PPAP生产性零组件核准程序和要求

1、PPAP生产性零组件核准程序和要求PPAP生产性零组件核准程序和要求PPAP的目的生产件批准的目的是确定供方是否已经了解顾客工程设计记录和规范的所有要求，该过程是否具有潜在能力，以及在实际生产过程中按规定的生产节拍来生产满足顾客要求的产品。2PPAP生产性零组件核准程序和要求应用PPAP须适用于散装物料、生产材料、生产性零件或服务性零件内部和外部供货商，对散装物料，PPAP并不要求，除非你的顾客要求。3PPAP生产性零组件核准程序和要求补充何谓散装物料(一)大宗材料的例子如下，但不限于此，adhesive(粘着剂)，sealants(密封剂)，化学(rinses(清洗)，polishes(亮光

2、剂)，additives(添加剂)，treatments(处理剂)，colors/pigment(颜色染料)，solvent(溶剂)，coating(涂料)(顶层涂料、底层涂料，primers，phosphates(磷酸盐)，surface treatment(表面处理剂)，4PPAP生产性零组件核准程序和要求何谓散装物料(二)engine coolants(引擎冷却剂，抗涷剂) fabrics(织物)，film and film laminates(薄膜、薄板)，ferrous and non-ferrous metals(含铁或非含铁金属)(大宗钢铁、铝、合金、锭)；foundry(铸造厂

3、)(砂silica(硅)，合金或其它矿)；燃料和燃料成分，玻璃和玻璃成份；润滑剂(油、脂等)；单体，pre-polymer(聚合物前体),，polymer(聚合物)(例如橡胶、树指以及它们的前导)；以及流体的绩效(转化、动力方向盘油、剎车油、冷却剂)。5PPAP生产性零组件核准程序和要求BULK MATERIAL: is a substance (e.g. non-dimensional solid, liquid, gas) such as adhesives, sealants, chemicals, coatings, fabrics, lubricants, etc. A bulk m

4、aterial may become production production material become production material if issued a customer production part number (PRODUCTION MATERIAL) GLOSSARY6PPAP生产性零组件核准程序和要求应用供货商的标准目录生产或服务必须符合PPAP，除非客户正式放弃。针对标准目录的工装在其尚在供应或使用期间PPAP必须维持。NOTE:其它信息可以参考第二部份顾客特定要求指导书，所有有关PPAP的问题都必须向客户的认可行动提出。NOTE:顾客可以正式放弃对供货商

5、的PPAP要求，但是放弃的项目须由客户文件化。7PPAP生产性零组件核准程序和要求趋近APPROACHSHALL表示强制性要求。SHOULD表示强制性要求可以用比较有弹性的方法来达到。有标示“note”的段落是用来了解或澄清相关的要求，在“note”当中出现的“should”仅供指导。在术语表中所出现的信息必需使用以符合PPAP的要求。8PPAP生产性零组件核准程序和要求通则(GENERAL)供货商必须得到客户产品核可行动的完全认可。新零件或产品。对先前提交不一致产品的纠正。因对设计记录、规格或材料的工程变更造成产品修正。任何在当中所提的要求。NOTE:如果有任产品认可的问题，连络顾客核可的相

6、关权责人员。9PPAP生产性零组件核准程序和要求有效的生产生产件是指在生产现场使用生产工装、量具、过程、材料、操作者、环境和过程参数(如进给量速度循环时间压力温度)制造的零件用于PPAP的零件应取自有效的生产过程，典型的应是一小时到一个班次的生产，规定的产量至少为300个，除非顾客另有书面规定10PPAP生产性零组件核准程序和要求用多腔冲模、铸模、工具或模型每腔生产的零件都应进行测量和对代表性零件进行试验对散装物料：没有规定零件数目，如果被要求提交样本，必须用一个方式来确认过程的操作是在“稳定状态”。11PPAP生产性零组件核准程序和要求NOTE：对散装物料，最近产品的生产履历经常用来估计新产

