药学管理与法规

1、.PAGE ：.；PAGE 7 中药/药学专业本科班辅导题09级主办大学：班别：姓名：学号：成果：题号1234567891011121314151617181920答案题号2122232425262728293031323334353637383940答案题号41424344454647484950答案一、单项选择每题1分，共50分非处方药绿色专有标识图案用于A.甲类非处方药 B.乙类非处方药C.在药品分类管理中目前实行双轨制的药品 D.药品消费企业运用的指南性标志E.刊登药品广告时运用的指南性标志我国药品监视管理部门的主要药事管理职能涉及A 药品管理B.药事组织管理C 医疗保险用药管理D.药

2、品价钱管理E 药品、药事组织、执业药师管理药品平安性目的不包括A . “三致 B.毒性C 疗效 D.配伍、运用忌讳E 药物相互作用药品的质量特性包括 A.专业性 B.福利性 C.均一性 D.高毒性 E 经济性 不作为特殊药品管理的药品是 A.美沙酮 B.咖啡因 C.生附子 D.阿托品 E 吗啡我国GSP规定，药品零售的购销记录应保管至药品有效期满后_年，无有效期的至少保管_年。 A.1、 2 B.1、 3 C.2、 3 D.2、 4 E 2、5根据社会平均本钱、市场供求情况和社会接受才干合理制定和调整的药品价钱是 A.企业自定价 B.市场调理价 C.地域调理价 D.政府定价和政府指点价 按照，

3、以下情形中按假药论处的是 A.蜕变的药品 B.未标明有效期的药品 C.更改消费批号的药品 D.擅自添加防腐剂的药品 城乡集市贸易市场可以出卖 A.中成药 B.生物制品 C.中药材 D.化学药品 企业或者其他单位直接担任的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品消费、运营活动的情况是 A.医疗机构配制的制剂在市场销售 B.无消费药品 C.无运营销售药品 D.从事消费、销售假药及消费、销售劣药情节严重 供 A.医疗单位运用 B.运营单位运用 C.科研单位运用 D.经同意的危重病人运用 医疗用毒性药品系指 A.延续运用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品 B.毒性猛烈，延续运用后易产生较大毒副作用

4、的药品 C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或不测不良反响的药品 D.毒性猛烈、治疗剂量与中毒剂量相近，运用不当会致人中毒或死亡的药品 按照我国药品监视管理的法律法规关于药品标识的规定，担任制定、公布非处方药专有标识的机构是 A.国家出版管理部门 B.国家药品监视管理部门 C.国家规范化行政主管部门 D.国家工商行政管理部门 国家对野生药材物种实行 A.严厉管理的原那么 B.限量采猎的原那么 C.严禁采猎的原那么 D.维护和采猎相结合的原那么 药品广告中可以运用的广告语是 A.平安无副作用 B.中华医学会引荐 C.总有效率达100% D.按医生处方购买和运用 执业药师资历注册机构为 A.国家

5、食品药品监视管理部门 B.省级食品药品监视管理部门 C.国家卫生部 D.国家人事部 以下不符合药师职业品德规范的行为是 A.药师必需把病人的安康和平安放在首位 B.药师要为病人严密，必需严守病历中的个人，非法律要求不得走漏 C.药师可以赞同或参与同别的医务人员或他人利用本人职业进展私下的钱财买卖 D.药师应努力完善和扩展本人的专业知识，并应有效的运用这些知识 药品零售企业质量管理机构担任人应是 A.专业技术职称 B.药学专业技术职称 C.执业药师或药师以上专业技术职称 D.执业药师或具有相应的药学专业技术职称 按照，国家对药品不良反响实行 A.逐级、不定期报告制度B.超级、定期报告制度 C.逐

