一轮复习 苏教版　基因位于染色体上及人类遗传病 作业

1、跑国H达标检测J基础达标（2022江苏无锡检测）遗传病中关于“不一定”的表达，错误的选项是（）A.先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病B.遗传病患者的遗传物质不一定发生了变化C.不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病D.亲代患某种遗传病，子代不一定患该病解析：选B。人类遗传病是指完全或局部由遗传因素决定的疾病，故遗传病 患者的遗传物质一定发生了改变，B错误。（2021 湖南适应性考试改编）某种高度近视是由X染色体上显性基因（A）引 起的遗传病,但男性不发病。现有一女性患者与一不携带该致病基因的男性结婚, 其后代患病率为50%。以下表达不正确的选项是（）A.该女性患者的女儿基因型是XAXaB.该

2、女性患者的母亲也是患者C.人群中男性不携带该致病基因D.人群中该病的发病率低于50%解析：选Co现有一女性患者（XAX-）与不携带该致病基因的男性（XaY）结婚。 假设该女性患者基因型为XAXA，那么后代基因型及表型为XAXa（女儿高度近视）、 XAY（儿子正常），后代患病率为50%,与题意吻合。假设该女性患者基因型为 XAXa,那么后代基因型及表型为XAXa（女儿高度近视）、xaxa（女儿正常）、XAY（；L 子正常）、XaY（儿子正常），后代患病率为25%,与题意不吻合。因此该女性患者 基因型为XAXA,与不携带该致病基因的男性（XaY）结婚，所生女儿的基因型为 XAXa, A正确。该女性

3、患者（XAXA）的两条X染色体一条来自母亲，一条来自父 亲，那么母亲的基因型为XAX,高度近视，故其母亲也是患者，B正确。人群中 男性的基因型及表型为XAY（视力正常）、xay（视力正常），C错误。人群中男女比 例为1:1,且男性全正常，但女性中存在患病个体和正常个体，因此人群中该病 的发病率低于50%, D正确。（2021高考全国卷甲）果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传 的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果甲 乙丙丁d探针D探针抗维生素D佝偻病的遗传特点是（写出两点）。（2）孕妇甲的丈夫是（填“乙” “丙”或“丁”），这对双胞胎孩子 的性别是（填“

4、男孩”“女孩”或“男孩和女孩”），甲和丁的基因型分 别是。（3）个体乙与正常异性婚配，后代的表型为 o答案：（1）女性患者多于男性患者；有连续遗传现象（2）丙男孩和女孩 XDX XdXd （3）女性都患病、男性都正常15. （2022山东枣庄一模）家蚕的性别决定方式为ZW型，蚕茧颜色黄色对白 色为一对相对性状，用A、a表示相关基因，幼蚕体色正常和透明为一对相对性 状，用B、b表示相关基因，两对性状独立遗传。相关基因不位于性染色体的同 源区段。研究人员进行两组杂交实验，结果如下：实验一：一对黄茧雌雄蚕杂交，Fi表型及比例为黄茧雌性：黄茧雄性：白茧 雌性:白茧雄性=3 ： 3 ： 1 ： 1实验二

5、：多对正常体色雌雄杂交，Fi表型及比例为正常色雄性：正常色雌性： 透明雌性=4 ： 3 ： 1（1）实验一中，蚕茧颜色中 为显性性状，控制性状的基因位于（填“常” “Z”或W”）染色体上。实验二中，雄性亲本基因型为,子 代雄蚕中纯合子的比例为，Fi中b基因的频率为 o（2）在生产实际中发现，雄蚕具有食桑量低、蚕茧率高的特点，科研人员利用 辐射诱变技术，处理常染色体上控制卵色的基因（E控制黑卵、e控制白卵），得到 变异家蚕（如以下图所示），进而利用变异家蚕培育限性黑卵雌蚕。正常黑卵家蚕变异黑卵家蚕限性黑卵雌蚕图示产生变异黑卵家蚕过程中发生的变异类型属于，利用限性黑卵雌蚕与基因型为的家蚕杂交，可在