7、品或相似产品的初始过程能力或绩效，当没有相似产品的生产履历或现存技术时，可能须有个有效用遏制计划，一直到生产展示出能力或绩效。12PPAP生产性零组件核准程序和要求PPAP要求供货商必须符合所有规定的要求，例如设计规定、规格，以及散装物料，散装物料要求检查清单(见附录F)，任何结果超出规格将导致供货商不能提交零件，文件和记录，必须努力改善制程以符合设计记录的要求。如果供货商不能符合这些要求，可以和顾客接触以决定适当的纠正措施。13PPAP生产性零组件核准程序和要求PPAP的检验和测试必须由合格的实验室执行。当使用商业或独立实验室必须是经认可的。当使用商业或独立实验时，测试结果必须有实验室的抬头

8、或使用实验室的格式。执行测试的实验室名字、测试日期、以须测试使用的标准必须显示。对任何的测试结果以空白来表示合格是不被接受的。14PPAP生产性零组件核准程序和要求供货商必须有下列应用项目以及记录，对每一个零件或系列零件，不管它们提交等为何。这些记录必须保在一个PPAP零件档案，或被参照在此档案中以备随时可用。必须准备下列的项目以备客户PPAP使用。当客户产品认可行动有例外或和PPAP要求有差异时必须先得到客户的核准。15PPAP生产性零组件核准程序和要求NOTE:供货商可以经由特定的安排，有些测试可以由顾客的实验室执行。所有下列十九项的项或记录并不完全适用于每一个供货商对每一个顾客的零件号，

9、例如有些零件不需要外观要求，有些没有颜色要求，为了能决定那些项目必须包含，可以参考设记录，例如零件图，相关的工程文件或规格书，以及顾客负责产品认可活动的人员。16PPAP生产性零组件核准程序和要求设计数据(1)针对要销售的产品供货商必须有所有的设计数据，包括零件或详细的数据。他可能是：CAD/CAM数学数据零件图规格书如果是电子文件格式，应有HARD COPY(例如图片、几何尺寸及公差，图面)以标示那些已测量。17PPAP生产性零组件核准程序和要求NOTE:对任何可以销售的产品、零件、组件，它们应该有一个设计记录，不管他们是否有设计责任，这记录可以参考其它文件做为它们的设计记录。NOTE：针对

10、散装物料，设计记录可以包括原材料的鉴别，分子式，过程步骤以及参数、最终产品的规格或允收标准，没有不适用尺寸要求，那么就不需要CAD/CAM。18PPAP生产性零组件核准程序和要求( 第二版时的要求)所有的附属文件(如辅助的布置图表、简图、描绘图、剖面图、CMM检查点结果、几何尺寸和公差图表、或其它与零件一起使用的附图)应注明零件编号、更改水平、制图日期和供方名称。根据保存提交要求表，这些辅助材料的复印件应与尺寸结果存放在一起。应包括需要使用光学比较仪进行检查时的描绘图。19PPAP生产性零组件核准程序和要求任何授权的工程变更文件(2)供货商必须有任可授权变更的文件，尚未记录到设计记录中，但已结

11、合到产品、零件或工装中。20PPAP生产性零组件核准程序和要求当需要时，工程核准(3)在顾客的设计记录有要求时，供货商必须有顾客核准的记录。NOTE：对散装物料，这个要求只要在散装物料检查列表在此项目盖上“工程核准”，或包含一个客户维持一个认可的材料清单即可满足此要求。21PPAP生产性零组件核准程序和要求当供货商有设计责任时要有DFMEA(4) 供货商必须要有DFMEA以符合QS 9000第三版的要求。NOTE:对散装物料，设计FMEA的分数(严重度、发生度、难检度)在录附F中做讨论，可以使用以提供合适的不同风险因素。22PPAP生产性零组件核准程序和要求过程流程图(5)供货商必须要有以供货