6、级、定期报告制度D.越级、不定期报告制度 E.越级、随时报告制度规定，药品消费企业不得恳求委托消费的药品包括A.天然药物提取物B.中药饮片C 血液制品、疫苗制品 D.中成E抗生素国家一级维护野生药材物种为A 资源严重减少的主要常用野生药材物种B 资源处于衰竭形状的名贵野生药材物种C ，濒临灭绝形状的稀有珍贵野生药材物种D ，资源严重减少的重要野生药材物种E 分布区域减少、资源处于衰竭形状的重要野生药材物种对危及用药平安、有效、合理的处方回绝调配，是A . 执业药师的权益 B . 执业药师的义务C 执业药师的权益 D 执业药师的执业行为规范E 执业药师的品德准那么药品有效期指A药品在规定的储存条

7、件下，可以坚持质量的期限B药品在规定的储存条件下，运用平安的期限C药品在规定的储存条件下，对质量担任的期限D药品在规定的储存条件下，疗效有限的期限E药品在规定的储存条件下，保证稳定的期限药品消费企业GMP的文件管理系统内容包括A制度和记录两大类B规范和记录两大类C任务规范和原始记录两大类D技术规范和原始记录两大类E管理制度和技术规范两大类根据，医疗单位的有效期为A三年 B四年 C五年 D六年 E二年规定，销售地道中药材必需标明A产地B药理活性C化学成分D杂质含量E贮藏条件不符合药品运营企业零售药品要求情形有A按商品的种类规格，剂型或用途分类陈列于橱窗与货柜B陈列药品时，应做到药品与非药品分开，

8、人用药与兽用药分开C建立卫生制度，保证药品不受污染D坚持问病卖药，防止事故的发生E麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列根据,药品非临床平安研讨是指A药效学实验B药物动力学实验C普通药理实验D各种毒性实验E生理实验非处方的简称 A ATC B OTC C BTC D RXC E TXT甲类非处方药的专识标志的背景颜色为 A 红色 B 绿色 C 黑色 D 白色实行特殊管理的药品不包括： A.麻醉药品 B.精神药品 C.生物药品 D.毒性药品 E.放射性药品以下不属于制止发布广告的药品的是A治疗艾滋病的药品B 麻醉药品C 处方药D 戒毒药品 E精神药品 药品消费质量管理规范的缩写是：A.

9、GMP B.GSP C.GLP D.GCP E GAP直接接触药品的消费人员至少 体检1次。 A.每季 B.每半年 C.每年 D.每两年 E 每三年麻醉药品处方应保管：A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 E 6年 药品冷库的温度要求是A.2oC10 oC B. 10 oC20 oC C.20 oC D.0 oC25 oC E. 25进口药品注册号中代表化学药品的字母是： A. Z B. H C. S D. X E C按照，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的 A.可靠性 B. 稳定性 C. 平安性 D.有效性 E.经济性根据的规定该当自获得之日起30日内，按照规定向药品监视管理部门恳求认证

10、的单位是A.药品零售企业 B.药品零售企业C.药品零售和零售企业 D.新兴办药品零售和零售企业E.新兴办医疗机构药房性规定消费药品所需的原、辅料必需符合A 药理规范B 化学规范C . 食用要求D. 药用要求规定，医疗单位除药剂科(室)外，可以配制、供应药品的科室是A同位素室 B供应科 C急症室D外科 E小儿科执业药师资历考试属于A主管药师资历认定考试B职业资历准入考试C检验药学专业技术人员综合知识考试D选拔担任药质量量监视人员资历考试E为药学技术人员再就业培训考试药库的色标管理，黄色为：A.待检药品 B.合格药品 C.待发药品 D.不合格药品4447A.假药 B.药品 C.劣药 D.新药 E.辅料44、用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调理人的生理机能并规定有顺应症或者功能主治、用法和用量的物质是45、消费药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是46、药品所含成份与国家药品规范规定的成份不符的是47、药品成份的含量不符合国家药品规范的是 4850 A 药品零售企业主要担任人 B 药品零售企业专职质量管理人员C 药品零售企业中处方审核人员 D 药品零售企业质量担任人E 药品零售企业法定代表人规定48、应具有药学专业技术职称的是49、应对运营药品的质量负指点责任的是50、应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是二、名词解释每题4分，共20分新药劣药药品广告药