中外药事执法机构比较课件

1、中外药事执法机构比较陈永法中国药科大学药事法规教研室Tele:Email:第1页，共69页。一、FDA的概况第2页，共69页。（一）FDA的历史演进第3页，共69页。1862农业部下属的化学处 1927食品、药品、杀虫剂监管局 还在农业部第4页，共69页。1930FDA仍属农业部 1940FDA划转到联邦安全局 1953,FDA联邦安全局更名为健康教育部 第5页，共69页。1968FDA健康教育部重组为公共健康服务部1988FDAHHS, 人类健康服务部“Food drug Administration Act”第6页，共69页。（二）FDA的组织机构生物制品评价与研

2、究中心“CBER”医疗器械和放射健康中心“CDRH”药品评价与研究中心“CDER”食品安全与应用营养中心“CFSAN”兽药中心“CVM”全美毒理研究中心“NCTR”局长办公室“OC”监管事务办公室“ORA”第7页，共69页。（三）FDA的职责食品 安全、有益健康、卫生人用及兽用药品、生物制品、医疗器械 安全、有效化妆品 安全释放射线的电子产品 安全第8页，共69页。所有这些产品都应诚实、准确、全面的标示所有这些产品必须符合法律及FDA规章的要求任何不符合法律及FDA规章的情形应能识别并纠正任何不安全或非法的产品应从市场上撤回第9页，共69页。（四）FDA的介绍第10页，共69页。第11页，共6

3、9页。第12页，共69页。第13页，共69页。第14页，共69页。第15页，共69页。第16页，共69页。第17页，共69页。第18页，共69页。第19页，共69页。第20页，共69页。第21页，共69页。第22页，共69页。第23页，共69页。第24页，共69页。第25页，共69页。第26页，共69页。第27页，共69页。第28页，共69页。第29页，共69页。第30页，共69页。第31页，共69页。第32页，共69页。第33页，共69页。第34页，共69页。第35页，共69页。第36页，共69页。第37页，共69页。第38页，共69页。（五）FDA与食品安全保障（food safety a

4、nd security ）第39页，共69页。食品安全 vs. 食品安全保障良好的科学 - 微生物学 - 化学 - 毒理学第40页，共69页。食品安全 vs. 食品安全保障良好的科学食品安全计划 - GMPs - HACCP - 食品监测 第41页，共69页。食品安全 vs. 食品安全保障良好的科学食品安全计划强化食品安全措施 - 物理设施安全 - 加强人员管理 - 操作/程序第42页，共69页。FDA食品安全保障的原则食品安全及食品安全保障是一个完整的目标食品的安全保障体系是一系统性工程. 食品安全保障要求全国共同参与第43页，共69页。1、FDA的食品安全目标Awareness提高认识Pr

5、evention 强化预防Preparedness 充分准备Response 快速反应Recovery 快速恢复第44页，共69页。2、FDA食品安全保障的十点措施强化FDA的监管(国会增加拨款) 增加655名地区监督人员 系统培训强化了进口食品的抽检（提高5倍）严格执行生化恐怖法 食品生产、加工设备的注册 进口食品通关的提前通知 建立并保留相应记录 行政扣压第45页，共69页。2、FDA的食品安全措施（续）给工业制订指南、指导预防食品安全体系的弱点、危险评估提高公从的认识突发反应及应急加强实验室建设提高研究水平加强各部门的交流与协作第46页，共69页。美国监管食品的各级机构美国卫生部（HHS

6、） 食品药品监督管理局（FDA） 疾病控制与防治中心（CDC）美国农业部 食品安全与检查局美国环境保护总署第47页，共69页。美国商务部美国财政部美国海关总署司法部联邦贸易委员会各州与地方政府第48页，共69页。美国食品传染疾病发生反应协调组（FORC-G）由卫生部、农业部、环保总署签署备忘录而成立加强联邦、州和地方食品安全机构之间的协调与联络在疾病发生时引导资源与技术力量的有效使用采取措施防止危害美国食品供应的新的潜在的危险第49页，共69页。（六）FDA的百年庆典第50页，共69页。三、英国药品与保健产品监督局（MHRA）2003年4月1日成立由MCA与MDA合并而成职责： 确保药品、保健