12、商规范格式的过程流程图，能够清楚描述制造流程以及顺序，以便能适当符合顾客的需求、要求、期望。NOTE：如果经过共同性审查，可以接受过程流程图使用系列或相近的产品 。23PPAP生产性零组件核准程序和要求PFMEA(6)供货商必须依照QS 9000第三版的要求提出PFMEANOTE:一个单独的设计或过程FMEA也许可以应用到一个系列的产品或相似的产品或材料。对散装物料可以见附录F的严重度、发生度、难检度的评分系统以提供一个合适的风险因素差异。24PPAP生产性零组件核准程序和要求尺寸结果(7)供货商必须提供在设计记录以及控制计划有要求的尺寸验证结果都已完成并符合规定的要求。任何型腔、模具、生产线

13、不同的都必须测量。应注明设计记录的日期、更改水平和一些在零件被生产后尚未编入设计记录却已被批准的工程修改文件。25PPAP生产性零组件核准程序和要求尺寸结果(7)应标识一个已测量的样品为MASTER SAMPLE 应注明设计记录的日期、更改水平供货商名称在所有的辅助文件(例如尺寸图、描图、剖面，CMM点，几何尺寸公差表，或其它辅助图面用来结合零件图面)。26PPAP生产性零组件核准程序和要求这些辅助材料必须依据保存、提交表的要求伴随尺寸结果做保存。 当检验有需要有视觉比较时应当有摹图。NOTE:标示在设计记录和控制计划上的所有尺寸(除了参考尺寸)、特性或规格必须列成一个方便的表格并记录真实结果

14、。尺寸结果可以使用附录C，或一个检查点它的结果是易读写在零件图上包含剖面图、摹图或描绘当适用可以使用此方式以达目的。NOTE:尺寸结果基本上不适用于散装物料。27PPAP生产性零组件核准程序和要求(第二版时的要求)为了确定符合所有相关的设计记录规范，所有零件和有尺寸要求的产品、材料都必须进行尺寸检验。当使用第三方零件检验机构时，结果必须采用该机构的专用纸张或标准报告格式来提交，并写明所测量零件的检验机构名称28PPAP生产性零组件核准程序和要求所有尺寸(参考尺寸除外)、特性和在设计记录或控制计划上注明的技术规范应采用方便的格式栏出实际的记录结果，(可使用附件A的尺寸结果表格，也可使用检验表来替

15、代。不可笼统说明合格与否，应标明这些测量进行的日期)应注明设计记录的日期、更改水平和一些在零件被生产后尚未编入设计记录却已被批准的工程修改文件。29PPAP生产性零组件核准程序和要求如果设计记录是数学数据，必须给出一张硬拷贝图样(如示意图、几何尺寸和公差图表、图样)以指明测量部位。已经量测过的零件之一应注明标准样品30PPAP生产性零组件核准程序和要求多重型腔的铸模、工具、冲模和模型如果生产件是采用多腔铸模、工具、冲模或模型加工出来的，要求对由每一腔铸模等生产的零件进行完整的尺寸评价供方必须在保证书或附件中的”解释/说明”栏中注明提交的那些零件的特殊型腔和铸模等的编号31PPAP生产性零组件核

16、准程序和要求材料、性能测试结果记录(8)针对规定在设计记录或控制计划上要求的测试，供货商必须有相应的材料或性能的测试结果记录。32PPAP生产性零组件核准程序和要求材料、性能测试结果记录(材料部份)(8)供货商必须对所有的部件和产品材料进行测试，当控制计划或设计记录有要求应进行化学、物理、金相测试。所有的测试都应用一方便的表格来填写测试的数量和测试结果，当然也必须表示一些已授权更改但未表明在设计记录上的。33PPAP生产性零组件核准程序和要求材料测试报告必须显示：欲测试产品设计变更水平、号码。测试日期材料分承包商的名字、以及当客户有要求时他们在客户核准的分承包商名册中的编号。当产品有用所顾客开

17、发的材料规格以及客户核准的分承包方名单时，供货商应优先向这些分承包方采购。34PPAP生产性零组件核准程序和要求材料、性能测试结果记录(性能部份)当设计记录或控制计划有要求性能或功能时，供货商应对所有零部件或产品原料进行测试。测试结果必须显示已测试产品的设计记录更改水平、日期、规格的更改水平。已授权的工程更改文件，但未整合到设计记录。执行测试日期。NOTE:所有设计记录或相关规格要求的测试结果应用一个可以理解的格式栏出，并包含测的数量，可用附件E的格式来达到此目的。35PPAP生产性零组件核准程序和要求初始制程能力研究(9)在提交之前，对于顾客或供方指定为安全、主要、关键或重要的所有特性，必须