6、子代中通过卵的颜色筛选出雄 蚕，进而实现多养雄蚕的目的。假设位于W染色体上的E基因会导致常染色体上 含有E的卵细胞50%死亡，用限性黑卵家蚕与纯合的正常黑卵家蚕杂交，Fi随 机交配，F2中白卵个体的比例为 o(3)现有纯合体色正常雄蚕和体色透明雌蚕，其他性状均纯合的正常家蚕品 系假设干，请设计实验来验证E、e基因所在的染色体不是A、a也不是B、b所在 的染色体，要求写出实验思路和预期实验结果：解析：(1)实验一中，无论雌雄均为黄茧：白茧=3 ： 1,说明蚕茧的颜色遗传 与性别无关，基因应位于常染色体上，且蚕茧颜色中黄色为显性性状。实验二中， 亲本均为正常色，子代出现了透明雌性，说明正常色为显性

7、性状，根据子代中雌 雄个体表型不同，可知控制该性状的基因位于Z染色体上，子代中透明雌性(ZbW) 占1/8, 1/8可拆解成(1/2) X (1/4),可推知雄性亲本基因型为ZBZB和ZBzb,且各 占1/2,雌性亲本基因型为ZBW,子代雄性中纯合子(ZBZB)的比例为1/2 + (1/2) X (1/2) = 3/4 , Fi 中基因型和比例为(1/2) X (1/2) + (1/2)X(1/4)ZbZb ： (l/2)X(l/4)ZBZb ： (1/2) X (1/2)+(1/2)X(1/4)ZbW ： (l/2)X(l/4)ZbW = 3 ： 1 ： 3 ： 1,所以 b 基因的频率为(

8、1 + 1):(3X2+IX2+3+1)= 1/6。(2)图示变异类型为常染色体上的E基因所在片段 易位到了 W染色体上，属于染色体结构变异中的易位。利用限性黑卵雌蚕(eeZWE) 与基因型为eeZZ的家蚕杂交，子代基因型为eeZZ、eeZWE,即白卵的为雄性、 黑卵的为雌性，故可在子代中通过卵的颜色筛选出雄蚕，进而实现多养雄蚕的目 的。用限性黑卵雌蚕(eeZWE)与纯合的正常黑卵雄蚕(EEZZ)杂交，Fi的基因型为 EeZZ、EeZWE,由于位于W染色体上的E基因会导致常染色体上含有E的卵细 胞50%死亡，因此基因型为EeZWE的个体产生雌配子的类型和比例为 EZ ： eZ ： EWe ：

9、eWE=2 ： 2 ： 1 ： 2,EeZZ产生雄配子的种类和比例为EZ ： eZ= 1 ： 1,所以Fi随机交配,F2中白卵个体(eeZZ)的比例为(2/7)X(l/2)=l/7。答案：黄色常ZBzB和zBzb 3/4 1/6(2)染色体(结构)变异(或易位)eeZZ 1/7(3)实验思路：选择纯合黑卵正常色与白卵透明亲本杂交、纯合黑卵黄茧与白 卵白茧亲本杂交，（Fi杂交，）观察统计两组实验中F2的表型和比例；预期实验结 果：两组F2的表型有四种，比例均为9：3：3：1,那么说明E、e基因所在的染色 体不是A、a也不是B、b所在的染色体实验思路：选择纯合黑卵黄茧正常色与 白卵白茧透明亲本杂交

10、，（Fi杂交，）观察统计F2的表型和比例；预期实验结果: F2有8种表型，比例为27 ： 9 ： 9 ： 9 ： 3 ： 3 ： 3 ： 1,那么说明E、e基因所在的染 色体不是A、a也不是B、b所在的染色体蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果 蝇不同性状的个体数量，结果如下图。果蝇N表现为显性性状灰体红眼。 以下推断错误的选项是（）7 6 5 4 3 H7皿/窜咪A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇B.果蝇M体色表现为黑檀体C.果蝇N为灰体红眼杂合体D.亲本果蝇均为长翅杂合体解析：选A。设翅型由基因A、a控制，体色由基因B、b控制，眼色由基 因D、d控制。依据题意可

11、知，眼色的遗传方式属于伴性遗传，翅型和体色的遗 传方式属于常染色体遗传。杂交后代中白眼：红眼： 1,且控制眼色的基因位 于X染色体上，果蝇N为红眼，推测果蝇M、N关于眼色的基因型组合有两种 可能，即乂口丫（果蝇N）XXdXd（果蝇M）或XDxd（果蝇N）XXdY（果蝇M）,故果蝇 M不可能为红眼杂合体雌蝇，A错误。依据图示分析可知，杂交后代中长翅：残 翅g3：1,翅型的遗传方式属于常染色体遗传，由此可推测亲本果蝇M、N 关于翅型的基因型都是杂合的，都为Aao杂交后代中灰体：黑檀体： 1,且 体色的遗传方式属于常染色体遗传，灰体为显性性状，由此可推测果蝇N关于 体色的基因型为Bb,果蝇M表现为黑

