1028 cm -1出现属于的C-O伸缩振动，1153 cm -1的伸缩振动J Al permj

17、jB ire 说 a iiy 默:蓟reMEKiit raiiM 泸i11 Me血m出甌otlettto wtln i mlimn嫩 申16加$血铀皿卜MB表示C-O -C的存在，及1000、1100、1079 cm-1之间的现象是由于存在O-取代葡萄糖残基的B -葡聚糖。在1635 ,1540和1412 cm -1还观察到少量蛋白质特色的吸收峰。典型的N-H振动大约在3400 cm -1可能被3000-3500 cm -1处的O- H伸缩振动重叠了。灵芝孢子多糖的FT-IR光谱显示在约850 cm-1有一个联糖基残基的特征峰（图 1）。 在3000-3500cm -1之间出现宽峰，属于O-H

18、的伸缩振动，1153 cm-1的伸缩振动表示 C-O - C的存在，在1639和1242 cm -1特性为少量的蛋白质。桑黄多糖分离的FT-IR光谱结果显示，在 3000 cm -1显示有糖苷结构，在 1155 cm -1 显示有C-O - C，并且在890 cm -1显示了主链的连接糖基残基，即轴向C1 -H。在1074cm-1也表明B -糖苷键的存在（图1）。双孢蘑菇多糖的FT-IR光谱在3000-3500cm-1之间出现宽峰，属于O-H的伸缩振动，在1023 cm-1出现属于的C-O伸缩振动，1155 cm-1的伸缩振动表示 C-O -C的存在。根据FT-IR光谱，结论是全部四个多糖提取

19、物表现出的吸收峰为两个糖苷键的配置特 征，即a型糖苷键和B型糖苷键。.多糖和葡聚糖含量总多糖和葡聚糖的含量用Megazyme的B -葡聚糖的测定试剂盒进行测定。结果列于表1中。提取物的总多糖含量相差很大，从灵芝孢子27.6 1.2g/100克到双孢蘑菇子实体74.4 2.1g/100克。灵芝产量低可以由其孢子性质坚硬来解释。不同的多糖提取物表 现出不同的葡聚糖含量。双孢蘑菇，姬松茸，桑黄，灵芝的总葡聚糖含量分别为63.8 0.9 , 40.1 1.0 , 20.8 0.5和24.5 1.3 G/100克。在总葡聚糖含量的差异为显著（P 0.05 ）。A-葡聚糖含量为从 2.7 0.6到19.6

20、 0.4g/100克。A-葡聚糖在灵芝孢子 多糖提取物中含量显著高于B-葡聚糖（表1）。用于测试的样品，双孢蘑菇，姬松茸，桑黄，灵芝， 3 -葡聚糖含量分别为 58.2 0.9 , 22.8 0.4 , 21.8 1.7和1.2 0.4g/100克。在先前的研究中，也使用 Megazyme的3 -葡聚糖检测试剂盒，结果发现，3 -葡聚糖在各种可食用的蘑菇中含量从4.71 0.59不等，以干重为基础 46.20 0.27 %。已报告的所有蘑菇研究中3-葡聚糖含量出现了巨大的变化。这并不奇怪，糖原作为真菌主要的存储碳水化合物，即a- （ 1 t4）葡聚糖。菌丝糖原含量很大程度上依赖于真菌生长的环境

21、和营养条件，孢子中几乎不含糖原。作为a-葡聚糖是细胞内的化合物，它们将容易地提取；3 -葡聚糖，即真菌细胞壁结构部件，更加难以提取。因此，可以解释 我们的不同提取物中3-葡聚糖含量的变化。TcUl则硬du血nd国用加扛Toul 曲m 二帅；：!：TosliiAn?哪A lull：血创啲业上血hj+djb1SO5D脈讥AGW 3X5+IJC21JIL7I.单糖组成双孢蘑菇，姬松茸和桑黄多糖提取物的单糖组成都显示在图2。在双孢蘑菇和桑黄含有 85 %的葡萄糖（GLC ）与少量半乳糖的（GAL ）和木糖（木糖）。姬松茸（图2） 的聚糖是相当复杂的，它包含，除了葡萄糖（58 % ），相当比例的半乳糖（

22、28 % ）,甘露糖（MAN ）和木糖（不分开，在一起 7 % ），岩藻糖（4% ）,和一些鼠李糖，阿 拉伯糖，果糖（FRU ）和葡糖胺（葡萄糖胺），每种 1 %左右。140100-i.052 0 o*Q 匸主WO n隽毛一Gal2.9%*20-壬y F - - TTI IITTI r T |1 r IHITI I -I r I1 I 11 11f0.02.0406-0 B0 10012,014 0160 ISO 20.022010G25.0*30 M一送 eolll走600.02jO+.012.014.02D.D100-50.0W1S8 HGlc 站脸IAbrP1:iA|A0.0min25.