18、确定初始过程能力的可接受水平。36PPAP生产性零组件核准程序和要求初始制程能力研究(9)供货商应执行测量系统分析以了解测量误差是如何影响测量。NOTE1:本要求的目的是用来决定是否生产过程所生产的产品是否将满足顾客要求。初始过程研究注重在计量而不是计数值。组装错误、测试失败、表面缺陷是一些计数型数据，这些是应了解的重点，但并不包含在初始研究，为了解这些用计数型数据来监测的性能特性须用比较长的时间来收集数据。37PPAP生产性零组件核准程序和要求NOTE2:用来估计制程能力或性能的指数，应由供货商和顾客共同同意。Cpk, Ppk描述如下。对某些特定的制程或产品可能有更适用的方法代替，但应先得到

19、顾客同意。NOTE3:初始过程研究是短期的，不能预测人力、材料、方法、设备、测量系统和环境变化和时间的影响，尽管这些是短期研究，但是利用控制图按其生产的顺序收集和分析数据是重要的。38PPAP生产性零组件核准程序和要求NOTE4:对于那些使用X-R图能够研究的特性应根据25组或更多子组的数据，并至少包括总数为100个以上的单个数据进行短期研究，在顾客同意下，初始研究要求可以用相同或相类似过程的长期结果代替。针对一些特定的过程，其它分析工具例如个别值移动全距图可能是适合的，但须先得到客户的同意。39PPAP生产性零组件核准程序和要求如果适用时，初始过程研究应用能力或性能指数来做总结。NOTE1：

20、初始过程能力研究可以参考SPC手册。Cpk：指稳定过程的能力：估计标准偏差是用组内变异(Rbar/d2或Sbar/c4)。Ppk：效能指数，估计标准偏差是用总变异(所有个别样本数据用标准偏差公式计算)40PPAP生产性零组件核准程序和要求短期研究：初始过程能力研究的目的是用来了解制程变异，而不是达到一个特定的指数值。当历史资料可以使用或有足够的初始资料来绘控制图(至少100个独立样本)，当制程是稳定时可以计算CpK。对长期不稳定过程但输出符合规格和一个可预测的型式，应当使用Ppk。当数据量不足时(小于100个样本)和顾客负责产品认可的责任者连络以发展一个适当的计划。参考SPC手册来评估稳定性以

21、及详细的Cpk和Ppk描述。41PPAP生产性零组件核准程序和要求NOTE2:如果有要求，为了决定有效估计制程能力，对散装物料，供货商应得到客户的同意以使用适当的技术来做初始过程分析。42PPAP生产性零组件核准程序和要求初始研究的允收标准供货商对那些已出现稳定的制程须使用下列的允收标准评估初始过程研究结果。Index value1.67：该过程可满足顾客的要求。批准后，开始生产并按照已批准的控制计划进行。Index value 1.67：该过程目前可以接受，但可能需要一些改善，连络你的客户和审查研究结果，当在大量生产前尚不能改善时可能须修改控制计划。43PPAP生产性零组件核准程序和要求In

22、dex value1.33：该过程没有达到满足标准的要求，连络适当的客户代表做研究结果的审查。NOTE：CpK只能使用在稳定的过程。44PPAP生产性零组件核准程序和要求非稳定过程：根据不稳定的性质，该过程可能不满足顾客的要求。应识别与分析特殊原因，当可能时在提交PPAP之前消除变异的特殊原因。对任何存在的不稳定过程，供应商必须在提交PPAP前将纠正措施计划提交给顾客。NOTE：对散装物料，如果历史数据显示长期不稳定，以及先前的措施无法达到稳定，纠正措施计划可能无法被批准。45PPAP生产性零组件核准程序和要求单边规格或非正态分布供应商必须和客户共同决定单边规格或非正态分布的允收标准。NOTE