12、檀体，关于体色的基因型为bb, B、C、 D正确。（2022江苏苏州一联）某品种鹅的羽毛颜色由Z染色体上的B、b基因控 制，雏期绒毛颜色有浅褐色和黄色两种，成年后均为白羽，让某种群中的公鹅和 母鹅自由交配，Fi公鹅中雏期绒毛为浅褐色的约占9%,母鹅中雏期绒毛为浅褐 色的约占30%。以下表达错误的选项是（）A.该品种鹅浅褐色绒毛为隐性性状B.鹅群中浅褐色绒毛基因的基因频率为30%C雏期绒毛为浅褐色的成年公鹅有2种基因型D.能通过特定杂交组合后代的绒毛颜色判断雏鹅性别解析：选C。母鹅中雏期绒毛颜色为浅褐色的约占30%,那么浅褐色为隐性性 状，A正确；母鹅中雏期绒毛为浅褐色（基因型为ZbW）的约占3

13、0%,故鹅群中浅 褐色绒毛基因（b）的基因频率为30%, B正确；雏期绒毛为浅褐色的成年公鹅有1 种基因型（ZbZb）, C错误；能通过特定杂交组合（ZbZbXZBW）后代的绒毛颜色判断 雏鹅性另1）（绒毛颜色为黄色的是雄性，浅褐色的为雌性），D正确。（2022安徽江南十校一模）以下图为某21三体综合征患者的染色体组成，下 列有关表达正确的选项是（） TOC o 1-5 h z XK ）12 345贫12g18Hxnxnx贫12g18Hxnxnx HYPERLINK l bookmark2 o Current Document X乂XK678910 HYPERLINK l bookmark4

14、o Current Document KYKX13141516K XW M19 2021 22X YA.调查该病的发病率应在患者家系中进行B.通过基因检测可确定胎儿是否患有该病C该病产生的原因是患者母亲减数分裂时21号染色体不能正常别离D.该个体的性腺中可能含有染色体数为46、47和48的细胞解析：选D。调查该病的发病率应在人群中随机调查，A错误；该病是由染 色体数目异常造成的，无致病基因，不能通过基因检测确定胎儿是否患有该病, B错误；该病产生的原因可能是患者母亲或父亲减数分裂产生配子时，21号染色 体未正常别离，C错误；该个体（染色体数为47）的性腺中存在进行减数分裂的细 胞（染色体数可为

15、47、23、24、46或48）,也存在进行有丝分裂的细胞（染色体数 可为47或94）,所以该个体的性腺中可能含有染色体数为46、47和48的细胞, D正确。.某种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济 价值。科学家通过诱变育种获得某突变性状的雄性个体，其与野生型雌鱼杂交的 子代全部是雄性，对于此现象以下推论最合理的是（）A.假设该鱼是XY型性别决定类型，那么说明X染色体上的突变基因使精子无受精能力B.假设该鱼是XY型性别决定类型，那么说明X染色体上的突变基因使卵细胞无受精能力C.假设该鱼是ZW型性别决定类型，那么说明Z染色体上的突变基因使精子无 受精能力D.假设该鱼是ZW型

16、性别决定类型，那么说明Z染色体上的突变基因使卵细胞 无受精能力解析：选A。野生型雌鱼和突变型雄鱼杂交的子代全为雄性，假设为XY型性 别决定类型那么为X染色体上的突变基因使精子无受精能力，只有含Y染色体的 精子与卵细胞结合，导致子代全部为雄性鱼，A合理；假设该鱼是XY型性别决定 类型，在X染色体上的突变基因使卵细胞无受精能力的情况下，子代会出现雌 性，不会出现题中的现象，B不合理；假设为ZW型性别决定类型，那么雄鱼的性染 色体组成为ZZ,假设Z染色体上的突变基因使精子或卵细胞无受精能力，那么子代 不会出现题中的现象，C、D不合理。.出生缺陷即先天性畸形，是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢

17、异常。以下关于出生缺陷和遗传病关系的表达，正确的选项是（）A.21三体综合征属于出生缺陷，重大出生缺陷就是遗传病.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义C.利用基因检测能更好地监测和预防遗传病和所有出生缺陷D.苯丙酮尿症是由隐性基因突变引起的单基因遗传病解析：选D。21三体综合征属于出生缺陷，但出生缺陷不一定就是遗传病， 如有些先天性畸形是在胚胎发育过程中受环境影响形成的，并非遗传而来，A错 误；杂合子携带致病基因，一般来说，杂合子筛查对预防隐性遗传病具有重要意 义，B错误；利用基因检测能更好地监测和预防遗传病，但不能监测和预防所有 出生缺陷，如染色体遗传病，C错误；苯丙酮尿症是由隐性基因突变

