人教版教学课件·2·3伴性遗传

1、第三节 伴性遗传导入你知道他们患了什么病吗？白化病并指外耳道多毛症高倍显微镜下的人类染色体在这两张图中你能看出它们的区别吗？一、性别决定1、生物的性别主要是由染色体所决定的、性染色体和常染色体 性染色体决定性别的染色体常染色体与决定性别无关的染色体男性：XY性染色体女性：XX3、性别决定方式：XY型 XX型（同型）染色体决定雌性 XY型（异型）染色体决定雄性比较:人类X、Y染色体的差异p34 据新华社电 第五次全国人口普查结果显示：我国男女性别比例为1.06:1。 山东省枣庄市的男女比例是1.44:1为什么人类的性别比总是接近于1：1？精子卵细胞XYXX X YX XX XY1 ： 1子代XY

2、型性别决定XY型性别决定精子卵细胞 22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1 ： 1子代ZZWZWZZZW 1 : 1ZZ zzzw异型同型 性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类型性别决定p37 性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.二、伴性遗传2、伴性遗传实例红绿色盲1、概念什么是色盲(p34)男性患者女性患者道尔顿红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。人类色盲的检验 红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。表现型基

3、因型男性女 性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB XbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲人类色觉的基因型 女性正常 男性色盲 XBXB XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性携带者 男性正常 XBXb XBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与正常男性结婚XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY男孩的色盲基因只能来自于这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是母亲1/41/2练习：X X

4、BBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY交叉遗传,通常隔代男性患者多于女性患者红绿色盲的遗传特点 女性携带者 男性色盲 XBXb XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性结婚XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY亲代配子子代XbXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1色盲女性与正常男性结婚XBY父亲正常 女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲 男女婚配方式

5、XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50 女：0男：100 女：0男：50 女：50都色盲特点1:男女无色盲血友病又称“皇家病”、其他伴性遗传病XhYXHXhXHXh 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 发病规律？ 继续探究伴显性遗传：抗维生素D佝偻病P36IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗维生素

6、D佝偻病系谱图 (5)X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd伴Y遗传:外耳道多毛症Y染色体遗传特点：传男不传女，传内不传外常见的遗传病的种类及特点1.常染色体遗传病:常染色体隐性遗传:隔代遗传 男女发病率相等常染色体显性遗传:代代相传 男女发病率相等2.X染色体遗传病:X染色体显性遗传:连续遗传 女性患者多于男性患者 父病女必病，子病母必病X染色体隐性遗传:隔代遗传/交叉遗传 男性患者多于女性患者 母病儿必病，女病父必病3.Y染色体遗传病:患者都为男性 父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）后代患病几率与性别无关后代患病几率与性别有关后

7、代患病几率与性别有关可能（伴X隐或常显或常隐）（常、显）（常、隐）人类遗传病系譜图判断方法:口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性; 隐性看女病,女病父或子正非伴性; 显性看男病,男病母或女正非伴性.最可能（伴X遗传）最可能（伴Y遗传）最可能（伴X、隐）伴性遗传在实践中的应用p36-37一、性别决定：性染色体 1、XY型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：二、伴性遗传： 实例：红绿色盲及其遗传分析 2、伴X隐性遗传的特点1、概念：、交叉遗传，通常隔代、男性患者多于女性患者亲代配子子代总结伴X显性、伴Y遗传 、其他伴性遗传病1、人类精子的染色体组成是-（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或

8、22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决定是在-（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BCD4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B巩固练习交叉遗传5、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一

9、定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 6、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。 （ ）7、（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进

10、行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病； 交叉遗传（父亲的X只给女儿）III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XBXbXBYXbY7 %XbXb色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率？色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出现几率？7 % 7 % = 049%已知：色盲男性占人口总数 7 %XbXb % = 7 %X

11、b % =我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？8、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%09.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题： （1）该病属于_性遗传病，其致病基因在_染色体。（2）10是杂合体的几率为：_。（3）10和13 可能相同的基因型是_。1234568910121114137正常患者隐常100Dd 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲10.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是_，的基因型是_。（2）是纯合体的几率是_。（3）若 生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X1/61/41/31/12AaX YBAaX XbB 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲11.人的正常色觉（B