23、:上述所提的允收标准是假设正态分布以及双边规格。当不是这样时，使用这样的分析将导致不可信赖的结果。这样的允收标准可要求不同种类的指数或一些方法做数据的转换。重点须了解为非正态分布的原因以及管理变异。46PPAP生产性零组件核准程序和要求NOTE2：对散装物料，在例行点绘过程资料的直方图时经常发现不是正态分布，那么就不应该计算质量指数以免误导。47PPAP生产性零组件核准程序和要求当允收标准无法达到时的策略当过程无法改善时，供货商必须和顾客连络。如果到生产件规定批准允许的日期还不能取得可接受的过程能力，则必须由供方提出纠正措施计划和临时的修订控制计划(一般提供100%检验)，其它持续改善技术、持

24、续降低变异动作一直到Ppk或Cpk大于1.33或一直到顾客完全核准。48PPAP生产性零组件核准程序和要求NOTE:对散装物料，产品无法达到顾客定义的能力要求时可以允许先进行生产。例如，如果供货商依赖对散装物料的100%全检是指评估对来自一个连续制程或均匀批次的样本，它代表了整个的生产运行。如果历史数据显示相似的制程无法符合允收标准，纠正措施计划可能不被接受。49PPAP生产性零组件核准程序和要求Ppk的计算50PPAP生产性零组件核准程序和要求Cpk的计算51PPAP生产性零组件核准程序和要求测量系统分析(10)对所有的使用的新或修正的量具、测量和测试设备应进行测量系统分析。NOTE:对散装

25、物料，测量系统分析可能不适用，在规划阶段就应得顾客依实际状况要求认同(同意)。52PPAP生产性零组件核准程序和要求认可实验室文件(11)供货商必须要有实验室范围和文件以表示实验室符合QS 9000第三版的要求。53PPAP生产性零组件核准程序和要求Laboratory: is a test facility that may include chemical, metallurgical, dimensional, physical, electrical, reliability testing or test validation.Laboratory scope: is quality

26、 record containing the following:The specific tests, evaluations and calibrations a supplier laboratory has the ability and competence to perform.A list of the equipment which it uses to perform the above.A list for the method and standards to which it performs the above.GLOSSARY54PPAP生产性零组件核准程序和要求控

27、制计划(参考APQP以及QSR手册)(12)供货商必须要有控制计划以定义各项过程控制的控制符合QS 9000第三版 4.10.6及4.10.7的要求。如果新产品已经做了符合性审查，那么系列产品或是相似产品的控制计划是可以被接受的。一些特定顾客会要求控制计划的核准，例如顾客在控制计划上签名后才能提交，见 QS 9000第三版第二部份顾客特定要求。55PPAP生产性零组件核准程序和要求零件提交保证书(13)当满足所有的要求的测量和测试，供货商必须在零件保证书上记录所需要的信息。对每一个客户的零件编号的保证书都必须完成，除非获得客户另外的同意。如果对一个产品的生产是用不同的模具、生产过程、工装等等，

28、供货商必须对每一种方式的零件完成尺寸评估，而且必须标示在PSW或PSW的附件。56PPAP生产性零组件核准程序和要求NOTE1:一个客户零件号对应一个产品保证书可以用来整合许多变化以显示所有的变化已被适当文件化。NOTE2:PSW可以用电子方式提供以符合顾客的要求。57PPAP生产性零组件核准程序和要求零件重量零件重量(质量):对于每项提交，供方必须确定发运零件的重量重量应在保证书上说明，用kg表示并精确到小数点后四位，除非顾客另有规定，重量不应包括运输量的保护装置、辅助装配的材料或包装材料kg 的零件，一起称10个零件的重量，然后计算并报告平均重量58PPAP生产性零组件核准程序和要求NOT