18、引起的单基 因遗传病，D正确。.鹦鹉的性别决定方式为ZW型，其羽色由位于Z染色体上的3个复等位 基因决定，其中Ri基因控制红羽、R2基因控制黄羽、R3基因控制绿羽。现将绿 羽雄性鹦鹉和黄羽雌性鹦鹉进行杂交，后代的表型及比例为绿羽雌性：红羽雌性： 绿羽雄性：红羽雄性=1 ： 1 ： 1 ： lo以下表达正确的选项是（）A.自然界中的鹦鹉存在6种与羽色相关的基因型B.复等位基因的出现表达了基因突变的随机性C.3个复等位基因的显隐性关系为R3R2RiD.红羽雌性鹦鹉和黄羽雄性鹦鹉的杂交后代可根据羽色判断鹦鹉性别解析：选Do自然界中与鹦鹉的羽色相关的基因型有ZRiZRi. ZR2ZR2、 ZR3ZR3

19、、ZR1ZR2、ZR1ZR3、ZR2ZR3、ZRiW、ZR2W. ZR3W,共 9 种，A 专昔误； 复等位基因的出现表达了基因突变是不定向的，B错误；后代雌性中既有绿羽又 有红羽，说明父本的基因型为ZR1ZR3,那么绿羽对红羽为显性，母本为黄羽，后 代雄性既有绿羽又有红羽，说明黄羽对绿羽和红羽为隐性，因此3个复等位基因 的显隐性关系是R3RiR2, C错误；红羽雌性鹦鹉(ZRiW)和黄羽雄性鹦鹉 (ZR2ZR2)的杂交后代中雌性均为黄羽(ZR2W)、雄性均为红羽(ZR1ZR2), D正确。(2021高考全国卷乙)果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1 对等位基因(用A/a表示)控制；长

20、翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1对等 位基因(用B/b表示)控制。回答以下问题：(1)请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得 黄体雌果蝇。(要求：用遗传图解表示杂交过程。)(2)假设用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)作为亲本杂交得到Fi, Fi相互交配得F2,那么F2中灰体长翅：灰体残翅：黄体长翅：黄体残翅 =，F2中灰体长翅雌果蝇出现的概率为 O解析：(1)灰体纯合子雌果蝇基因型为XAXA,黄体雄果蝇基因型为XY,二 者杂交产生的Fi雌果蝇基因型为XAX Fi雌果蝇(XAX与亲代雄果蝇(X/)杂 交，即可获得黄体雌果蝇(Xax,遗传图解见答案。(2)黄

21、体残翅雌果蝇(XXbb) 与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)杂交，Fi雌果蝇基因型为XAXBb、雄果蝇基因型为 XaYBb, Fi雌、雄果蝇相互交配得F2, F2果蝇中长翅：残翅=3 ： 1、灰体：黄体 =1 ： 1,故F2中灰体长翅果蝇(1/2) X (3/4)：灰体残翅果蝇(1X (1/4)：黄体 长翅(1/2)义(3/4)：黄体残翅(1/2)4(1/4黄=3 ： 1 ： 3 ： 1下2中灰体长翅雌果蝇出 现的概率为(1/2)义(1/2)义(3/4) = 3/16。答案：灰体雌果蝇XAXA黄体雄果蝇XaYXAXa灰体雌果蝇XAY灰体雄果蝇选择E灰体雌果蝇(XAX，)与亲代黄体雄 果蝇(X-Y)

22、杂交：灰体雌果蝇 xXAX黄体雄果蝇XaYXAXa灰体雌果蝇XAY灰体雌果蝇雄果蝇黄体雄果蝇(2)3 ： 1 ： 3 ： 1 3/16. (2021 重庆选择考模考改编)养鸡场常利用羽毛性状进行家鸡良种选育。 在家鸡中，基因E控制羽毛色素合成，显性基因I抑制E的表达，E和I位于非 同源的常染色体上；Z染色体上的基因B、b使有色家鸡分别产生芦花羽毛和非 芦花羽毛。(1)有色羽毛家鸡的基因型为。(2)假设用 EEiiZbZb与 eeiiZBW 交配，Fi个体的表型为其中雄鸡的基因型为 o(3)用纯合芦花公鸡与纯合母鸡作为亲本杂交，假设在F2才能获得纯合芦花母 鸡，那么亲本的基因型组合有 种，其中一