7、产品或医疗器械符合法律要求，保障这些产品的安全、有效 努力促进英国经济的发展 执行英国及欧洲发证事务第51页，共69页。1、注册处：Licensing division决定是否允许药品上市 详细检查所有的研究及实验结果 评价药品的安全、有效、质量 批准、监督所有的临床研究第52页，共69页。2、市场监督处： Post licensing division第53页，共69页。(1)药物监测发现药物新的不良反应评价药品的利益/风险向消费者提供材料以安全、有效使用药品监测已采取措施的效果第54页，共69页。（2）上市后的再评价上市许可的变更上市许可的再注册药品的重新分类普通销售目录（GSL）药房药（

8、P）处方药（POM）第55页，共69页。（3）监管产品信息产品特性概述 (Summary of Product Characteristics，SPC) 提供给医师及药剂师药品说明书(Patient information leaflets，PIL） 提供给病人及消费者第56页，共69页。（4）监督药品的广告及促销确保广告内容不虚假及不误导 以下二类不得向公众做广告 A、所有的处方药 B、治疗一些严重病症的药物监管对开方人员的报酬、奖励现有的法律适用于在所有媒体上药品广告及促销第57页，共69页。3、检查及执法处：Inspection and Enforcement Division 负责对药

9、品生产商、批发商及进口商的发照、检查签发出口证书在要求的情况下签发，以帮助出口商满足进口商的要求检查GLP、 GCP产品质量监测第58页，共69页。四、医药食品安全局（Pharmaceutical and food safety bureau , PFSB）第59页，共69页。（一）PFSB成立的背景药事局（PAB）医药局（PMSB）1997年4月1日医药食品安全局（PFSB）2001年10月第60页，共69页。（二）医药食品安全局的职能保障药品、医疗保健的安全促进人民生活健康快速提供有效的药物提供安全的血液制品努力建立一个没有药品滥用的社会第61页，共69页。（三）食品安全委员会2003年7

10、月一日成立主要职责 实施食品安全风险评估 对风险管理部门进行政策指导与监督 风险信息沟通与公开 第62页，共69页。五、欧州药品评价机构（EMEA）1995年成立，总部设有英国伦敦2004年共有360名员工，3500名专家职责: 通过对人用药品、兽用药品的评审与监督，促进公众、动物的健康 在整个欧盟协调药品的评审与监督 组织25个成员国的科学资源 同国际相关部门密切合作，促进药品的国际协调第63页，共69页。EMEA的委员会人用药品委员会（Committee for Medicinal Products for Human Use ，CHMP） 兽药委员会（Committee for Medi

11、cinal Products for Veterinary Use， CVMP） 罕见病药委员会（Committee on Orphan Medicinal Products ，COMP） 草药委员会（Committee on Herbal Medicinal Products ，HMPC） 第64页，共69页。崇尚科学的机构值得信赖的机构行政高效的机构善于合作的机构重视人才的机构六、FDA的目标第65页，共69页。七、药事执法机构比较的启示执法机构的管制产品执法机构的权限与卫生行政部门的关系监督管理体制（垂直与相对垂直）同消费者之间的关系平衡消费者和制药工业界的关系有充足的资金保障机构队伍的多学科、素质的提高重视宣传善于抓住机遇，促进监督第66页，共69页。邵明立：树立和实践科学监管理念 妥善处理监管和发展的关系 监管要为公众营造安全的消费环境 为食品药品企业营造公平竞争的市场环境 要通过监管引导和支持企业为社会创造更多更好的财富，满足公众对食品药品数量和质量的要求，促进经济社会协调发展打造一支高素质的干部队伍第67页，共69页。树立和实践科学监管理念还要勇于创新 要通过创新完善决策机制，努力提