29、E:这重量只是用来做汽车重量分析并不影响核准过程。当生产或服务的零件没超过十个时，供货商可以用所要求的数目来做平均重量。对散装物料，零件重量的字段不适用。59PPAP生产性零组件核准程序和要求外观核可报告(AAR)(14)如果在设计记录上有要求产品的外观时一个单独的外观核可报告必须完成以便提交。在完成所有要求标准后，供货商应将所要求的信息记录在AAR上，完成的AAR和代表产品必须提交到顾客指定的地点做接收处置。已签好的AAR必须伴同PSW提交(视要求提交的等级)。其他要求可能会记录在顾客的特定要求上。60PPAP生产性零组件核准程序和要求NOTE1：AAR一般只适用于可对颜色、纹理、或表面外观

30、进行要求的零件时。NOTE2：某些特定顾客并不要求AAR的所有字段，见附录B，完成AAR的详细指导。61PPAP生产性零组件核准程序和要求APPERANCE ITEMIs a product that is visible once the vehicle is completed. Certain customers will identify appearance items on the engineering drawings. In these cases, special approval for appearance (color, grain, texture, etc.)is

31、 required prior to production part submission.GLOSSARY62PPAP生产性零组件核准程序和要求(第二版时的写法)如果某一要求提交的零件或零件系列已经由顾客指定为“外观项目”则必须完成单独的外观件批准报告(AAR，是一通用表格)一旦完全满足所有要求的准则，供方应在AAR上记录所要求的数据。为了交接零件样品，应到顾客指定的地点提交代表性的生产零件和完成的AAR。在AAR上填上零件交接情况和顾客签名，最后应与保证书一起提交。63PPAP生产性零组件核准程序和要求散装物料要求检查清单(15)对散装物料，散装物料检查清单必须顾客和供货商参与共同同意。所

32、有规定的要求都必须完成，除非在检查清单上标示“不要求”。NOTE：其它要求可能会规定在检查清单上。64PPAP生产性零组件核准程序和要求生产性零件样品(Sample Production Part)(16)供货商应依客户的要求提供生产性零件样品。65PPAP生产性零组件核准程序和要求标准样品(master sample)(17)供货商必须随产品认可记录保留一个标准样品，一直到有同样产品被再一次新的认可时。如果标准样品被设计记录、控制计划或检验标准当成一个参考标准使用时，必须在样品上标示顾客核可日期。针对多腔模具、工装、流程等都必须保留一个标准样品。66PPAP生产性零组件核准程序和要求NOTE

33、:当零件的大小、零件的体积让保存这标准样品困难时，那么样本的保存要求可以修改或由顾客产品核准责任者写书面放弃。样品的目的是用来协助定义生产标准，尤其是在数据容易混淆或无法充份、详细地复制原先核准状态的零件时。许多散装物料的特性和时间有关，如果有要求标准样品时，它可以由生产记录、测试结果，以及认可主要成份分析来组成。67PPAP生产性零组件核准程序和要求(第二版时的要求)标准样品与生产件批准记录保存的时间相同，或直到顾客批准而生产出一个用于相同的零件号的新标准样品为止标准样品应以顾客批准的日期作为识别依据当由于标准样品外形尺寸而使贮存比较困难时，则应由负责顾客零件批准的部门以书面形式修改或放弃样

34、本保存的要求68PPAP生产性零组件核准程序和要求检查辅具(Checking Aids)(18)当顾客有要求时，供货商应随PPAP提交任可零件特定组具或零件的检查辅具。供应商必须依据产品尺寸的要求确认所有检查辅具的情形(概念)。供货商在提交时必须记录所有已整合到检查辅具中的工程变更。供应商在产品的寿命周期中必须对检查辅具进行预防保养。必须进行MSA分析以符合顾客要求。69PPAP生产性零组件核准程序和要求NOTE：检查辅具可以包括夹具、量具、样本、薄膜针对所要求提交的产品，一般而言不适用于散装物料。70PPAP生产性零组件核准程序和要求(第二版的要求)如果某一产品，全部或部分要求使用特殊检验或