23、个杂交组合F2群体中芦花母鸡所占比例为1/16,请用遗传图解说明利用该杂交组合繁育芦花母鸡的过程。(4)如果某家鸡群体中，II基因型频率为60%, ii基因型频率为10%,那么该 群体中i基因的频率为 o解析:根据题意“基因E控制羽毛色素合成，显性基因I抑制E的表达 可推出有色羽毛家鸡的基因型为EEii或者Eeiio (2)假设用EEiiZbZb eeiiZBW交 配，Fi个体的基因型为EeiiZBzb和EeiiZbW,表型为有色芦花羽毛和有色非芦花 羽毛，其中雄鸡的基因型为EeiiZBz, (3)以纯合芦花公鸡(EEiiZBzB)与纯合母鸡 (eeiiZbW)作为亲本杂交,那么Fi个体的基因

24、型为EeiiZBz/ EeiiZBW,在F2才能获 得纯合芦花母鸡(EEiiZBW),亲本的基因型组合有2种，除此外还有纯合芦花公 鸡(EEiiZBzB)与纯合母鸡(eeiiZbW)。亲本为EEiiZBzB和eeiiZbW的杂交组合F2群 体中芦花母鸡所占比例为1/16,遗传图解见答案。(4)如果某家鸡群体中，n基因 型频率为60%, ii基因型频率为10%,那么该群体中i基因的频率为10% + (1 60%-10%)x| =25%O答案：(l)EEii或者Eeii(2)有色芦花羽毛和有色非芦花羽毛EeiiZBZhPEEiiZZB纯合芦花公鸡eeiiZbW纯合母鸡配子 EiZB EiZb ei

25、ZB eiZbEiZB eiZB EiW eiW：1 ： 1 ： 11 ： 1 ： 1 ： 1(3)2 艮EEiiZRW(l6)纯合芦花母鸡(4)25%素养提升.(多项选择)(2022连云港高三月考)下表为对某家庭各成员的四种基因进行检 测的结果，“ V ”表示含有该基因，没有“ V ”的表示不含该基因。以下有关表达错误的选项是()A.假设号基因为A基因，那么父亲的基因型可能为aaB.号基因可能位于Y染色体上，也可能位于常染色体上C.号基因和号基因的遗传不可能遵循基因的自由组合定律D.假设号基因是与红绿色盲有关的B基因，那么这对夫妇再生一个患红绿色 盲男孩的概率为1/2解析：选CD。号基因和号

26、基因可能位于非同源染色体上，也可能位于 同源染色体上，故号基因和号基因的遗传可能遵循基因的自由组合定律，C错误；假设号基因是与红绿色盲有关的B基因，那么表中的基因型可表示为XBXXby-xBX XbY,这对夫妇再生一个患红绿色盲男孩(XbY)的概率为1/4, D错口7天o.(多项选择)(2020高考江苏卷)家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的频率约1/1000 000。如图是某FH家系的系谱图，以下叙述正确的选项是()12341234123456 7 8正常男O正常女患病男患病女A.FH为常染色体显性遗传病B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者C.杂合子患者在人群中

27、出现的频率约为1/500D.III6的患病基因由父母双方共同提供解析：选ABC。根据图中H7、118和皿8的表现分析,双亲都患病,生了一 个不患病的女儿，符合“有中生无是显性，生女正常是常显”，可以判断该遗传 病为常染色体显性遗传病，A正确；对于显性遗传病，存在显性基因即患病，FH 患者的致病基因来自其亲代，所以其双亲中至少有一人是患者，B正确；题干信 息显示，纯合子患者在人群中出现的频率约为1/1000 000,假设控制该病的基因 为A、a,那么AA的基因型频率为1/1 000 000, A基因的频率约为1/1 0。0,那么a 基因的频率为1 1/1 000= 999/1 000,所以杂合子患者(Aa)在人群中出现的频 率为2X(1/1000)X(999/1000),约为1/500, C正确;分析题图可知,II7 Ih的 基因型均为Aa,那么1116的基因型可能为AA,也可能为Aa,所以H16的患病基因 可能由父母双方共同提供，也可能由父母一方提供，D错误。.(多项选择)果蝇的翅形分为有翅(长翅、短翅)和无翅，控制翅