23、0minI|B|1 1 - Ji *s11sp1 11 pIp,4,06.08-01Q.012 0114 W 018 020 022 025 03.2 .蛋白质含量双孢蘑菇，灵芝， 桑黄和姬松茸多糖提取物的总蛋白含量分别为 0.9 0.1 , 2.6 0.1 , 5.7 0.3和7.3 0.4 G/100克。在样品中总蛋白含量均有显著差异（P桑黄抗坏血酸 a -生育酚双孢蘑菇 姬松茸 BHT。在5mg/ml，从松杉灵芝热水提取 多糖表现出的清除能力为36.4 %和58.4 %。在20mg/ml，清除能力提高到93.7100 % 。1DO7050eoGO孕。-O JBJEfT*Afl：J*?/u

24、A20O POIO1SICoii=mt3THl i on (rn./m I)JCO210 -)1OO -I60 -70 -50IO333 .脂质过氧化作用的抑制脂质过氧化反应是食品劣化的主要原因，影响食物的颜色，风味，质地和营养价值。运用共轭二烯烃的方法，所有被测试的提取物在0.1-20.0mg/ml （图3）表现出不同的抗氧化活性曲线。灵芝和桑黄多糖提取物的抗氧化活性随着浓度从0.1增加至10.0mg/ml，达到72.9-77.2 %，最高在10.0-20.0mg/ml达到77.0-83.4 %。与此相反，双孢蘑菇和姬松 茸多糖提取物呈现稳步上升，抗氧化活性在20.0mg/ml分别提高到46

25、.3 %和69.2 %。维生素C和a -生育酚的抗氧化活性分别为63.8 %和65.4 %，在20mg/ml。.消色力Fe3 +的还原通常被用来作为电子活动性的指标。在还原力测定中，抗氧化剂的存在下 可能导致在样品中Fe3 +提供一个电子还原为Fe2 +。化合物的这个减少量可以作为潜在的抗氧化性能的指标。多糖的提取液还原能力随着浓度的增加呈现两种模式（图4）。双孢蘑菇和姬松茸多糖提取物随着浓度提高呈现稳步增长，20.0mg/ml时达到0.66和2.76。灵芝和桑黄多糖提取物的还原能力随着浓度从0.1增加至5.0mg/ml，在5.0-20.0mg/ml达到平台期，3.01-3 .14和,3.14

26、-3 .11。抗坏血酸用作阳性对照，在5.0mg/ml具有3.92的还原能力。3525150A2.L a oqlceMB-PowquFJWeuji3.3.5.亚铁离子螯合能力铁螯合剂形成可溶的，稳定的复合物。螯合疗法可能会降低铁有关的自由基损伤，提高总生存期。人类疾病如贫血和遗传性血色病。测试亚铁离子螯合能力，各种多糖提取物在0.1-20.0mg/ml的螯合能力表现出不同的曲线(图4)。灵芝多糖达在 1mg/ml到其最大螯合85.1 %的能力。桑黄和姬松茸多糖达到了77.3 %, 5mg/ml时其螯合能力最大，为91.3 %。，超过最大，螯合能力在较高浓度多糖提取物(至 20mg/ml )呈下

27、降趋势。这种现象可能是由溶解度的限制造成的，通过增加氢键，一旦多糖的浓度增加，溶解度的 降低会导致多糖分子的聚集，形成小的胶体颗粒。然而，双孢蘑菇多糖的亚铁离子螯合作 用随着浓度增加而增加(图4)。合成金属螯合剂 EDTA的螯合作用在0.1-20mg/ml介于 TOC o 1-5 h z 91.6 %和99 %，而柠檬酸是不是一个很好的螯合剂，在该试验中，其亚铁离子螯合能力 在20mg/ml为10.7 %。由于二价铁离子在食品系统是最有效的亲氧化剂，双孢蘑菇，姬松茸，灵芝和桑黄多糖类的高铁离子螯合能力可以用于增加食品质量。.抗氧化性能EC50值总结DPPH自由基清除活性，抗氧化活性，总还原力和