35、试验装置，那么当有此要求时，供方应提供该装置。要求供方证明量具等的各个方面都满足零件尺寸要求，供方必须有文件说明，所有已发布的工程设计更改(一直到当前提交的更改水平)都已体现在量具中。在该量具的使用期间，供方负责这些量具的维护。测量系统变差的研究(量具的双性、精度、线性、和稳定性的研究)必须按每位顾客的要求进行。71PPAP生产性零组件核准程序和要求顾客特定要求(19)供货商必须有符合所有适用客户特定要求的记录。对散装物料，任何客户特定要求必须文件化在散装物料要求检查表内。72PPAP生产性零组件核准程序和要求顾客通知以及提交要求顾客通知：当有下列的设计或工程变更时，供货商必须通知顾客产品认可

36、活动的责任者。顾客可能随后会选择PPAP提交的要求。时机相对于以前批准过的零件，使用了其它可选择的结构和材料。用新的或改变了的工具(易损工具除外)、模具、铸模、仿型等，包括附加的和可替换的工具进行的生产。73PPAP生产性零组件核准程序和要求对现有工装及设备进行重新装备或重新调整后进行的生产。把工装或设备转到其它生产场所或另一生产场所进行的生产。分包零件、非等同材料或服务(如热处理、电镀)的来源发生了变化，它可能会影响顾客的组装、型式、功能、耐久性或性能要求。工装在停止批量生产达十二个月或更长时间后重新投入生产。74PPAP生产性零组件核准程序和要求生产性产品相关组件其产品和过程的变更(不论是

37、内部或分供方)影响到可销售产品组装、型式、功能、性能以及耐久性。此外供应在提交给顾客之前和分供方取得一致。75PPAP生产性零组件核准程序和要求针对散装物料针对有特殊特性的原材料使用新的来源(可能来自新的分供方或既有的分供方)。会改变没有出现在规格中的外观属性。针对相同的制程更新一些参数(不在核准产品的PFMEA参数中，包含包装)。超出DFMEA的改变(产品组成、成份水平) 。检验与测试方法的改变新技术(没有影响允收标准)。76PPAP生产性零组件核准程序和要求下列情况供方必须在第一批产品发运前通知顾客并提出零件批准申请，除非负责零件批准部门特例放弃该零件的批准要求。如果顾客放弃正式的生产件批

38、准，那么PPAP文件中所有项目必须评审和修订，以反映当前有关过程的状况。PPAP文件必须包含当前同意本次放弃的零件批准负责部门人员的姓名和日期。77PPAP生产性零组件核准程序和要求一种新的零件或产品(如：以前从未提供给顾客的特殊零件、材料、或颜色)。对与以前不合格处进行修正提交的零件。由于工程设计、设计规范或材料的改变而发生的产品变化。只针对大宗材：对供货商而言是新的过程技术，以前不曾使用在这个产品。78PPAP生产性零组件核准程序和要求不需要通知顾客的情形：在下列情况下并不需要通知客户或做提交。供应有责任去追踪改变或改进并更新受影响的PPAP文件。下列的例子是生产和质量体系状况及/或改进。

39、NOTE:任何时候只要有影响到顾客的安装、型式、耐久性、性能等都应通知顾客。79PPAP生产性零组件核准程序和要求组件等级的图面变更(内部制作或分承包方制作)不会影响到提供给顾客产品的设计记录。零件层级的图面更改，不论是内部制造或分承包方所制造，并不影响提交给客户产品的设计记录。在厂内工装的搬动(使用相同的设备，没有过程流程的改变，没有工装拆卸)，或在厂内设备的搬动(相同的设备，没有过程流程的改变)。设备变更(相同的过程流程，相同的基本技术或方法)。80PPAP生产性零组件核准程序和要求相同量具的变更。操作者工作内容再调整，但没有改变过程流程。降低RPN结果改变在PFMEA(没有过程流程的变更)。对散装物料部份要求81PPAP生产性零组件核准程序和要求对认可产品的DFMEA变更(分子式范围、包装设计)。变更PFMEA(过程参数)。不会影响到有效到影响特殊特性的变更(包括对认可范围内目标值变动)变更已认可的一般性成份，或变更已认可