28、亚铁离子螯合作用并以EC 50(mg/ml )值表示，它显示各种蘑菇多糖达到50 %的抗氧化性质有所需的有效浓度(表2)。较低的EC 50值对应于多糖更高的抗氧化活性。关于灵芝和桑黄多糖显示出很好的DPPH自由基清除能力就说明了它们较低的EC 50值(0.1mg/ml )。对于姬松茸和双孢蘑菇多糖提取物的 EC50值分别为0.27和2.0mg/ml。抗坏血酸和a -生育酚均证实为清除 DPPH自由基高活性(EC 50值 0.1mg/ml )。这些被用作食品添加剂，并在在食品中使 用。BHT也是一个很好的 DPPH自由基清除剂(EC 50 = 11.86mg/ml )。对于灵芝，桑黄和姬松茸的多

29、糖抗氧化活性的EC50值分别为7.07 , 7.11和13.25mg/ml。双抱蘑菇多糖的EC50值高于20mg/ml 。 a -生育酚表现出优异的抗氧化活性( EC 50 0.1mg/ml ), 而如图所示抗坏血酸也有低 EC 50值(1.64mg/ml )。灵芝，桑黄，姬松茸和双孢蘑菇多 糖总还原力的EC50值分别为0.67 , 0.47 , 3.13和14.83mg/ml。没有显著差异 p 0.05。抗坏血酸显示优异的还原活性( EC 50 0.1mg/ml )。回归分析表明总葡聚糖性和 EC 50之间有显著的相关性(r = 0.963 , P 0.05 )。总葡聚糖含量与 EC 50值

30、有较高相关 性。还原活性和总蛋白质含量的EC50值之间存在显著的负相关关系(r = -0.635 , P0.05 )。这可能是由于存在氨基酸半胱氨酸，甲硫氨酸和酪氨酸的蛋白残余的提取物。灵 芝，桑黄，姬松茸和双孢蘑菇提取物的亚铁离子对螯合能力的EC50值分别为0.59 ,0.91 , 2.04和7.80mg/ml。为了进行比较，螯合剂EDTA表现出较高的活性(EC 500.1mg/ml )。为灵芝桑黄多糖提取物的EC 50值之间无显著差异，P 0.05。螯合能力和总葡聚糖含量EC 50值之间是显著相关(r = 0.967 , P 0.05 )。灵芝提取物，用最低的 总葡聚糖含量(表1)显示出最

31、好的螯合能力(最低 EC50 )。双孢蘑菇提取物的含量最 高总葡聚糖和最低的螯合能力(最大EC 50 )。回归分析显示总蛋白含量EC 50之间负相关(r = 0.606 , P 0.05 )。酪氨酸酶可能催化Fe2 +氧化从而导致了小幅增长螯合。许多科学家报告了用热水提取没有被证明纯度香菇多糖提取物的各种抗氧化作用。有人证明 许多如果不是所有市售热水提取药用菌多糖含有酚类化合物。多糖提取物和酚类物质的清 除活性之间表现出统计学上高显著的线性关系。观察双孢蘑菇，姬松茸，灵芝和桑黄多糖 提取物的抗氧化性能，很明显，热水处理和乙醇沉淀不足以从多糖提取物除去所有酚类。 它仍然可能是多糖-苯酚复合物或酚

32、类化合物产生影响。Ffbltl閒*11 屮戸 pipu昭5血吋(!目2屮 阿II 斗城pm舀出 昭4除2編 C I#国Sr iisp. linurus 祜 ffiEwidjpi prCTtocs,A抽啊P 血IL!Scjvcnsing dbnny zm DJim:a型2UUiai8AwLIAJKiondirT acwrryIJJ5:QjQA7.0? =172 J B7.11 U Mldcn the PFFH radtQili 灯曲 sougued By 5OX; clw m炳UiU Mhdrcy ws 5OX, die Quwlkw* mqe 切5 3 redycfei pciwer, 匸皿 上rrijuh 1皿 桃【e JidJLfi by 5J. res3?ovtLj. EO . Mlue w止右liified b、d dikm Ifuak 曲疋丄 nu AhJLin oJuL K* Ejch vaIue h expi已uiejDi SM :u * 3i. Mejil wtLh Jilk u” k.i.i話谓llliinmw jit iplUuall dlteil. |pa OJOSL3.5.免疫调节能力IFN- 丫具有抗病毒，免疫调节和抗肿瘤特性。它改变了多达30个产生多种生理的和细胞应答基因的转录。IFN- 丫被用来治疗慢性肉芽肿疾病，骨质疏松症。在这些实